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Enfermedad
Celíaca
Dra Lucía Trevisanello
CASO CLÍNICO:
Marcela es una mujer de 53 años de edad
con antecedentes de:
- Hipotiroidismo
- HTA
- 4G 2C 0P 2A espontáneos
- Perimenopáusica
- Colecistectomía Laparoscópica
Medicación Habitual:
- Levotiroxina 75 mg día
- Enalapril 5 mg día
CASO CLÍNICO:
Motivo de Consulta: le comenta que a su hija
de 21 años le diagnosticaron recientemente
enfermedad celiaca y le pregunta si es
necesario que también ella realice estudios
diagnósticos
CASO CLÍNICO:
 TA 130/80mmHg Fc 87x’ FR 16x’
BMI: 22.3
 Examen físico sin datos relevantes
 Niega síntomas gastrointestinales
habituales
¿Se debería rastrear a la
paciente?
Si es así, ¿Como deberíamos
hacerlo?
ACG Clinical Guidelines: Diagnosis and Management of Celiac Disease
Am J Gastroenterol 2013; 108:656-676; doi:10.1038/ajg.2013.79; published online 16 April 2013
Se debería estudiar a:
 Todo paciente con signos y síntomas sugestivos de malabsorción (diarrea crónica
con pérdida de peso, esteatorrea, dolor abdominal postprandial, distensión
abdominal). (Recomendación Fuerte, Alto nivel de evidencia)
 Todo paciente con signos y síntomas de anemia ferropénica, déficit de folato y Vit
B12, aumento persistente de transaminasas, baja estatura, menarca tardía, aborto
recurrente, BPN, neuropatía periférica idiopática, que no se explique por otra
causa. (Recomendación Fuerte, Alto nivel de evidencia)
 Todo paciente sintomático con familiar de 1er grado, DBT1, Osteoporosis y Sme de
Down (Recomendación Fuerte, Alto nivel de evidencia)
 Pacientes asintomáticos con familiar de 1er grado con dx de celiaquía
(Recomendación Opcional, Alto nivel de evidencia)
ACG Clinical Guidelines: Diagnosis and Management of Celiac Disease
Am J Gastroenterol 2013; 108:656-676; doi:10.1038/ajg.2013.79; published online 16 April 2013
Se debe pedir:
1) Pacientes con alta
probabilidad:
• IgA anti-transglutaminasa
• IgA total
Opcional:
IgA anti gliadina
IgG anti gliadina
• VEDA
2) Pacientes con baja
probabilidad:
• Dosaje de IgA Total
• IgA anti-transglutaminasa
Alta
Probabilidad
Baja
Probabilidad
Biopsia e IgA
antitransglutaminasa
(ATG)
IgA ATG y Nivel de IgA
Ambos
negativos
Ambos
positivos Discordancia
 HLA DQ 2/8
Nivel de IgA bajo,
solicitar IgG ATG/
anti gliadina
Otra Causa
Descarto EC
ATG (+)
+ ATG (-)
IgA bajo
ATG (-)
IgA Normal
IgG ATG
IgG DGP
Enf. poco
Probable
(-)
ACG Clinical Guidelines: Diagnosis and Management of Celiac Disease
Am J Gastroenterol 2013; 108:656-676; doi:10.1038/ajg.2013.79; published online 16 April 2013
CASO CLÍNICO:
• Solicitó serología para EC cuyos resultados fueron:
1) IgA ATG = 23 U (<20 -, >30+)
2) IgG ATG = 1/20 (VN 1)
3) IgA anti endomisio = 1/40 (VN 1)
4) IgA anti gliadina = 30 U (<20 - ; >30 +)
5) IgG anti gliadina = 1/40 (VN 1)
6) Dosaje de IgA = 450 mg/dl (70-400 mg/dl)
• Reinterroga a la paciente y persiste asintomática
¿Está de acuerdo con los
estudios solicitados?
¿Cree necesario realizar una
VEDA?
Diagnosis and Management of Adult Coeliac disease: guidelines from the
British Society of of Gastroenterology
Ludvigsson JF, et al. Gut 2014;0:1-20. doi:10.1136/gutjnl-2013-306578
Para obtener un diagnóstico certero SIEMPRE se debe realizar la
Endoscopía
Tomar
múltiples
muestras del
duodeno.
CASO CLÍNICO:
Conversa con la paciente las opciones diagnósticas
y ella le manifiesta que su preferencia es realizar
la endoscopia digestiva alta por lo cual Ud decide
solicitar dicho estudio.
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Gentileza del Dr Estanislao Gómez (Gastroenterología - HA)
Disminución del tamaño y de los
pliegues duodenales, con mosaico
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ANATOMÍA PATOLÓGICA:
Atrofia vellositaria marcada. Lámina propia con
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Tipo Marsh IEL/100
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IEL/100
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duodeno
Hiperplasia de
Criptas
Vellosidades
0 <40 <30 Normal Normal
1 >40 >30 Normal Normal
2 >40 >30 Incrementado Normal
3a >40 >30 Incrementado Atrofia leve
3b >40 >30 Incrementado Marcada atrofia
3c >40 >30 Incrementado Atrofia completa
Clasificación de Marsh Modificada de Hallazgos Histológicos
en la Enfermedad Celíaca (Oberhuber)
¿En pacientes asintomáticos con
diagnóstico de EC deberíamos
indicar DLG?
¿Que consejos deberíamos darle a
nuestra paciente?
Ud decide indicar…
DietaLibre de Gluten
NIH Public Access: The Oslo definitions for Coeliac disease
and related terms
Gut.2013 January ; 62(1): 43-52. doi:10.1136/gutjnl-2011-301346
CLASIFICACIÓN:
Clásica: atrofia de vellosidades, síntomas malabsortivos (esteatorrea, disminución de
peso, deficiencias nutricionales), serología + y resolución de las lesiones en mucosa y
sintomatología al realizar DLG.
Atípica: Serología +, Biopsia +. Predominan síntomas no gastrointestinales como
anemia, artritis, hepatograma alterado, síntomas neurológicos, infertilidad
Asintomática: Serología +, Biopsia +
Latente: Asintomáticos. Sin lesiones en mucosa.
- Enfermedad previa resuelta
- Biopsia precoz s/p con dieta normal→ Desarrollo posterior de la Enfermedad
TODOS LOS TIPOS DE CELIAQUÍA SE BENEFICIAN CON DIETA LIBRE DE GLUTEN
Evitar:
 Comidas con trigo, cebada,
centeno o avena
 Cerveza
 Vinagre o café de malta
 Lactosa → ojo!!!
Agregar:
 Frutas y Verduras
 Carnes rojas, pollo, pescado
 Puede bebidas alcohólicas destiladas,
Vino y vinagre
 Copos y galletas de arroz, frutos secos
 Café, Té, Mate
 Leche, harinas sin TAC
Siendo Ud médico de atención
primaria, ¿cómo seguiría a un
paciente con diagnóstico de EC?
UpToDate
SEGUIMIENTO:
Citar al paciente una vez cada 4-6 semanas luego de comenzar la dieta
I. Hemograma
II. Hepatograma
III. Folato y Vit B12
IV. Ferritina, Ferremia, Transferrina
V. Serología (IgA anti transglutaminasa, IgA/IgG anti gliadina)
Una vez lograda la negativización de los AC, se sugiere control anual
RECORDAR:
En toda consulta se
debe asesorar y
educar al paciente
ALGUNOS TIPS A TENER EN CUENTA:
 La vida media de los Ac. es de 6-8 semanas y los títulos serológicos deberían
descender al ppio; de lo contrario, sugieren mala adherencia dietaria →
REFORZAR en la consulta
 Valores serológicos normales se alcanzan entre los 1eros 3 a 12 meses
 Con negativización de Ac. no es necesaria la confirmación histológica
Importante:
 Con niveles bajos de Ac. al momento del dx: se sugiere control histológico
 Se surgiere realizar estudios en un mismo laboratorio (mejor interpretación)
 La serología no es indicador de la ingesta ocasional de gluten
UpToDate
Conclusiones:
 Dieta Libre de Gluten
 Educación
 Adherencia a la Dieta
 Tratamiento de las deficiencias nutricionales
 Acceso a un grupo terapéutico
Asociación Celíaca Argentina. http://www.celiaco.org.ar/
 Seguimiento a largo plazo en forma interdisciplinaria
Discusión:
 Se resaltó el rol del Clínico en el diagnóstico y
seguimiento de los enfermos celíacos
 Ninguna duda sobre estudiar y tratar a los
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  • 2. CASO CLÍNICO: Marcela es una mujer de 53 años de edad con antecedentes de: - Hipotiroidismo - HTA - 4G 2C 0P 2A espontáneos - Perimenopáusica - Colecistectomía Laparoscópica Medicación Habitual: - Levotiroxina 75 mg día - Enalapril 5 mg día
  • 3. CASO CLÍNICO: Motivo de Consulta: le comenta que a su hija de 21 años le diagnosticaron recientemente enfermedad celiaca y le pregunta si es necesario que también ella realice estudios diagnósticos
  • 4. CASO CLÍNICO:  TA 130/80mmHg Fc 87x’ FR 16x’ BMI: 22.3  Examen físico sin datos relevantes  Niega síntomas gastrointestinales habituales
  • 5. ¿Se debería rastrear a la paciente? Si es así, ¿Como deberíamos hacerlo?
  • 6. ACG Clinical Guidelines: Diagnosis and Management of Celiac Disease Am J Gastroenterol 2013; 108:656-676; doi:10.1038/ajg.2013.79; published online 16 April 2013 Se debería estudiar a:  Todo paciente con signos y síntomas sugestivos de malabsorción (diarrea crónica con pérdida de peso, esteatorrea, dolor abdominal postprandial, distensión abdominal). (Recomendación Fuerte, Alto nivel de evidencia)  Todo paciente con signos y síntomas de anemia ferropénica, déficit de folato y Vit B12, aumento persistente de transaminasas, baja estatura, menarca tardía, aborto recurrente, BPN, neuropatía periférica idiopática, que no se explique por otra causa. (Recomendación Fuerte, Alto nivel de evidencia)  Todo paciente sintomático con familiar de 1er grado, DBT1, Osteoporosis y Sme de Down (Recomendación Fuerte, Alto nivel de evidencia)  Pacientes asintomáticos con familiar de 1er grado con dx de celiaquía (Recomendación Opcional, Alto nivel de evidencia)
  • 7. ACG Clinical Guidelines: Diagnosis and Management of Celiac Disease Am J Gastroenterol 2013; 108:656-676; doi:10.1038/ajg.2013.79; published online 16 April 2013 Se debe pedir: 1) Pacientes con alta probabilidad: • IgA anti-transglutaminasa • IgA total Opcional: IgA anti gliadina IgG anti gliadina • VEDA 2) Pacientes con baja probabilidad: • Dosaje de IgA Total • IgA anti-transglutaminasa
  • 8. Alta Probabilidad Baja Probabilidad Biopsia e IgA antitransglutaminasa (ATG) IgA ATG y Nivel de IgA Ambos negativos Ambos positivos Discordancia  HLA DQ 2/8 Nivel de IgA bajo, solicitar IgG ATG/ anti gliadina Otra Causa Descarto EC ATG (+) + ATG (-) IgA bajo ATG (-) IgA Normal IgG ATG IgG DGP Enf. poco Probable (-) ACG Clinical Guidelines: Diagnosis and Management of Celiac Disease Am J Gastroenterol 2013; 108:656-676; doi:10.1038/ajg.2013.79; published online 16 April 2013
  • 9. CASO CLÍNICO: • Solicitó serología para EC cuyos resultados fueron: 1) IgA ATG = 23 U (<20 -, >30+) 2) IgG ATG = 1/20 (VN 1) 3) IgA anti endomisio = 1/40 (VN 1) 4) IgA anti gliadina = 30 U (<20 - ; >30 +) 5) IgG anti gliadina = 1/40 (VN 1) 6) Dosaje de IgA = 450 mg/dl (70-400 mg/dl) • Reinterroga a la paciente y persiste asintomática
  • 10. ¿Está de acuerdo con los estudios solicitados? ¿Cree necesario realizar una VEDA?
  • 11. Diagnosis and Management of Adult Coeliac disease: guidelines from the British Society of of Gastroenterology Ludvigsson JF, et al. Gut 2014;0:1-20. doi:10.1136/gutjnl-2013-306578 Para obtener un diagnóstico certero SIEMPRE se debe realizar la Endoscopía Tomar múltiples muestras del duodeno.
  • 12. CASO CLÍNICO: Conversa con la paciente las opciones diagnósticas y ella le manifiesta que su preferencia es realizar la endoscopia digestiva alta por lo cual Ud decide solicitar dicho estudio. Concurre un mes después con los resultados…
  • 13. VEDA Gentileza del Dr Estanislao Gómez (Gastroenterología - HA) Disminución del tamaño y de los pliegues duodenales, con mosaico y peinado
  • 14. ANATOMÍA PATOLÓGICA: Atrofia vellositaria marcada. Lámina propia con denso infiltrado linfoplasmocitario y fenómenos de exocitosis intraepitelial linfocitaria. Clasificación de Marsh 3b
  • 15. Tipo Marsh IEL/100 enterocitos - yeyuno IEL/100 enterocitos - duodeno Hiperplasia de Criptas Vellosidades 0 <40 <30 Normal Normal 1 >40 >30 Normal Normal 2 >40 >30 Incrementado Normal 3a >40 >30 Incrementado Atrofia leve 3b >40 >30 Incrementado Marcada atrofia 3c >40 >30 Incrementado Atrofia completa Clasificación de Marsh Modificada de Hallazgos Histológicos en la Enfermedad Celíaca (Oberhuber)
  • 16. ¿En pacientes asintomáticos con diagnóstico de EC deberíamos indicar DLG? ¿Que consejos deberíamos darle a nuestra paciente?
  • 18. NIH Public Access: The Oslo definitions for Coeliac disease and related terms Gut.2013 January ; 62(1): 43-52. doi:10.1136/gutjnl-2011-301346 CLASIFICACIÓN: Clásica: atrofia de vellosidades, síntomas malabsortivos (esteatorrea, disminución de peso, deficiencias nutricionales), serología + y resolución de las lesiones en mucosa y sintomatología al realizar DLG. Atípica: Serología +, Biopsia +. Predominan síntomas no gastrointestinales como anemia, artritis, hepatograma alterado, síntomas neurológicos, infertilidad Asintomática: Serología +, Biopsia + Latente: Asintomáticos. Sin lesiones en mucosa. - Enfermedad previa resuelta - Biopsia precoz s/p con dieta normal→ Desarrollo posterior de la Enfermedad TODOS LOS TIPOS DE CELIAQUÍA SE BENEFICIAN CON DIETA LIBRE DE GLUTEN
  • 19. Evitar:  Comidas con trigo, cebada, centeno o avena  Cerveza  Vinagre o café de malta  Lactosa → ojo!!! Agregar:  Frutas y Verduras  Carnes rojas, pollo, pescado  Puede bebidas alcohólicas destiladas, Vino y vinagre  Copos y galletas de arroz, frutos secos  Café, Té, Mate  Leche, harinas sin TAC
  • 20. Siendo Ud médico de atención primaria, ¿cómo seguiría a un paciente con diagnóstico de EC?
  • 21. UpToDate SEGUIMIENTO: Citar al paciente una vez cada 4-6 semanas luego de comenzar la dieta I. Hemograma II. Hepatograma III. Folato y Vit B12 IV. Ferritina, Ferremia, Transferrina V. Serología (IgA anti transglutaminasa, IgA/IgG anti gliadina) Una vez lograda la negativización de los AC, se sugiere control anual RECORDAR: En toda consulta se debe asesorar y educar al paciente
  • 22. ALGUNOS TIPS A TENER EN CUENTA:  La vida media de los Ac. es de 6-8 semanas y los títulos serológicos deberían descender al ppio; de lo contrario, sugieren mala adherencia dietaria → REFORZAR en la consulta  Valores serológicos normales se alcanzan entre los 1eros 3 a 12 meses  Con negativización de Ac. no es necesaria la confirmación histológica Importante:  Con niveles bajos de Ac. al momento del dx: se sugiere control histológico  Se surgiere realizar estudios en un mismo laboratorio (mejor interpretación)  La serología no es indicador de la ingesta ocasional de gluten UpToDate
  • 23. Conclusiones:  Dieta Libre de Gluten  Educación  Adherencia a la Dieta  Tratamiento de las deficiencias nutricionales  Acceso a un grupo terapéutico Asociación Celíaca Argentina. http://www.celiaco.org.ar/  Seguimiento a largo plazo en forma interdisciplinaria
  • 24. Discusión:  Se resaltó el rol del Clínico en el diagnóstico y seguimiento de los enfermos celíacos  Ninguna duda sobre estudiar y tratar a los pacientes sintomáticos  Dudas sobre la utilidad en asintomáticos con familiares de primer grado con diagnóstico de EC