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ARTRITIS REUMATOIDE
La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad crónica, sistémica, inflamatoria, degenerativa
Estaenfermedadtieneunagrancantidad de manifestacionestanto articulares como extrarticulares
Afecta habitualmente a las articulaciones perifericas con distribucion simetrica. El signo clave es la sinovitis inflamatoria
Epidemiologia  Su ededa de inicio es entre los 20 y cuarenta anos. Serie de actualizacion profecional 2004
Epidemiologia  La AR es de distribucion universal. Se estima una prevalencia del 1% y una insidencia del 0.5 % de casos anulaes por cad 1000 habitantes
Prevalencia  Las tasas de prevalensia se situan entre los 40-60 anos. Siendo mas frecuente en mujeres
Epidemiologia en Mexico  ,[object Object]
"Las damas son las más afectadas, ya que por cada hombre, tres mujeres lo padecen", precisa el médico en un comunicado del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS). ,[object Object]
Etiologia
Etiologia  Factores genéticos Factores desencadenantes
Etiología  Factores genéticos  La predisposición genética parece clara, ya que un 10% de los pacientes con AR tienen un familiar con la enfermedad. En estos pacientes se encuentra HLA DR4 – 70%
Se ha demostrado en algún estudio cierta asociación entre determinados grupos poblacionales o raciales con AR y HLA DR-1, DR-9 y DR-10
Etiología  Factores genéticos  o predisponentes  Factores desencadenante  + Mycoplasma virus de Epstein-Barr citomegalovirus Parvovirus B19 rubéola o lentivirus Se han involucrado distintos superantígenos producidos por : Estafilococos estreptococos M. arthritidis.
Como se desencadena la inflamación?? Existen varias teorías: Teoría del superantígeno Similitud antigénica, la reacción inmunitaria frente a componentes de la articulación como reacción a una infección   la infección persistente de la articulación o la persistencia de partículas infecciosas en la articulación.
Como se desencadena la Inflamación?
Rasgos particulares de la sinovitis 1 2 3 4 5 6 7 8 10 12 13 11
La AR se caracteriza por la sinovitis y ladestrucción articular: Membrana sinovial inflamada                                              NORMAL                    AR                                                                                PANUS                                                                                LIQ. SINOVIAL ADELGASAMIENTO DE CARTILAGO                                 Adaptado de Feldmann M, et al. Ann Rev Immunol. 1996;14:397-440 Membrana sinovial Principales tipos de células: • linfocitos T • macrófagos Otros tipos de células: • fibroblastos • cél. plasmáticas • endoteliales • cél. dendríticas Cartílago capsula Principal tipo celular: • neutrófilos
IL-1 juega un papel central en los procesos deinflamación y destrucción de la AR IL-1 Inflamación                 Formación del        Fragmentación            Resorción pannus sinovial        del cartílago                 ósea    Activa monocitos/ macrófagos Estimula la proliferación de fibroblastos Activa condrocitos Activa osteoclastos
Anatomía patológica Afecta a las articulaciones pero también al conjuntos de órganos del tejido conjuntivo. Macroscópicamente hay lesiones articulares: 1ª fase: sinovitis (formación de pannus sinovial) 2ª fase: invasión del hueso. 3ª fase: deformación, subluxación, anquilosis fibrosa. Tejido celular subcutáneo: nódulos reumatoides.
MANIFESTACIONES CLINICAS Periodos  Comienzo o debut De estado o actividad Secuelas  Reumatología en la consulta diaria de Roig Escofer tomo I pagina 94
MANIFESTACIONES CLINICAS Periodo de debut: Progresivo Insidioso  Ausencia de particularidades en exámenes complementarios. Mialgias Reumatología en la consulta diaria de Roig Escofer tomo I pagina 94
SIGNOS CARDINALES DE LA INFLAMACION Hinchazón ( edema) Calor Eritema Hipersensibilidad Pérdida funcional
MANIFESTACIONES CLINICAS Periodo de debut:
MANIFESTACIONES CLINICAS Periodo de debut: Monoarticular Permanece aislada en una sola articulación, durante semanas , meses o años antes de que se generalice
MANIFESTACIONES CLINICAS De estado o actividad
MANIFESTACIONES CLINICAS Secuelas
Afectación articular  Las articulaciones que más habitualmente se afectan al inicio de la enfermedad son las metacarpofalángicas, y, casi con igual frecuencia, muñecas.  Algo menos pero también muy frecuente al inicio es la inflamación de interfalángicas proximales y metatarsofalángicas.
Afectación articular  manifestaciones especificas Manos. Hinchazón fusiforme Deformidad de botonero Deformidad en cuello de cisne Desviación cubital de los dedos
Codos.  Su inflamación causa rigidez dolorosa con hinchazón posterior.
Rodillas.  La afectación de las rodillas es muy frecuente, siendo al inicio la artritis unilateral, para posteriormente afectar a las dos rodillas.
Pies  Pies en garra Dedos en martillo Aplanamiento del arco del pie y deformidad del talón
Columna cervical
Columna cervical   afección C1 y C2 Subluxación atlanto axial anterior Subluxacioatlantoaxial vertical  Subluxacion rotatoria atlantoaxial lateral
Columna cervical   afección subaxial Es +mas freccuente en C2-C3 y C3-C4 Erocion de las placas terminales de las vertebras y reduccion del espacio intervertebral
Clínica  Dolor Inflamación Rigidez matutina Deformidades
MANIFESTACIONES EXTRAARTICULARES. Nódulos reumatoides Vasculitis reumatoide Manifestaciones pleuropulmonares Manifestaciones cardíacas. Manifestaciones neurológicas Manifestaciones oculares Manifestaciones óseas Manifestaciones renales Manifestaciones hepáticas Síndrome de Felty Amiloidosis  Manifestaciones hematológicas
Vasculitis reumatoide  La arteritis digital produce infartos hemorrágicos en el lecho ungueal y en los pulpejos de los dedos
Manifestaciones pleuropulmonares Pleuritis Neumonitis intersticial/Fibrosis pulmonar Nódulos pulmonares Bronquiolitis obliterante Hipertensión pulmonar
Manifestaciones cardíacas Pericarditis  Otras formas de afectación cardiaca son la pericarditis constrictiva crónica, endocarditis (valvulitis sobre todo de válvula aórtica), miocarditis o depósito de amiloide
Manifestaciones neurológicas Síndrome del túnel del carpo (mediano) Atrapamiento cubital, radial o tibial anterior
Manifestaciones oculares. queratoconjuntivitis seca derivada de un síndrome de Sjögren Epiescleritis (20%).  Escleritis (1%).
Manifestaciones óseas Osteopenia yuxtraarticular Osteoporosis
Manifestaciones renales Gomerulonefritis membranosa por sales de oro o D-penicilamina; nefropatía por AINE
Manifestaciones hepáticas
Síndrome de Felty Aparición de esplenomegalia y neutropenia en pacientes con AR crónica, anemia y trombopenia
Amiloidosis.  Puede dar múltiples síntomas por afectarse cualquier órgano (colestasis por depósito en hígado, diarrea por depósitoen intestino o insuficiencia cardiaca), aunque habitualmente produce proteinuria que puede alcanzar rango nefrótico
Manifestaciones hematológicas anemia es multifactorial Eosinofilia
Clínica  Dolor Rigidez matutina Inflamación articular Astenia Mialgias Topografía de las artritis : muñecas, MCF 2 y 3, IFP y respeto de las IFD. Artritis fijas y aditivas, bilaterales y marcadamente simétricas. A veces debuta a nivel de una grande articulación (rodilla). Puede permanecer durante cierto tiempo mono articular.
Clinica
La Sociedad Española de Reumatología  define como objetivo terapéutico deseable alcanzar un bajo grado de actividad, definido como < 3, 2 ó en defecto, un máximo de 5 articulaciones inflamadas o dolorosas.
Dos articulaciones tienen gran interés pronóstico:     La cadera: 10 a 30% (Riesgo funcional).     El raquis cervical: (Riesgo vital)
Signos periarticulares: Inflamación de los tendones (tenosinovitis): Manos:      Extensores (cara dorsal de muñeca).       Flexores: cara palmar de la mano.       Flexores cubital del carpo (cubital post) Pies:      Tibia posterior. Rodilla :      Quiste poplíteo (de Baker).
Signos extrarticulares: Signos generales: Astenia, pérdida de peso, cefalea  Nódulos sub-cutáneos:  Cara extensora de los miembros (antebrazo, codos).   Hiperplasia linfoidea:Adenopatíassuperficiales. Esplenomegalia discreta. Manifestaciones hematológicas (Sx de Felty): AR+ esplenomegalia+ leucopenia con neutropenia.
Síndrome de Sjögren       Xeroftalmia: sequedad ocular.     Xerostomía: sequedad bucal.     Debe ser eliminado sistemáticamente: riesgo de evolución hacia Linfoma. Manifestaciones neurológicas: Compresión de ciertos nervios : sx de del túnel del carpo (N. mediano).     Compresión medular por una luxación C1-C2 (riesgo de agravación con la movilización bajo anestesia general).
 Afectación cardíaca:       Pericarditis, lesiones valvulares, vasculitis reumatoide.  Afectación pulmonar:     Pulmón reumatoide: imágenes reticulares, infiltrados      perihiliares y opacificaiones nodulares. Amiloidosis:      Complicación tardía y grave secundaria a proteina A Síndrome nefrótico.     Proteinuria Renal  Biopsia de las glándulas salivales accesorias, de la grasa subcutánea o rectal.
Signos radiológicos  Alineación anormal sin anguilosis Huesos: osteoporosis periarticular, sin periostitis ni osteofitos Cartilagos: perdida uniforme y simetrica del espacio articular Deformidades Erociones marginales Hinchazon de los tejidos blandos
Medicine Viernes 10 Noviembre 2000. Volumen 08 – Numero  27 p. 1387 - 1395
Imágenes en AR Radiografía anteroposterior de ambas manos de un paciente con AR. Se observa una osteoporosis yuxtaarticular importante especialmente en las articulaciones metacarpo falángicas de ambas manos
Imágenes en AR  Radiografía antero posterior de una mano de un paciente con AR en donde se observa una imagen radiolúcida, redondeada, de pequeño tamaño en el margen articular de la segunda articulación metacarpofalángica. Dicha imagen se denomina geoda
Imágenes en AR  Radiografía anteroposterior de una mano de un paciente con AR en donde se observa una geoda y adyacente a ella una micro erosión con solución de continuidad del cartílago articular en la cabeza del primer metacarpiano, junto a la primera articulación metacarpofalángica.
Imágenes en AR  Fusión entre la primera y segunda línea de huesos del carpo. Signos de carpitis en un paciente con AR
Imágenes en AR Subluxación de metacarpofalángicas con desviación en ráfaga hacia el borde cubital de las mismas, pulgar en "Z" por subluxaciones y deformidad de Boutonnière (hiperflexión de la interfalángica proximal con extensión de la interfalángica distal) en el segundo dedo
La única prueba aceptada por la ARA es el Factor Reumatoide.  FR no se trata de una prueba definitiva para el diagnostico en vista a su baja especificidad.  Desde los años 70 se han descritos otros anticuerpos unos más específicos que otros.   Pruebas diagnosticas
Datos de laboratorio Factor reumatoide ANA Anticuerpos antipépticoscitrulinados
Factor reumatoide  Med Clin (Barc) 2003;121(16):619-24
ANA
La cirtrulina es una aminoácido inusual     Proviene de la Eliminación de la arginina  Dicho proceso enzimático es realizado por peptidilarginino de iminasa (PAD)  Su actividad enzimática esta relacionada con los estrógenos.  Anticuerpos antipépticos citrulinados
Una hipótesis sería que la citrulinación de péptidos se produciría como consecuencia del daño y la muerte celulares en el tejido sinovial de la AR. Dicha hipótesis tiene aun sus contra.  Anticuerpos antipépticos citrulinados Van Venrooij WJ, Prujin GJM. Citrullination: a small change for a protein with great consequences for rheumatoid arthritis. Arthritis Res 2000; 2:249-51.
Anticuerpos antipéptidos citrulinados Los anticuerpos anti-CCP han alcanzado tal importancia diagnóstica que ha llegado a proponerse su inclusión como criterio diagnóstico de la clasificación de la ARA Visser H, Le Cessie S, Vos K, Breedveld FC, Hazes JM. How to diagnose rheumatoid arthritis early: a prediction model for persistent (erosive) arthritis. Arthritis Rheum 2002;46:357-65
Anticuerpos antipéptidos citrulinados
Complemento
Biometría hemática
VSG y PCR reactantes de fase aguda
Examen de liquido sinovial Después de limpiar el área, el médico introducirá una aguja estéril a través de la piel dentro del espacio articular. Una vez que esté en la articulación, se extraerá el líquido a través de la aguja a una jeringa estéril.
la reducción del complemento en el líquido sinovial y la presencia de complejos inmunes  la reactividad celular contra ciertos tipos de colágena activación espontánea de linfocitos T del líquido sinovial in vitro
Datos de laboratorio
Criterios en AR
CRITERIOS PARA LA CLASIFICACION DE LA ARTRITIS REUMATOIDE
CRITERIOS DE REMISION CLINICA DE LA ARTRITIS REUMATOIDE 1. RIGIDEZ MATUTINA.- No mayor de 15 minutos . 2. Ausencia de fatiga.-  3. No historia de dolor articular.-  4. Ausencia de dolor a la presión y al movimiento.-  5. Ausencia de tumefacción articular y de las vainas ten dinosas.  6. VSG Menor de 30 mm/hora en la mujer. Menor de 20 mm/hora en el hombre. (Pinals RS et al. Preliminarycriteriaforclinicalremission in RheumatoidArthritis. ArthritisRheum 1981; 24: 1308-1315). Cinco o más de los siguientes criterios deben reunirse durante al menos dos meses consecutivos.
INDICES ARTICULARES UTILIZADOS EN LA EVALUACION DE LA ARTRITIS REUMATOIDE INDICE ARTICULAR DE RITCHIE INDICE DE LA ARA INDICE ARTICULAR DE LANDSBURY. (Revista Española de Reumatología Vol 18, Nº 7, 1991)
A. INDICE ARTICULAR DE RITCHIE.- 0 - sin dolor 1 – dolor  2 - dolor y gesto  3 - dolor y retirada. En el caso de articulaciones agrupadas se toma como puntuación del grupo la de la articulación más dolorosa: puntuación máxima : 78.
B. INDICE DE LA ARA.- Se registra unicamente la presencia (1) o ausencia (0) del hallazgo clínico.  Las articulaciones examinadas bilateralmente son: - temporomandibular - esternoclavicular - acromioclavicular - hombro - codo- muñeca (radiocarpiana, intercarpiana y carpometa-carpiana como unidad) - MCF (5 unidades) - IF del pulgar, IFP e IFD de los dedos (8 unidades) - cadera - rodilla - tobillo - tarso, incluyendo subtalar, tarsal transversa y  arsometatarsiana como 1 unidad - MTF (5 unidades) - IF del dedo gordo del pie, IFP e IFD de los pies(4 unidades) Puntuación máxima 68.
C. INDICE ARTICULAR DE LANDSBURY. Las articulaciones examinadas bilateralmente son las mismas en el índice de la ARA, pero las siguientes articulaciones son exploradas por separado:  - carpometacarpiana - mediocarpiana - IFP o IFD de los dedos del pie - mediotarsiana - tarso-metatarsiana - astragaloescafoidea - astragalo-calcanea - calcaneocuboidea.
ESCALAS DE CLASIFICACION DE LA CAPACIDAD FUNCIONAL EN LA ARTRITIS REUMATOIDE ARA (1949) I. Capacidad funcional completa para realizar las actividades habituales sin dolor ni limitación.  II. Capacidad de realizar las actividades habituales a pesar de presentar dolor o limitación en una o más articulaciones.  III. Capacidad funcional restringida a pocas o ninguna de las actividades o unicamente al cuidado personal. IV. Incapacidad. Enfermos confinados en la cama o en una silla.
ACR - Preliminar (1990) Clase I. Capacidad completa para realizar todas las actividades de la vida diaria habituales.  II. Capacidad para realizar todas las actividades habituales, con limitación. III. Capacidad para realizar al cuidado personal, con limitación para las actividades laborales y no laborales.  IV. Incapaz para realizar todas las actividades del cuidado personal. Hochberg HC, Chang R, Dwosh I, Lindsey S, Pincus T, Wolfe F. Preliminary revised ACR criteria for functional status (FS) in rheumatoid arthritis (RA). Arthritis Rheum 1990; 33: 15).
Evolución y pronóstico.
Tratamiento
Tratamiento
AINES: Sus beneficios se deben al bloqueo de la cascada inflamatoria.  Esos fármacos están vinculados con amplios efectos adversos.  Actualmente se dispones de bloqueadores de la COX 2 que están relacionados con menos efectos adversos.  No proporcionan beneficios relevantes sobres el curso de la enfermedad.   Tratamiento
Esteroides: El más empleado es la prednisona  Se ha planteado el uso a dosis bajas. Sirve como tratamiento coadyuvante. Los pulsos mensuales con esteroides a dosis elevadas a demostrados eficacia en algunos pacientes.  Disminuye el avance de la erosión ósea  Tratamiento
Fármacos Antirreumáticos modificadores de la enfermedad   Son fármacos capaces de modificar la evolución de la AR Entre los representantes mas importantes tenemos: metrotexate, los compuestos de oro, la D-penicilamina, los antipalúdicos y la sulfasalazina.  Estos fármacos están relacionados con distintos niveles de efectos adversos.  Tratamiento
Existe distintas tendencia en cuanto a con cual iniciar tratamiento.  Es el metrotexate el cual ha tenido mas aceptación y tolerancia en los paciente.  Se ha demostrado muchos beneficios en cuanto a la evolución cuando son estos fármacos usados desde etapas tempranas de la enfermedad.  Tratamiento
Anticitocinas  ,[object Object]
Han demostrado ser muy eficaces cuando los DMARD son ineficaces
Además de los beneficios de la disminución de los síntomas se evidencia mejoría en la evolución de la propia enfermedad.
Se indica controles periódicos de PPD.

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Ar

  • 2. La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad crónica, sistémica, inflamatoria, degenerativa
  • 4. Afecta habitualmente a las articulaciones perifericas con distribucion simetrica. El signo clave es la sinovitis inflamatoria
  • 5. Epidemiologia Su ededa de inicio es entre los 20 y cuarenta anos. Serie de actualizacion profecional 2004
  • 6. Epidemiologia La AR es de distribucion universal. Se estima una prevalencia del 1% y una insidencia del 0.5 % de casos anulaes por cad 1000 habitantes
  • 7. Prevalencia Las tasas de prevalensia se situan entre los 40-60 anos. Siendo mas frecuente en mujeres
  • 8.
  • 9.
  • 11. Etiologia Factores genéticos Factores desencadenantes
  • 12. Etiología Factores genéticos La predisposición genética parece clara, ya que un 10% de los pacientes con AR tienen un familiar con la enfermedad. En estos pacientes se encuentra HLA DR4 – 70%
  • 13. Se ha demostrado en algún estudio cierta asociación entre determinados grupos poblacionales o raciales con AR y HLA DR-1, DR-9 y DR-10
  • 14. Etiología Factores genéticos o predisponentes Factores desencadenante + Mycoplasma virus de Epstein-Barr citomegalovirus Parvovirus B19 rubéola o lentivirus Se han involucrado distintos superantígenos producidos por : Estafilococos estreptococos M. arthritidis.
  • 15. Como se desencadena la inflamación?? Existen varias teorías: Teoría del superantígeno Similitud antigénica, la reacción inmunitaria frente a componentes de la articulación como reacción a una infección la infección persistente de la articulación o la persistencia de partículas infecciosas en la articulación.
  • 16. Como se desencadena la Inflamación?
  • 17. Rasgos particulares de la sinovitis 1 2 3 4 5 6 7 8 10 12 13 11
  • 18. La AR se caracteriza por la sinovitis y ladestrucción articular: Membrana sinovial inflamada NORMAL AR PANUS LIQ. SINOVIAL ADELGASAMIENTO DE CARTILAGO Adaptado de Feldmann M, et al. Ann Rev Immunol. 1996;14:397-440 Membrana sinovial Principales tipos de células: • linfocitos T • macrófagos Otros tipos de células: • fibroblastos • cél. plasmáticas • endoteliales • cél. dendríticas Cartílago capsula Principal tipo celular: • neutrófilos
  • 19. IL-1 juega un papel central en los procesos deinflamación y destrucción de la AR IL-1 Inflamación Formación del Fragmentación Resorción pannus sinovial del cartílago ósea Activa monocitos/ macrófagos Estimula la proliferación de fibroblastos Activa condrocitos Activa osteoclastos
  • 20. Anatomía patológica Afecta a las articulaciones pero también al conjuntos de órganos del tejido conjuntivo. Macroscópicamente hay lesiones articulares: 1ª fase: sinovitis (formación de pannus sinovial) 2ª fase: invasión del hueso. 3ª fase: deformación, subluxación, anquilosis fibrosa. Tejido celular subcutáneo: nódulos reumatoides.
  • 21. MANIFESTACIONES CLINICAS Periodos Comienzo o debut De estado o actividad Secuelas Reumatología en la consulta diaria de Roig Escofer tomo I pagina 94
  • 22. MANIFESTACIONES CLINICAS Periodo de debut: Progresivo Insidioso Ausencia de particularidades en exámenes complementarios. Mialgias Reumatología en la consulta diaria de Roig Escofer tomo I pagina 94
  • 23. SIGNOS CARDINALES DE LA INFLAMACION Hinchazón ( edema) Calor Eritema Hipersensibilidad Pérdida funcional
  • 25. MANIFESTACIONES CLINICAS Periodo de debut: Monoarticular Permanece aislada en una sola articulación, durante semanas , meses o años antes de que se generalice
  • 26. MANIFESTACIONES CLINICAS De estado o actividad
  • 28. Afectación articular Las articulaciones que más habitualmente se afectan al inicio de la enfermedad son las metacarpofalángicas, y, casi con igual frecuencia, muñecas. Algo menos pero también muy frecuente al inicio es la inflamación de interfalángicas proximales y metatarsofalángicas.
  • 29.
  • 30. Afectación articular manifestaciones especificas Manos. Hinchazón fusiforme Deformidad de botonero Deformidad en cuello de cisne Desviación cubital de los dedos
  • 31.
  • 32. Codos. Su inflamación causa rigidez dolorosa con hinchazón posterior.
  • 33. Rodillas. La afectación de las rodillas es muy frecuente, siendo al inicio la artritis unilateral, para posteriormente afectar a las dos rodillas.
  • 34. Pies Pies en garra Dedos en martillo Aplanamiento del arco del pie y deformidad del talón
  • 36. Columna cervical afección C1 y C2 Subluxación atlanto axial anterior Subluxacioatlantoaxial vertical Subluxacion rotatoria atlantoaxial lateral
  • 37. Columna cervical afección subaxial Es +mas freccuente en C2-C3 y C3-C4 Erocion de las placas terminales de las vertebras y reduccion del espacio intervertebral
  • 38. Clínica Dolor Inflamación Rigidez matutina Deformidades
  • 39.
  • 40. MANIFESTACIONES EXTRAARTICULARES. Nódulos reumatoides Vasculitis reumatoide Manifestaciones pleuropulmonares Manifestaciones cardíacas. Manifestaciones neurológicas Manifestaciones oculares Manifestaciones óseas Manifestaciones renales Manifestaciones hepáticas Síndrome de Felty Amiloidosis Manifestaciones hematológicas
  • 41. Vasculitis reumatoide La arteritis digital produce infartos hemorrágicos en el lecho ungueal y en los pulpejos de los dedos
  • 42. Manifestaciones pleuropulmonares Pleuritis Neumonitis intersticial/Fibrosis pulmonar Nódulos pulmonares Bronquiolitis obliterante Hipertensión pulmonar
  • 43. Manifestaciones cardíacas Pericarditis Otras formas de afectación cardiaca son la pericarditis constrictiva crónica, endocarditis (valvulitis sobre todo de válvula aórtica), miocarditis o depósito de amiloide
  • 44. Manifestaciones neurológicas Síndrome del túnel del carpo (mediano) Atrapamiento cubital, radial o tibial anterior
  • 45. Manifestaciones oculares. queratoconjuntivitis seca derivada de un síndrome de Sjögren Epiescleritis (20%). Escleritis (1%).
  • 46. Manifestaciones óseas Osteopenia yuxtraarticular Osteoporosis
  • 47. Manifestaciones renales Gomerulonefritis membranosa por sales de oro o D-penicilamina; nefropatía por AINE
  • 49. Síndrome de Felty Aparición de esplenomegalia y neutropenia en pacientes con AR crónica, anemia y trombopenia
  • 50. Amiloidosis. Puede dar múltiples síntomas por afectarse cualquier órgano (colestasis por depósito en hígado, diarrea por depósitoen intestino o insuficiencia cardiaca), aunque habitualmente produce proteinuria que puede alcanzar rango nefrótico
  • 51. Manifestaciones hematológicas anemia es multifactorial Eosinofilia
  • 52.
  • 53. Clínica Dolor Rigidez matutina Inflamación articular Astenia Mialgias Topografía de las artritis : muñecas, MCF 2 y 3, IFP y respeto de las IFD. Artritis fijas y aditivas, bilaterales y marcadamente simétricas. A veces debuta a nivel de una grande articulación (rodilla). Puede permanecer durante cierto tiempo mono articular.
  • 55. La Sociedad Española de Reumatología define como objetivo terapéutico deseable alcanzar un bajo grado de actividad, definido como < 3, 2 ó en defecto, un máximo de 5 articulaciones inflamadas o dolorosas.
  • 56. Dos articulaciones tienen gran interés pronóstico: La cadera: 10 a 30% (Riesgo funcional). El raquis cervical: (Riesgo vital)
  • 57. Signos periarticulares: Inflamación de los tendones (tenosinovitis): Manos: Extensores (cara dorsal de muñeca). Flexores: cara palmar de la mano. Flexores cubital del carpo (cubital post) Pies: Tibia posterior. Rodilla : Quiste poplíteo (de Baker).
  • 58. Signos extrarticulares: Signos generales: Astenia, pérdida de peso, cefalea Nódulos sub-cutáneos: Cara extensora de los miembros (antebrazo, codos). Hiperplasia linfoidea:Adenopatíassuperficiales. Esplenomegalia discreta. Manifestaciones hematológicas (Sx de Felty): AR+ esplenomegalia+ leucopenia con neutropenia.
  • 59. Síndrome de Sjögren Xeroftalmia: sequedad ocular. Xerostomía: sequedad bucal. Debe ser eliminado sistemáticamente: riesgo de evolución hacia Linfoma. Manifestaciones neurológicas: Compresión de ciertos nervios : sx de del túnel del carpo (N. mediano). Compresión medular por una luxación C1-C2 (riesgo de agravación con la movilización bajo anestesia general).
  • 60. Afectación cardíaca: Pericarditis, lesiones valvulares, vasculitis reumatoide. Afectación pulmonar: Pulmón reumatoide: imágenes reticulares, infiltrados perihiliares y opacificaiones nodulares. Amiloidosis: Complicación tardía y grave secundaria a proteina A Síndrome nefrótico. Proteinuria Renal Biopsia de las glándulas salivales accesorias, de la grasa subcutánea o rectal.
  • 61. Signos radiológicos Alineación anormal sin anguilosis Huesos: osteoporosis periarticular, sin periostitis ni osteofitos Cartilagos: perdida uniforme y simetrica del espacio articular Deformidades Erociones marginales Hinchazon de los tejidos blandos
  • 62. Medicine Viernes 10 Noviembre 2000. Volumen 08 – Numero 27 p. 1387 - 1395
  • 63. Imágenes en AR Radiografía anteroposterior de ambas manos de un paciente con AR. Se observa una osteoporosis yuxtaarticular importante especialmente en las articulaciones metacarpo falángicas de ambas manos
  • 64. Imágenes en AR Radiografía antero posterior de una mano de un paciente con AR en donde se observa una imagen radiolúcida, redondeada, de pequeño tamaño en el margen articular de la segunda articulación metacarpofalángica. Dicha imagen se denomina geoda
  • 65. Imágenes en AR Radiografía anteroposterior de una mano de un paciente con AR en donde se observa una geoda y adyacente a ella una micro erosión con solución de continuidad del cartílago articular en la cabeza del primer metacarpiano, junto a la primera articulación metacarpofalángica.
  • 66. Imágenes en AR Fusión entre la primera y segunda línea de huesos del carpo. Signos de carpitis en un paciente con AR
  • 67. Imágenes en AR Subluxación de metacarpofalángicas con desviación en ráfaga hacia el borde cubital de las mismas, pulgar en "Z" por subluxaciones y deformidad de Boutonnière (hiperflexión de la interfalángica proximal con extensión de la interfalángica distal) en el segundo dedo
  • 68. La única prueba aceptada por la ARA es el Factor Reumatoide. FR no se trata de una prueba definitiva para el diagnostico en vista a su baja especificidad. Desde los años 70 se han descritos otros anticuerpos unos más específicos que otros. Pruebas diagnosticas
  • 69. Datos de laboratorio Factor reumatoide ANA Anticuerpos antipépticoscitrulinados
  • 70. Factor reumatoide Med Clin (Barc) 2003;121(16):619-24
  • 71. ANA
  • 72. La cirtrulina es una aminoácido inusual Proviene de la Eliminación de la arginina Dicho proceso enzimático es realizado por peptidilarginino de iminasa (PAD) Su actividad enzimática esta relacionada con los estrógenos. Anticuerpos antipépticos citrulinados
  • 73. Una hipótesis sería que la citrulinación de péptidos se produciría como consecuencia del daño y la muerte celulares en el tejido sinovial de la AR. Dicha hipótesis tiene aun sus contra. Anticuerpos antipépticos citrulinados Van Venrooij WJ, Prujin GJM. Citrullination: a small change for a protein with great consequences for rheumatoid arthritis. Arthritis Res 2000; 2:249-51.
  • 74. Anticuerpos antipéptidos citrulinados Los anticuerpos anti-CCP han alcanzado tal importancia diagnóstica que ha llegado a proponerse su inclusión como criterio diagnóstico de la clasificación de la ARA Visser H, Le Cessie S, Vos K, Breedveld FC, Hazes JM. How to diagnose rheumatoid arthritis early: a prediction model for persistent (erosive) arthritis. Arthritis Rheum 2002;46:357-65
  • 78. VSG y PCR reactantes de fase aguda
  • 79. Examen de liquido sinovial Después de limpiar el área, el médico introducirá una aguja estéril a través de la piel dentro del espacio articular. Una vez que esté en la articulación, se extraerá el líquido a través de la aguja a una jeringa estéril.
  • 80. la reducción del complemento en el líquido sinovial y la presencia de complejos inmunes la reactividad celular contra ciertos tipos de colágena activación espontánea de linfocitos T del líquido sinovial in vitro
  • 81.
  • 84. CRITERIOS PARA LA CLASIFICACION DE LA ARTRITIS REUMATOIDE
  • 85. CRITERIOS DE REMISION CLINICA DE LA ARTRITIS REUMATOIDE 1. RIGIDEZ MATUTINA.- No mayor de 15 minutos . 2. Ausencia de fatiga.- 3. No historia de dolor articular.- 4. Ausencia de dolor a la presión y al movimiento.- 5. Ausencia de tumefacción articular y de las vainas ten dinosas. 6. VSG Menor de 30 mm/hora en la mujer. Menor de 20 mm/hora en el hombre. (Pinals RS et al. Preliminarycriteriaforclinicalremission in RheumatoidArthritis. ArthritisRheum 1981; 24: 1308-1315). Cinco o más de los siguientes criterios deben reunirse durante al menos dos meses consecutivos.
  • 86. INDICES ARTICULARES UTILIZADOS EN LA EVALUACION DE LA ARTRITIS REUMATOIDE INDICE ARTICULAR DE RITCHIE INDICE DE LA ARA INDICE ARTICULAR DE LANDSBURY. (Revista Española de Reumatología Vol 18, Nº 7, 1991)
  • 87. A. INDICE ARTICULAR DE RITCHIE.- 0 - sin dolor 1 – dolor 2 - dolor y gesto 3 - dolor y retirada. En el caso de articulaciones agrupadas se toma como puntuación del grupo la de la articulación más dolorosa: puntuación máxima : 78.
  • 88. B. INDICE DE LA ARA.- Se registra unicamente la presencia (1) o ausencia (0) del hallazgo clínico. Las articulaciones examinadas bilateralmente son: - temporomandibular - esternoclavicular - acromioclavicular - hombro - codo- muñeca (radiocarpiana, intercarpiana y carpometa-carpiana como unidad) - MCF (5 unidades) - IF del pulgar, IFP e IFD de los dedos (8 unidades) - cadera - rodilla - tobillo - tarso, incluyendo subtalar, tarsal transversa y arsometatarsiana como 1 unidad - MTF (5 unidades) - IF del dedo gordo del pie, IFP e IFD de los pies(4 unidades) Puntuación máxima 68.
  • 89. C. INDICE ARTICULAR DE LANDSBURY. Las articulaciones examinadas bilateralmente son las mismas en el índice de la ARA, pero las siguientes articulaciones son exploradas por separado: - carpometacarpiana - mediocarpiana - IFP o IFD de los dedos del pie - mediotarsiana - tarso-metatarsiana - astragaloescafoidea - astragalo-calcanea - calcaneocuboidea.
  • 90. ESCALAS DE CLASIFICACION DE LA CAPACIDAD FUNCIONAL EN LA ARTRITIS REUMATOIDE ARA (1949) I. Capacidad funcional completa para realizar las actividades habituales sin dolor ni limitación. II. Capacidad de realizar las actividades habituales a pesar de presentar dolor o limitación en una o más articulaciones. III. Capacidad funcional restringida a pocas o ninguna de las actividades o unicamente al cuidado personal. IV. Incapacidad. Enfermos confinados en la cama o en una silla.
  • 91. ACR - Preliminar (1990) Clase I. Capacidad completa para realizar todas las actividades de la vida diaria habituales. II. Capacidad para realizar todas las actividades habituales, con limitación. III. Capacidad para realizar al cuidado personal, con limitación para las actividades laborales y no laborales. IV. Incapaz para realizar todas las actividades del cuidado personal. Hochberg HC, Chang R, Dwosh I, Lindsey S, Pincus T, Wolfe F. Preliminary revised ACR criteria for functional status (FS) in rheumatoid arthritis (RA). Arthritis Rheum 1990; 33: 15).
  • 92.
  • 96. AINES: Sus beneficios se deben al bloqueo de la cascada inflamatoria. Esos fármacos están vinculados con amplios efectos adversos. Actualmente se dispones de bloqueadores de la COX 2 que están relacionados con menos efectos adversos. No proporcionan beneficios relevantes sobres el curso de la enfermedad. Tratamiento
  • 97. Esteroides: El más empleado es la prednisona Se ha planteado el uso a dosis bajas. Sirve como tratamiento coadyuvante. Los pulsos mensuales con esteroides a dosis elevadas a demostrados eficacia en algunos pacientes. Disminuye el avance de la erosión ósea Tratamiento
  • 98. Fármacos Antirreumáticos modificadores de la enfermedad Son fármacos capaces de modificar la evolución de la AR Entre los representantes mas importantes tenemos: metrotexate, los compuestos de oro, la D-penicilamina, los antipalúdicos y la sulfasalazina. Estos fármacos están relacionados con distintos niveles de efectos adversos. Tratamiento
  • 99. Existe distintas tendencia en cuanto a con cual iniciar tratamiento. Es el metrotexate el cual ha tenido mas aceptación y tolerancia en los paciente. Se ha demostrado muchos beneficios en cuanto a la evolución cuando son estos fármacos usados desde etapas tempranas de la enfermedad. Tratamiento
  • 100.
  • 101. Han demostrado ser muy eficaces cuando los DMARD son ineficaces
  • 102. Además de los beneficios de la disminución de los síntomas se evidencia mejoría en la evolución de la propia enfermedad.
  • 103. Se indica controles periódicos de PPD.
  • 104. Sus efectos adversos son raros.
  • 105. Se sugiere que la aplicación de los mismo se realizada por personal con experiencia Tratamiento

Notes de l'éditeur

  1. sinovitis inflamatoria: produce destruccion del catilago con erosion osea y deformidades articulares en fases posteriores
  2. Aun que puede iniciar a cualquier edad y su suceptibilidad esta determinada geneticamente
  3. Articulo de noviembre de 2007 Juan Manuel Miranda Limón, jefe del Servicio de Reumatología del Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional “La Raza”.   Senalo :Aseguró que una persona con este padecimiento, en promedio, tarda un año en acudir con el reumatólogo, aún cuando ya tiene síntomas de molestia e inflamación de las articulaciones, fiebre, pérdida de peso y dolor de cabeza, lo cual dificulta el tratamiento, ya que a los tres meses de iniciado se presentan erosiones u hoyos en los huesos.zpZ
  4. desde un proceso oligoarticular breve y con lesiones articulares mínimas, hasta una poliartritis progresiva con deformidades articulares importantes; la mayoría tiene una evolución intermedia.