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Principales hormonas de 
la hipófisis posterior. 
Oxitocina y vasopresina.
Oxitocina. 
 Neuropéptido formado por una cadena de nueve 
aminoácidos. 
 Procede del griego y significa “parto rápido” y es la 
responsable de regular el ritmo del parto/nacimiento y de 
facilitar la lactancia.
Síntesis. 
 Núcleos paraventricular y supraóptico del 
hipotálamo, aunque también se sabe que es 
sintetizada en algunos órganos fuera del cerebro.
Funciones. 
 La oxitocina interviene en determinados procesos 
fisiológicos, activando comportamientos a nivel 
mecánico en órganos específicos como el útero y 
las mamas, pero también influye en el 
comportamiento por su acción en determinadas 
áreas del cerebro. 
 Procesos sexuales.
 Liberada al torrente sanguíneo desde la hipófisis posterior, recorre grandes 
distancias hasta encontrarse con su receptor específico en la membrana de las 
células mamarias o del útero. 
 Al final del embarazo aumentan los receptores de oxitocina en estos órganos. 
Esta hormona activa estos órganos provocando en ellos una reacción, una 
actividad física o fisiológica determinada. 
 En el caso del útero, estimula y mantiene la contracción del músculo liso del útero 
durante el parto y el alumbramiento, es decir, es la responsable de la existencia 
de las contracciones. El alumbramiento de la placenta exige unos niveles aún 
más altos de oxitocina que la expulsión del bebé, por eso el pico máximo de 
oxitocina en la vida de una mujer es justo después del nacimiento del mismo. En 
el caso de las mamas provoca el reflejo de eyección de la leche favoreciendo la 
lactancia.
Neurotransmisor. 
 Disminuye la actividad del sistema nervioso simpático y del eje hipotalámico-hipofisario- 
suprarrenal, lo que aumenta los niveles endógenos de opiáceos e 
induce efectos anti-estrés, como: baja tensión arterial, ritmo cardiaco y 
hormonas del estrés, bienestar y relajación, además de una óptima 
termorregulación. 
 Es considerada también un gran mediador y controlador de las emociones y 
comportamientos sociales como el amor, la memoria, la rabia, la agresión y 
el establecimiento de correlaciones entre experiencias pasadas y presentes, 
promueve un aumento del umbral del dolor y un descenso de los niveles de 
ansiedad, disminuye el miedo e incrementa la confianza, la empatía y la 
generosidad.
Liberación. 
 La oxitocina es la hormona del amor, de la calma y el contacto, sólo se libera 
cuando se dan estas condiciones. Por el contrario es inhibida por la 
adrenalina, una hormona que liberamos en situaciones de emergencia: 
cuando tenemos frío, miedo o nos sentimos en peligro. 
 Los niveles de la oxitocina dependen a su vez de otras hormonas e influyen así 
mismo en la producción de otras como los estrógenos, la dopamina, 
serotonina, prolactina y endorfinas.
Vasopresina, Estructura y Síntesis. 
 •Es un nonapéptido con puentes disulfuro entre dos 
 aminoácidos de Cisteína. 
 •Sintetizadas en las neuronas magnocelulares de los 
 núcleos supraóptico y paraventricular del hipotálamo. 
 •Es transportada por el tracto supraóptico-hipofisiario 
 unida a la neurohipofisina. 
 •Se almacena en gránulos en la pars nervosa de la hipófisis 
 posterior.
Regulación de liberación. 
 •Los estímulos que participan en su liberación son 
 complejos, pero se pueden clasificar en: 
 •Osmóticos 
 •No Osmóticos 
 •Los estímulos mas potentes que existen para la liberación 
 de ADH son: 
 •Aumento en la osmolaridad plasmática (Regulación 
 Osmótica) 
 •Severa Hipovolemia e Hipotensión (Regulación 
 Hipovolémica)
Regulación osmótica. 
 •La hiperosmolaridad plasmática es un potente estímulo 
 para la liberación de la Vasopresina. 
 •Esta regulación está controlada por osmoreceptores 
 localizados tanto a nivel periférico como central. 
 •Periféricos: Región de la vena portal. 
 •Centrales: Se encuentran directamente en el 
 hipotálamo.
Regulación Hipovolémica. 
 •La hipotensión y la hipovolemia son potentes estímulos 
 que aumentan exponencialmente la liberación de ADH. 
 •Este aumento no cambia la osmoregulación normal, 
 porque la hipotensión desvía hacia la izquierda la relación 
 entre osmolaridad y ADH.
Receptores de ADH. 
 •Los receptores de Vasopresina se encuentran unidos a 
 proteinas G que contienen 7 subdominios. 
 •Existen receptores específicos involucrados en el efecto 
 vasopresor (V1 ) mientras que otros participan en la 
 reabsorción de H2O en el Túbulo Colector (V2) 
 •Existen otros subtipos de receptores como los V3 que 
 paricipan en la liberación de ACTH.
Efectos. 
 •La vasopresina es un vasoconstrictor directo de la 
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 •Una de sus principales funciones es el mantenimiento de 
 la osmolaridad y el volumen plasmático mediante su 
 acción sobre los receptores V2 localizados en el túbulo 
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Principales hormonas de la hipófisis posterior

  • 1. Principales hormonas de la hipófisis posterior. Oxitocina y vasopresina.
  • 2. Oxitocina.  Neuropéptido formado por una cadena de nueve aminoácidos.  Procede del griego y significa “parto rápido” y es la responsable de regular el ritmo del parto/nacimiento y de facilitar la lactancia.
  • 3. Síntesis.  Núcleos paraventricular y supraóptico del hipotálamo, aunque también se sabe que es sintetizada en algunos órganos fuera del cerebro.
  • 4. Funciones.  La oxitocina interviene en determinados procesos fisiológicos, activando comportamientos a nivel mecánico en órganos específicos como el útero y las mamas, pero también influye en el comportamiento por su acción en determinadas áreas del cerebro.  Procesos sexuales.
  • 5.  Liberada al torrente sanguíneo desde la hipófisis posterior, recorre grandes distancias hasta encontrarse con su receptor específico en la membrana de las células mamarias o del útero.  Al final del embarazo aumentan los receptores de oxitocina en estos órganos. Esta hormona activa estos órganos provocando en ellos una reacción, una actividad física o fisiológica determinada.  En el caso del útero, estimula y mantiene la contracción del músculo liso del útero durante el parto y el alumbramiento, es decir, es la responsable de la existencia de las contracciones. El alumbramiento de la placenta exige unos niveles aún más altos de oxitocina que la expulsión del bebé, por eso el pico máximo de oxitocina en la vida de una mujer es justo después del nacimiento del mismo. En el caso de las mamas provoca el reflejo de eyección de la leche favoreciendo la lactancia.
  • 6. Neurotransmisor.  Disminuye la actividad del sistema nervioso simpático y del eje hipotalámico-hipofisario- suprarrenal, lo que aumenta los niveles endógenos de opiáceos e induce efectos anti-estrés, como: baja tensión arterial, ritmo cardiaco y hormonas del estrés, bienestar y relajación, además de una óptima termorregulación.  Es considerada también un gran mediador y controlador de las emociones y comportamientos sociales como el amor, la memoria, la rabia, la agresión y el establecimiento de correlaciones entre experiencias pasadas y presentes, promueve un aumento del umbral del dolor y un descenso de los niveles de ansiedad, disminuye el miedo e incrementa la confianza, la empatía y la generosidad.
  • 7. Liberación.  La oxitocina es la hormona del amor, de la calma y el contacto, sólo se libera cuando se dan estas condiciones. Por el contrario es inhibida por la adrenalina, una hormona que liberamos en situaciones de emergencia: cuando tenemos frío, miedo o nos sentimos en peligro.  Los niveles de la oxitocina dependen a su vez de otras hormonas e influyen así mismo en la producción de otras como los estrógenos, la dopamina, serotonina, prolactina y endorfinas.
  • 8. Vasopresina, Estructura y Síntesis.  •Es un nonapéptido con puentes disulfuro entre dos  aminoácidos de Cisteína.  •Sintetizadas en las neuronas magnocelulares de los  núcleos supraóptico y paraventricular del hipotálamo.  •Es transportada por el tracto supraóptico-hipofisiario  unida a la neurohipofisina.  •Se almacena en gránulos en la pars nervosa de la hipófisis  posterior.
  • 9. Regulación de liberación.  •Los estímulos que participan en su liberación son  complejos, pero se pueden clasificar en:  •Osmóticos  •No Osmóticos  •Los estímulos mas potentes que existen para la liberación  de ADH son:  •Aumento en la osmolaridad plasmática (Regulación  Osmótica)  •Severa Hipovolemia e Hipotensión (Regulación  Hipovolémica)
  • 10. Regulación osmótica.  •La hiperosmolaridad plasmática es un potente estímulo  para la liberación de la Vasopresina.  •Esta regulación está controlada por osmoreceptores  localizados tanto a nivel periférico como central.  •Periféricos: Región de la vena portal.  •Centrales: Se encuentran directamente en el  hipotálamo.
  • 11. Regulación Hipovolémica.  •La hipotensión y la hipovolemia son potentes estímulos  que aumentan exponencialmente la liberación de ADH.  •Este aumento no cambia la osmoregulación normal,  porque la hipotensión desvía hacia la izquierda la relación  entre osmolaridad y ADH.
  • 12. Receptores de ADH.  •Los receptores de Vasopresina se encuentran unidos a  proteinas G que contienen 7 subdominios.  •Existen receptores específicos involucrados en el efecto  vasopresor (V1 ) mientras que otros participan en la  reabsorción de H2O en el Túbulo Colector (V2)  •Existen otros subtipos de receptores como los V3 que  paricipan en la liberación de ACTH.
  • 13. Efectos.  •La vasopresina es un vasoconstrictor directo de la  vasculatura sistémica a través de los receptores V1 .  •Una de sus principales funciones es el mantenimiento de  la osmolaridad y el volumen plasmático mediante su  acción sobre los receptores V2 localizados en el túbulo  colector de la nefrona.  •Otras funciones:  •Dilata algunos lechos vasculares en ciertas  Concentraciones  •Ayuda a la liberación de ACTH