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BIOLOGÍA GENERAL
         Ing.MSC. Sigfredo Ramos Cortez
UNIDAD 2: ENERGÍA Y METABOLISMO
TEMA: LA FUENTE DE ENERGÍA PARA LAS CELULAS
SUBTEMAS:
• La glucosa
• El trifosfato de adenosina (ATP)

                   OBJETIVOS DE LA CLASE:
•   Comprender la importancia de la glucosa como fuente
    principal de energía de los seres vivos y familiarizarse con su
    estructura molecular.
•   Conocer la importancia del ATP como un compuesto para el
    almacenamiento de energía utilizable por las células
LA GLUCOSA
• La fuente principal de energía para los
  seres vivientes es la glucosa, un
  azúcar de seis carbonos.(C6H12O6 )
• La energía química se almacena en la
  glucosa y en otras moléculas orgánicas
  que pueden convertirse en glucosa.
• Las células usan esta energía para
  hacer trabajos como halar (las células
  mus­culares), trasmitir impulsos (las
  células nerviosas), trasportar nutrientes
  (las células de la raíz vegetal) y
  sintetizar proteínas y otros compuestos
  necesarios para la célula.
EL TRIFOSFATO DE ADENOSINA
• Cuando las células
  degradan la glucosa,
  se libera energía
  que se libera en una
  serie de pasos
  controlados por
  enzimas. La mayor
  parte de la energía
  que se libera se
  almacena en otro
  compuesto químico:
  el trifosfato de
  adenosina o ATP.
EL TRIFOSFATO DE ADENOSINA
• La adenosina tiene dos
  partes: adenina (una base
  que aparece también en el
  ADN y el ARN) y ribosa (un
  azúcar de cinco carbonos
  que también aparece en el
  ARN).
• Tres grupos fosfato Cada
  uno de los cuales posee un
  átomo de fósforo unido a
  cuatro átomos de oxígeno.
  Algunos de los átomos de
  oxígeno están unidos al
  hidrógeno.
EL TRIFOSFATO DE ADENOSINA
• Las líneas onduladas entre
  los grupos fosfato. Estas
  líneas onduladas
  representan enlaces de alta
  energía. La energía
  almacenada en los
  compuestos está
  almacenada en los enlaces.
• Cuando una enzima separa
  el grupo fosfato terminal de
  una molécula de ATP, se
  libera una gran cantidad de
  energía que la célula utiliza.
  La molécula que queda
  cuando un ATP pierde un
  grupo fosfato es el difosfato
  de adenosina o ADP.
EL TRIFOSFATO DE ADENOSINA
•   Una célula necesita
    continuamente energía, razón por
    la cual debe producir
    continuamente ATP, a partir de
    ADP, y el fosfato los cuales están
    en la célula.
•   La energía que se necesita para
    formar ATP de estos materiales
    proviene del alimento, generalmente
    de la glucosa.
•   El ATP que se forma es una fuente
    de energía más útil que lo era el
    alimento.
• El ATP se degrada y libera
  energía mucho más fácilmente
  que el alimento. Por lo tanto,
  el ATP es un portador valioso
  de energía química que la
  célula puede usar con
  facilidad.
BIOLOGÍA GENERAL
           Ing. Sigfredo Ramos Cortez
UNIDAD 2: ENERGÍA Y METABOLISMO
TEMA: LA FUENTE DE ENERGÍA PARA LAS CELULAS
SUBTEMAS:
• La respiración celular (Glucólisis, Fermentación,
  Respiración anaeróbica)
             OBJETIVOS DE LA CLASE:
• Analizar el proceso de la respiración celular que se
  lleva a cabo a través de la glucólisis, fermentación y
  respiración anaeróbica, enfatizando en sus materias
  primas, productos y lugar de la célula donde se
  realizan.
19/04/12   8
RESPIRACIÓN (concepto
general)
•    Es el proceso fisiológico por el
    cual los organismos vivos
    toman oxígeno del medio
    circundante y desprenden
    dióxido de carbono.

19/04/12                            9
RESPIRACIÓN CELULAR
• El término respiración se utiliza
  también para el proceso de
  liberación de energía por parte de
  las células, procedente de la
  combustión de moléculas como los
  hidratos de carbono y las grasas.
• El dióxido de carbono y el agua
  son los productos que rinde este
  proceso.
19/04/12                               10
RESPIRACIÓN CELULAR
• Es el conjunto de reacciones bioquímicas
  que ocurre en la mayoría de las células, en
  las que el ácido pirúvico producido por la
  glucólisis se desdobla a dióxido de carbono
  (CO2) y agua (H2O) y se producen 36
  moléculas de ATP.
Su fórmula general es:
C6H12O6 + 6O2         6H2O + 6CO2
y se liberan 36 moléculas de ATP
RESPIRACIÓN CELULAR
• En las células eucariotas la respiración
se realiza en las mitocondrias y ocurre
en tres etapas que son estas:
D. Glucólisis
E. ciclo de Krebs
F. Cadena de transporte de electrones
• El objetivo final de la respiración celular es
producir la energía que la célula necesita para
realizar trabajo mecánico, químico y de
transporte.
RESPIRACIÓN CELULAR
• La respiración celular es una parte del
  metabolismo, concretamente del
  catabolismo, en la cual la energía contenida
  en distintas biomoléculas, como los glúcidos
  o hidratos de carbono, es liberada de manera
  controlada.
• Durante la respiración una parte de la
  energía libre desprendida en estas
  reacciones exotérmicas, es incorporada a la
  molécula de ATP, que puede ser a
  continuación utilizado en los procesos
  endotérmicos, como son los de
  mantenimiento y desarrollo del organismo (
  anabolismo).
RESPIRACIÓN CELULAR

GLUCOLISIS
 (EL CICLO DEL
    CITOSOL)
LA GLUCOLISIS (el ciclo del citosol)
• El citosol, también llamado hialoplasma, es el medio
  acuoso del citoplasma en el que se encuentran
  inmersos los orgánulos celulares.
• La glucolisis tiene lugar en el citoplasma celular.
• Se produce en la mayoría de las células vivas, tanto
  en procariotas como en las eucariotas.
• Consiste en una serie de diez reacciones, cada
  una catalizada por una enzima determinada, que
  permite transformar una molécula de glucosa en
  dos moléculas de un compuesto de tres carbonos,
  el ácido pirúvico.(ganancia neta 2 ATP)

  19/04/12                                        15
LA GLUCOLISIS (el ciclo del citosol)
• EN LA PRIMERA FASE se
  necesita energía, que es
  suministrada por dos
  moléculas de ATP, que
  servirán para fosforilar la
  glucosa y la fructosa.
• Al final de esta fase se
  obtienen, en la práctica
  dos moléculas de PGAL
  (fosfogliceraldehido), ya
  que la molécula de DHAP
  (dihidroxiacetona-fosfato),
  se transforma en PGAL.
LA GLUCOLISIS (el ciclo del citosol)
•   EN LA SEGUNDA FASE, que
    afecta a las dos moléculas de
    PGAL (fosfogliceraldehido),, se
    forman cuatro moléculas de ATP y
    dos moléculas de NADH (NADH
    es la forma reducida del NAD+ o
    dinucleótido de nicotinamida
    adenina) .
• Se produce una ganancia
  neta de dos moléculas de
  ATP.
•   Al final del proceso la molécula de
    glucosa queda transformada en
    dos moléculas de ácido
    pirúvico, es en estas moléculas
    donde se encuentra en estos
    momentos la mayor parte de la
    energía contenida en la glucosa.
RESPIRACIÓN CELULAR

 El CICLO DE
    KREBS
RESPIRACIÓN CELULAR: INGRESO AL CICLO DE
KREBS
• El ácido pirúvico sale del
  citoplasma, donde se
  produce mediante
  glucólisis y atraviesa las
  membranas externa e
  interna de las
  mitocondrias.
• El ácido pirúvico
  resultante de la
  glucólisis se oxida y
  forma el ácido acético
  que se combina con la
  coenzima A para formar
  el acetil coenzima A.
RESPIRACIÓN CELULAR: EL CICLO DE
Son una serie de reacciones que se KREBS
    realizan en las mitocondrias y durante
    este ciclo se liberan 2 moléculas de
    CO2 por cada molécula de ácido
    pirúvico.

El ciclo ocurre de la siguiente manera:
• La molécula de dos carbonos, ácido
    acético, que se originó por el
    desdoblamiento de una molécula de
    ácido pirúvico, entra en una serie de
    reacciones químicas conocidas como
    el ciclo de Krebs

•   El ácido acético ( C2) se combina con el
    ácido oxalacético ( C4) para dar origen
    al ácido cítrico (C6 ).

•   El ácido cítrico (C6 ) pierde un CO2 y
    se origina el ácido cetoglutárico (C5 ).

•   El ácido cetoglutárico (C5 ) pierde un CO2 y
    se transforma en ácido oxalacético (C4 ) que
    se combina nuevamente con el ácido acético
    para iniciar el ciclo.

     19/04/12                                      20
BALANCE PARCIAL DE LA RESPIRACIÓN

 PROCESO      SUSTRATO                             PRODUCTOS

                                2 ácido pirúvico
                                2 ATP (trifosfato de adenosina)
GLUCÓLISIS       Glucosa
                                2 NADH (dinucleótido de nicotinamida adenina
                                reducido)

ENTRADA AL                      2 Acetil CoA
 CICLO DE    2 ácido pirúvico   2 CO2
  KREBS                         2 NADH

                                4 CO2
 CICLO DE                       2 GTP (equivalentes a 2 ATP) (guanosín trifosfato)
              2 Acetil CoA
  KREBS                         6 NADH
                                2 FADH2 (Flavín adenín dinucleótido reducido)

                                            6 CO2
                                            2 ATP
  TOTAL
                                            2 GTP
 (Glucosa)
                                          10 NADH
                                          2 FADH2
Number ATP Produced
Source


Glycolysis                       2 ATP

Transport of NADH into Matrix.   -2 ATP



Krebs Cycle (ATP & GTP)          2 ATP



Electron Transport (NADH &       34 ATP
FADH2)




NET TOTAL                        36 ATP
RESPIRACIÓN CELULAR: LA CADENA TRANSPORTADORA
DE ELECTRONES (produce 32 moléculas de ATP)
•     Durante el proceso de transferencia
      de carbonos que ocurre en el ciclo
      de Krebs no se obtuvo energía, es
      sólo a través de la transferencia del
      hidrógeno que la energía se libera en
      la respiración.
•     Durante el ciclo de Krebs los
      hidrógenos y los electrones son
      transferidos al oxígeno desde ciertos
      productos del ácido cítrico.
•     Cuando se está dando la
      transferencia de electrones, se
      efectúa la máxima liberación de
      energía y se captura en forma de
      ATP.
•     Los electrones de los átomos de
      hidrógeno son transferidos por unas
      enzimas, conocida como cadena
      respiratoria.
•     En el transcurso de la respiración se
      obtiene la energía de la glucosa,
      obteniéndose 36 moléculas de ATP.
    19/04/12                                  23
RESPIRACIÓN CELULAR: LA CADENA TRANSPORTADORA DE
 ELECTRONES

• En esta representación
  de la cadena
  respiratoria, las
  moléculas que se
  indican: flavina
  mononucleótido (FMN),
  coenzima Q (CoQ) y
  los citocromos b, c, a y
  a3, son los principales
  transportadores de
  electrones de la cadena.
RESPIRACIÓN CELULAR: LA CADENA
         TRANSPORTADORA DE ELECTRONES
•   Los electrones transportados por
    la NADH (dinucleótido de
    nicotinamida adenina reducido)
    entran en la cadena cuando son
    transferidos a la FMN (flavina
    mononucleótido), que entonces
    se reduce (azul). Casi
    instantáneamente, el FMN cede
    los electrones al CoQ.
•    El FMN vuelve así a su forma
    oxidada (naranja), listo para
    recibir otro par de electrones, y la
    CoQ se reduce.
•   CoQ entonces pasa los
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    vuelve a su forma oxidada.
RESPIRACIÓN CELULAR: LA CADENA
            TRANSPORTADORA DE ELECTRONES
•   El proceso se repite en sentido
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    por la cadena respiratoria, van
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•   Los electrones que son transportados
    por el FADH2 (Flavín adenín dinucleótido
    reducido) se encuentran en un nivel
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    los del NADH (dinucleótido de nicotinamida
    adenina reducido)
•   . En consecuencia, entran en la
    cadena de transporte más abajo, a la
    altura de la CoQ.
•    Los electrones finalmente son
    aceptados por el oxígeno, que se
    combina con protones (iones
    hidrógeno) en solución, y forman
    agua.
RESPIRACIÓN CELULAR: LA CADENA
           TRANSPORTADORA DE ELECTRONES

• Los electrones producidos en glucólisis y
  en el ciclo de Krebs pasan a niveles mas
  bajos de energía y se libera energía para
  formar ATP.
• El ultimo aceptador de electrones de la
  cadena es el oxigeno.
• En la cadena se producen 34 moléculas
  de ATP a partir de una molécula inicial de
  glucosa.
19/04/12                                       27
RESPIRACIÓN CELULAR
• La respiración celular se
  divide en pasos y sigue
  distintas rutas en
  presencia o ausencia de
  oxigeno:
   – Respiración aeróbica­ en
     presencia de oxigeno.
   – Respiración anaeróbica­
     en ausencia de oxigeno.



19/04/12                        28
RESPIRACIÓN ANAERÓBICA
      (FERMENTACIÓN)
• El ácido pirúvico puede tomar por una
  de varias vías:
Dos son anaeróbicas (sin oxígeno) y se
  denomina FERMENTACIÓN
  ALCOHÓLICA y FERMENTACIÓN
  LÁCTICA.
La formación de alcohol a partir del
  azúcar se llama fermentación.
RESPIRACIÓN ANAERÓBICA
          (FERMENTACIÓN).
• En este proceso se degrada la glucosa en
  ausencia del oxígeno, sus productos finales
  son el bióxido de carbono (CO2), alcoholes o
  ácidos lácticos, se libera poca energía
  metabólica y es realizada en bacterias ,
  levaduras y células musculares.




 19/04/12                                   30
RESPIRACIÓN ANAERÓBICA (FERMENTACIÓN).
                EJEMPLOS
• Por ejemplo, las células de las levaduras
  pueden crecer con oxígeno o sin él.

• Al extraer jugos azucarados de las uvas y al
  almacenarlos en forma anaerobia, las células
  de las levaduras convierten el jugo de la fruta
  en vino al convertir la glucosa en etanol.
  Cuando el azúcar se agota las levaduras dejan
  de fermentar y en este punto la concentración
  de alcohol está entre un 12 y un 17 % según
  sea la variedad de la uva y la época en que fue
  cosechada.
RESPIRACIÓN ANAERÓBICA
      (FERMENTACIÓN). EJEMPLOS
• Otras células, como por ejemplo los glóbulos
  rojos, las células musculares y algunos
  microorganismos transforman el ácido
  Pirúvico en ácido láctico.
• En el caso de las células musculares, la
  fermentación láctica, se produce como resultado
  de ejercicios extenuantes durante los cuales el
  aporte de oxígeno no alcanza a cubrir las
  necesidades del metabolismo celular. La
  acumulación del ácido láctico en estas células
  produce la sensación de cansancio muscular
  que muchas veces acompaña a esos ejercicios.
Fermentación alcohólica
• El ácido pirúvico formado
  en la glucólisis se
  convierte
  anaeróbicamente en
  etanol. En el primer caso
  se libera dióxido de
  carbono, y en el segundo
  se oxida el NADH
  (dinucleótido de
  nicotinamida adenina
  reducido) y se reduce a
  acetaldehído.
Fermentación alcohólica
• Este tipo de fermentación
  ocurre en levaduras y algunas
  bacterias.
• Produce CO2 y alcohol etílico,
  ambos son usados en la
  producción del pan y de la
  cerveza.
19/04/12   Ing. Agr. Balmore Martínez   34
           Ciencias Agronómicas UES
Fermentación láctica
• En esta reacción el NADH
  se oxida y el ácido pirúvico
  se reduce transformándose
  en ácido láctico.
• Ocurre en algunas bacterias
  y gracias a este proceso
  obtenemos productos como
  el yogurt, queso, etc.
• Sucede también cuando hay
  deficiencia de oxigeno en le
  músculo humano.
CONCLUSIONES
• La fermentación sea ésta alcohólica o láctica ocurre
  en el citoplasma.
• La finalidad de la fermentación es regenerar el NAD+
  permitiendo que la glucólisis continúe y produzca una
  provisión pequeña pero vital de ATP para el organismo.
• La respiración aeróbica se cumple en dos etapas: el
  ciclo de Krebs y el transporte de electrones y la
  fosforilación oxidativa (estos dos últimos procesos
  transcurren acopladamente).
• En las células eucariotas la respiración aeróbica tienen
  lugar dentro de las mitocondrias; en las procariotas se
  llevan acabo en estructuras respiratorias de la
  membrana plasmática.
ORGANELO RESPONSABLE DE LA
        RESPIRACIÓN: MITOCONDRIAS
Atributos generales:
• Están presentes en todas las células eucarióticas.
• Tamaño: de 2.0 ­ 10.0 micras de longitud y de 0.5 ­ 1.0
  micra de grosor.
• Envuelta por una doble membrana.
• La membrana interna está muy plegada.
• Encargadas del proceso de respiración aeróbica celular.
• Síntesis de ATP.
• Hay numerosas por célula (varios cientos): de 200 a
  3000.


19/04/12                                                37
19/04/12   Ing. Agr. Balmore Martínez   38
           Ciencias Agronómicas UES

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Respiracion celular

  • 1. BIOLOGÍA GENERAL Ing.MSC. Sigfredo Ramos Cortez UNIDAD 2: ENERGÍA Y METABOLISMO TEMA: LA FUENTE DE ENERGÍA PARA LAS CELULAS SUBTEMAS: • La glucosa • El trifosfato de adenosina (ATP) OBJETIVOS DE LA CLASE: • Comprender la importancia de la glucosa como fuente principal de energía de los seres vivos y familiarizarse con su estructura molecular. • Conocer la importancia del ATP como un compuesto para el almacenamiento de energía utilizable por las células
  • 2. LA GLUCOSA • La fuente principal de energía para los seres vivientes es la glucosa, un azúcar de seis carbonos.(C6H12O6 ) • La energía química se almacena en la glucosa y en otras moléculas orgánicas que pueden convertirse en glucosa. • Las células usan esta energía para hacer trabajos como halar (las células mus­culares), trasmitir impulsos (las células nerviosas), trasportar nutrientes (las células de la raíz vegetal) y sintetizar proteínas y otros compuestos necesarios para la célula.
  • 3. EL TRIFOSFATO DE ADENOSINA • Cuando las células degradan la glucosa, se libera energía que se libera en una serie de pasos controlados por enzimas. La mayor parte de la energía que se libera se almacena en otro compuesto químico: el trifosfato de adenosina o ATP.
  • 4. EL TRIFOSFATO DE ADENOSINA • La adenosina tiene dos partes: adenina (una base que aparece también en el ADN y el ARN) y ribosa (un azúcar de cinco carbonos que también aparece en el ARN). • Tres grupos fosfato Cada uno de los cuales posee un átomo de fósforo unido a cuatro átomos de oxígeno. Algunos de los átomos de oxígeno están unidos al hidrógeno.
  • 5. EL TRIFOSFATO DE ADENOSINA • Las líneas onduladas entre los grupos fosfato. Estas líneas onduladas representan enlaces de alta energía. La energía almacenada en los compuestos está almacenada en los enlaces. • Cuando una enzima separa el grupo fosfato terminal de una molécula de ATP, se libera una gran cantidad de energía que la célula utiliza. La molécula que queda cuando un ATP pierde un grupo fosfato es el difosfato de adenosina o ADP.
  • 6. EL TRIFOSFATO DE ADENOSINA • Una célula necesita continuamente energía, razón por la cual debe producir continuamente ATP, a partir de ADP, y el fosfato los cuales están en la célula. • La energía que se necesita para formar ATP de estos materiales proviene del alimento, generalmente de la glucosa. • El ATP que se forma es una fuente de energía más útil que lo era el alimento. • El ATP se degrada y libera energía mucho más fácilmente que el alimento. Por lo tanto, el ATP es un portador valioso de energía química que la célula puede usar con facilidad.
  • 7. BIOLOGÍA GENERAL Ing. Sigfredo Ramos Cortez UNIDAD 2: ENERGÍA Y METABOLISMO TEMA: LA FUENTE DE ENERGÍA PARA LAS CELULAS SUBTEMAS: • La respiración celular (Glucólisis, Fermentación, Respiración anaeróbica) OBJETIVOS DE LA CLASE: • Analizar el proceso de la respiración celular que se lleva a cabo a través de la glucólisis, fermentación y respiración anaeróbica, enfatizando en sus materias primas, productos y lugar de la célula donde se realizan.
  • 9. RESPIRACIÓN (concepto general) • Es el proceso fisiológico por el cual los organismos vivos toman oxígeno del medio circundante y desprenden dióxido de carbono. 19/04/12 9
  • 10. RESPIRACIÓN CELULAR • El término respiración se utiliza también para el proceso de liberación de energía por parte de las células, procedente de la combustión de moléculas como los hidratos de carbono y las grasas. • El dióxido de carbono y el agua son los productos que rinde este proceso. 19/04/12 10
  • 11. RESPIRACIÓN CELULAR • Es el conjunto de reacciones bioquímicas que ocurre en la mayoría de las células, en las que el ácido pirúvico producido por la glucólisis se desdobla a dióxido de carbono (CO2) y agua (H2O) y se producen 36 moléculas de ATP. Su fórmula general es: C6H12O6 + 6O2 6H2O + 6CO2 y se liberan 36 moléculas de ATP
  • 12. RESPIRACIÓN CELULAR • En las células eucariotas la respiración se realiza en las mitocondrias y ocurre en tres etapas que son estas: D. Glucólisis E. ciclo de Krebs F. Cadena de transporte de electrones • El objetivo final de la respiración celular es producir la energía que la célula necesita para realizar trabajo mecánico, químico y de transporte.
  • 13. RESPIRACIÓN CELULAR • La respiración celular es una parte del metabolismo, concretamente del catabolismo, en la cual la energía contenida en distintas biomoléculas, como los glúcidos o hidratos de carbono, es liberada de manera controlada. • Durante la respiración una parte de la energía libre desprendida en estas reacciones exotérmicas, es incorporada a la molécula de ATP, que puede ser a continuación utilizado en los procesos endotérmicos, como son los de mantenimiento y desarrollo del organismo ( anabolismo).
  • 15. LA GLUCOLISIS (el ciclo del citosol) • El citosol, también llamado hialoplasma, es el medio acuoso del citoplasma en el que se encuentran inmersos los orgánulos celulares. • La glucolisis tiene lugar en el citoplasma celular. • Se produce en la mayoría de las células vivas, tanto en procariotas como en las eucariotas. • Consiste en una serie de diez reacciones, cada una catalizada por una enzima determinada, que permite transformar una molécula de glucosa en dos moléculas de un compuesto de tres carbonos, el ácido pirúvico.(ganancia neta 2 ATP) 19/04/12 15
  • 16. LA GLUCOLISIS (el ciclo del citosol) • EN LA PRIMERA FASE se necesita energía, que es suministrada por dos moléculas de ATP, que servirán para fosforilar la glucosa y la fructosa. • Al final de esta fase se obtienen, en la práctica dos moléculas de PGAL (fosfogliceraldehido), ya que la molécula de DHAP (dihidroxiacetona-fosfato), se transforma en PGAL.
  • 17. LA GLUCOLISIS (el ciclo del citosol) • EN LA SEGUNDA FASE, que afecta a las dos moléculas de PGAL (fosfogliceraldehido),, se forman cuatro moléculas de ATP y dos moléculas de NADH (NADH es la forma reducida del NAD+ o dinucleótido de nicotinamida adenina) . • Se produce una ganancia neta de dos moléculas de ATP. • Al final del proceso la molécula de glucosa queda transformada en dos moléculas de ácido pirúvico, es en estas moléculas donde se encuentra en estos momentos la mayor parte de la energía contenida en la glucosa.
  • 18. RESPIRACIÓN CELULAR El CICLO DE KREBS
  • 19. RESPIRACIÓN CELULAR: INGRESO AL CICLO DE KREBS • El ácido pirúvico sale del citoplasma, donde se produce mediante glucólisis y atraviesa las membranas externa e interna de las mitocondrias. • El ácido pirúvico resultante de la glucólisis se oxida y forma el ácido acético que se combina con la coenzima A para formar el acetil coenzima A.
  • 20. RESPIRACIÓN CELULAR: EL CICLO DE Son una serie de reacciones que se KREBS realizan en las mitocondrias y durante este ciclo se liberan 2 moléculas de CO2 por cada molécula de ácido pirúvico. El ciclo ocurre de la siguiente manera: • La molécula de dos carbonos, ácido acético, que se originó por el desdoblamiento de una molécula de ácido pirúvico, entra en una serie de reacciones químicas conocidas como el ciclo de Krebs • El ácido acético ( C2) se combina con el ácido oxalacético ( C4) para dar origen al ácido cítrico (C6 ). • El ácido cítrico (C6 ) pierde un CO2 y se origina el ácido cetoglutárico (C5 ). • El ácido cetoglutárico (C5 ) pierde un CO2 y se transforma en ácido oxalacético (C4 ) que se combina nuevamente con el ácido acético para iniciar el ciclo. 19/04/12 20
  • 21. BALANCE PARCIAL DE LA RESPIRACIÓN PROCESO SUSTRATO PRODUCTOS 2 ácido pirúvico 2 ATP (trifosfato de adenosina) GLUCÓLISIS Glucosa 2 NADH (dinucleótido de nicotinamida adenina reducido) ENTRADA AL 2 Acetil CoA CICLO DE 2 ácido pirúvico 2 CO2 KREBS 2 NADH 4 CO2 CICLO DE 2 GTP (equivalentes a 2 ATP) (guanosín trifosfato) 2 Acetil CoA KREBS 6 NADH 2 FADH2 (Flavín adenín dinucleótido reducido) 6 CO2 2 ATP TOTAL 2 GTP (Glucosa) 10 NADH 2 FADH2
  • 22. Number ATP Produced Source Glycolysis 2 ATP Transport of NADH into Matrix. -2 ATP Krebs Cycle (ATP & GTP) 2 ATP Electron Transport (NADH & 34 ATP FADH2) NET TOTAL 36 ATP
  • 23. RESPIRACIÓN CELULAR: LA CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES (produce 32 moléculas de ATP) • Durante el proceso de transferencia de carbonos que ocurre en el ciclo de Krebs no se obtuvo energía, es sólo a través de la transferencia del hidrógeno que la energía se libera en la respiración. • Durante el ciclo de Krebs los hidrógenos y los electrones son transferidos al oxígeno desde ciertos productos del ácido cítrico. • Cuando se está dando la transferencia de electrones, se efectúa la máxima liberación de energía y se captura en forma de ATP. • Los electrones de los átomos de hidrógeno son transferidos por unas enzimas, conocida como cadena respiratoria. • En el transcurso de la respiración se obtiene la energía de la glucosa, obteniéndose 36 moléculas de ATP. 19/04/12 23
  • 24. RESPIRACIÓN CELULAR: LA CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES • En esta representación de la cadena respiratoria, las moléculas que se indican: flavina mononucleótido (FMN), coenzima Q (CoQ) y los citocromos b, c, a y a3, son los principales transportadores de electrones de la cadena.
  • 25. RESPIRACIÓN CELULAR: LA CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES • Los electrones transportados por la NADH (dinucleótido de nicotinamida adenina reducido) entran en la cadena cuando son transferidos a la FMN (flavina mononucleótido), que entonces se reduce (azul). Casi instantáneamente, el FMN cede los electrones al CoQ. • El FMN vuelve así a su forma oxidada (naranja), listo para recibir otro par de electrones, y la CoQ se reduce. • CoQ entonces pasa los electrones al siguiente aceptor, y vuelve a su forma oxidada.
  • 26. RESPIRACIÓN CELULAR: LA CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES • El proceso se repite en sentido descendente. Los electrones, al pasar por la cadena respiratoria, van saltando a niveles energéticos sucesivamente inferiores. • Los electrones que son transportados por el FADH2 (Flavín adenín dinucleótido reducido) se encuentran en un nivel energético ligeramente inferior que los del NADH (dinucleótido de nicotinamida adenina reducido) • . En consecuencia, entran en la cadena de transporte más abajo, a la altura de la CoQ. • Los electrones finalmente son aceptados por el oxígeno, que se combina con protones (iones hidrógeno) en solución, y forman agua.
  • 27. RESPIRACIÓN CELULAR: LA CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES • Los electrones producidos en glucólisis y en el ciclo de Krebs pasan a niveles mas bajos de energía y se libera energía para formar ATP. • El ultimo aceptador de electrones de la cadena es el oxigeno. • En la cadena se producen 34 moléculas de ATP a partir de una molécula inicial de glucosa. 19/04/12 27
  • 28. RESPIRACIÓN CELULAR • La respiración celular se divide en pasos y sigue distintas rutas en presencia o ausencia de oxigeno: – Respiración aeróbica­ en presencia de oxigeno. – Respiración anaeróbica­ en ausencia de oxigeno. 19/04/12 28
  • 29. RESPIRACIÓN ANAERÓBICA (FERMENTACIÓN) • El ácido pirúvico puede tomar por una de varias vías: Dos son anaeróbicas (sin oxígeno) y se denomina FERMENTACIÓN ALCOHÓLICA y FERMENTACIÓN LÁCTICA. La formación de alcohol a partir del azúcar se llama fermentación.
  • 30. RESPIRACIÓN ANAERÓBICA (FERMENTACIÓN). • En este proceso se degrada la glucosa en ausencia del oxígeno, sus productos finales son el bióxido de carbono (CO2), alcoholes o ácidos lácticos, se libera poca energía metabólica y es realizada en bacterias , levaduras y células musculares. 19/04/12 30
  • 31. RESPIRACIÓN ANAERÓBICA (FERMENTACIÓN). EJEMPLOS • Por ejemplo, las células de las levaduras pueden crecer con oxígeno o sin él. • Al extraer jugos azucarados de las uvas y al almacenarlos en forma anaerobia, las células de las levaduras convierten el jugo de la fruta en vino al convertir la glucosa en etanol. Cuando el azúcar se agota las levaduras dejan de fermentar y en este punto la concentración de alcohol está entre un 12 y un 17 % según sea la variedad de la uva y la época en que fue cosechada.
  • 32. RESPIRACIÓN ANAERÓBICA (FERMENTACIÓN). EJEMPLOS • Otras células, como por ejemplo los glóbulos rojos, las células musculares y algunos microorganismos transforman el ácido Pirúvico en ácido láctico. • En el caso de las células musculares, la fermentación láctica, se produce como resultado de ejercicios extenuantes durante los cuales el aporte de oxígeno no alcanza a cubrir las necesidades del metabolismo celular. La acumulación del ácido láctico en estas células produce la sensación de cansancio muscular que muchas veces acompaña a esos ejercicios.
  • 33. Fermentación alcohólica • El ácido pirúvico formado en la glucólisis se convierte anaeróbicamente en etanol. En el primer caso se libera dióxido de carbono, y en el segundo se oxida el NADH (dinucleótido de nicotinamida adenina reducido) y se reduce a acetaldehído.
  • 34. Fermentación alcohólica • Este tipo de fermentación ocurre en levaduras y algunas bacterias. • Produce CO2 y alcohol etílico, ambos son usados en la producción del pan y de la cerveza. 19/04/12 Ing. Agr. Balmore Martínez 34 Ciencias Agronómicas UES
  • 35. Fermentación láctica • En esta reacción el NADH se oxida y el ácido pirúvico se reduce transformándose en ácido láctico. • Ocurre en algunas bacterias y gracias a este proceso obtenemos productos como el yogurt, queso, etc. • Sucede también cuando hay deficiencia de oxigeno en le músculo humano.
  • 36. CONCLUSIONES • La fermentación sea ésta alcohólica o láctica ocurre en el citoplasma. • La finalidad de la fermentación es regenerar el NAD+ permitiendo que la glucólisis continúe y produzca una provisión pequeña pero vital de ATP para el organismo. • La respiración aeróbica se cumple en dos etapas: el ciclo de Krebs y el transporte de electrones y la fosforilación oxidativa (estos dos últimos procesos transcurren acopladamente). • En las células eucariotas la respiración aeróbica tienen lugar dentro de las mitocondrias; en las procariotas se llevan acabo en estructuras respiratorias de la membrana plasmática.
  • 37. ORGANELO RESPONSABLE DE LA RESPIRACIÓN: MITOCONDRIAS Atributos generales: • Están presentes en todas las células eucarióticas. • Tamaño: de 2.0 ­ 10.0 micras de longitud y de 0.5 ­ 1.0 micra de grosor. • Envuelta por una doble membrana. • La membrana interna está muy plegada. • Encargadas del proceso de respiración aeróbica celular. • Síntesis de ATP. • Hay numerosas por célula (varios cientos): de 200 a 3000. 19/04/12 37
  • 38. 19/04/12 Ing. Agr. Balmore Martínez 38 Ciencias Agronómicas UES