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Neurofarmacologia do sistema dopaminérgico Prof. Aux. Sub. Caio Maximino Farmacologia I – Medicina UFPA – 1º. Semestre/2010
Programa ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Farmacóforos da dopamina Catecol Etil amina Feniletilamina Oxidação Hidrossolubilidade (tbm devido ao  tamanho da molécula)
Química e metabolismo Enzima limitadora Alvos de sulfotransferase
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Sistemas de segundos mensageiros Pode ocorrer heterooligomerização extensa; p. ex., rcpts D2 expressam ligação preferencial à G i/o , mas quando co-expressos com receptores canabinóides expressam ligação preferencial à G s Sub-família Sub-tipo G s G i/o G q G t Efeito D1 D1 + ↑  AMPc D5 + ↑  AMPc D2 D2 + + ↓  AMPc ↑  IP 3 ↑  Mitogênese D3 + ↑  Mitogênese D4 + + ↓  AMPc ↑  Mitogênese
Localização dos receptores Standaert & Galanter, 2008,  Princípios de Farmacologia , pp.166-185
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Variantes de  splicing : Receptor D 2 ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Receptor D 3 : Polimorfismos e  splicing ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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Doença de Parkinson ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Dopamina e doença de Parkinson Standaert & Galanter, 2008,  Princípios de Farmacologia , pp.166-185
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Síndrome de Tourette ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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Tratamento da sonolência diurna excessiva Composto Dose diária Meia-vida Efeitos colaterais D-anfetamina 15-100 mg 10-12 hs Irritabilidade, alterações de humor, dores de cabeça, palpitações, tremores, suor excessivo, insônia Cloridrato de metanfetamina 15-80 mg 4-5 hs Idem; mais efeitos centrais do que periféricos Cloridrato de metilfenidato 30-100 mg 3-4 hs Idem; melhor índice terapêutico em relação à anfetamina; duração mais curta da ação Pemolina 37.5-150 mg 16-18 hs Menos efeitos simpatomiméticos; menos efeito estimulante; bioacumulação; potencial hepatotóxico Mazindol 2-6 mg 33-55 hs Efeito estimulante central mais fraco; anorexia, boca seca, irritabilidade, dores e cabeça, sintomas GI; menor potencial de abuso
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