Este documento describe diferentes tipos de cáncer de piel, incluyendo queratosis actínicas, carcinoma basocelular y espinocelular. Explica sus causas, como la exposición a la luz solar y los virus del papiloma humano. También describe sus características clínicas, diagnóstico diferencial y tratamientos como crioterapia y cirugía. Resalta la importancia de la prevención y detección temprana debido al alto riesgo de metástasis si no son tratados adecuadamente.
3. EPIDEMIOLOGÍA:
◦ muy frecuente en el norte de Europa.
◦ fototipos I, II y III, raro en IV.
◦ exposición crónica al sol (RUVB).
LESIONES:
◦ hiperqueratosis ásperas al tacto, color
amarillo/rojizo.
◦ localizado en zonas de exposición solar.
8. CAUSAS: exposición a RUV, VPH, arsénico…
LOCALIZACIÓN:
◦ Sobre QA en dermatoheliosis.
◦ VPH sobre lesión intraepitelial escamosa en
genitales y uñas.
9. ENFERMEDAD DE BOWEN:
◦ mácula/pápula/placa hiperqueratósica descamativa
bien delimitada.
◦ color rosado o rojo.
Imagen 6
10. ERITROPLASIA DE QUEYRAT: glande o labios
menores.
CACINOMA DE BOWEN: lesiones nodulares en la
placa.
PAPULOSIS BOWENOIDE: región anogenital
(VPH); color bronceado, marrón o negro.
Imagen 7
14. EPIDEMIOLOGÍA:
◦ origen en epidermis, anejos cutáneos y ucosa
escamosa estratificada.
◦ edad > 3ª y 4ª década de la vida.
◦ causas: esposición a luz solar, fototerapia, PUVA,
VPH, inmunosupresión.
◦ riesgo:
fotoquimioterapia en antecedente de exposición a
radiación inonizante o tto de psoriasis con MTX.
trabajo al aire libre, carcinógenos industiales.
en inmunodeprimidos más agresivo.
15. CEC BIEN DIFERENCIADO CEC INDIFERENCIADO
Eritematoso,
amarillento o color
piel.
Duro
Poligonal, oval,
redonda, ulcerada y
umbilicada
Pápula, placa o nódulo
Escama queratósica
gruesa
Rojo
Blando
Irregular, aspecto de
coliflor
Pápulas, nódulos y
vegetaciones
papilomatosas
carnosas.
Ulceración con base
necrótica.
Sangra con facilidad.
17. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
◦ Nódulo, placa o úlcera persistente.
◦ Sobre piel con lesión actínica, cicatrices antiguas
por quemaduras
◦ Labios inferiores.
TRATAMIENTO: cirugía.
18. EVOLUCIÓN:
◦ destrucción tisular
◦ capacidad metastásica: ganglios linfáticos
regionales
◦ sobre QA menor capacidad de metástasis.
19. EPIDEMIOLOGÍA:
◦ Cáncer de piel más frecuente.
◦ Localmente infiltrante, agresivo y destructivo.
◦ >40 años.
◦ Fototipos I,II y albinos.
◦ FR: antecedente de exposición solar intensa en la
juventud.
20. NODULAR ULCERADO
Pápula/nódulo perlado
bien delimitado.
Color piel/rojizo con
telangiectasias.
Dd: nevus,
dermatofibroma.
Úlceras con costras y
borde sobreelevado.
Dd: chancro de sífilis,
carcinoma
epidermoide.
24. PIGMENTADO LOCALIZACIÓN CBC
Superficie lisa y
brillante.
Color marrón, azul o
negro.
Dd: melanoma.
Cara:
nariz.
pliegue naso-labial.
detrás de las orejas.
Tronco.
26. EPIDEMIOLOGÍA:
◦ Cáncer de piel con mayor mortalidad.
◦ Gran aumento de la incidencia (<40 años).
◦ Exposiciones a radiación UV en fenotipos de piel blanca (I,
II) con nevus melanocíticos.
◦ Origen en los melanocitos: melanoma “de novo”, nevus
displásicos/congénitos.
Diagnóstico y tratamiento precoz de gran
impotancia.
27. DIAGNÓSTICO (algoritmo ABCDE):
◦ Asimetría.
◦ Bordes irregulares o mal definidos.
◦ Color: marrón claro, marrón oscuro, negro, gris o
gris-azulado, diversos tonos de rojo/rosado y
blanco.
◦ Diámetro >6mm.
◦ Evolución: lesiones que cambian.
28. Signos y síntomas de alarma:
◦ cambios en el tamaño, forma o color de lesión
pigmentada previa.
◦ áreas erosivas, costras o sangrado.
◦ prurito o escozor.
Signo del “patito feo”.