1. Farmacología General Capítulo 23

4. Administración de Medicamentos

5. Un medicamento generalmente se define como una sustancia usada para remediar una enfermedad. Por definición una droga es una sustancia química usada para tratar o prevenir una enfermedad. Sin embargo por lo general se reserva éste término a los medicamentos depresores o estimulantes que pueden crear adicción. Medicamento vs. Droga

6. Farmacología Es el estudio de las drogas – sus fuentes, características y efectos.

7. Medicamentos Administrados por el TUM-B

9. Carbón Activado Glucosa Oral Oxígeno Medicamentos (a bordo de la unidad de SME)

10. Inhalador Prescrito Nitroglicerina Epinefrina Medicamentos (se puede asistir en la administración)

11. Nombres de Medicamentos

17. Vías de Administración

18. Sublingual : Medicamento colocado debajo de la lengua para su absorción. Oral: Medicamento deglutido y luego absorbido por el estómago o el tracto gastrointestinal. Vías de Administración

19. Inhalación: Gas o aerosol inhalado y luego absorbido por el tracto respiratorio. Inyección (Intramuscular): Medicamento que se inyecta directamente en la masa muscular. Vías de Administración

20. Formas de Presentación

22. Polvo comprimido o tableta Líquido para Inyección

23. Gel Suspensión

24. Polvo fino para inhalación Gas

25. Aerosol

26. Información Esencial

28. Terminología Indicación : Uso de un medicamento para tratar una condición específica. Contraindicaciones: Situación en la que un medicamento sería inefectivo o causaría daño.

29. Terminología Dosis: La cantidad del medicamento que se debe administrar al paciente. Administración: Vía y forma de presentación de la prescripción de un medicamento (p.e. oral, sublingual, por inyección).

30. Terminología Acciones: Cambios deseados en el paciente. Efectos Colaterales: Efectos no deseados en un paciente. Algunos son predecibles (p.e. cefalea como efecto colateral de la nitroglicerina).

31. Pasos en la Administración de Medicamentos

36. Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos La Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos es el instrumento legal instituido por la Ley General de Salud en México, donde se establecen los métodos generales de análisis y los requisitos sobre la identidad, pureza y calidad que garantice que los fármacos, aditivos, medicamentos y productos biológicos (vacunas y hemoderivados) para que sean eficaces y seguros, de acuerdo a las características propias. Su propósito es apoyar las acciones de regulación sanitaria en el área de medicamentos.

37. ¿Preguntas? Favor de anotarlas y presentarlas con sus instructores