1. Aldehídos

2. Se forman Cuando en los alcoholes primarios su grupo funcional y al carbono al que está unido pierden un Hidrógeno. CH3-CH2-OH CH3-CH-OH CH3-C-H H O

3. Grupo Funcional -C-H -CH O O -CHO Formilo

4. FóRMULA General R-CHO Ar-CHO

5. nomenclatura IUPAC 1. Escoge la cadena base (más larga que contenga al grupo formilo) CH3 CH3-CH-C-CH2-CHO CH3

6. 2. Numera la cadena por el extremo que contenga el grupo formilo CH3 CH3-CH-C-CH2-CHO CH3 5 4 3 2 1

7. 3.Expresa los números y posiciones de los sustituyentes en la forma usual CH3 CH3-CH-C-CH2-CHO CH3 4-ciclobutil-3,3-dimetil 4. Nombra la cadena base reemplazando la terminación “o” por el sufijo al, dial, trial, etc. 4-ciclobutil-3,3dimetil pentanal 3 5 4 1 2

8. Si el grupo aldehído está unido a un ciclo, se nombre la cadena seguida del sufijo carbaldehído, asignando el número 1 al carbono donde esté unido el grupo formilo. 3-Etil-2-metil ciclopentanocarbaldehído CH3 2 CHO CH3-CH2 1 3 4 5

9. SISTEMA cOMÚN 1. Se utilizan los nombres comunes derivados de los ácidos carboxílicos. 2. Las posiciones de los sustituyentes se indican con letras griegas, comenzando con el carbono adyacente al grupo formilo. δ γ- ciclobutil- β,β- dimetilValeraldehído CH3 γβα CH3-CH-C-CH2-CHO CH3

10. FIN