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Definición ,[object Object],[object Object],Hughes, WT, Armstrong, D, Bodey, GP, et al. 2002 Guidelines for the use of antimicrobial agents in neutropenic patients with cancer. Clin Infect Dis 2002; 34:730
Introducción El desarrollo de nuevos antibióticos ha contribuido a disminuir la mortalidad en el paciente neutropénico  Systematic Reviews and Meta-analysis of Febrile NeutropeniaMical Paul,  Leonard Leibovici. Mayo Clinic Proceedings. 2005; 80(9) 1122-1125 44 % 1972 Mortalidad Año 20 % 2005 84 % 1965
Introducción La mortalidad de la neutropenia febril es superior al 70% si se retrasa el tratamiento El 75% de los pacientes en tratamiento quimioterapico desarrolla alguna infección El 70% de las fiebres en neutropenicos son de etiología infecciosa El 40% de los pacientes que reciben quimioterapia desarrolla fiebre durante la neutropenia
Bodey et al.  Ann Intern Med, 1966; 64:328-340 Introducción Incidencia de infección en función de la neutropenia
Factores predisponentes ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Factores que favorecen la infección en el paciente neutropenico
Etiología Evolución temporal de la etiología ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],G + G -
Etiología Aeromonas BGN no fermentadores Legionella Eikinella corrodens Leptotrichia bucalis Enterobacterias Capnocytophaga Haemophilus influenzae Bacteroides Fusobacterium E. Coli Klebsiella Pseudomona aeruginosa Gram - Bacilus cereus Listeria Enterococos Corynebacterium Clostridium Staf. Coagulasa – S. Aureus Estreptococos Gram + Excepcionales Poco frecuentes Frecuentes
Aproximación diagnóstica ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Historia clínica
Aproximación diagnóstica ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Exploración física
Aproximación diagnóstica ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Determinaciones iniciales generales
Aproximación diagnóstica ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Determinaciones iniciales generales
Estratificación en Grupos de Riesgo Grupos de riesgo
[object Object],[object Object],Estratificación en Grupos de Riesgo Talcott J, Finberg R, Mayer RJ, et al. The medical course of cancer patients with fever and neutropenia. Arch Intern Med 1988;148:2561-2568
[object Object],[object Object],Estratificación en Grupos de Riesgo Talcott J, Finberg R, Mayer RJ, et al. The medical course of cancer patients with fever and neutropenia. Arch Intern Med 1988;148:2561-2568
Indice MASCC La puntuación ≥ 21 identifica a los pacientes de bajo riesgo con un valor predictivo positivo de 94%, una especificidad de 71% y una sensibilidad del 80% Klastersky J, Paesmans M, Rubenstein EJ et al. The Multinational Association for Supportive Care in Cancer Risk Index: A Multinational Scoring System for Identifying Low-Risk Febrile Neutropenic Cancer Patients. J Clin Oncol 2000;18(16):3038-51 ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Estratificación en Grupos de Riesgo ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Alto Riesgo  (uno cualquiera de los siguientes factores) NCCN.  Practice Guidelines in Oncology – v.1.2005
Estratificación en Grupos de Riesgo ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Bajo Riesgo  (ninguno de los factores previos) NCCN.  Practice Guidelines in Oncology – v.1.2005
Manejo según Grupos de Riesgo Asignación al grupo  de riesgo Asignación al grupo  de riesgo Alto Riesgo Bajo Riesgo Hospitalización Tratamiento endovenoso Opciones Hospitalización Manejo ambulatorio Tratamiento endovenoso Tratamiento secuencial Tratamiento Vía oral Pacientes seleccionados Infraestructura  adecuada NCCN.  Practice Guidelines in Oncology – v.1.2005
Grupos de Riesgo: marcadores analíticos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Grupos de Riesgo: marcadores analíticos Procalcitonina
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Grupos de Riesgo: marcadores analíticos Marcadores de infección fúngica
Tratamiento antibiótico empírico Terapia combinada
Tratamiento antibiótico empírico ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Tratamiento antibiótico empírico ,[object Object],[object Object],[object Object]
Tratamiento antibiótico empírico ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Bliziotis, I, Michalopoulos, A, Kasiakou, S, et al.  Ciprofloxacin vs an aminoglycoside in combination with a beta-lactam for the treatment of febrile neutropenia: a meta-analysis of randomized controlled trials.  Mayo Clin Proc 2005; 80:1146.  Metaanalisis sobre 8 estudios randomizados Objetivo: comparar la efectividad de ciprofloxacino/beta-lactamico frente a  aminoglucosido/beta-lactamico. CONCLUSIONES: ambos esquemas de tratamiento posee una eficacia similar Tratamiento antibiótico empírico
Los resultados fueron comparables o mejores para la combinación cipro /  β -lactamico vs aminoglucosido /  β -lactamico : curación sin modificación del tratamiento (odds ratio [OR], 1.32; 95% confidence interval [CI], 1.00-1.74; P=.05), curación clínica en el subgrupo de pacientes con infecciones documentadas (OR, 1.56; 95% CI, 1.05-2.31; P=.03), mortalidad por cualquier causa (OR, 0.85; 95% CI, 0.54-1.35; P=.49), retirada del fármaco por toxicidad (OR, 0.87; 95% CI, 0.57-1.32; P=.51), nefrotoxicidad (OR, 0.30; 95% CI, 0.16-0.59; P<.001). La combinación ciprofloxacino / β-lactamico tambien presentaba mejores tasas de curación en los estudiso que incluian pacientes de alto riesgo (OR, 1.38; 95% CI, 1.01-1.88; P=.04), y tambien en los estudios que incluian el mismo  β -lactamico en las dos ramas (OR, 1.47; 95% CI, 1.06-2.05; P=.02). Bliziotis, I, Michalopoulos, A, Kasiakou, S, et al.  Ciprofloxacin vs an aminoglycoside in combination with a beta-lactam for the treatment of febrile neutropenia: a meta-analysis of randomized controlled trials . Mayo Clin Proc 2005; 80:1146   Tratamiento antibiótico empírico
Tratamiento antibiótico empírico ,[object Object],[object Object],[object Object]
Tratamiento antibiótico empírico Antibioterapia oral
Tratamiento antibiótico empírico Vidal L; Paul M; Bendor I; Soares-Weiser K; Leibovici L.  Oral versus intravenous antibiotic treatment for febrile neutropenia in cancer patients: a systematic review and meta-analysis of randomized trials.   Journal Antimicrobial Chemotherapy.  2004; 54, 27-37 Se realizó un meta-analisis sobre 15 estudios que comparaban antibioterpia oral frente a antibioterapia endovenosa.  Se compararon 2224 pacientes OBJETIVO:  Compara los perfiles de eficacia y seguridad de la antibioterapia oral frente a la vía endovenosa en pacientes con neutropenia febril Las tasas de mortalidad fueron similares en ambo grupos vo/ev (RR 0.83, 95 % CI 0.49-1.41), las tasas de fallo en el tratamiento también fueron similares (RR 0.94, 95 % CI 0.84-1.05).  Las reacciones adversas fueron mayores con los antibióticos vía oral
Tratamiento antibiótico empírico Vidal L; Paul M; Bendor I; Soares-Weiser K; Leibovici L.  Oral versus intravenous antibiotic treatment for febrile neutropenia in cancer patients: a systematic review and meta-analysis of randomized trials.  Journal Antimicrobial Chemotherapy.  2004; 54, 27-37 Mortalidad vo vs ev
Tratamiento antibiótico empírico ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Freifeld, A, Marchigiani, D, Walsh, T, et al. A double-blind comparison of empirical oral and intravenous antibiotic therapy for low-risk febrile patients with neutropenia during cancer chemotherapy. N Engl J Med 1999; 341:305
Tratamiento antibiótico empírico ,[object Object],[object Object],[object Object],A favor: ,[object Object],[object Object],En contra: Terapia combinada:
Monoterapia Tratamiento antibiótico empírico
[object Object],[object Object],Tratamiento antibiótico empírico
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Tratamiento antibiótico empírico
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Tratamiento antibiótico empírico
Tratamiento antibiótico empírico Paul M, Soares-Weiser K, Leibovici L.  β -lactam monotherapy versus  β -lactam-aminoglycoside combi-nation therapy for fever with neutropenia:systematic review and meta-analysis BMJ 2003;326:1111 Mortalidad por cualquier causa
Tratamiento antibiótico empírico Paul M, Soares-Weiser K, Leibovici L.  β -lactam monotherapy versus  β -lactam-aminoglycoside combination therapy for fever with neutropenia:systematic review and meta-analysis BMJ 2003;326:1111 Fallo del tratamiento
Tratamiento antibiótico empírico Cualquier efecto adverso Paul M, Soares-Weiser K, Leibovici L.  β -lactam monotherapy versus  β -lactam-aminoglycoside combi-nation therapy for fever with neutropenia:systematic review and meta-analysis BMJ 2003;326:1111
Tratamiento antibiótico empírico ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Empleo empírico de vancomicina ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],En caso de microorganismo resistente a vancomicina puede utilizarse Linezolid NCCN.  Practice Guidelines in Oncology – v.1.2005
Tratamiento antibiótico empírico Hughes WT, Armstrong D, Bodey GP, Bow EJ, Brown AE, Calandra T, Feld R, Philip A, Pizzo, Rolston KVI, Shenep JL, Young LS. 2002 Guidelines for the Use of Antimicrobial Agents in Neutropenic Patients with Cancer. CID 2002; 34:730–51
Empleo empírico de antifúngicos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Empleo empírico de antifúngicos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Empleo empírico de antifúngicos
Tratamiento antibiótico según foco Anaerobios *   Metronidazol * Clindamicina* Recomendaciones Mucositis necrotizante Sinusitis Absceso periodontal Absceso / celulitis perirrectal Infección abdominal / pélvica Colitis necrotizante Bacteriemia por anaerobios
Tratamiento antibiótico según foco Considerar Ulceración  de mucosas Anaerobios *  / estreptococos: Glucopeptidos Metronidazol * Clindamicina* VHS Aciclovir Hongos: Fluconazol Caspofungina Voriconazol Anfotericina B Caspofungina Voriconazol NCCN.  Practice Guidelines in Oncology – v.1.2005
Tratamiento antibiótico según foco Considerar Esofagitis Hongos: Fluconazol Caspofungina Voriconazol Anfotericina B VHS Aciclovir NCCN.  Practice Guidelines in Oncology – v.1.2005 Caspofungina Voriconazol
Tratamiento antibiótico según foco Considerar Patología abdomino-rectal Anaerobios: Glucopeptidos Metronidazol Clindamicina C. difficile : Metronidazol  500 mg/8 h vo Recto Pseudomona Enterococo NCCN.  Practice Guidelines in Oncology – v.1.2005
Tratamiento antibiótico según foco NCCN.  Practice Guidelines in Oncology – v.1.2005 Influenza: Oseltamivir Neumonía atípica: Fluoroquinolona Macrólido Doxiciclina Considerar Neumonia Infiltrado focal Infiltrado intersticial Considerar antifungicos Neumonía atípica: Fluoroquinolona Macrólido Doxiciclina P. Carinii en casos de riesgo Cotrimoxazol Pentamidina CMV en casos de riesgo: Ganciclovir Foscarnet
Tratamiento antibiótico según foco Considerar Accesos venosos Punto de entrada: Vancomicina de entrada o si no  mejora en 48 horas Tunel/bolsillo: Vancomicina de entrada y retirar el catéter NCCN.  Practice Guidelines in Oncology – v.1.2005
Tratamiento antibiótico según foco Piel Considerar cobertura con  vancomicina Considerar Vancomicina  ± antifungicos Celulitis Papulas diseminadas Vesículas Considerar Aciclovir Famciclovir Valaciclovir Heridas No tratamiento hasta identificar el germen Considerar Vancomicina NCCN.  Practice Guidelines in Oncology – v.1.2005
Tratamiento antibiótico según foco Infección urinaria No modificar el tratamiento hasta  identificar el germen responsable Infección SNC El tratamiento empírico debe incluir un fármaco que atraviese la BHE:  cefepime, ceftazidima, Imipenem, meropenem Considerar vancomicina Si sospecha Listeria añadir ampicilina Considerar altas dosis de aciclovir NCCN.  Practice Guidelines in Oncology – v.1.2005
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Duración del tratamiento Pacientes con mejoría tras 3-5 días de tratamiento e infección localizada NCCN.  Practice Guidelines in Oncology – v.1.2005
Duración del tratamiento ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Pacientes con mejoría tras 3-5 días de tratamiento y FOD NCCN.  Practice Guidelines in Oncology – v.1.2005
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Duración del tratamiento Pacientes sin mejoría con infección documentada NCCN.  Practice Guidelines in Oncology – v.1.2005
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Duración del tratamiento Pacientes sin mejoría con FOD NCCN.  Practice Guidelines in Oncology – v.1.2005
Duración del tratamiento Hughes WT, Armstrong D, Bodey GP, Bow EJ, Brown AE, Calandra T, Feld R, Philip A, Pizzo, Rolston KVI, Shenep JL, Young LS. 2002 Guidelines for the Use of Antimicrobial Agents in Neutropenic Patients with Cancer. CID 2002; 34:730–51
Otras terapias ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],NCCN.  Practice Guidelines in Oncology – v.1.2005
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Uso de Factores de Crecimiento ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Uso de Factores de Crecimiento ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Efectos ,[object Object],[object Object],[object Object]
Uso de Factores de Crecimiento ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Efectos adversos
Uso de Factores de Crecimiento Paul M,  Leibovici L. Systematic Reviews and Meta-analysis of Febrile Neutropenia. Mayo Clinic Proceedings. 2005. 80(9);1122-1126
Aislamiento ,[object Object],[object Object],[object Object],NCCN.  Practice Guidelines in Oncology – v.1.2004
GRACIAS POR LA ATENCIÓN
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Neutropenia Febril 2006

  • 1.  
  • 2.
  • 3. Introducción El desarrollo de nuevos antibióticos ha contribuido a disminuir la mortalidad en el paciente neutropénico Systematic Reviews and Meta-analysis of Febrile NeutropeniaMical Paul,  Leonard Leibovici. Mayo Clinic Proceedings. 2005; 80(9) 1122-1125 44 % 1972 Mortalidad Año 20 % 2005 84 % 1965
  • 4. Introducción La mortalidad de la neutropenia febril es superior al 70% si se retrasa el tratamiento El 75% de los pacientes en tratamiento quimioterapico desarrolla alguna infección El 70% de las fiebres en neutropenicos son de etiología infecciosa El 40% de los pacientes que reciben quimioterapia desarrolla fiebre durante la neutropenia
  • 5. Bodey et al. Ann Intern Med, 1966; 64:328-340 Introducción Incidencia de infección en función de la neutropenia
  • 6.
  • 7.
  • 8. Etiología Aeromonas BGN no fermentadores Legionella Eikinella corrodens Leptotrichia bucalis Enterobacterias Capnocytophaga Haemophilus influenzae Bacteroides Fusobacterium E. Coli Klebsiella Pseudomona aeruginosa Gram - Bacilus cereus Listeria Enterococos Corynebacterium Clostridium Staf. Coagulasa – S. Aureus Estreptococos Gram + Excepcionales Poco frecuentes Frecuentes
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13. Estratificación en Grupos de Riesgo Grupos de riesgo
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17.
  • 18.
  • 19. Manejo según Grupos de Riesgo Asignación al grupo de riesgo Asignación al grupo de riesgo Alto Riesgo Bajo Riesgo Hospitalización Tratamiento endovenoso Opciones Hospitalización Manejo ambulatorio Tratamiento endovenoso Tratamiento secuencial Tratamiento Vía oral Pacientes seleccionados Infraestructura adecuada NCCN. Practice Guidelines in Oncology – v.1.2005
  • 20.
  • 21.
  • 22.
  • 24.
  • 25.
  • 26.
  • 27. Bliziotis, I, Michalopoulos, A, Kasiakou, S, et al. Ciprofloxacin vs an aminoglycoside in combination with a beta-lactam for the treatment of febrile neutropenia: a meta-analysis of randomized controlled trials. Mayo Clin Proc 2005; 80:1146. Metaanalisis sobre 8 estudios randomizados Objetivo: comparar la efectividad de ciprofloxacino/beta-lactamico frente a aminoglucosido/beta-lactamico. CONCLUSIONES: ambos esquemas de tratamiento posee una eficacia similar Tratamiento antibiótico empírico
  • 28. Los resultados fueron comparables o mejores para la combinación cipro / β -lactamico vs aminoglucosido / β -lactamico : curación sin modificación del tratamiento (odds ratio [OR], 1.32; 95% confidence interval [CI], 1.00-1.74; P=.05), curación clínica en el subgrupo de pacientes con infecciones documentadas (OR, 1.56; 95% CI, 1.05-2.31; P=.03), mortalidad por cualquier causa (OR, 0.85; 95% CI, 0.54-1.35; P=.49), retirada del fármaco por toxicidad (OR, 0.87; 95% CI, 0.57-1.32; P=.51), nefrotoxicidad (OR, 0.30; 95% CI, 0.16-0.59; P<.001). La combinación ciprofloxacino / β-lactamico tambien presentaba mejores tasas de curación en los estudiso que incluian pacientes de alto riesgo (OR, 1.38; 95% CI, 1.01-1.88; P=.04), y tambien en los estudios que incluian el mismo β -lactamico en las dos ramas (OR, 1.47; 95% CI, 1.06-2.05; P=.02). Bliziotis, I, Michalopoulos, A, Kasiakou, S, et al. Ciprofloxacin vs an aminoglycoside in combination with a beta-lactam for the treatment of febrile neutropenia: a meta-analysis of randomized controlled trials . Mayo Clin Proc 2005; 80:1146 Tratamiento antibiótico empírico
  • 29.
  • 30. Tratamiento antibiótico empírico Antibioterapia oral
  • 31. Tratamiento antibiótico empírico Vidal L; Paul M; Bendor I; Soares-Weiser K; Leibovici L. Oral versus intravenous antibiotic treatment for febrile neutropenia in cancer patients: a systematic review and meta-analysis of randomized trials. Journal Antimicrobial Chemotherapy. 2004; 54, 27-37 Se realizó un meta-analisis sobre 15 estudios que comparaban antibioterpia oral frente a antibioterapia endovenosa. Se compararon 2224 pacientes OBJETIVO: Compara los perfiles de eficacia y seguridad de la antibioterapia oral frente a la vía endovenosa en pacientes con neutropenia febril Las tasas de mortalidad fueron similares en ambo grupos vo/ev (RR 0.83, 95 % CI 0.49-1.41), las tasas de fallo en el tratamiento también fueron similares (RR 0.94, 95 % CI 0.84-1.05). Las reacciones adversas fueron mayores con los antibióticos vía oral
  • 32. Tratamiento antibiótico empírico Vidal L; Paul M; Bendor I; Soares-Weiser K; Leibovici L. Oral versus intravenous antibiotic treatment for febrile neutropenia in cancer patients: a systematic review and meta-analysis of randomized trials. Journal Antimicrobial Chemotherapy. 2004; 54, 27-37 Mortalidad vo vs ev
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  • 39. Tratamiento antibiótico empírico Paul M, Soares-Weiser K, Leibovici L. β -lactam monotherapy versus β -lactam-aminoglycoside combi-nation therapy for fever with neutropenia:systematic review and meta-analysis BMJ 2003;326:1111 Mortalidad por cualquier causa
  • 40. Tratamiento antibiótico empírico Paul M, Soares-Weiser K, Leibovici L. β -lactam monotherapy versus β -lactam-aminoglycoside combination therapy for fever with neutropenia:systematic review and meta-analysis BMJ 2003;326:1111 Fallo del tratamiento
  • 41. Tratamiento antibiótico empírico Cualquier efecto adverso Paul M, Soares-Weiser K, Leibovici L. β -lactam monotherapy versus β -lactam-aminoglycoside combi-nation therapy for fever with neutropenia:systematic review and meta-analysis BMJ 2003;326:1111
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  • 44. Tratamiento antibiótico empírico Hughes WT, Armstrong D, Bodey GP, Bow EJ, Brown AE, Calandra T, Feld R, Philip A, Pizzo, Rolston KVI, Shenep JL, Young LS. 2002 Guidelines for the Use of Antimicrobial Agents in Neutropenic Patients with Cancer. CID 2002; 34:730–51
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  • 48. Tratamiento antibiótico según foco Anaerobios * Metronidazol * Clindamicina* Recomendaciones Mucositis necrotizante Sinusitis Absceso periodontal Absceso / celulitis perirrectal Infección abdominal / pélvica Colitis necrotizante Bacteriemia por anaerobios
  • 49. Tratamiento antibiótico según foco Considerar Ulceración de mucosas Anaerobios * / estreptococos: Glucopeptidos Metronidazol * Clindamicina* VHS Aciclovir Hongos: Fluconazol Caspofungina Voriconazol Anfotericina B Caspofungina Voriconazol NCCN. Practice Guidelines in Oncology – v.1.2005
  • 50. Tratamiento antibiótico según foco Considerar Esofagitis Hongos: Fluconazol Caspofungina Voriconazol Anfotericina B VHS Aciclovir NCCN. Practice Guidelines in Oncology – v.1.2005 Caspofungina Voriconazol
  • 51. Tratamiento antibiótico según foco Considerar Patología abdomino-rectal Anaerobios: Glucopeptidos Metronidazol Clindamicina C. difficile : Metronidazol 500 mg/8 h vo Recto Pseudomona Enterococo NCCN. Practice Guidelines in Oncology – v.1.2005
  • 52. Tratamiento antibiótico según foco NCCN. Practice Guidelines in Oncology – v.1.2005 Influenza: Oseltamivir Neumonía atípica: Fluoroquinolona Macrólido Doxiciclina Considerar Neumonia Infiltrado focal Infiltrado intersticial Considerar antifungicos Neumonía atípica: Fluoroquinolona Macrólido Doxiciclina P. Carinii en casos de riesgo Cotrimoxazol Pentamidina CMV en casos de riesgo: Ganciclovir Foscarnet
  • 53. Tratamiento antibiótico según foco Considerar Accesos venosos Punto de entrada: Vancomicina de entrada o si no mejora en 48 horas Tunel/bolsillo: Vancomicina de entrada y retirar el catéter NCCN. Practice Guidelines in Oncology – v.1.2005
  • 54. Tratamiento antibiótico según foco Piel Considerar cobertura con vancomicina Considerar Vancomicina ± antifungicos Celulitis Papulas diseminadas Vesículas Considerar Aciclovir Famciclovir Valaciclovir Heridas No tratamiento hasta identificar el germen Considerar Vancomicina NCCN. Practice Guidelines in Oncology – v.1.2005
  • 55. Tratamiento antibiótico según foco Infección urinaria No modificar el tratamiento hasta identificar el germen responsable Infección SNC El tratamiento empírico debe incluir un fármaco que atraviese la BHE: cefepime, ceftazidima, Imipenem, meropenem Considerar vancomicina Si sospecha Listeria añadir ampicilina Considerar altas dosis de aciclovir NCCN. Practice Guidelines in Oncology – v.1.2005
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  • 60. Duración del tratamiento Hughes WT, Armstrong D, Bodey GP, Bow EJ, Brown AE, Calandra T, Feld R, Philip A, Pizzo, Rolston KVI, Shenep JL, Young LS. 2002 Guidelines for the Use of Antimicrobial Agents in Neutropenic Patients with Cancer. CID 2002; 34:730–51
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  • 65. Uso de Factores de Crecimiento Paul M,  Leibovici L. Systematic Reviews and Meta-analysis of Febrile Neutropenia. Mayo Clinic Proceedings. 2005. 80(9);1122-1126
  • 66.
  • 67. GRACIAS POR LA ATENCIÓN