SlideShare une entreprise Scribd logo
1  sur  23
Introduccion
 En 1932, Loeffler describió
 este Síndrome caracterizado por síntomas
 respiratorios leves, la eosinofilia en sangre periférica e
 infiltrados pulmonares transitorios y migratorios.
 La Hipersensibilidad inmune a Ascaris
  lumbricoides ha sido reconocida como la causa de la
  mayor parte de los casos reportados,
  aunque varias otras infecciones parasitarias y la
  exposición a numerosos medicamentos y otros agentes
  también han sido reconocidos para inducir un
  síndrome similar.
 Hasta un tercio de los pacientes con este sindrome
  carece de etiologia.
Clinica
 El Síndrome de Loeffler afecta a personas de todas las
  edades.
 Se caracteriza clínicamente por la presencia
  de fiebre, tos no productiva, disnea (de leve a severa) y
  hemoptisis ocasional.
 Las manifestaciones son generalmente auto-limitadas,
  con resolución de 1 a 2 semanas.
Laboratorios
 Eosinofilia en sangre periférica.
 Esputo expectorado, si está presente, con
  frecuencia contiene eosinófilos.
 La evaluación de la función pulmonar por lo
  general revela una leve a moderada alteración
  ventilatoria restrictiva con una disminución de la
  capacidad de difusión del monóxido de carbono
  (DLCO).
Rx
 Infiltrados migratorios y
 transitorios, no
 segmentarios intersticiales
 y alveolares son evidentes
 en la radiografía de
 tórax. (a menudo
 en periferia o
 base pulmonar)
 Cuando el síndrome de
 Loeffler es debido a A.
 lumbricoides, las
 manifestaciones
 pulmonares se cree que
 resultan de una reacción
 de hipersensibilidad a las
 larvas de Ascaris.
 Las manifestaciones pulmonares del síndrome de
  Loeffler comienzan aproximadamente de 9 a 12
  días después de la ingestión, y se producen durante la
  migración de las larvas a través del pulmón.
 Durante la etapa neumónica de la enfermedad, las
  larvas de Ascaris pueden ser identificados en el esputo
  o aspirados gástricos. De acuerdo con el ciclo de
  vida de Ascaris, los examen de heces para huevos y
  parásitos suele ser negativo hasta 8 semanas después
  de la aparición del síndrome respiratorio.
Tx
 Los broncodilatadores y corticoides rara vez se puede
  usar para el alivio de los síntomas pulmonares,
  aunque por lo general son autolimitadas.
 En los casos debido a Ascaris, el tratamiento oral
  con mebendazol (100 mg dos veces al día durante 3
  días) se debe dar para evitar las
  manifestaciones gastrointestinales finales de
  infestación por Ascaris, que pueden
  incluir desnutrición, diarrea, dolor abdominal
  y/o obstrucción intestinal.
Eosinofilia Pulmonar por Parasitos
 Strongyloides
   Aguda
   Cronica
 Signos
   Tos
   Disnea
   Bronquitis crónica
   Sibilancias
   Hemoptisis
   Eosinofilia en sangre
 Diagnostico
   Larvas en esputo
 Tx
  Thiabendazole o ivermectin
 Ancylostomiasis
    E.U.A, Mexico, S.A.
 Caracteristicas
    Lesión elevada
    Eritematosa
    Serpiginosa
    En Forma de Túneles
    Prurito
 Tx
    No se da para la
   patologia pulmonar
 T.Canis
    Sx Larva Migrans Visceral
 Caracteristicas
    Hepatomegalia
    Leucocitosis
    Fiebre
    Hypergammaglobulinemia
   (IgE)
    Eosinofilia periferica.
 Tx
    albendazol
    mebendazol
    Corticosteroids
Eosinofilia por medicamentos
Eosinofilia Pulmonar Idiopatica
 La EP Idiopática se presenta con fiebre, mialgias, tos,
  disnea, dolor pleurítico e hipoxemia (PO2 arterial <60
  mmHg) de3 hasta 30 días de forma aguda si etiología
  identificable.
 Las dosis iniciales de metilprednisolona suele utilizarse
  en rangos de 60 a 125 cada 6 horas. Después de la
  resolucion de la insuficiencia respiratoria se puede utilizar
  prednisona oral (en dosis de 40 a 60 mg por día) por 2 a 4
  semanas.
Eosinofilia Pulmonar Tropical
 Fue descrita por primera vez en la década de
  1940 como un síndrome caracterizado
  por fiebre, malestar general, anorexia, pérdida de
  peso, tos paroxística seca con disnea
  o sibilancias, marcada eosinofilia en sangre
  periférica, y la resolución espontánea en semanas.
 En el año de 1950 y 1960, las infecciones de filarias
  fueron reconocidos como la causa de esta enfermedad
 Las características clínicas de TPE se cree que resulta
  de una reacción de hipersensibilidad intensa a los
  antígenos de microfilarias de
   Wuchereria bancrofti
   Brugia malayi
Diagnostico
 Los hallazgos de laboratorio incluyen eosinofilia en sangre
  periférica(generalmente más de 3000 eosinófilos por
  milímetro cúbico y hasta el 90 por ciento del diferencial de
  leucocitos) que persiste durante varias semanas, aunque el
  grado de eosinofilia en general, no se correlaciona bien con
  la gravedad de la enfermedad clínica
  o radiológica resultados.
 IgE total en suero es normalmente elevada (más de 1000 U
  / ml).
Tx
 La Dietilcarbamazina es el tratamiento de elección para EPT,
  típicamente a una dosis de 2mg / kg tres veces al día durante 14
  a 21 días.
Eosinofilia Pulmonar Cronica
 > En Personas de 30 a 40 años
 2:1 M:H
 Antecedentes de atopia, rinitis alérgica y pólipos nasales
 Se caracteriza por:
    Febrícula, sudores nocturnos y perdida de peso(10 -
      50libras).
    La Tos seca inicialmente y después productiva de pequeñas
     cantidades de esputo mucoso, es un hallazgo prácticamente
     universal.
Diagnostico
 Laboratorios
    La mayoría (66 a 95 %) tienen eosinofilia en sangre
     periférica y > 6 % de eosinofilos del diferencial de
     leucocitos
 Radiologico:
    Periféricamente y en base infiltrados densos progresivos
    Rápida resolución de los infiltrados después del
     tratamiento con corticosteroides, con recurrencias en lugares
     idénticos.
    La aparición de infiltrados como el "negativo fotográfico
     de un edema pulmonar".
Diagnostico Diferencial
 Tuberculosis
 Enfermedades fúngicas como la criptococosis
 Sarcoidosis
 Síndrome de Loeffler
 Neumonitis intersticial descamativa.
 Bronquiolitis obliterante con neumonía
 Neumonitis por hipersensibilidad crónica.
 Prednisona (40 a 60 mg al día) hasta 2 semanas después
    de la resolución de los síntomas y alteraciones
    radiológicas.
   En 24 a 48 hotras hay disminucion disnea, tos, y la
    eosinofilia en sangre..
   En 2 a 3 días la resolución de la hipoxia
   En 1 a 2 semanas hay mejoría radiográfica
   En 2 a 3 semanas la resolución completa de los síntomas ,
   En 2 meses la normalización de la radiografía de tórax.

Contenu connexe

Tendances

Asma Bronquial Dr. Rivera
Asma Bronquial Dr. RiveraAsma Bronquial Dr. Rivera
Asma Bronquial Dr. Rivera
Pedro Duran
 
Neumonitis por hipersensibilidad
Neumonitis por hipersensibilidad Neumonitis por hipersensibilidad
Neumonitis por hipersensibilidad
Eder Ruiz
 
5. ppt dr. perillán sbo.curso.9.4
5. ppt dr. perillán sbo.curso.9.45. ppt dr. perillán sbo.curso.9.4
5. ppt dr. perillán sbo.curso.9.4
dregla
 

Tendances (20)

Presentacion Asma
Presentacion AsmaPresentacion Asma
Presentacion Asma
 
Asma en pediatría
Asma en pediatríaAsma en pediatría
Asma en pediatría
 
Bronquiolitis 2015
Bronquiolitis 2015Bronquiolitis 2015
Bronquiolitis 2015
 
Asma
AsmaAsma
Asma
 
Cuidados de enfermería, EPOC, Asma.
Cuidados de enfermería, EPOC, Asma.Cuidados de enfermería, EPOC, Asma.
Cuidados de enfermería, EPOC, Asma.
 
Asma bronquial
Asma bronquialAsma bronquial
Asma bronquial
 
Asma 2015
Asma 2015Asma 2015
Asma 2015
 
Asma
AsmaAsma
Asma
 
Asma infantil pediatria ii
Asma infantil pediatria iiAsma infantil pediatria ii
Asma infantil pediatria ii
 
Asma Bronquial Dr. Rivera
Asma Bronquial Dr. RiveraAsma Bronquial Dr. Rivera
Asma Bronquial Dr. Rivera
 
2 asma bronquial
2 asma bronquial2 asma bronquial
2 asma bronquial
 
Neumonitis por hipersensibilidad
Neumonitis por hipersensibilidad Neumonitis por hipersensibilidad
Neumonitis por hipersensibilidad
 
Asma bronquial dr. casanova
Asma bronquial dr. casanovaAsma bronquial dr. casanova
Asma bronquial dr. casanova
 
Asma
AsmaAsma
Asma
 
Asma: Semiología, tipos y características clínicas.
Asma: Semiología, tipos y características clínicas. Asma: Semiología, tipos y características clínicas.
Asma: Semiología, tipos y características clínicas.
 
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL Y TRATAMIENTO DEL ASMA
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL Y TRATAMIENTO DEL ASMADIAGNOSTICO DIFERENCIAL Y TRATAMIENTO DEL ASMA
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL Y TRATAMIENTO DEL ASMA
 
Asma en pediatria
Asma en pediatriaAsma en pediatria
Asma en pediatria
 
Trabajo asma terminado
Trabajo asma terminadoTrabajo asma terminado
Trabajo asma terminado
 
Asma bronquial
Asma bronquialAsma bronquial
Asma bronquial
 
5. ppt dr. perillán sbo.curso.9.4
5. ppt dr. perillán sbo.curso.9.45. ppt dr. perillán sbo.curso.9.4
5. ppt dr. perillán sbo.curso.9.4
 

Similaire à Sndromedeloeffler 120503173017-phpapp01 (1)

ENFERMEDADES INTERSTICIALES PULMONARES IDEOPATICAS
ENFERMEDADES INTERSTICIALES PULMONARES IDEOPATICASENFERMEDADES INTERSTICIALES PULMONARES IDEOPATICAS
ENFERMEDADES INTERSTICIALES PULMONARES IDEOPATICAS
Raul Gómez Paredes
 
Neumoniasatipicas 140604145252-phpapp01
Neumoniasatipicas 140604145252-phpapp01Neumoniasatipicas 140604145252-phpapp01
Neumoniasatipicas 140604145252-phpapp01
Paty Mujica
 

Similaire à Sndromedeloeffler 120503173017-phpapp01 (1) (20)

EOSINOFILIAS PULMONARES.pptx
EOSINOFILIAS PULMONARES.pptxEOSINOFILIAS PULMONARES.pptx
EOSINOFILIAS PULMONARES.pptx
 
EOSINOFILIAS PULMONARES.pptx
EOSINOFILIAS PULMONARES.pptxEOSINOFILIAS PULMONARES.pptx
EOSINOFILIAS PULMONARES.pptx
 
Eosinofilias pulmonares
Eosinofilias pulmonaresEosinofilias pulmonares
Eosinofilias pulmonares
 
Asma
AsmaAsma
Asma
 
(2019 11-19) asma (doc)
(2019 11-19) asma (doc)(2019 11-19) asma (doc)
(2019 11-19) asma (doc)
 
Asma bronquial posgrado
Asma bronquial posgradoAsma bronquial posgrado
Asma bronquial posgrado
 
ENFERMEDADES DEL APARATO RESPIRATORIO
ENFERMEDADES DEL APARATO RESPIRATORIOENFERMEDADES DEL APARATO RESPIRATORIO
ENFERMEDADES DEL APARATO RESPIRATORIO
 
ENFERMEDADES DEL APARATO RESPIRATORIO
ENFERMEDADES DEL APARATO RESPIRATORIOENFERMEDADES DEL APARATO RESPIRATORIO
ENFERMEDADES DEL APARATO RESPIRATORIO
 
ENFERMEDADES DEL APARATO RESPIRATORIO
ENFERMEDADES DEL APARATO RESPIRATORIOENFERMEDADES DEL APARATO RESPIRATORIO
ENFERMEDADES DEL APARATO RESPIRATORIO
 
Bronquiolitis
BronquiolitisBronquiolitis
Bronquiolitis
 
ENFERMEDADES INTERSTICIALES PULMONARES IDEOPATICAS
ENFERMEDADES INTERSTICIALES PULMONARES IDEOPATICASENFERMEDADES INTERSTICIALES PULMONARES IDEOPATICAS
ENFERMEDADES INTERSTICIALES PULMONARES IDEOPATICAS
 
Bronquiolitis
BronquiolitisBronquiolitis
Bronquiolitis
 
Neumoniasatipicas 140604145252-phpapp01
Neumoniasatipicas 140604145252-phpapp01Neumoniasatipicas 140604145252-phpapp01
Neumoniasatipicas 140604145252-phpapp01
 
Neumonias atipicas
Neumonias atipicasNeumonias atipicas
Neumonias atipicas
 
Enfermedad pulmonar insterticial difusa
Enfermedad pulmonar insterticial difusaEnfermedad pulmonar insterticial difusa
Enfermedad pulmonar insterticial difusa
 
Epid ok
Epid okEpid ok
Epid ok
 
Asma 2.pptx
Asma 2.pptxAsma 2.pptx
Asma 2.pptx
 
Asma
AsmaAsma
Asma
 
Enfermedad Pulmonar Intersticial Difusa (1).pptx
Enfermedad Pulmonar Intersticial Difusa (1).pptxEnfermedad Pulmonar Intersticial Difusa (1).pptx
Enfermedad Pulmonar Intersticial Difusa (1).pptx
 
Abordaje del paciente epoc en adulto
Abordaje del paciente  epoc en adultoAbordaje del paciente  epoc en adulto
Abordaje del paciente epoc en adulto
 

Sndromedeloeffler 120503173017-phpapp01 (1)

  • 1.
  • 2. Introduccion  En 1932, Loeffler describió este Síndrome caracterizado por síntomas respiratorios leves, la eosinofilia en sangre periférica e infiltrados pulmonares transitorios y migratorios.
  • 3.  La Hipersensibilidad inmune a Ascaris lumbricoides ha sido reconocida como la causa de la mayor parte de los casos reportados, aunque varias otras infecciones parasitarias y la exposición a numerosos medicamentos y otros agentes también han sido reconocidos para inducir un síndrome similar.  Hasta un tercio de los pacientes con este sindrome carece de etiologia.
  • 4. Clinica  El Síndrome de Loeffler afecta a personas de todas las edades.  Se caracteriza clínicamente por la presencia de fiebre, tos no productiva, disnea (de leve a severa) y hemoptisis ocasional.  Las manifestaciones son generalmente auto-limitadas, con resolución de 1 a 2 semanas.
  • 5. Laboratorios  Eosinofilia en sangre periférica.  Esputo expectorado, si está presente, con frecuencia contiene eosinófilos.  La evaluación de la función pulmonar por lo general revela una leve a moderada alteración ventilatoria restrictiva con una disminución de la capacidad de difusión del monóxido de carbono (DLCO).
  • 6. Rx  Infiltrados migratorios y transitorios, no segmentarios intersticiales y alveolares son evidentes en la radiografía de tórax. (a menudo en periferia o base pulmonar)
  • 7.  Cuando el síndrome de Loeffler es debido a A. lumbricoides, las manifestaciones pulmonares se cree que resultan de una reacción de hipersensibilidad a las larvas de Ascaris.
  • 8.  Las manifestaciones pulmonares del síndrome de Loeffler comienzan aproximadamente de 9 a 12 días después de la ingestión, y se producen durante la migración de las larvas a través del pulmón.  Durante la etapa neumónica de la enfermedad, las larvas de Ascaris pueden ser identificados en el esputo o aspirados gástricos. De acuerdo con el ciclo de vida de Ascaris, los examen de heces para huevos y parásitos suele ser negativo hasta 8 semanas después de la aparición del síndrome respiratorio.
  • 9. Tx  Los broncodilatadores y corticoides rara vez se puede usar para el alivio de los síntomas pulmonares, aunque por lo general son autolimitadas.  En los casos debido a Ascaris, el tratamiento oral con mebendazol (100 mg dos veces al día durante 3 días) se debe dar para evitar las manifestaciones gastrointestinales finales de infestación por Ascaris, que pueden incluir desnutrición, diarrea, dolor abdominal y/o obstrucción intestinal.
  • 10. Eosinofilia Pulmonar por Parasitos  Strongyloides  Aguda  Cronica  Signos  Tos  Disnea  Bronquitis crónica  Sibilancias  Hemoptisis  Eosinofilia en sangre  Diagnostico  Larvas en esputo  Tx Thiabendazole o ivermectin
  • 11.  Ancylostomiasis  E.U.A, Mexico, S.A.  Caracteristicas  Lesión elevada  Eritematosa  Serpiginosa  En Forma de Túneles  Prurito  Tx  No se da para la patologia pulmonar
  • 12.  T.Canis  Sx Larva Migrans Visceral  Caracteristicas  Hepatomegalia  Leucocitosis  Fiebre  Hypergammaglobulinemia (IgE)  Eosinofilia periferica.  Tx  albendazol  mebendazol  Corticosteroids
  • 14. Eosinofilia Pulmonar Idiopatica  La EP Idiopática se presenta con fiebre, mialgias, tos, disnea, dolor pleurítico e hipoxemia (PO2 arterial <60 mmHg) de3 hasta 30 días de forma aguda si etiología identificable.  Las dosis iniciales de metilprednisolona suele utilizarse en rangos de 60 a 125 cada 6 horas. Después de la resolucion de la insuficiencia respiratoria se puede utilizar prednisona oral (en dosis de 40 a 60 mg por día) por 2 a 4 semanas.
  • 15.
  • 16. Eosinofilia Pulmonar Tropical  Fue descrita por primera vez en la década de 1940 como un síndrome caracterizado por fiebre, malestar general, anorexia, pérdida de peso, tos paroxística seca con disnea o sibilancias, marcada eosinofilia en sangre periférica, y la resolución espontánea en semanas.  En el año de 1950 y 1960, las infecciones de filarias fueron reconocidos como la causa de esta enfermedad
  • 17.  Las características clínicas de TPE se cree que resulta de una reacción de hipersensibilidad intensa a los antígenos de microfilarias de  Wuchereria bancrofti  Brugia malayi
  • 18. Diagnostico  Los hallazgos de laboratorio incluyen eosinofilia en sangre periférica(generalmente más de 3000 eosinófilos por milímetro cúbico y hasta el 90 por ciento del diferencial de leucocitos) que persiste durante varias semanas, aunque el grado de eosinofilia en general, no se correlaciona bien con la gravedad de la enfermedad clínica o radiológica resultados.  IgE total en suero es normalmente elevada (más de 1000 U / ml).
  • 19. Tx  La Dietilcarbamazina es el tratamiento de elección para EPT, típicamente a una dosis de 2mg / kg tres veces al día durante 14 a 21 días.
  • 20. Eosinofilia Pulmonar Cronica  > En Personas de 30 a 40 años  2:1 M:H  Antecedentes de atopia, rinitis alérgica y pólipos nasales  Se caracteriza por:  Febrícula, sudores nocturnos y perdida de peso(10 - 50libras).  La Tos seca inicialmente y después productiva de pequeñas cantidades de esputo mucoso, es un hallazgo prácticamente universal.
  • 21. Diagnostico  Laboratorios  La mayoría (66 a 95 %) tienen eosinofilia en sangre periférica y > 6 % de eosinofilos del diferencial de leucocitos  Radiologico:  Periféricamente y en base infiltrados densos progresivos  Rápida resolución de los infiltrados después del tratamiento con corticosteroides, con recurrencias en lugares idénticos.  La aparición de infiltrados como el "negativo fotográfico de un edema pulmonar".
  • 22. Diagnostico Diferencial  Tuberculosis  Enfermedades fúngicas como la criptococosis  Sarcoidosis  Síndrome de Loeffler  Neumonitis intersticial descamativa.  Bronquiolitis obliterante con neumonía  Neumonitis por hipersensibilidad crónica.
  • 23.  Prednisona (40 a 60 mg al día) hasta 2 semanas después de la resolución de los síntomas y alteraciones radiológicas.  En 24 a 48 hotras hay disminucion disnea, tos, y la eosinofilia en sangre..  En 2 a 3 días la resolución de la hipoxia  En 1 a 2 semanas hay mejoría radiográfica  En 2 a 3 semanas la resolución completa de los síntomas ,  En 2 meses la normalización de la radiografía de tórax.