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Síndrome de klinefelter
     GENETICA MEDICA
Síndrome de klinefelter
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                      De Melo Soares, Renato
                      Sanches Flores, Marcos
                      Morari, Marcio
                      Nunes Neri, Diegomaier
✦   HISTÓRIA
✦
              SINDROME DE KLINEFELTER
    SIGNOS Y SÍNTOMAS
    ✦   FÍSICOS

    ✦   COGNITIVOS

    ✦   DESARROLO

✤   DIAGNÓSTICO
    ✦   CITOGENÉTICO

    ✦   CLÍNICO

    ✦   LABORATORIAL

✤   CAUSAS
    ✦   VARIACIONES

✦   TRATAMENTOS
✦   ACLARACIONES Y RECOMENDACIONES
SINDROME DE KLINEFELTER




introduccion y historia
DEFINICIONES

✦   Anomalía cromosómica

✦   Afecta hombres y ocasiona principalmente hipogonadismo.

✦   Separación incorrecta de cromosomas homólogos.

✦   Durante las meiosis que dan lugar a los gametos de uno de los
    progenitores, aunque también puede darse en las primeras
    divisiones del cigoto.
✦   Aneuplóide

    ➡    célula que teve o
        seu material genético
        alterado.
✦   No-disjunccion
✦   Mosaicismo
✦   Puede ocurrir por:
    ➡   Deleccion
    ➡   Inversion
    ➡   Duplicacion
    ➡   Tranlocacion
        •   Cross over
        •   Translocacion
✦   En el SK, hay al menos uno cromosoma X extra, dando
    lugar a un cariotipo (47, XXY).

✦   Puede ser por mosaicos cromosómicos, con variantes
    como (48, XXXY), (48, XXYY), y (49, XXXXY).

✦   Es la más comun anomalia crom. (1/700)
✦   1942 - Klinefelter y colaboradores, estudiaron 9 pacientes
    con: ginecomastia, testículos pequeños, azoospermia,
    cifras      elevadas        de      gonadotropinas.

    “El defecto primario estaba en las células de Sertoli “

    Propusieron que había deficiencia en una hormona
    testicular que regulaba la concentración de gonadotropinas
    hipofisiarias, a la que llamaron hormona “X” o inhibina.
✦   1956 - se demostró presencia del corpúsculo de Barr en
    pacientes con SK

✦   1959 - P. A. Jacobs e J. A. Strong identifican el cariotipo
    de SK como 47, XXY.

✦   Se cree que Carlos II de España sufrió este síndrome,
    debido a sucesivos matrimonios endogámicos de sus
    antepasados y falta de sangre nueva.
✦   1942 - Klinefelter, Reifenstein y Albright descreveram a SK.

✦   1959 - Jacobs e Strong demonstraram el cariótipo 47, XXY en pacientes SK.

✦   1959 e 1960 - Barr et al.(59) y Ferguson-Smith (60) detectaram cariótipo 48,XXXY que
    presentava cuadro semejante à SK.

✦   1960 - Muldal y Ockey descreveram o cariótipo 48, XXYY que foi inicialmente llamado
    de macho duplo, pero esa designação fue abandonada.

✦   1960 - Fraccaro y Lindsten descrevieram primeira vez el cariótipo 49, XXXXY.

✦   1963 - Bray e a irmã Ann Josephine, descrevieram el cariótipo 49, XXXYY que é o mais
    raro asociado a sinales klinefelterianos.

✦   1977 - Del Porto, D´Alessandro e Capone - entre hombres que presentavan
    azoospermia, grande parte presentava cariótipo 47, XXY solitos o en mosaicos
SINDROME DE KLINEFELTER




causas
CARIOTIPO

✦El cariotipo es el patrón
cromosómico de una especie
expresado a través de un
código, que describe las
características de sus
cromosomas
meiosis - no disyunción
mitosis - mosaicismo
Mosaicismo Normalmente en la no
disyuncion en mitoses del inicio del
desarrollo embrionário .
MOSAICO
SINDROME DE
           KLINEFELTER




signos y sintomas
✦   Signo clave es la hialinización del epitelio testicular, con
    déficit de producción de testosterona, lo que explicaría
    toda la clínica

    ➡ Individuos    de talla alta
    ➡ Desarrollo    de las glándulas mamarias
    ➡ Distribución    femenina de la grasa y del vello
      corporal
➡ Azoospermia

➡ Osteoporosis     generalizada temprana
➡ Ginecomastia

➡ Infertilidad

➡ Problemas      sexuales
➡ Vello
      púbico, axilar y facial menor a la cantidad
  normal
➡ Testículos     pequeños y firmes
Cariotipo
Ginecomastia; Hipogenitalismo; Hipogonadismo
✦47,                   XXY

➡Hombres subférteis

➡Timbre feminino

➡Miembros alargados

➡Desarrollo mental entre 85-

90 em média
➡Problemas

comportamentales
➡1/1000
✦48,    XXXY       -   49,    XXXXY

➡Mientras     más        grande la
aneuploidia, más severa será la
deficiência mental y física.
➡Hipogenitalismo
➡Hipogonadismo
➡Maturacción ósea tardia.
➡Problemas comportamentales,
irritabilidade, agitacción,
hiperatividade.
➡Miembros alargados
✦   Sindromes asociadas

    ➡   Câncer

        •   Mama. 20x más que en hombres sin SK

        •   Tumores extra gonadales

            ✓   asociados a niveles elevados de gonadotropina

    ➡   Desordenes auto-inmunes

        •   lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide y síndrome de Sjögren
SINDROME DE KLINEFELTER




DIAGNOSTICOS
diagnostico
✦   Entender las manifestaciones de la enfermidad
✦   Tomar en cuenta la presencia o surgimentos de condiciones
    asociadas
diagnostico

✦Embarazo:    mediante una amniocentesisBebés: se observan y pene

pequeñoNiños: con problemas del aprendizajeAdolescentes: cuando

presentan un desarrollo mamario excesivoAdulto: cuando hay

problemas de fertilidad
citogenéticA
✦Muestra   de líquido amniótico por lo general revela cariotipo

47, XXY.Aconsejable incluir el seguimiento de cromatina

sexual o análisis de los cromosomas en todos los niños con

criptorquidia

✦Niños   con micro-pene o ginecomastia.
✦ Biopsia
       testicular para buscar
 espermatozoides viables, entre otros.
citogenéticA
Tamaño testicular, ginecomastia, taurodontismo, post pubertad altura

superior a 184cm, brazos anormalmente largos y piernas, eunucoides

proporciones del cuerpo, vello corporal y facial escaso pelo, disminución

de la libido (orientación sexual heterosexual, pero por lo general), y la

infertilidad alteraciones neuropsicológicas son importantes consejos

clínicos para el diagnóstico.
✦Adultos   que se quejan de:

✦   Hipogonadismo, ginecomastia, fatiga, debilidad,

infertilidad, disfunción eréctil y la osteoporosis;
LABORATORIAL

✦   Análise hormonal y eventualmente necesitase biópsia del
    tejido testicular.
✦   Azoospermias / hipotestosteronemia
✦   Altos niveles de FSH e LH.
✦   Análise de cariótipo de sangre periférico.
SINDROME DE KLINEFELTER




tratamiento
✦   Reemplazo hormonal (andrógenos)

✦   Testosterona

    ➡   Virilización

    ➡   Mejorar libido

    ➡   Energia y el impulso sexual
➡   Vello facial y pubico

➡   Definición de biotipo

➡   Fuerza muscular

➡   Prevención de la osteoporosis

➡   Auto estima y estado de animo

➡   Concentración
➡   Tratamiento de infertilidad

    •   Biologia de la reprodución

    •   Endocrinológo

    •   Biopsia testicular
✦   Tratamiento en la adolescencia

    ➡   Verguenza e inseguridad

    ➡   Dificultades escolares

    ➡   Dificultades motoras
➡   Auto estima

    •   Enojo

    •   Frustración

    •   Depresión

    •   Bullying
✦   Inicio del tratamiento

    ➡   A los 11-12 años

        •   Cambios hormonales

        •   Niveles de :

            ✓   Testosterona

            ✓   Estradiol

            ✓   FSH

            ✓   LH
✦   Grupos de apoyo

    ➡   American Association for Klinefelter

    ➡   Syndrome Information and Support
SINDROME DE KLINEFELTER




prevenciones, recomendaciones y aclaraciones
✦   BEBES Y NIÑOS - CARACTERISTICAS

    ➡   Testículos que no descienden al escroto (criptorquismos) o una hernia

    ➡   Un pene pequeño

    ➡   Músculos débiles

    ➡   Problemas de dicción y lenguaje, como retraso para hablar

    ➡   Problemas de lectura y aprendizaje

    ➡   Problemas sociales

    ➡   Problemas anímicos y de conducta
✦   ADOLESCENTES - CARACTERISTICAS

    ➡   Indicios y síntomas por edad cuando un órgano interno se sale parcialmente por la pared
        de una cavidad:

    ➡   Testículos pequeños y duros

    ➡   Pechos desarrollados denominados ginecomastia

    ➡   Piernas largas pero tórax cortó

    ➡   Estatura superior a la promedio

    ➡   Menor musculatura

    ➡   Escasa vellosidad facial y corporal

    ➡   Retraso en la pubertad; Poca energía
✦   ADULTOS - CARACTERISTICAS

    ➡   Nivel bajo de testosterona (hormona masculina)

    ➡   Infertilidad debido a ausencia de esperma

    ➡   Disminución de la libido

    ➡   Problemas para tener o mantener erecciones

    ➡   Otras dificultades, como no poder hacer planes o resolver
        problemas
GRACIAS POR SU
  ATENCION!!
S. Klinefelter

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S. Klinefelter

  • 1. O QuickTime™ e um AnimaÁ„o descompressor são necessários para ver esta imagem.
  • 2.
  • 3. Sindrome de Klinefelter CASIMEDI.COM FACEBOOK.COM/CASIMEDI
  • 5. Síndrome de klinefelter GENETICA MEDICA Moreira Souza, Raisa De Melo Soares, Renato Sanches Flores, Marcos Morari, Marcio Nunes Neri, Diegomaier
  • 6. HISTÓRIA ✦ SINDROME DE KLINEFELTER SIGNOS Y SÍNTOMAS ✦ FÍSICOS ✦ COGNITIVOS ✦ DESARROLO ✤ DIAGNÓSTICO ✦ CITOGENÉTICO ✦ CLÍNICO ✦ LABORATORIAL ✤ CAUSAS ✦ VARIACIONES ✦ TRATAMENTOS ✦ ACLARACIONES Y RECOMENDACIONES
  • 8. DEFINICIONES ✦ Anomalía cromosómica ✦ Afecta hombres y ocasiona principalmente hipogonadismo. ✦ Separación incorrecta de cromosomas homólogos. ✦ Durante las meiosis que dan lugar a los gametos de uno de los progenitores, aunque también puede darse en las primeras divisiones del cigoto.
  • 9. Aneuplóide ➡ célula que teve o seu material genético alterado.
  • 10. No-disjunccion ✦ Mosaicismo ✦ Puede ocurrir por: ➡ Deleccion ➡ Inversion ➡ Duplicacion ➡ Tranlocacion • Cross over • Translocacion
  • 11. En el SK, hay al menos uno cromosoma X extra, dando lugar a un cariotipo (47, XXY). ✦ Puede ser por mosaicos cromosómicos, con variantes como (48, XXXY), (48, XXYY), y (49, XXXXY). ✦ Es la más comun anomalia crom. (1/700)
  • 12. 1942 - Klinefelter y colaboradores, estudiaron 9 pacientes con: ginecomastia, testículos pequeños, azoospermia, cifras elevadas de gonadotropinas. “El defecto primario estaba en las células de Sertoli “ Propusieron que había deficiencia en una hormona testicular que regulaba la concentración de gonadotropinas hipofisiarias, a la que llamaron hormona “X” o inhibina.
  • 13. 1956 - se demostró presencia del corpúsculo de Barr en pacientes con SK ✦ 1959 - P. A. Jacobs e J. A. Strong identifican el cariotipo de SK como 47, XXY. ✦ Se cree que Carlos II de España sufrió este síndrome, debido a sucesivos matrimonios endogámicos de sus antepasados y falta de sangre nueva.
  • 14. 1942 - Klinefelter, Reifenstein y Albright descreveram a SK. ✦ 1959 - Jacobs e Strong demonstraram el cariótipo 47, XXY en pacientes SK. ✦ 1959 e 1960 - Barr et al.(59) y Ferguson-Smith (60) detectaram cariótipo 48,XXXY que presentava cuadro semejante à SK. ✦ 1960 - Muldal y Ockey descreveram o cariótipo 48, XXYY que foi inicialmente llamado de macho duplo, pero esa designação fue abandonada. ✦ 1960 - Fraccaro y Lindsten descrevieram primeira vez el cariótipo 49, XXXXY. ✦ 1963 - Bray e a irmã Ann Josephine, descrevieram el cariótipo 49, XXXYY que é o mais raro asociado a sinales klinefelterianos. ✦ 1977 - Del Porto, D´Alessandro e Capone - entre hombres que presentavan azoospermia, grande parte presentava cariótipo 47, XXY solitos o en mosaicos
  • 16. CARIOTIPO ✦El cariotipo es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, que describe las características de sus cromosomas
  • 17.
  • 18.
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  • 20. meiosis - no disyunción
  • 21.
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  • 25. Mosaicismo Normalmente en la no disyuncion en mitoses del inicio del desarrollo embrionário .
  • 27. SINDROME DE KLINEFELTER signos y sintomas
  • 28. Signo clave es la hialinización del epitelio testicular, con déficit de producción de testosterona, lo que explicaría toda la clínica ➡ Individuos de talla alta ➡ Desarrollo de las glándulas mamarias ➡ Distribución femenina de la grasa y del vello corporal
  • 29. ➡ Azoospermia ➡ Osteoporosis generalizada temprana ➡ Ginecomastia ➡ Infertilidad ➡ Problemas sexuales ➡ Vello púbico, axilar y facial menor a la cantidad normal ➡ Testículos pequeños y firmes
  • 30.
  • 33. ✦47, XXY ➡Hombres subférteis ➡Timbre feminino ➡Miembros alargados ➡Desarrollo mental entre 85- 90 em média ➡Problemas comportamentales ➡1/1000
  • 34. ✦48, XXXY - 49, XXXXY ➡Mientras más grande la aneuploidia, más severa será la deficiência mental y física. ➡Hipogenitalismo ➡Hipogonadismo ➡Maturacción ósea tardia. ➡Problemas comportamentales, irritabilidade, agitacción, hiperatividade. ➡Miembros alargados
  • 35.
  • 36.
  • 37. Sindromes asociadas ➡ Câncer • Mama. 20x más que en hombres sin SK • Tumores extra gonadales ✓ asociados a niveles elevados de gonadotropina ➡ Desordenes auto-inmunes • lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide y síndrome de Sjögren
  • 39. diagnostico ✦ Entender las manifestaciones de la enfermidad ✦ Tomar en cuenta la presencia o surgimentos de condiciones asociadas
  • 40. diagnostico ✦Embarazo: mediante una amniocentesisBebés: se observan y pene pequeñoNiños: con problemas del aprendizajeAdolescentes: cuando presentan un desarrollo mamario excesivoAdulto: cuando hay problemas de fertilidad
  • 41. citogenéticA ✦Muestra de líquido amniótico por lo general revela cariotipo 47, XXY.Aconsejable incluir el seguimiento de cromatina sexual o análisis de los cromosomas en todos los niños con criptorquidia ✦Niños con micro-pene o ginecomastia.
  • 42. ✦ Biopsia testicular para buscar espermatozoides viables, entre otros.
  • 43. citogenéticA Tamaño testicular, ginecomastia, taurodontismo, post pubertad altura superior a 184cm, brazos anormalmente largos y piernas, eunucoides proporciones del cuerpo, vello corporal y facial escaso pelo, disminución de la libido (orientación sexual heterosexual, pero por lo general), y la infertilidad alteraciones neuropsicológicas son importantes consejos clínicos para el diagnóstico.
  • 44. ✦Adultos que se quejan de: ✦ Hipogonadismo, ginecomastia, fatiga, debilidad, infertilidad, disfunción eréctil y la osteoporosis;
  • 45. LABORATORIAL ✦ Análise hormonal y eventualmente necesitase biópsia del tejido testicular. ✦ Azoospermias / hipotestosteronemia ✦ Altos niveles de FSH e LH. ✦ Análise de cariótipo de sangre periférico.
  • 47. Reemplazo hormonal (andrógenos) ✦ Testosterona ➡ Virilización ➡ Mejorar libido ➡ Energia y el impulso sexual
  • 48. Vello facial y pubico ➡ Definición de biotipo ➡ Fuerza muscular ➡ Prevención de la osteoporosis ➡ Auto estima y estado de animo ➡ Concentración
  • 49. Tratamiento de infertilidad • Biologia de la reprodución • Endocrinológo • Biopsia testicular
  • 50. Tratamiento en la adolescencia ➡ Verguenza e inseguridad ➡ Dificultades escolares ➡ Dificultades motoras
  • 51. Auto estima • Enojo • Frustración • Depresión • Bullying
  • 52. Inicio del tratamiento ➡ A los 11-12 años • Cambios hormonales • Niveles de : ✓ Testosterona ✓ Estradiol ✓ FSH ✓ LH
  • 53. Grupos de apoyo ➡ American Association for Klinefelter ➡ Syndrome Information and Support
  • 54. SINDROME DE KLINEFELTER prevenciones, recomendaciones y aclaraciones
  • 55. BEBES Y NIÑOS - CARACTERISTICAS ➡ Testículos que no descienden al escroto (criptorquismos) o una hernia ➡ Un pene pequeño ➡ Músculos débiles ➡ Problemas de dicción y lenguaje, como retraso para hablar ➡ Problemas de lectura y aprendizaje ➡ Problemas sociales ➡ Problemas anímicos y de conducta
  • 56. ADOLESCENTES - CARACTERISTICAS ➡ Indicios y síntomas por edad cuando un órgano interno se sale parcialmente por la pared de una cavidad: ➡ Testículos pequeños y duros ➡ Pechos desarrollados denominados ginecomastia ➡ Piernas largas pero tórax cortó ➡ Estatura superior a la promedio ➡ Menor musculatura ➡ Escasa vellosidad facial y corporal ➡ Retraso en la pubertad; Poca energía
  • 57. ADULTOS - CARACTERISTICAS ➡ Nivel bajo de testosterona (hormona masculina) ➡ Infertilidad debido a ausencia de esperma ➡ Disminución de la libido ➡ Problemas para tener o mantener erecciones ➡ Otras dificultades, como no poder hacer planes o resolver problemas
  • 58. GRACIAS POR SU ATENCION!!

Notes de l'éditeur

  1. Que son anomalias cromosómicas estructurais e numericas? A quien afecta la SK? Cual la principal caracteristica? Como Ocurre y cuando ocurre la separacion incorrecta de cromosomas homologos?
  2. Mosaicismo Presença de dois ou mais cariótipos diferentes, em um mesmo individuo ou tecido, devido a existência linhagem diferentes; - numérico e/ou estruturas dos cromossomas. Resultando normalmente na não disjunção nas mitoses do inicio do desenvolvimento embrionário .
  3. COMENTAR LA IMAGEN MUJER, SINDROME DE TURNER, HOMBRE, SIND KLINEFELTER
  4. Indivíduos com duas ou mais populações celulares geneticamente diferentes são chamados mosaicos 3%
  5. Azoospermia - SEM ESPERMATOZOIDES Ginecomastia - PECHOS GRANDES
  6. Ginecomastia; Hipogenitalismo; Hipogonadismo
  7. Talla elevada torax ancho pene y testiculos pequenos
  8. síndrome de Sjögren - destruccion de glandulas que producen lagrimas y saliva
  9. CRIPTORQUIDIA - TESTICULO NO DESCENDIDO
  10. Se o seu resultado for negativo, necessita-se descartar a possível presença de mosaicismo e, nesse caso, indica-se a biópsia testicular que deve mostrará alterações histológicas nos túbulos seminíferos, com hialinização e fibrose. Embora cara e invasiva, a biópsia testicular também pode ser apropriada para pacientes que desejam saber se possuem células germinativas.(3)
  11. ANDROGENOS - hormonioS que estimula el desarrolo sexual