2. Farmacología
• Estudio de la historia, origen, propiedades
físicas y químicas, las asociaciones de los
fármacos, los efectos bioquímicos y
fisiológicos, los mecanismos de acción,
absorción, distribución, biotransformación y
excreción y los usos con fines terapéuticos o
no, de las drogas.
3. Toxicología
• Rama de la farmacología relacionada con los
efectos indeseables de las sustancias químicas
sobre los sistemas vivos.
4. Droga:
Sustancia natural
o sintética que
altera el estado
fisiológico de un
organismo.
Cualquier agente
químico que
afecta los
procesos
vivientes.
5. Fármaco
Cualquier sustancia que produzca un
cambio en la función biológica a través
de sus acciones químicas.
La molécula del fármaco interactúa como
agonista o antagonista con una molécula
específica del sistema biológico que
desempeña una función reguladora
7. Receptor
Componente de una
célula o un organismo que
interactúa con un fármaco
e inicia la cadena de
fenómenos que precipita
los efectos observados de
un medicamento
8. Hormonas
• Fármacos que pueden sintetizarse dentro del
cuerpo
Xenobióticos
• Sustancia extraña que no se sintetiza en el
cuerpo.
12. Intravenosa
• Forma de absorción: Se evita la absorción.
Efectos potencialmente inmediatos
• Utilidad: Valiosa para uso de emergencias.
Apropiada para grandes volúmenes y para
sustancias irritantes, cuando están diluidas.
• Precauciones: Mayor riesgo de efectos
adversos. Debe inyectarse lentamente.
13. Subcutánea
• Forma de absorción: Rápida en solución
acuosa. Lenta y sostenida en preparaciones de
depósito.
• Utilidad: Apropiada para algunas suspensiones
insolubles
• Precauciones: No es adecuada para soluciones
insolubles. No es apropiada para grandes
volúmenes. Posible dolor o necrosis.
14. Intramuscular
• Forma de absorción: Rápida en solución
acuosa. Lenta y sostenida en preparaciones de
depósito.
• Utilidad: Apropiada para volúmenes
moderados y algunas sustancias irritantes
• Precauciones: Descartada durante medicacion
anticuagulada.
15. Ingestión oral
• Método mas común de administración de
drogas.
• Mas seguro, cómodo y económico
• Desventaja es la destrucción de algunas
drogas
16. La relación entre la dosis
de una droga recibida por
un paciente y la utilidad de
esa droga para tratar la
enfermedad de aquel se
describe en los dos
campos:
•*Farmacocinética:
lo que el organismo
le hace a la droga.
•*Farmacodinamia:
lo que la droga le
hace al organismo.
19. Biotransformación
• Fase 1
– Convierten al fármaco original en un metabolito
mas polar (tiene carga) mediante exposición a un
grupo funcional si es bastante polar se excretan
con facilidad
• Fase 2
– Los productos de fase 1 no se eliminan con rapidez
y se someten rx ulterio en el que el sustrato
endogeno ac. Glucoronico, ac sulfúrico, ac
acetico o un aminoácido se combina con el grupo
funcional
21. Después de la
administración oral
se absorben intactos
en el intestino
delgado y se
transportan al
sistema portal hasta
el hígado, donde se
someten a
metabolismo
extenso
efecto de primer
paso
22. Variabilidad biológica.
• Es la variación en la magnitud de la respuesta, entre
individuos semejantes, a la misma dosis de un fármaco.
• Refiere a una pacientes hiperreactivos, hiporeactivos y los que
presentan reacciones idiosincráticas.
23. Margen de seguridad.
• Es muy importante estudiar como actúa cada fármaco.
• Índice o número que refleja la seguridad relativa de un
medicamento o su selectividad de acción.
• IT= DL/DE
24. Factores que determinan cualitativamente
y cuantitativamente el efecto
farmacológico.
• Para conocer los factores cualitativos se refiere al tipo de
órgano diana que se ve afectado y el efecto cuantitativo
hace referencia a la relación dosis-respuesta.
• Se estudia la forma de la curva dosis respuesta, las
respuestas a dosis bajas del agente, la naturaleza de las
respuestas a dosis altas, la pendiente de la parte recta de
la curva (acentuada = alta toxicidad; reducida = baja
toxicidad)
25. Farmacología preclínica
• Esta primera etapa consiste en identificar, preparar
formas farmacéuticas que garanticen la estabilidad y
disponibilidad del fármaco en el sitio de acción, por
medio del conocimiento de las propiedades físico
químicas del compuesto a prueba.
26. • Los objetivos generales de estos estudios son:
• a) Demostrar en modelos experimentales in vitro y en el
animal integro el efecto terapéutico previsto del nuevo
fármaco.
• b) Establecer la relación entre la dosis o concentraciones
administradas de nuevos fármacos con la intensidad y
duración de los efectos producidos
27.
28. Farmacología clínica
• La Farmacología Clínica es la especialidad
médica que evalúa los efectos de los fármacos
en la especie humana, tanto en la población
general, como en subgrupos específicos y en
pacientes concretos.
29. Normas para la prescripción de
medicamentos
• Que sea legible, en el idioma oficial, evitar siglas o abreviaturas que
confundan la comprensión de la prescripción. Fecha de
prescripción.
• Datos oficiales del prescriptor.
• Datos del paciente.
• Nombre del medicamento si es genérico o de DCI
subrayado (ingrediente activo)
•
•
•
•
•
Indicar vía de administración.
Dosis del fármaco y frecuencia.
Duración de tratamiento.
Advertencias.
Firma
31. • ¿ Qué es la farmacología?
• ¿Qué es droga?
• ¿Cuál es la diferencia entre farmacocinética y
farmacodinamia?
• ¿Cómo actúa un agonista?
• ¿Cómo actúa un antagonista?
• ¿Cuál es la diferencia entre parenteral y
enteral?
32. • Molécula especifica del sistema biológico que
desempeña una función reguladora. Debe
interactuar con afinidad y especificidad y el complejo químico
A) Hormona B) Receptor C) Fármaco
• Sustancia que tienen efectos casi
exclusivamente dañinos
A) Toxina B)Veneno C)Xenobiótico
33. • Es la rapidez con la que un medicamento sale de
su sitio de administración y el grado en que lo
hace.
A) Absorción B) Biotransformación C) Difusión
• Se define como la fracción de un fármaco sin
cambios que llega a la circulación sistémica
después de la administración por cualquier vía.
A)Biodisponibilidad B)Dosis techo C) Semivida
34. • Es el tiempo necesario para reducir a la mitad
la cantidad de fármaco en el cuerpo durante la
eliminación
A) Eliminación B) Biodisponibilidad C) Semivida
• Se repone lo que se esta eliminando
A) Dosis de impregnación B) Mantenimiento
C) Dosis de mantenimiento
35. • Eleva pronto la concentración plasmática del
fármaco hasta el nivel deseado
A)Dosis de impregnación B)dosis de mantenimiento
C) Dosis máxima
• Ocurren entre la absorción del fármaco a la
circulación general y su eliminación
A)Biotranformación B) Biodisponibilidad
C) Bioabsorción
36. • ¿Qué es el índice terapéutico?
• ¿Qué alteraciones hay en cuanto a la
respuesta a fármacos?
– Menciona 3 ejemplos de por que responde de esa
manera.
