1. 1-. Respuesta colectiva coordinada que el sistema inmune da a la introducción de sustancias extrañas.<br />+. Respuesta inmune<br />2-. Órganos, células y moléculas responsables de la inmunidad de un organismo<br />+. Sistema inmune<br />3-. Aportó los grupos sanguíneos A, B, O para el desarrollo de la inmunología<br />+. Karl Landsteiner<br />4-. Conjunto de fenómenos por los cuales, el organismo trata de conservar su integridad aceptando lo propio y rechazando lo extraño<br />+. Inmunidad<br />5-. Inició la inoculación de personas con material obtenido de las lesiones de la vaccinia<br />+. Edward Jenner<br />6-. Tipo de inmunidad que no depende del contacto previo con el agente infectante<br />+. Inmunidad innata<br />7-. Líneas de defensa inmunitaria<br />+. Barreras mecánicas, químicas, biológicas. Sistema inmunitario innato. Sistema inmunitario adaptativo<br />8-. Receptores únicos generados por los linfocitos B y T a través de un proceso de reordenación de fragmentos génicos.<br />+. Receptores somaticos<br />9-. Habilidad para modular la respuesta inmuniaria frente a sustancias encontradas en multiples ocasiones<br />+. Memoria inmunológica<br />10-. Mecanismos de defensa del sistema inmunitario contra los agentes extraños<br />+. Muerte, ingestión o aislamiento<br />11-. Disponen de receptores que reconocen la señal de estrés expresadas en células infectadas o cancerígenas<br />+. Natural Killer (NK)<br />12-. Reconocen y unen únicamente estructuras extrañas que normalmente no están presentes en el cuerpo pero que son abundantes en los microbios<br />+. RRP (Receptores de Reconocimiento de Patrones)<br />13-. Fuerza de unión de una molécula a otra en una única localización, por lo que la fuerza de interacción entre el ligando y el receptor es mayor<br />+. Afinidad<br />14-. Suma total de las fuerzas de unión entre dos moléculas o células en múltiples localizaciones<br />+. Avidez<br />15-.Organismo, molécula o parte de la molécula que el sistema inmunitario reconoce, pueden ser simples o complejos, de origen proteico, glucidico o sintético.<br />+. Antígeno<br />16-. Son las unidades básicas de reconocimiento y las partes más pequeñas de un antígeno que los receptores de los linfocitos B y T de origen somático pueden detectar.<br />+. Determinantes antigénicos (epitopos)<br />17-. Los tipos funcionales en que se dividen los antígenos son<br />+. Inmunogenos, Haptenos y Tolerogenos.<br />18-. Es una sustancia o antígeno que provoca una respuesta positiva especifica (celular o humoral)<br />+. Inmunogeno<br />19-. Antígenos que se pueden unir a receptores inmunitarios, pero no pueden inducir una respuesta inmunitaria especifica por si mismos.<br />+. Hapteno<br />20-. Es una falta de respuesta inmunitaria contra los antígenos propios y se puede generar durante la vida<br />+. Tolerancia<br />21-. Inducen a una falta de activación (anergia) de las respuestas inmunitarias adaptativas<br />+. Tolerógenos<br />22-. Clasificación de antígenos<br />+. Xenoantigeno, Aloantigeno, Autoantigeno, Antigenos heterofilos<br />23-. Tipos de receptores preformados<br />+. RRP, Tipo Toll, Activadores e inhibidores de muerte, De Complemento, Fc<br />24-. Familia de proteínas de transmembrana de tipo I que forman parte del sistema innato presente en gran variedad de células hospedadoras<br />+- Receptores tipo Toll<br />25-. Cuales son las barreras mecanicas o físicas<br />+. Piel, membranas mucosas, cilios del aparato respiratorio<br />26-. Defensores contra la infección mediante la vigilancia de tejidos y órganos del cuerpo<br />+. Leucocitos<br />27-. Es un vehiculo de transporte de células linfoides, citocinas y anticuerpos<br />+. Circulación linfática<br />28-. Se producen en medula osea, proceden de células padre hematopoyéticas pluripotentes<br />+. Células sanguíneas<br />29-. Son el puente entre el sistema inmunitario innato y adaptativo<br />+. Linfocitos citoliticos naturales LNK y Fagocitos<br />30-. Son aquellos linfocitos que no muestran características ni de LB ni LT<br />+. Celulas null<br />31-. Su progenie mas diferenciada son las células plasmáticas, las cuales sintetizan inmunoglobulinas<br />+. Linfocitos B<br />32-. Se originan en medula osea, maduran en timo y se diferencian en timocitos<br />+- Linfocitos T<br />33-. Son fagocitos que eliminan restos celulares, células extrañas y partículas degradándolas enzimáticamente<br />+. Celulas dendríticas<br />34-. Constituyen el 5-7% de los leucocitos en sangre, entran a los tejidos del cuerpo diferenciándose en macrogagos<br />+. Monocitos<br />35-. Su aumento indica infección aguda, constituye el 60% de los leucocitos en sangre.<br />+. Neutrofilos ó PMN<br />36-. Aumentan en reacciones alérgicas, 0-1% de leucocitos en sangre.<br />+. Basofilos.<br />37-. 0-5% de los leucocitos, bilobulados, contiene granulos con afinidad por la eosina<br />+. Eosinofilos<br />38-. Barreras químicas contra la infección<br />+. pH y acción microbicida de las moléculas secretadas<br />39-. Barreras biológicas contra la infección<br />+. Microbios comensales, células del sistema inmunitario innato<br />40-. Reconocimiento, mecanismos de defensa solubles, mecanismos celulares de defensa e inflamación son funciones de:<br />+. Sistema inmunitario innato<br />41-. Presentes únicamente en patógenos, actua en el reconocimiento de lo extraño<br />+. PMAP (patrones moleculares asociados a patógenos)<br />42-. Reconocen los PMAP, inmovilizan al organismo infeccioso, lo fagocita y producen sustancias antimicrobianas<br />+. RRP en células fagociticas<br />43-. Poseen receptores tipo toll4 y otras moléculas de superficie que se unen al LPS (lipolisacaridos)<br />+. Bacterias gran negativas, monocitos, macrófagos, cel dendríticas, mastocitos y cel epiteliales<br />44-. Reconocidos por receptores toll 2, en superficie de la celula del hospedaror, generan el estado de inflamación<br />+. Peptidoglucanos, bacterias gran positivas<br />45-. Proteínas extracelulares en la membrana de las celulas fagociticas en circulación<br />+. 1-. TLR, Receptores scavenger, Opsoninas<br />46-. Inducen la producción de citocinas inflamatorias y quimiocinas, median la internalización y activan la destrucción de microbios<br />+. RRP<br />47-. Sintetizan y cecretan citocinas que estimulan la inflamación y reclutamiento de leucocitos <br />+. Receptores tipo toll (TLR)<br />48-. Participan en la fagocitosis de células del hospedador que experimenta apoptosis, y en la internalización de bacterias<br />+. Receptores scavenger<br />49-. Moléculas que facilitan la destrucción de los microbios haciéndolos mas atractivos para los fagocitos<br />+. Opsoninas<br />50-. Ocurre en infecciones virales y en células oncogénicas que reducen la expresión del MHC 1<br />+. Reconocimiento de lo propio anormal<br />51-. Mecanismos celulares para combatir la infección<br />+. Fagocitosis, Respuesta de los linfocitos citoliticos naturales<br />52-. Ingestión y degradación de microbios y otra materia particulada por parte de algunas células<br />+. Fagocitosis<br />53-. Proceso mediente el cual las células dendríticas incorporan liquido extracelular con moléculas solubles, en grandes vesículas intracelulares<br />+. Macropinocitosis<br />54-. Fases de la fagocitosis<br />+. 1 Reconocimiento, Ingestion, Destrucción, Secreción(citocinas y quimiocinas)<br />55-. Receptores en la superficie de los fagocitos<br />+. Receptores de complemento CR, Fc,scavenger, de defensinas RRP<br />56-. Cambios en la celula fagocitica<br />+. Aumenta su tamaño, se vuelve mas agresiva, busca microbios, produce moléculas<br />57-. Métodos para destrucción de microbios<br />+. Hidrolasas acidas, radicales superoxido, oxido nítrico, disminución del pH, otras moléculas microbicidas<br />58-. Los fagocitos secretan citocinas y quimiocinas:<br />+. Interleucina 1, 6, 8 12, factor de necrosis tumoral alfa<br />59-. Reconocen las moléculas asociadas a estrés MICA y MICB en el humano, su unión genera una señal de inducción de muerte celular<br />+. Receptores activadores de muerte KAR en el fagocito<br />60-. Si es suficiente tiene acción dominante sobre KAR y la celula sobrevive<br />+. Receptor inhibidor de muerte KIR<br />61-. Puntos cardinales de la inflamación<br />+. Dolor, calor, rubor, tumor y perdida de la función<br />62-. Eventos vasculares de la inflamación<br />+. Vasodilatación, aumento de permeabilidad vascular, extravasación de liquidos y células al tejido afectado<br />63-. Eventos humorales y celulares<br />+. Activación del complemento por la via alternativa y de las lectinas, fagocitosis, secreción de quimiocinas y citocinas<br />64-. Receptores de antígenos exclusivos del sistema inmunitario innato.<br />+. BCR y TCR<br />65-. Sintetizadas por los linfocitos B y secretadas en forma soluble por los linfocitos B diferenciados en cel plasmáticas<br />+. Inmunoglobulinas<br />66-. Tipo de inmunoglobulina, con especificidad por un epitopo del antígeno<br />+. Anticuerpo<br />67-. Función del antígeno<br />+. Inmovilizar o marcar antígenos para que sean destruidos<br />68-. Estructura de las inmunoglobulinas<br />+. Glicoproteína, 4 polipeptidos, 2 cadenas pesadas y 2 cadenas ligeras, unidas por puentes disulfuro<br />69-. Regiones homologas de las cadenas pesadas y ligeras<br />+. Dominios<br />70-. Cromosoma de la cadena ligera kappa y lambda<br />+ Kappa-2, Lambda-22<br />71-. Dominios de las cadenas ligeras<br />+. Un Dominio Variable y uno constante<br />72-. Tipos de cadena pesada y su cromosoma<br />+. Mu, delta, gamma, épsilon, alfa…cromosoma 14 todas<br />73-. Dominios de la cadena pesada<br />+. Un dominio variable, 3 o 4 dominios constantes<br />74-. Cadenas pesadas formadas por 3 dominios constantes<br />+. Delta, gamma y alfa<br />75-. Inmunoglobulina monomerica que tiene dos sitios de unión al antígeno<br />+. Anticuerpo<br />76-. Fragmentos obtenidos por la hidrólisis del anticuerpo con papaína<br />+. 2 freagmentos de unión al antígeno (Fab) y 1 Fragmento constante (Fc)<br />77-. F(ab)2 y diversos fragmentos de la degradación de la porción constante de la cadena pesada se obtienen por:<br />+. Hidrólisis del anticuerpo con pepsina<br />78-. Tipos de cadena que determinan la IgM e IgG<br />+. Mu y gamma respectivamente<br />79-. Primera inmunoglobulina que se expresa después de la estimulación antigénica y activa la via clásica del complemento<br />+. IgM<br />80-. Inmunoglobulina mas abundante en el suero encargada de opsonizar y neutralizar microorganismos y virus<br />+. IgG<br />81-. Se une a los dimeros de IgA y la transporta a la superficie de las mucosas además de hacerla resistente a degradación enzimática.<br />+. Componente secretor<br />82-. Isoformas de la IgA y localización<br />+. IgA1- suero y secreciones por arriba del diagragma<br />IgA2- secreciones intestinales<br />83-. Inmunoglobulina que actua en alergias y contra parasitos<br />+. IgE<br />84-. Cascada bioquímica de enzimas y fragmentos proteicos que facilita la destrucción de microorganismos y células mediante la formación del complejo de ataque a la membrana<br />+. Cascada del complemento<br />85-. Función de C3b unida a la membrana del microorganismo<br />+. Opsonizacion<br />86-. Inmunoglobulinas requeridas para la activación del complemento<br />+. IgM o IgG<br />87-. Unión de componentes que forman la C3 convertasa<br />+. C4 y C2<br />88-. Inicia la formación del completo de ataque a la membrana (MAC) dañando la superficie celular <br />+. C5C9 <br />89-. Vías de activación del complemento propias de la inmunidad innata<br />+. Alterna y de las Lectinas<br />90-. Componente del complemento encargado de crear poros en la membrana de la celula o microorganismo<br />+. C9<br />91-. Se les conoce como antígenos leucocitarios humanos (HLA)<br />+. Complejo mayor de histocompatibilidad (CMH)<br />92-. Segmento del cromosoma 6 que contiene varios genes fundamentales para las funciones inmunitarias<br />+. MHC<br />93-. Funciones inmunitarias del MHC<br />+. Enzimas y moléculas estructurales necesarias para activar linfocitos T y B<br />94-. Localización del MHC<br />+. Brazo corto del cromosoma 6<br />95-. Clases de MHC<br />+. HLA I HLA II HLA III<br />96-. Función y localización de HLA I clásico (HLA A, B y C)<br />+. Presentación de antígenos a células TCD8, se localizan en la superficie de todas las células nucleadas<br />97-. Participa en la presentación de antígenos(péptidos y carbohidratos) al linfocito T<br />+. HLAI no clásico (HLA E, F, G y H)<br />98-. Se expresa en la superficie de las células dendríticas, macrófagos y linfocitos B, su función principal es la presentación de antígenos a células TCD4<br />+. HLA II<br />99-. Genes que codifican para una variedad de moléculas como: proteínas del complemento, citocinas (FNT alfa y beta), proteínas de choque térmico y transporte de electrones<br />+. HLA III<br />100-. Son potentes “antígenos de trasplantes” además de participar en la presentación de antígenos<br />+. Clase I y II<br />101-. Genes que codifican, proteínas plasmáticas para producir antígenos endógenos<br />+. HLA IV<br />102-. Esta asociación se puede relacionar con la capacidad para fijar péptidos antigénicos particulares o formar reacciones cruzadas con ciertos agentes infecciosos<br />+. Asociación del tipo de HLA con la enfermedad<br />103-. Aumentan o disminuyen la proliferación celular y la función de las mismas, de ellas dependen la supervivencia o destrucción de la celula<br />+. Moléculas de interaccion celular<br />104-. Las moléculas de interaccion celular son.<br />+. Citocinas, Quimiocinas, Moledulas de adhesión, Moleculas de diferenciación y Moleculas de transducción de señales.<br />105-. Proteínas de bajo peso molecular, su función es: la proliferación celular, inflamación, reparación, etc.<br />+. Citocinas<br />106-. Citocinas de bajo peso molecular que estimulan y guían el movimiento de los leucocitos hacia el foco de infección<br />+. Quimiocinas, se clasifican en C, CC, CXC y CX3C de acuerdo al numero de intervalos de cisteinas<br />107-. Proporcionan contacto estable y prolongada entre ceululas(leucocitos), generando respuesta innata y adaptativa<br />+. Moléculas de adhesión (integrinas, selectinas y la adhesinas)<br />108-. Su función principal es aumentar la fuerza de contanco tentre leucocitos, produciendo algún tipo de respuesta <br />+. Integrinas<br />109-. Su función es facilitar la interaccion entre determinantes combinaciones celulares para generar migración y direccionamiento; la identificación de tejidos particulares<br />+. Selectinas y adhesinas<br />110-. Son marcadores celulares que indican las capacidades o funciones de las células que los portan en su superficie<br />+. Moléculas de grupo de diferenciación (CD)<br />111-. Son moléculas asociadas a TCR que ayudan al TCR y traducen la señal transmembrana cuanto el TCR esta activado<br />+. CD3<br />112-. Inmunoglobulinas de cadena sencilla que reconocen y presentan antígenos al MHC II<br />+. CD4<br />113-. Molecula de superficie de dos cadenas, Homodimero (α,α) Heterodimero (α,β), reconocen y presentan antígenos al MHCI<br />+. CD8<br />114-. Receptores de la superficie celular de los leucocitos que regulan su entorno extracelular<br />+. Moléculas de traducción de señales<br />115-. Prototipos de moléculas de traducción <br />+. Via JAK-STAT y Via Ras-MAPK cinasa<br />116-. Muestran combinaciones de moléculas adicionales en la superficie, con la finalidad de indicar el rango y la función<br />+. Linfocitos<br />117-. Participan en las respuestas inmuitarias, asi como en la dirección y regulación de las actividades celulares<br />+. Linfocitos T<br />118-. se identifican por la presencia de la molecula CD3 en la membrana<br />+. Linfocitos T<br />119-. Están limitados al reconocimiento de complejos péptido-MHC de clase II<br />+. Linfocitos TCD4<br />120-. Según su función se conocen como linfocitos citotoxicos y linfocitos supresores<br />+. Linfocitos TCD8<br />121-. Identifican las células del cuerpo que han sido infectadas<br />+. Linfocitos T citotoxicos (tc)<br />122-. Regulan la respuesta inmune por disminución, controlando las respuestas inmunitarias adaptativas<br />+. Linfocitos T supresores (Ts)<br />123-. Células desarrolladas en medula osea precursores de las células plasmáticas y sintetizan inmunoglobulinas<br />+. Linfocitos B<br />124-. Linajes a partir de los cuales se generan los linfocitos B<br />+. Linfocitos B-1 y B-2<br />125-. Son los primeros en diferenciarse durante el desarrollo embrionario, constituyen una población con capacidad autorregeneradora<br />+. Linfocitos B-1<br />126-. Se generan durante o después del periodoneonatal, son continuamente repuestos desde la medula osea<br />+. Linfocitos B-2<br />127-. Derivan de linfocitos B diferenciados en forma terminal, sintetizan y secretan inmunoglobulinas<br />+. Células plasmáticas<br />128-. Tienen la capacidad de destruir ciertas células infectadas o células tumorales sin sensibilización previa<br />+. Linfociticos naturales o células NK<br />129-. Órganos linfáticos primarios<br />+. Timo y medula osea (centros de educación de linfocitos)<br />130-.organos linfáticos secundarios<br />+. Bazo y ganglios linfáticos<br />131-. Presentan ambas moléculas (CD4 y CD8) es lo que se conoce como selección positiva<br />+-. Timocitos dobles positivos<br />132-. Aquellos timocitos que presentan fuerte interaccion con el MHC o pMHC se destruyen mediante:<br />+. Apoptosis<br />133-. Funcionan como aparatos de filtración que eliminan de la circulación la materia extraña<br />+. Órganos linfáticos secundarios<br />134-. Sitios que facilitan la interaccion entre los leucocitos circulantes ejemplo: amígdalas y placas de Peyer<br />+. Tejidos linfáticos asociados a mucosas<br />135-. Red capilar extensa que recolecta la linfa<br />+. Sistema circulatorio linfático<br />136-. Son los precursores de los linfocitos T y migran de la medula osea al timo (linfotactina)<br />+. Protimocitos<br />137-. Timocitos que proliferan en la corteza del timo<br />+. Timocitos corticales o DN<br />138-. Activan los genes que controlan las fases iniciales de desarrollo de los timocitos<br />+. Interleucina 7 (IL-7)<br />139-. Timocitos inmaduros que presentan el complejo CD3 y otras moléculas de adhesión<br />+. Células doble positivas (DP)<br />140-. En la selección positiva que sucede con los timocitos que son incapaces de reconocer el MHC<br />+. Son eliminados<br />141-. Los timocitos que superan la selección positiva salen a la circulación como:<br />+. Linfocitos T<br />142-. Se encuentran en el saco vitelino, hígado fetal y en la medula osea<br />+. Linfocitos B<br />143-. Progenitores linfoides comunes<br />+. Celula prepro-B, celula pro-B, celula pre-B temprana, celula pre-B tardia, linfocitos-Binmaduros y linfocitos-B maduros<br />144-. Pueden reconocer una variedad de epitopos, expresan más moléculas de IgD que de IgM (linf B de memoria)<br />+. Linfocitos B-2<br />145-. Linfocito transicional que conecta el sistema inmunitario innato con el adaptativo, produce la mayoría de los anticuerpos naturales, expresa CD5 en membrana..IgA<br />+. Linfocitos B-1<br />146-. Fagocitos que intervienen en la presentación antigénica<br />+. Células dendríticas en posibles puertas de entrada <br />147-. A la unión de fragmentos peptidicos con el MHC se le conoce como:<br />+. Presentación antigénica<br />148-. Complejo de genes que codifican las moléculas de la superficie celular y que son necesarios para la presentación de antígenos a células T y rechazo de injertos<br />+. MHC<br />149-. Para la fagocitosis se necesita de receptores en la superficie celular asociadas a regiones especializadas de la membrana plasmática denominadas:<br />+. Depresiones revestidas de clatrina<br />150-. Migran hacia el ganglio linfático aumentando su actividad de síntesis de la molecula MHC II<br />+. Células dendríticas<br />151-. Se ensambla como un complejo dentro del retículo endoplasmico junto con una cadena invariante<br />+. HLA clase II<br />152-. Se ensambla como un complejo dentro del Reticulo endoplasmico junto tapasina, calnexina, calreticulina y microglobulina β2-<br />+. HLA clase I<br />153-. Proporciona la primera señal de activación del linfocito T<br />+. Complejo CD3<br />154-. Linfocitos que se dirigen al sitio de inflamación<br />+. Linfocitos T<br />155-. Estimulan la activación y proliferación de los linfocitos B, asi como el aumento de la producción y secreción de las Ig<br />+. Antígenos TI-1 (TI=Timo Independiente)<br />156-. Solo activan a los linfocitos B maduros y contienen epitopos repetitivos (polisacáridos polivalentes)<br />+. Antígeno TI-2<br />157-. Requiere la unión de un linfocito Th con CD4<br />+. Activación de los linfocitos B T dependiente<br />