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UNIVERSIDAD PRIVADA 
“FRANZ TAMAYO” 
Carrera : Odontología 
Catedrático : Dr. Roberto Sanjinez 
Universitaria : Carla Janneth 
Guachalla Uscamayta 
Semestre : Primero 
Turno : Diurno 
Paralelo : “0” 
Gestión : I/2013
Mecanismo que permite 
al ADN duplicarse. 
De esta manera de una 
molécula de ADN única, 
se obtienen dos o más 
"clones" de la primera.
La sintesis del ADN presenta alguna similitud 
con la sintesis del ARN, ya que sxe sintetizan 
en direccion 5´  3´, utilizando una cadena 
de ADN como molde.
Si la célula abordara la replicación de las 
moléculas de ADN tomándolas como una las 
imagina en el núcleo, formando largas, 
uniformas y delicadísimas hebras compuestas 
por millones de pares de nucleótidos.
Si para sintetizarse el ADN comenzara su 
replicación por uno de los extremos del 
cromosoma y avanzara uniformemente a lo 
largo de esté hasta concluir en el otro 
extremo en aproximadamente 30 días.
Al abrirse la doble hélice se forma una 
estructura llamada burbuja de replicación
La célula resuelve esta situación utilizando 
estrategias diferentes en la construcción de 
las dos cadenas nuevas.
Para iniciar la síntesis de una cadena 
complementaria de ADN, además de una 
cadena de ADN molde, la ADN polimerasa 
necesita un cebador que consiste en una 
pequeña pieza de ARN de unos 10 nucleótidos 
de largo.
La cadena continua necesita solo un cebador. 
En cambio la cadena discontinua requiere de 
varios.
La conclusión de la síntesis de la cadena 
discontinua tiene características 
particulares. 
Una vez eliminado el ultimo cebador en la 
punta del telomero, la ADN polimerasa β no 
puede construir la pieza de ADN que lo 
reemplazara pues carece del grupo 3´
En la separacion local de las dos cadenas del 
ADN que tiene lugaar durante la 
transcripcion, se produce por delante de la 
ARN polimerasa, un superenrollamiento 
analogo al de la replicacion. 
La tencion torsional es aliviada solo por la 
topoisomerasa.
Por su mecanismo de accion, la 
topoisomerasa I y la girasa nos son 
responsables del desenrollamiento de los 
distintos grados de compactacion de la 
cromatina causada por la asociacion del ADN 
con las histonas.
El material genético se halla en constante 
peligro de ser alterado, no solo por la acción 
de diversos agentes ambientales sino 
también espontáneamente.
Las mutaciones las comunes 
consisten en la sustitución de un 
nucleótido por otro. 
La mutación pueden producirse en 
las células somáticas o en las 
germinativas
La mayor parte de las mutaciones genéticas 
que afectan a las células se producen 
espontáneamente durante la replica del ADN
Existen tres grupos de agentes ambientales 
que al actuar sobre las celulas inducen la 
aparicion de mutaciones. 
1) Químicos 
2) Radiaciones ionizantes 
3) Virus
Para cada tipo de alteración del ADN existe 
un mecanismo de reparación particular, 
dirigido por un conjunto de enzimas 
especificas.
La ADN polimerasa inserta en forma 
accidental un nucleótido incorrecto, percibe 
el error y no agrega nuevos nucleótidos.
El o los nucleótidos erróneos son removidos 
por una nucleasa reparador cortando las 
uniones fosfodiester y en el espacio vacío se 
rellena con nucleótidos correctos
Fuera de la replicacion, la aparicion en el 
ADN de uricilos en lugar de cotisonas 
desencadenan un mecanismo de reparacion 
distinto que utiliza un ADN glicosilasa.
Una deficiencia de la nucleasa que remueve 
los dímeros de timina da lugar a una 
enfermedad llamada XERODERMA 
PIGMENTOSA caracterizada por una extrema 
sensibilidad de la piel a los rayos ultra 
violeta.
Muchos de los genes duplicados no se 
convierten en genes nuevos sino que dan 
lugar a los llamados seodugenes, incapaces 
de generar ARNm. Puesto que no sufren 
ningún tipo de presión selectiva, estos 
seudogenes, relativamente frecuentes en el 
genoma de los mamíferos en genes 
funcionales
El genoma también contiene seudogenes 
surgidos no por duplicación sino a partir de 
moléculas de ARN primero copiadas por la 
enzima transcriptasa inversa.
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  • 1. UNIVERSIDAD PRIVADA “FRANZ TAMAYO” Carrera : Odontología Catedrático : Dr. Roberto Sanjinez Universitaria : Carla Janneth Guachalla Uscamayta Semestre : Primero Turno : Diurno Paralelo : “0” Gestión : I/2013
  • 2. Mecanismo que permite al ADN duplicarse. De esta manera de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más "clones" de la primera.
  • 3. La sintesis del ADN presenta alguna similitud con la sintesis del ARN, ya que sxe sintetizan en direccion 5´  3´, utilizando una cadena de ADN como molde.
  • 4. Si la célula abordara la replicación de las moléculas de ADN tomándolas como una las imagina en el núcleo, formando largas, uniformas y delicadísimas hebras compuestas por millones de pares de nucleótidos.
  • 5. Si para sintetizarse el ADN comenzara su replicación por uno de los extremos del cromosoma y avanzara uniformemente a lo largo de esté hasta concluir en el otro extremo en aproximadamente 30 días.
  • 6. Al abrirse la doble hélice se forma una estructura llamada burbuja de replicación
  • 7. La célula resuelve esta situación utilizando estrategias diferentes en la construcción de las dos cadenas nuevas.
  • 8. Para iniciar la síntesis de una cadena complementaria de ADN, además de una cadena de ADN molde, la ADN polimerasa necesita un cebador que consiste en una pequeña pieza de ARN de unos 10 nucleótidos de largo.
  • 9. La cadena continua necesita solo un cebador. En cambio la cadena discontinua requiere de varios.
  • 10. La conclusión de la síntesis de la cadena discontinua tiene características particulares. Una vez eliminado el ultimo cebador en la punta del telomero, la ADN polimerasa β no puede construir la pieza de ADN que lo reemplazara pues carece del grupo 3´
  • 11.
  • 12. En la separacion local de las dos cadenas del ADN que tiene lugaar durante la transcripcion, se produce por delante de la ARN polimerasa, un superenrollamiento analogo al de la replicacion. La tencion torsional es aliviada solo por la topoisomerasa.
  • 13. Por su mecanismo de accion, la topoisomerasa I y la girasa nos son responsables del desenrollamiento de los distintos grados de compactacion de la cromatina causada por la asociacion del ADN con las histonas.
  • 14.
  • 15. El material genético se halla en constante peligro de ser alterado, no solo por la acción de diversos agentes ambientales sino también espontáneamente.
  • 16. Las mutaciones las comunes consisten en la sustitución de un nucleótido por otro. La mutación pueden producirse en las células somáticas o en las germinativas
  • 17. La mayor parte de las mutaciones genéticas que afectan a las células se producen espontáneamente durante la replica del ADN
  • 18. Existen tres grupos de agentes ambientales que al actuar sobre las celulas inducen la aparicion de mutaciones. 1) Químicos 2) Radiaciones ionizantes 3) Virus
  • 19. Para cada tipo de alteración del ADN existe un mecanismo de reparación particular, dirigido por un conjunto de enzimas especificas.
  • 20. La ADN polimerasa inserta en forma accidental un nucleótido incorrecto, percibe el error y no agrega nuevos nucleótidos.
  • 21. El o los nucleótidos erróneos son removidos por una nucleasa reparador cortando las uniones fosfodiester y en el espacio vacío se rellena con nucleótidos correctos
  • 22. Fuera de la replicacion, la aparicion en el ADN de uricilos en lugar de cotisonas desencadenan un mecanismo de reparacion distinto que utiliza un ADN glicosilasa.
  • 23. Una deficiencia de la nucleasa que remueve los dímeros de timina da lugar a una enfermedad llamada XERODERMA PIGMENTOSA caracterizada por una extrema sensibilidad de la piel a los rayos ultra violeta.
  • 24. Muchos de los genes duplicados no se convierten en genes nuevos sino que dan lugar a los llamados seodugenes, incapaces de generar ARNm. Puesto que no sufren ningún tipo de presión selectiva, estos seudogenes, relativamente frecuentes en el genoma de los mamíferos en genes funcionales
  • 25. El genoma también contiene seudogenes surgidos no por duplicación sino a partir de moléculas de ARN primero copiadas por la enzima transcriptasa inversa.