1. POR:
Santiago Navarrete
César Perea
Estefany Salinas
Román Concepción
Rodrigo Boza
Marco Palacios

2. Las mutaciones cromosómicas son
alteraciones en el número o en la
estructura de los cromosomas. Ya que se
deben a errores durante
la gametogénesis. Puede ser causada
por daños producidos por químicos, por
radiación o por errores durante la
replicación y la reparación del ADN.

3. Las
mutaciones
se dan:
heredan experimentales
Las mutaciones provoca cambios en la
estructura de los cromosomas

4. Deleción Duplicación
Traslocación Isocromosomas

5. Las deleciones son pequeños números de
nucleótidos que ocurren de vez en cuando.
Ocurre cuando :
Ocurre simplemente
y únicamente en la
síntesis del ADN
Son causadas por un
error en la
alimentación de
repetidos cortos.

6. La delecion es ocasionada por una
recombinación de desigualdades, una
incorrecta alineación durante la replicación
del ADN
La mutación de deleción se divide en dos tipos
que son:
La
delecion
terminal
La delecion
intersticial

7. La deleción terminal
Esta mutación es la que ocasiona la
muerte por no tener lo necesario en el
ADN
• Es conocido como el síndrome del “gato”
Deficiencia del brazo corto del
cromosoma 5
• Puede producir un retraso mental

8. La delecion intersticial
• En el espemiogenesis (hombres)
Ocurre en la meiosis por el ADN.
• Se expande al embrión en etapa temprana.
Deficiencia en el cromosoma Y.
• (maullido del gato)
Síndrome de CRI-DU-CHAT

9. Duplicación
No suele
tener una
manifestación
fenotípica
Reorganización
cromosómica
Surge cuando
un segmento
cromosómico
se repite

10. Afecta también a
genes no
estructurales
El genoma
eucarísticas
son
secuencias
repetidas
Es lo
contrario a
la deleción

11. El intercambio entre
dos fragmentos de
dos cromosomas
tipos
Reciproca
Robertsonian

12. Produce por
cambios en la
configuración
No se cambia
en el número
total
No se basa en
ganancia o
pérdida de
información
RECÍPROCA

13. • De un cromosoma a un lugar nuevo en el genoma,
Desplazamiento de un segmento
• Cromosomas no homólogos
Se expresa en el extremo final del brazo
• Se distingue la perdida del numero total
Se distingue en la estructura del ADN

14. Mutación
isocromosomica
Es una anomalía
que hace que
tengan el mismo
tamaño
Ocasiona una
acción errónea
Se basa en el
Centromero
También en la
longitud
Constituye de una
duplicación y
delecion
simultáneas
Ocasiona
alteración en los
cromosomas
sexuales
Síndrome de
Turner

15. Las mutaciones más conocidas pero poco probables que puedan
aparecer son las que anterioridad se dieron a conocer estos son
de una manera que son benéficas para poder distinguir la
enfermedad (síndrome) y es mala porque hacen recreación de un
fenómeno no normal y ocasiona que los genes se alteres si no es
hereditario.
El estudio de las mutaciones cromosómicas son buenas para
poder que desde que son unos embriones se sepa si los
cromosomas están alineados y bien estructurados (que nazca
bien y sanamente un bebe)

16. GRACIAS