2. +
Definición:
- Amenorrea es la ausencia de menstruación en la mujer.
Fisiológica: embarazo, lactancia, menopausia y edad prepuberal.
Patológica:
*Primaria
Ausencia de la primera menstruación a los 14 años
sin desarrollo de caracteres sexuales secundarios (telarquia).
Ausencia de la primera menstruación a los 16 años, con
independencia del desarrollo.
*Secundaria
1º ¡¡ Descartar embarazo!!
Ausencia de menstruación durante 3 meses en una
mujer con menstruaciones previas normales.
Ausencia de menstruación durante 9meses en una
mujer con oligomenorrea previa.
3. +
Epidemiología:
- Prevalencia de
amenorrea primaria: <0,1 %.
Etiología más frecuente Disgenesia gonadal.
- Prevalencia
de amenorrea secundaria: 4%.
Etiología más frecuente Embarazo.
10. Anamnesis:
*Actividad sexual (embarazo).
*Antecedentes personales y familiares de
cromosomopatías.
*Antecedentes personales y familiares de menarquia o
pubertad retardada.
*Enfermedades endocrinas o sistémicas.
*Tratamientos recibidos.
*Alteraciones de peso o de la conducta alimentaria.
12. Exploración física:
Desarrollo y aspecto:
Signos sospechosos:
-Hipoplasia/Hipertrofia.
-Virilización y su velocidad: voz,
acné, hirsutismo.
-Distribución vello pubiano.
-Galactorrea
-Mamario (Estrógenos Ováricos).
-Vello axilar y pubiano (Andrógenos Suprarrenales).
-Genitales externos.
13. 2º
Valoración general y nutricional
-Medidas y características antropomorfas:
Talla, Peso, ICM.
Cuello ancho, implantación baja del pelo (Sd.Turner).
-Signos de enf. Sistémicas:
Tiroidea ( bocio, exofalmos…).
Adrenal (estrías, cuello de búfalo, HTA, obesidad central,…)
-Exp. Abdominal:
Hernias inguinales ( androgenización).
Dolor suprapúbico (obstrución del tracto de salida).
17. +
Tratamiento.
**Etiológico:
- Cirugía.
- THS ( Terapia hormonal sustitutiva).
- Tratamiento psicológico ante ante trastornos de la
conducta alimentaria y otros comportamientos psicopatológicos.
18.
19. +
Etiología:
**Una vez se descarta Embarazo como
principal causa…
- Hipotalámicas (estrés y ansiedad, cambios bruscos
de peso, ejercicio intenso, trastornos
alimentarios) 35%
- Hipofisarias (Síndrome de Sheehan, TCEs
previos, tumores hipofisarios) 15%
25. Pruebas Complementarias:
*Laboratorio*
-Test de embarazo: lo primero!!!
-Analítica: TSH, PRL, FSH, LH. Estradiol. Hemograma y bioquímica.
◊Si hiperandrogenismo Testosterona total, DHEAS (origen adrenal ??) y
17-hidroxiprogesterona (hiperplasia suprarrenal
congénita ??).
-Test de orientación diagnóstica: GESTÁGENOS, ESTRO-GESTÁGENOS
*Imagen*
-Ecografía abdomino-pélvica (transvaginal – grosor endometrial)
-RMN cerebral, si:
* ↑ PRL (>100) o
* Hipogonadismo HIPOgonadotropo +/- alteraciones neurológicas de
origen desconocido
26. PRL <= 100ng/ml
Prolactin
a
PRL>100ng/ml
Repetir y descartar:
*Fisiológica.
*Farmacológica.
*Enf. Sistémicas
*Enf. Hipofisarias
Derivar Endocrinología.
Descartar Prolactinoma
(RMNcraneal).
TSH
FSH(5-40),
LH (5-20)
Repetir + T4
↑: Hipogonadismo
HIPERgonadotropo
N/↓ Hipogonadismo
HIPOgonadotropo
-Amenorrea hipotalámica.
-SOP.
FSH ↑(x3 separadas mín. 7-8días) en
mujeres <40 años + ↓Estrógenos
-Fallo ovárico precoz
-Sd. Insensibilidad ovárica
“Prueba de provocación con
Gestágenos”.
27. - TEST DE ORIENTACIÓN DIAGNÓSTICA:
-Test de Gestágenos:
Integridad endometrial y producción de estrógenos ováricos
suficiente.
Acetato de medroxiprogesterona 10 mg/día, 5 días.
: Anovulación (SOP).
: Produción insuficiente o endométrio destruido.
Test de Estro-Gestágenos.
28. -Test de Estro-Gestágenos:
Indicación: test de gestagenos negativo.
Alteracion del tracto de salida genital o alteracion gonadal o
central.
Estrógenos conjugados 0,625mg/día por 35 dias +
medroxiprogesterona 10 mg/día desde el día 26 al 35.
: Alteración a nivel gonadal o central.
: Defecto en el tracto de salida genital.
30. +
Criterios de derivación.
La amenorrea primaria....derivar en todos los
casos salvo:
- Ausencia de caracteres sexuales 2º +
gonadotrofinas en <16años.
La amenorrea secundaria…. puede ser controlada
desde AP en los siguientes supuestos:
-SOP.
-Hipotiroidismo.
-Menopausia (Mujeres >40años con de ↑gonadotrofinas).
-Amenorrea hipotalámica por cambios peso corporal,
estrés y ejercicio intenso.
31. Endocrinología:
Ginecología:
-Hiperprolactinemia
- FSH.
- FSH y LH en mujeres menores
de 40 años (FOP?)
- Testosterona no compatible
con SOP.
-Sospecha de sinequias uterinas
o infección pélvica reciente.
-Sospecha de Sd. Cushing
- SOP de difícil control.
Derivación en
Amenorrea 2ª
Psiquiatría:
-Trastornos de la alimentación
grave
- Necesidad de interrupción de
medicación prescrita por
psiquiatría para dx. diferencial
32. + Tratamiento.
**Etiológico:
- Corregir trastorno sistémico primario.
- SOP u otras causas de anovulación: ACOs.
- Tratamiento psicológico y cambios estilo de
vida ante ante trastornos de la conducta alimentaria y otros
comportamientos psicopatológicos.
- Prevención complicaciones:
Osteoporosis.
Hiperplasia endometrial y cáncer.
Enfermedad cardiovascular.
33. +
Bibliografía.
-M.A.Gomez Marcos. Diagnóstico y tratamiento de amenorrea en
atención primaria. AMF. 2007.
-M.G. Manrique Fuentes. Clasificación y diagnóstico de amenorrea de
la OMS a Granada. 2010
-Etiology, diagnosis and treatment of primary amenorrhea. Uptodate.
2013. ( www.uptodate.com ).
-Etiology, diagnosis and treatment of secondary amenorrhea. Uptodate.
2013. ( www.uptodate.com ).
Hipogonadismo hipotalámico incluyendo amenorrea hipotalámica funcional ( estrés, deportistas). 20%
-Alteración hipofisaria (ej. hiperPRL). 5%
-Disgenesia gonadal debido a cromosomopatías( fallo ovárico debido a una prematura deplección de oocitos y foliculos). 50%
-Insensibilidad androgénica por mutación de receptores. Hiperplasia adrenal congénita. Síndrome ovario poliquístico (SOP).5%
Ausencia de útero, cervix y/o vagina, agenesia mulleriana.15%
Septo vaginal transverso o himen imperforado.5%
*Actividad sexual (embarazo).
*Antecedentes personales infantiles (alteraciones congénitas, cromosomopatías).
*Antecedentes personales y familiares de menarquia o pubertad retardada.
*Antecedentes familiares de cromosomopatías.
*Enfermedades endocrinológicas o sistémicas
(enf. Tiroidea).
*Tratamientos recibidos: quimioterapia, radioterapia pélvica
(fallo ovárico prematuro),
*Alteraciones de peso, emocionales o alimentarias.
*Sintomas como: anosmia (Sd.Kallman), galactorrea, cefalea y alteraciones visuales: campos y fondo, polidipsia y polifagia (Tumor hipofisario), dolor abdominal (Obstrucción del tracto de salida o agenesia del conducto de Müller), sintomatología vasomotora (fallo ovárico prematuro).
Sospechar ante:
Hipoplasia/Hipertrofia genital.
-Virilización y su velocidad: voz, acné, hirsutismo (SOP, tumor ov./ adrenal).
- Distribución anómala del vello pubiano (insensibilidad Andrógenos).
- Galactorrea
SIEMPRE: descartar EMBARAZO, LACTANCIA Y/O MENOPAUSIA!
*Antecedentes personales relacionados con: Historia menstrual menarquia, regularidad…), Métodos de Anticoncepción y Gineco-obstétricos ( legrados, hemorragias postparto…)
*Antecedentes familiares de Menopáusia precoz y/o enf. Endocrinas.
*Antecedentes personales de anomalías cromosómicas, enfermedades endocrinológicas o sistémicas (enf.Tiroidea, DM, etc).
*Tratamientos recibidos: quimioterapia, radioterapia pélvica, (FOP), corticoestreroides, antidepresivos, ACOs….
*Alteraciones de peso, emocionales o alimentarias. Estilo de vida. Estrés moderado. Ejercicio intenso.
*Sintomas como: anosmia (Sd.Kallman), galactorrea, cefalea y alteraciones visuales - campos y fondo-, polidipsia, polifagia (Tumor hipofisario), sintomatología vasomotora (FOP).
Valoración general y nutricional:
Medidas antropomorfas: Talla, Peso, IMC .
Signos de enf. Sistémicas: Tiroidea ( bocio, exofalmos…), Adrenal (estrías, cuello de búfalo, HTA, obesidad central,…) SOP, tumor ovárico/adrenal ( Signos de virilización: voz grave, acné, hirsutismo…)
Exp. Abdominal: Hernias inguinales ( androgenización), tumoraciones, dolor..
2º Exploración de Caracteres Sexuales 2º: principalmente Galactorrea!
Mamario (E.Ov), Vello axilar y pubiano (A.Sp), Genitales externos.
3º Valoración neurológica básica.
4º Valorar genitales internos:
-Exp. Ginecológica:
-Ecografía ginecológica: Alteraciones uterinas, vaginales y/u ováricas (SOP, sinequias…)
◊Si clínica de hiperandrogenismo: añadir testosterona total, DHEA –S (descartar origen adrenal de andrógenos) y 17-hidroxiprogesterona (descartar deficiencia no clásica de 21-hidroxilasa: hiperplasia suprarrenal congénita).
◊ Estradiol sérico: fiabilidad variable en el supuesto de FOP y en el periodo de recuperación de una amenorrea hipotalámica.
Ecografía abdomino-pélvica, si es posible transvaginal (valoración grosor endometrial ) **nota relación con respuesta al estimulo estrogénico
RMN cerebral cuando hay elevación de PRL (>100) o bien
Hipogonadismo HIPOgonadotropo +/- alteraciones neurológicas no compatibles con otros procesos.
Test de Gestágenos:
ntegridad endometrial y producción de estrógenos ováricos suficiente como para inducir una hemorragia por deprivación.
Acetato de medroxiprogesterona 10 mg/día, 5 días.
Positivo: Anovulación, la causa más frecuente es el Sd. Ovario poliquístico (SOP).
Negativo: Produción ovárica estrogénica insuficiente o endométrio destruido
-Test de Estro-Gestágenos:
Indicado en caso de test de gestagenos negativo. Determina si existe alteracion en el tracto de salida o falta de estrogenos por alteracion gonadal o central.
Estrógenos conjugados 0,625mg/día por 35 dias + medroxiprogesterona 10 mg/día desde el día 26 al 35.
Positivo:tracto genital integro
Test negativo: se trata de una amenorrea genital, defecto de salida.
Testosterona no compatible con SOP (o sospecha tumor secretor de andrógenos, hiperplasia adrenal congénita tardía)