3. Antimicrobianos
• Concentración Inhibitoria Mínima CIM:
〈 Concentración del antimicrobiano
capaz de inhibir 105 bac en 1ml de
medio de cultivo 18 a 24hs de
incubación
• Concentración Bactericida Mínima
CBM: 〈 Concentración del
antimicrobiano capaz de matar 105 bac
en 1ml de medio de cultivo 18 a 24hs
de incubación 3
4. Antimicrobianos
• Tiempo que debe transcurrir entre la
última administración del antimicrobiano
y el destino a consumo humano
(SENASA; CEE Y FDA en EEUU)
4
6. • Inhibición de la Síntesis de la Pared
Celular
• Inhibición de la Síntesis Proteica
• Alteración de la Membrana Celular
• Inhibición de la Síntesis o Funcionalidad
de los Ácidos Nucleicos
6
7. Inhibición de la Síntesis de la
pared celular
• Betalactámicos
• Vancomicina
• Fosfomicina
• Bacitracina
7
8. 8
Inhibición de la Síntesis Proteica
Aminoglucósidos
Tetraciclinas
Macrólidos
Cloranfenicol, Florfenicol
Lincosamidas
Espectinomicina
9. Alteración de la Membrana
Celular
Polipeptídicos
Antifúngicos poliénicos
Antifúngicos imidazólicos
9
10. Inhibición de la Síntesis o
funcionalidad de los Ácidos
Nucleicos
• Interfiriendo la replicación:
Fluoroquinolonas
• Impidiendo la transcripción: Rifamicinas
• Inhibiendo la síntesis de metabolitos:
Sulfamidas, Trimetoprim
10
13. Farmacocinética
• Absorción: con o sin comida; con grasa o
con antiácidos/ Rumiantes
• Lipo o hidrosluble
• pK – pH
• Forma farmaceutica
• Eliminación: Patología Renal o hepática.
• Edad
13
14. Resistencia Bacteriana
• Inhibición enzimática
• ↓de la permeabilidad de la membrana:
Tetra, Aminoglucósidos, Vancomicina
(Gram (-) porinas; alteracion en mec de
transporte activo)
• Modificación del sitio de fijación:
macrolidos, rifamicinas, tetra, cloranfenicol,
lincosamidas
• Vía metabólica alterna o By pass: Sulfa y
trimetoprim (Ac fólico en vez de PABA)
• Salida activa del ATB al exterior: Tetra, 14
17. Aminoglucosidos
• Streptomyces (griseus)
• Anillo aminociclitol
• Bases (forman sales como sulfato o
clorhidrato)
• Inhiben la Sint Proteica: Se unen a la Sub de
30S del Ribosoma. Bactericida
• Ingresa x Transp Activo dep de O (No
anaerobias est) y Trans pasivo (sinergiso con
Penicilinas) 17
18. Aminoglucósidos
• Actuan contra
Klebsiella, Serratia, Enterobacter, Proteus, E.
coli, Shigella, Salmonella, Pasteurella, Brucell
a, Stapylococcus, y strepto con penicilina
• Estreptomicina: M. tuberculosis, Campy y con
penicilina Leptospia. NO salmonella
• Genta, tobra y amikacina: Pseudomonas
aeruginosa
• No poseen resistencia cruzada 18
19. Aminoglucósidos
• No se absorben x via oral
(básicas, hidroslubles, y muy
polarizadas)
• Via IM: 30 a 90 min.
• Atraviesan placenta
• No se metabolizan y se eliminan x
excrecion renal x filtración tubular. (Tb
bilis, leche)
• Ototoxicidad y nefrotoxicidad
19
20. Aminoglucósidos
• Inf de Ap respiratorio, digestivo y septicemia
producida x Gram (-), staphilococcus.
• Otitis canina por pseudomonas:
Amikacina, tobramicina, gentamicina
• Piel o mucosas: gentamicina o neomicina
• Trat. Local mastitis: neomicina o
estreptomicina
20
21. • Aminociclitol es su estructura
• Básica. Como Clorhidrato
• Muy semejante a los aminoglucósidos
pero no presenta toxicidad
• Se usa asociada a lincomicina
21
Espectinomicina
22. • Amplio espectro
• Streptomyces
• Oxitetraciclina (natural); tetraciclina,
doxiciclina y minociclina (semisintéticas)
• Cuatro Anillos
• Anfóteras. Forman sales con ácidos y
bases.
• Bacteriostáticas
22
Tetraciclinas
23. • Detienen la formación de la síntesis de
la cadena polipeptídica al impedir que el
aminoacil ARNt se una (subun 30S).
• Gram (+) (-), aerobias, anaerobias,
Ricketsia, Leptospira, Chlamydia,
Mycoplasma y amebas.
• Existe resistencia bacteriana
23
Tetraciclinas
24. • Absorción adminst via oral buena (no dar en
ruminates x destr flora); IM (dolorosa) o SC
menor.
• No dar con leche o calcio por formación de
quelatos (Cachorros o fetos Cuidado!!!)
• Inyectables de acción retardada: NO USAR
en equinos, caninos y felinos.
• No se metabolizan apreciablemente (40%
doxi) y se eliminan en forma activa x riñon.
Tb x bilis y MF.
• Doxiciclina se puede dar en Ins. Renales xq
se elimina x MF 24
25. Tetraciclinas
• NO USAR VENCIDAS!!!! (SE FORMA
COMPUESTO EPITETRACICLINA:
Sindrome de Falconi: cilindruria,
aminoaciduria, acidosis)
• Bovinos con anaplasmosis,
queratoconjuntivitis x Moraxella,
Necrosis interdigital (fusobacterium),
Tb actinomicosis y actinobacilosis
• Cerdos: rinitis atrofica y neumonía
25
26. CLORANFENICOL Y DERIVADOS
• Streptomyces
• Liposoluble, poco hidrosoluble,sabor
amargo y neutro.
• Derivado del ác. Tricloroacético con un
grupo nitrobenceno. Tiene una función
alcohol → esteres.
• Tianfenicol: metilsulfonilo (casi sin uso
en Med Vet)
• Florfenicol: Fluor (bovinos)
• Reducen la toxicidad y mejoran eficacia
y farmacocinética
26
27. Cloranfenicol
• Inhibe la síntesis proteica x unirse a
subun.50S, impidiendo la unión de la
peptidiltransferasa.
• Aerobios, anaerobios, gram (+), alg
gram (-), clamidias y rickettsias.
27
28. Cloranfenicol
• Absorción rápida y total en Intestino
cloranfenicol base, y como éster más lento
por tener que hidrolizarse previamente. IM
mas dolor como base
• Difunde Liq cefalorraquídeo, humor acuoso y
vitreo. Tb leche.
• Se metaboliza en hígado por
glucuroconjugación (gato y animales jovenes
deficientes en glucuroniltransferasa)
28
29. Cloranfenicol
• En humanos produce anemia aplastica
irreversible (genética. Mortal):
contraindicado el uso de cloranfenicol
en animales de abasto. Por eso se usa
el Florfenicol.
• En PA anemia dep de la dosis y
nauseas y vómitos
• Terneros: diarrea y sínd de mala
absorción.
29
30. Cloranfenicol
• Antagonismo con lincosamidas y
macrólidos
• No usar con penicilinas x q al ser
bacteriostático ↓la eficacia de los
bactericidas que actúan sobre la pared
bacteriana.
• Se usa en PA como colirio y pomadas.
• Perforación o Cx intestinal, infec
oculares y de SNC.
30
31. • Cloranfenicol: Res Nro 253/95 del
SENASA: «Se prohibe la
elaboración, importación, tenencia, distribuc
ión, comercialización y utilización en
alimentos y medicamentos destinados a los
animales para consumo humano»
• Florfenicol: período de retiro de 30 días
previo a la faena. NO en vacas en lactancia
• Presentación líquida de PA, manejar con
cautela x supuesto efecto tóxico x contacto31
32. Macrólidos
• Gran anillo lactónico macrocíclico al q se
unen deoxiazúcares y/o aminoazúcares.
• Anillo de 14 elementos: Eritromicina,
Oleandomicina, roxitromicina, claritromicina
• Anillo de 15 elementos: Azitromicina
• Anillo de 16 elementos: Tilosina,
Espiramicina, Miocamicina, Midecamicina,
Josamicina
32
33. Macrólidos
• Streptomyces
• Básico. Liposoluble. Sal o éster.
• NUEVO: tilmicosina: Iny para bovinos, cerdos:
en ración; aves: agua de bebida
• Inhiben la síntesis de proteínas al unirse a la
subu. 50S impidiendo la traslocación.
• Bacteriostatico (dosis elevada bactericida)
• Gram (+).Mycoplasma.
• Sinergismo con rifampicina contra
Rhodococcus equi 33
34. Macrólidos
• Resistencia cruzada con lincosamidas
• Eritromicina se destruye en estómago x lo q
debe administrarse como sal, éster o con
cubierta entérica. (Azitromicina estable en
medio ácido)
• Distribuye bien en prostata, Gland
Mammaria y pulmón.
• Metabolización hepatica y eliminación biliar.
• No son teratogenicos y se pueden usar en
la preñez
34
35. Macrólidos
• Reac adversas: nauseas, vómitos, y diarrea
en PA; Equinos: trastornos GI graves y
hasta mortales (Sólo usar para R. equi)
• IM o SC: dolor, irritacion, edema.
• Usar: Campilobacter jejuni;
Bronconeumonía x Mycoplasma y
pasteurella, mastitis, metriis, etc.
• Período de suspensión en leche: Eritro: 3
dias; tilosina y espiramicina: 4 días;
Tilmicosina: NO para vacas en lactancia y
28 días para carne. 35
36. Tiamulina
• Semisintético (pleuromutilina: Pleurotus
multilis)
• Muy semejante a macrólidos y
lincosamidas (resistencia cruzada)
• Particularmente eficaz Mycoplasma,
Treponema y leptospira
• Se usa en cerdos y en aves en agua o
ración. (No via parenteral x ser irritante)
• Es irritante (cuidado la manipulación)
• No usar en caninos, felinos, equinos o
ponedoras. 36
37. Tiamulina
• No asociar con ionóforos (monensina,
salinomicina) x producirse miotoxicidad y
muerte.
• Absorción x ap. Digestivo. Cerdo 2hs y
aves 4hs.
• Base debil y muy liposoluble, se distribuye
bien, penetra en las cel y se elimina
lentamente.
37
38. Lincosamidas
• Streptomyces
• Lincomicina y clindamicina (OH x Cl)
• Base. Clorhidrato (Clind tb como fosfato y
palmitato)
• Inhiben la síntesis proteica al unirse a la
peptidiltransferasa
• Simil a macrolidos:Gram (+)
(Staf, Strep, Erysipelothrix, Lepto), clostridio
s y otros anaerobios 8No C.
difficile), Mycoplasma, Clinda sobre
toxoplasma. NO gram (-) ni Rickettsia 38
39. Lincosamidas
• Resistencia cruzada con macrolidos.
• Absorcion: oral y parenteral (parte se
elimina sin modificar x MF)
• Liposoluble. Se distribuye a Liq
pleural, peritoneal, pericardico y bilis, No a
Cefalorraquideo.
• Penetra todos los tejidos incluido el oseo.
• Se metab en Higado y la excrecion es renal
y x MF.
• Poco toxicas. No Usar en equino x prolif de
C. difficile (Colitis pseudomembranosa) 39
40. Lincosamidas
• Antagonismo con macrolidos y
cloranfenicol.
• Con caolin o pectina ↓su absorcion
• Sinergismo con espectinomicina (cerdos y
aves); Clinda + gentamicina para perf
intestinal (B fragilis y enterobac
respectivamente)
• Clinda para Bacteroide fragilis y
Toxoplasma gondii.
• Nueva: pirlimicina: prep intramamaria en
Argentina 40
41. Inhibición de la Síntesis o
funcionalidad de los Ácidos
Nucleicos
• Interfiriendo la replicación:
Fluoroquinolonas
• Impidiendo la transcripción: Rifamicinas
• Inhibiendo la síntesis de metabolitos:
Sulfamidas, Trimetoprim
41
42. Fluoroquinolonas
• Fluor a las quinolonas (ac
nalidixico, oxolinico y pipemidico).
• Lipofilicas, poco hidrosolubles, anfóteras.
• Enro, Cipro, Nor y danofloxacina, etc
• Bactericidas. Inhiben Subun A de la ADN
girasa.
• Acción posantibiotico
• Gram (-), Mycoplasma y Chlamydia. Tb
staph, Erysipelothrix, Bacillus.
• Absorcion: Oral (PA, aves y cerdos); SC e
IM
42
43. Fluorquinolonas
• Distribucion amplia: Pulmon, aparato
urogenital, higado, un poco en hueso y liq
cefalorraquideo.
• Metabolismo: Unas en otras (enro → Cipro y
Pflo → Norflo), x oxidación, hidroxilación,
acetilación y glucuronoconjugación
• Excrecion: Orina, bilis, MF y leche.
• Toxicidad: Poca. Dosis elevada como
antagonista del GABA y convulsiona.
CUIDADO animales en crecimiento x
erosion del cartilago. 43
44. Fluorquinolonas
• Dano: Bov, cerdos y aves.
• Tiempo de retirada en vacas lecheras es de
2 días.
• Uso: Vías urinarias, resp., dig., piel y
mastitis. Tb otitis y prostatitis.
44
45. Rifamicinas
• Streptomyces.
• La B es la + utilizada: rifamicina SV. De
esta deriva la rifampicina
• Inhiben la polimeras del SRN dependiente
del ADN. Se impide la síntesis de ARN m
Bactericidas.
• Absorción: Via parenteral; Poco x tracto
digetivo.
• Liposoluble. Bena distribución en tejiod y liq
y algo en liq cefalorraquideo + con
meningitis. 45
46. Rifamicinas
• Metaboliza en higado, se elimina x bilis, y
orina. Tiñe las secreciones de naranja.
• Inductor enzimático.
• Rifam + Eritro: Rhodoccocus equi
• Rifam + doxiclina: Bucella
• Rifam Trimetoprim: Prostatitis
• Teratógenos
• Hepatotoxicos
• Espec para Rhodococcus equi/ Staph
fundamentalmente local 46
47. Nitrofuranos
• Derivados del furano
• Nitrofurazona, Nitrofurantoina y
Furazolidona
• Poco soluble en agua, se administra via
oral o local.
• Mecanismo (incierto): 1) Se reducen x enz
nitrorreductasa y lesionan el ADN; 2)
Interfieren en el metabolismo de los H de C
• Gram (+) (-), protozoos (Histomonas)
giardas, coccidios.
• Bacteriostaticas 47
48. Nitrofuranos
• Nitrofurazona y Furazolidona: Absorcion
nula, solo digestivo o local
• Nitrofurantoina: Se absorbe bien x via bucal
pero se excreta muy rapido x orina (actua
mejor en orinas acidas)
• Poco toxica: a alta dosis neurotoxicidad,
hemorragias en terneros, Probl GI en PA.
48
49. Nitrofuranos
• Cancerígena: SENASA Res Nro 248/95
«Nitrofurazona, sus derivados y sus
diferentes sales: se prohibe la elaboración,
importación, tenencia, distribución,
comercialización y utilización en
alimentación y medicamentos destinados a
los animales para consumo humano, con
excepción de formulaciones tópicas»
• Nitrofurazona:Se emplea en pomadas,
gasas impregnadas. Colirios
• Furazolidona: Inf Int. , heridas y Cx
• Nitrofurantoina: Inf urinarias en PA
49
50. Nitromidazoles
• Metronidazol y dimetridazole
• Basicas muy liposolubles
• En anaerobiosis, el Grupo nitro se reduce y
los metabolitos producen la ruptura y
perdida de funcion de ADN
• Gram (+) y (-) anaerobias estrictas (No
Campy), Protozoarios (Giarda
Trichomonas, Histomona)
• Absorcion: Via oral bien; Buena
distribución, incluido cefalorraquideo; Se
metabolizan en higado y se eliminan x 50
51. Nitromidazoles
• Algunas veces nauseas y vomitos
• Tb neurotoxicidad como nitrofuranos
• Son teratogenos y cancerígenos. No dar en
en el primer tercio de preñez.
• Res de SAGP y A Nro 76/98 «
Metronidazol, dimetridazol, sus derivados y
sus diferentes sales: se prohibe la
elaboración, importación, tenecia,
distribución, comercialización y utilización
en alimentación y medicamnetos
destinados a los animales para consumo
humano»
51
52. Nitromidazoles
• Metronidazol: giarda, Trichomonas, e Inf
con C. difficile; Anaerobios de boca,
gingivitis, periodontitis, Cx con perf
intestinal (Bacteroides fragilis)
52
53. Novobiocina
• Streptomyces
• Acido. Se usa como sal sódica. Soluble
• Inhibe sub unidad beta de ADN girasa. (Alg
dicen q actua en la pared bacteriana)
• Staphylococcus auresu, y algo strepto.
Brucella y Haemophilus.
• Bacteriostatico
• Absorción: bien al administarse x boca.
Eliminación: bilis y orina.
• Reacciones alergicas, nauseas, vomitos y
alt hemáticas. 53
54. Sulfamidas
• Origen sintetico
• Acidos debiles. Estructura semejante al
PABA
• Clasificacion x su absorción:
absorbibles, poco o no absorbibles y de uso
local.
Absorbibles:
Sulfametazina, sulfadiazina, sulfadimetoxina,
sulfametoxanol, sulfisoxazol y sulfatiazol
Poco: Ftalilsulfatiazol y sulfaquinoxalina
Uso local: sulfacetamida, sulfadiazina 54
55. Sulfamidas
• Son mas solubles en orina alcalina. Su
precipitación da lugar a lesiones renales
• Bacteriostaticas
• Compiten con el PABA y se impide la
sintesis de purinas y ADN
• Gram (+), alg gram (-), Chlamydia, y
protozoos (Toxoplasma y coccidios)
• Cepas resistentes de Klebsiella y proteus.
• Las q se absorben lo hacen rapia y
completamente en digestivo de
monogastricos y aves. Tb parenteral 55
56. Sulfamidas
• Distribución: Todos, incluida placenta, liq
cefalorraquideo, leche.
• Eliminación: Se metabolizan en higado x
oxidación, acetilación y glucuroconjugación.
Se elimina x orina, tb x leche, bilis y MF.
• Toxicidad: lesion renal (se concentran
cincuenta veces y pueden precipitar) (sulfas
de a tres, para ↓dosis y ↓precipitación, y
efecto es sinergico)
• Pomadas en heridas retardan la
cicatrización 56
57. Sulfamidas
• No usar cuando hay material purulento (hay
PABA)
• Se combina con Trimetoprim
57
58. Trimetoprim
• Diaminopirimidinas. Base débil. Liposoluble
• Bacteriostatico
• Inhibe a una enzima (dihidrofolato
reductasa) y no se forma el acido
tetrahodrofólico, necsario para sintesis de
ARN y ADN
• Espectro simil sulfa
• Sinergismo potenciativo con sulfa que los
hace bactericida
• Amplia resistencia
• Prostatitis en caninos 58
59. Antimicrobianos que actúan
sobre la membrana bacteriana
• Polipeptídicos
Tirotricina y polimixina (bacitracina, descripta
en pared bacteriana)
Tirotricina: gramicidina y tirocidina: estr AA.
Actúa en la MC haciendola permeable.
Gram (+)
Sólo uso local x ser toxica
59
60. Antimicrobianos que actúan
sobre la membrana bacteriana
Polimixina: B y E (colistina)
Se unen a los fosfolípidos de la MC alterando
su permeabilidad.
Gram (-): Pseudomonas.
Nefrotoxica.
60
62. Antimicrobianos
Pautas generales
+ADMINISTAR UNICAMENTE EN INFEC X
MICROORGANISMOS SENSIBLES
+DOSIS, VIA DE ADMINISTRACION Y
FRECUENCIA
+TIEMPO ADECUADO
+LLEGADA AL LUGAR DONDE ESTAN LOS
MICROORGANISMO
+NO SUSTITUYE A UNA CX 62