Clembuterol

Secretaría de Salud
Subsecretaría de Prevención y Promoción de la Salud
Dirección General de Epidemiología
Manual de Procedimientos Estandarizados
para la Vigilancia Epidemiológica de la
Intoxicación Alimentaria
asociada al consumo de carne contaminada por Clembuterol

Manual de Procedimientos Estandarizados
para la Vigilancia Epidemiológica de
Intoxicación Alimentaria
asociada al consumo de carne contaminada
con Clembuterol

Septiembre, 2012
Secretaría de Salud
Subsecretaría de Prevención y Promoción de la Salud
ISBN
Francisco de P. Miranda 177, 4° Piso
Unidad Lomas de Plateros, Delegación Álvaro Obregón
México, Distrito Federal, CP 01480
Tel. 52 (55) 5337 16 00
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SECRETARÍA DE SALUD
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DE EPIDEMIOLOGÍA
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Epidemiológica
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Subdirector de Integración y Difusión de la Información
Dra. Noemí Lam Osnaya
Subdirectora de Información Institucional
Act. Daniel Castro Carrillo
Subdirector de Información Hospitalaria
Mtro. Oscar Santiago Salinas
Subdirector de Información Financiera

ÍNDICE
Introducción .........................………………………………………….........………. 11
Marco Legal ………………...............……....................…................................. 12
Justificación ..................................……………………………….........…............ 13
Objetivos Generales y Específicos …………………...................................... 13
Mecanismos de vigilancia ..................................…………………….........….. 14
Metodologías y procedimientostos .......................................................... 14
Vigilancia epidemiológica.........………………………….................................. 14
Acciones y funciones por nivel técnico-administrativo……………........... 16
Indicadores de evaluación de vigilancia epidemiológica ..................….… 21
Análisis de la información .......................................................................... 21
Difusión de la información ........................................................................ 23
Procedimientos de laboratorio ................................................................. 24
Medidas de Prevención y control.............................................................. 26
Capacitación................................................................................................ 27
Supervisión.................................................................................................. 27
Bibliografía .................................................................................................. 29
Anexos ......................................................................................................... 31
Anexo 1. Informe semanal de casos nuevos de enfermedad. SUIVE-1
Anexo 2. Estudio Epidemiológico de Caso. SUIVE-2
Anexo 3. Estudio de Notificación de Brote. SUIVE-3
Anexo 4. Etiquetas para Envío de Muestras Humanas y Animales

11
Manual de Procedimientos Estandarizados para la Vigilancia Epidemiológica
INTRODUCCIÓN
En la mayoría de los casos, las intoxicaciones alimentarias agudas surgen de forma inesperada
y los trastornos orgánicos y funcionales que se presentan evolucionan rápidamente hacia formas
graves que pueden provocar la muerte del paciente. Por esta razón, tanto el personal expuesto
al riesgo, como el médico deben estar preparados para aplicar de forma correcta e inmediata los
primeros auxilios y el tratamiento médico adecuado.
El cuadro clínico observado en la mayoría de los casos estudiados de Intoxicación Alimentaria por
Clembuterol (IAC) se presenta posterior a la ingesta de un alimento implicado (principalmente
hígado de bovino). Su inicio es brusco, después de un periodo de incubación de entre 30 minutos
y seis horas. El cuadro clínico incluye taquicardia, ansiedad, temblores, palpitaciones, debilidad,
cefalea, nausea, mialgias y artralgias, parestesias. También se han observado hipokalemia e hi-
perglucemia transitorias. Algunos casos reportados en la literatura han presentado arritmias con
fibrilación auricular o hipertensión arterial.
El clembuterol tiene la propiedad de alterar la composición del cuerpo animal y disminuir el
porcentaje de grasa lo que desde el punto de vista económico, resulta ser muy conveniente. La
Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) no aprueba su uso en hu-
manos (1° de enero de 2002); los efectos anabólicos del clembuterol sobre la masa muscular y la
grasa corporal han favorecido su uso ilegal en la alimentación animal. Causa regresión del tejido
graso, aumento de la masa muscular y la ganancia de peso sobre todo en el ganado vacuno. El
empleo de este medicamento con esta finalidad no está aprobado en Estados Unidos (Animal
Medical Drug News ClarificationAct AMDUCA).
El 1° de marzo de 2002, se publicó la Norma Oficial Mexicana de emergencia denominada NOM-
EM-015 -ZOO-2002 para el control del uso de beta-análogos en los animales, en la que se espe-
cifica:
“Queda prohibida la producción, manufactura, fabricación, elaboración, preparación, acondi-
cionamiento, transportación, tráfico, comercialización, importación, suministro y/o utilización
de los siguientes principios activos, aditivos, alimenticios y/o medicamentos en formulación de
productos alimenticios destinados para consumo y uso en animales, así como cualquiera de sus
derivados, composiciones o mezclas en cualquier presentación, tales como:
Bromobuterol, Carbuterol, Cimaterol, Cimbuterol, Clembuterol, Fenotero , Isoproterenol, Ma-
buterold, Mapentero, Orciprenaline, Pirbuterol, Ractopamine, Ritodrine, Salbutamol, Terbutaline,
Zilpaterol.
En México, el clembuterol (Novegam, Spiropent), está autorizado en humanos como bronco-
dilatador para revertir el broncoespasmo de etiología asmática,bronquitis crónica y enfermedades
obstructivas agudas y crónicas con componente broncoconstrictor. También es utilizado por los at-
letas, posterior al tratamiento esteroideo para reparar la fase catabólica y así obtener masa y máxima
fuerza muscular. La sustancia está prohibida por la Secretaría de Agricultura, Ganadería Desarrollo
Rural, Pesca y Alimentación (SAGARPA), como promotor de crecimiento en alimento para animales
según la NOM-061-ZOO-1999 Especificaciones Zoosanitarias de los Productos Alimenticios para
Consumo Animal, publicada en el Diario Oficial de Federación del 10 de agosto de 1999 y que en
el inciso 4.11 se refiere: “Queda prohibido el uso de los siguientes ingredientes activos y/o aditivos

12
alimenticios en la formulación de productos alimenticios destinado para consumo por animales”:
4.11.5 CLEMBUTEROL.
El 25 de marzo de 2002, en el Diario Oficial de la Federación, la SAGARPA publicó un acuerdo
por el que se activa el Dispositivo Nacional de Emergencia de Sanidad Animal cuyo propósito es
el de detectar e impedir el uso del clorhidrato de clembuterol, en los animales, así como prevenir,
controlar y erradicar los efectos que causa en éstos y prevenir riesgos para la salud humana.
El clembuterol es metabolizado en el hígado y eliminado a través de la orina; por lo tanto, la
concentración más alta se encuentra en ese órgano. Su tiempo de vida media es de 18 a 65 horas.
La acumulación del clembuterol en el hígado depende de la dosificación y del tiempo. En el gana-
do, la concentración en el hígado llega al nivel máximo después de 15 días de medicación; en
las primeras 48 horas después del tratamiento, la concentración disminuye en el hígado y en los
riñones relativamente rápido, pero después de este tiempo, la degradación es más lenta.
Periodos de Tiempo de Eliminación del Clembuterol en Tejidos y Fluidos Animales
Tejido/fluido Tiempo de eliminación
Plasma 2 días
Orina 3-5 días
Hígado 12-15 días
Retina y pelo Nunca desaparece
De acuerdo a su farmacocinética, tanto en el humano como en otras especies estudiadas, la
absorción del clembuterol se da entre 15 y 45 minutos, los niveles plasmáticos máximos se al-
canzan en dos horas, se distribuye en la mayoría de los tejidos incluyendo la placenta. Se elimina
predominantemente por vía renal y tiene una vida media de tres a seis horas. Se elimina preferen-
temente como fármaco no metabolizado. El clembuterol tiene una toxicidad aguda de moderada
a alta. La DL50 es de 80-180 mg/kg. La administración de dosis mayores de 40 microgramos
(mcg) desencadena la sintomatología.
El presente manual contiene información general acerca del padecimiento, los aspectos epi-
demiológicos, clínicos, métodos de diagnóstico, su tratamiento y los lineamientos técnicos para
la vigilancia epidemiológica de la enfermedad relacionada a la intoxicación alimentaria asociada
al consumo de productos cárnicos contaminados con Clembuterol (IAC), así como las medidas
para su prevención y control.
MARCO LEGAL
En México la Intoxicación Alimentaria por Clembuteroles un padecimiento sujeto a vigilancia
epidemiológica, de notificación obligatoria y semanal, según lo establecido en los artículos 3o.
fracción XVI, 133, 134 fracción XIV, 135, 136 fracción II, 137, 138 y 139 de la Ley General de Salud;
Art. 32 bis 2 del Decreto que reforma, adiciona y deroga diversas disposiciones del Reglamento
Interior de la Secretaría de Salud, lo establecido en el Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-

13
NOM-017-SSA2-2012, Para la vigilancia epidemiológica, la NOM-EM-015 -ZOO-2002,Para el
control del uso de beta-análogos en los animales y la NOM-061-ZOO-1999, Especificaciones
Zoosanitarias de los Productos Alimenticios para Consumo Animal.
JUSTIFICACIÓN
Con base a la problemática sobre el uso indebido del clembuterol, se ve la necesidad de de-
sarrollar e instrumentar un sistema de vigilancia epidemiológica, con la finalidad de conocer el
comportamiento epidemiológico y recomendar, sobre bases objetivas y científicas, las medidas
o acciones tendientes a disminuir la morbilidad ocasionada por la Intoxicación Alimentaria por
Clembuterol y reducir el impacto en la salud pública.
Por lo tanto es necesario establecer los lineamientos específicos para la detección, notificación y
seguimiento de casos, así como requerimientos del análisis que debe desarrollarse en cada nivel
técnico-operativo y la evaluación del sistema a efecto de obtener información epidemiológica
de calidad que oriente acciones de control eficaces. Dichos procedimientos se presentan en los
apartados de este Manual para su observancia en todas las unidades de vigilancia epidemiológica
del país.
OBJETIVO GENERAL
Establecer los lineamientos de Vigilancia Epidemiológica de Intoxicación Alimentaria por
Clembuterol, que permita obtener información clínica y epidemiológica y conocer la prevalencia
del evento en la población de riesgo para la toma de decisiones y la aplicación de medidas de
prevención y control.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
•Establecer procedimientos y criterios homogéneos para la vigilancia epidemiológica de la IAC
para su aplicación a nivel interinstitucional y sectorial.
•Disponer de información epidemiológica sobre la IAC en el país.
•Detectar y notificar brotes de manera oportuna.
•Realizar el análisis de la información generada por el sistema de vigilancia para conocer la
distribución y severidad de los casos, identificar los grupos de población expuestos al riesgo.
•Promover la difusión y uso de la información epidemiológica para la toma de decisiones.

14
MECANISMOS DE VIGILANCIA
La periodicidad de notificación a partir de la detección de los casos de IAC se describe en el
cuadro 1.
Cuadro 1. Periodicidad de la Notificación de Casos de Intoxicación Alimentaria por Clembuterol
METODOLOGÍAS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA VIGILANCIA
EPIDEMIOLÓGICA DE LA INTOXICACIÓN ALIMENTARIA
POR CLEMBUTEROL
Las metodologías y procedimientos para la vigilancia epidemiológica de la IAC se describen
en el cuadro 2.
Cuadro 2. Metodologías y Procedimientos para la Vigilancia Epidemiológica de la Intoxicación
Alimentaria por Clembuterol
VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA
Situación epidemiológica de la Intoxicación Alimentaria por Clembuterol
Los primeros casos documentados de IAC en humanos después de consumir hígado de bovi-
no, se registraron en octubre de 1989 y julio de 1990 en España y en Francia, donde 135 personas
fueron afectadas. En España, en el período comprendido entre el año 1989 y el 2000, fueron
reportados 47 brotes y tres episodios aislados, con un total de 809 casos; el último en 1998. El
mayor número de brotes y casos se presentó en 1992; desde entonces, la evolución de la tenden-
cia temporal es marcadamente decreciente. Enero fue el mes con mayor número de brotes (12)
y de casos (452) notificados a lo largo del periodo estudiado.
Entre el 25 y el 28 de agosto de 1996, 62 personas fueron atendidas en dos hospitales en Italia
por IAC. Los pacientes de 7 a 65 años de edad (media de 30 años), mostraron un perfil clínico
caracterizado por palpitaciones, taquicardia y nerviosismo (91%), temblores (88%), síntomas
gastrointestinales (65%), vértigo (42%), mialgias y artralgias (20%), cefalea (18%) y algunos
pacientes presentaron debilidad y confusión. En el electrocardiograma de algunos casos, se obser-
varon datos de taquicardia sinusal con extrasístoles ventriculares y supraventriculares.
Vigilancia
convencional
Estudio
epidemiológico
de caso
Estudio
de brote
Registros
nominales
Búsqueda
activa de
casos
Red
negativa
Vigilancia
basada en
laboratorio
Vigilancia
centinela
Vigilancia
sindromática
Encuestas
Vigilancia
activa de la
mortalidad
Autopsias
verbales
Vigilancia
nosocomial
Dictaminación
por grupo de
expertos
Evaluación
de riesgos
Intoxicación por
Clembuterol
T62.8 X X
Padecimiento Clave CIE
Metodologías y Procedimientos para la Vigilancia Epidemiológica
Inmediata Diaria Semanal
Intoxicación por clembuterol T62.8 X
Periodicidad de Notificación Sistema
Especial

15
Casos e Incidencia por Intoxicación Alimentarias por Clembuterol
México, 2000-2012
Los estados que notificaron casos en el año 2011 fueron: Aguascalientes, Distrito Federal,
Guanajuato, Guerrero, Hidalgo, Jalisco, Michoacán, Morelos, Querétaro, Veracruz y Zacatecas y
los que presentaron la mayor tasa de incidencia en el mismo año fueron: Aguascalientes con una
incidencia de 2.47 casos por 100 000 habitantes, seguido por Querétaro con 0.95, Guanajuato
0.43, Zacatecas 0.36 y Jalisco 0.28 casos por 100 000 habitantes.
En los brotes por IAC ocurridos en México, las manifestaciones clínicas más frecuentes han sido:
taquicardia, ansiedad, temblores, malestar general, cefalea, debilidad, rubor facial, hipertensión.
Hasta el mes de septiembre del 2012 los estados que han notificado brotes por IAC son: Chia-
pas (1), Guerrero (1), Nayarit (2), Oaxaca (1), Querétaro (3), Quintana Roo (1) y Zacatecas (1).
Determinantes de salud
Los β-agonistas como el clembuterol son compuestos naturales o artificiales (análogos sin-
téticos) que producen una repartición de los nutrientes hacia vías metabólicas que aumentan
la síntesis y el depósito de proteínas, y en consecuencia, disminuyen la acumulación de materia
grasa en los tejidos. Los β-agonistas se utilizan generalmente en animales de ganado bovino.
* Por 100,000 habitantes.
Fuente: Sistema Único de Información para la Vigilancia Epidemiológica/DGE/SS.
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0
100
200
300
400
500
600
2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011
Incidencia*
Casos
Año
Casos
Incidencia*
En México a partir del año 2002, se fortaleció la vigilancia epidemiológica de la Intoxicación
Alimentaria por Clembuterol, el promedio anual de casos notificados en los últimos cinco años es
de 220 casos. En el año 2007, se notificaron 555 casos, con una incidencia de 0.53 casos por 100
000 habitantes y en el año 2011 se notificaron 110 casos, con una tasa de incidencia de 0.10 casos
por 100 000 habitantes; lo anterior representó un reducción en la incidencia de los casos del 81%.

16
La IAC en humanos se adquiere por la ingestión de productos de origen animal (vísceras y/o
carne) contaminados con clembuterol principalmente por el consumo de hígado, donde se ha
observado mayor acumulación.
Definiciones operacionales de caso
Para realizar las acciones de vigilancia epidemiológica de la IAC se deben considerar las si-
guientes definiciones operacionales:
Caso probable: Todo paciente de cualquier edad y sexo, que presente taquicardia, ansiedad y
temblor, asociados con uno ó más de los siguientes signos ó síntomas; malestar general, cefalea,
debilidad, rubor facial o hipertensión, con el antecedente de consumo de vísceras de res, entre
treinta minutos y ocho horas antes del inicio de la sintomatología.
Caso confirmado: Todo caso probable, en quien se demuestre por medio de pruebas de labo-
ratorio (orina), la presencia de Clembuterol.
Caso confirmado: Todo caso probable, en quien se demuestre por medio de pruebas de labo-
ratorio (orina), la presencia de Clembuterol.
Caso confirmado por asociación epidemiológica: Todo caso probable sin resultado de labora-
torio o cuyo resultado de orina o suero sea negativo, pero el resultado del alimento asociado, sea
positivo a Clembuterol o tenga asociación epidemiológica con otros casos confirmados.
Brote: Ocurrencia de dos o más casos asociados epidemiológicamente entre sí.
ACCIONES DE VIGILANCIA Y FUNCIONES POR NIVEL
TÉCNICO-ADMINISTRATIVO
Acciones de Vigilancia epidemiológica
El Sistema de Vigilancia Epidemiológica de la IAC, se establecerá en coordinación intersecto-
rial en el nivel local, con las jurisdicciones sanitarias y el nivel estatal con las autoridades de
Regulación Sanitaria, los Laboratorios Estatales de Salud Pública y las oficinas y delegaciones de
SAGARPA, para obtener información de los daños a la salud causados por este padecimiento. La
interacción entre las áreas de epidemiología, regulación sanitaria y laboratorio debe ser ágil para
facilitar la recepción de muestras y optimizar la entrega de resultados.
Para algunos padecimientos que por su magnitud, trascendencia, características o la gravedad
de los daños a la salud que producen, como la intoxicación alimentaria por clembuterol, son suje-
tos a notificación específica en el Sistema Único Automatizado para la Vigilancia Epidemiológica
(SUAVE) por lo que para la notificación de casos se asignó a la Intoxicación Alimentaria por
Clembuterol la Epi clave 503.

17
La vigilancia epidemiológica de la IAC es el resultado de un conjunto de relaciones funcionales,
en el cual participan coordinadamente todas las instituciones que conforman el Sistema Nacional
de Salud incluyendo los servicios médicos privados. Con el objeto de dar funcionalidad al sistema,
se ha definido los siguientes lineamientos generales de registro y notificación:
Acciones ante un caso probable:
Ante la presencia de casos probables de intoxicación por clembuterol, el responsable de la
unidad de vigilancia epidemiológica en coordinación con el médico tratante, deberá realizar las
siguientes acciones:
•Llenar el formato de estudio de caso SUIVE-2.
•Obtener muestras de orina y suero del caso tan pronto como se sospeche la intoxicación
y enviarlos al laboratorio de referencia correspondiente en las condiciones adecuadas de
conservación referidas en el apartado de laboratorio.
•Búsqueda intencionada de otros casos.
•Muestras de alimento.
Acciones ante un brote:
•Notificación inmediata al nivel inmediato superior, dentro de las primeras 24 horas de su
conocimiento al nivel inmediato superior, para lo cual se deberá utilizar la vía más rápida
disponible.
•Búsqueda intencionada de casos.
•Envío de muestras al laboratorio de referencia.
•Realizar el estudio de brote SUIVE-3.
Funciones por nivel Técnico Administrativo
Nivel Local
Este nivel está constituido por todas las unidades médicas de primero y segundo nivel de
atención de todas las instituciones de atención médica públicas o privadas del Sistema Nacional
de Salud y son las responsables de la notificación de los casos.
Ante la presencia de un caso, el médico tratante y el responsable de la vigilancia epidemiológi-
ca, se coordinarán para realizar las siguientes actividades:
1. Atención y detección de casos.

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2. Rereferencia de enfermos de gravedad al segundo y tercer nivel de atención.
3. Registrar el caso en la hoja diaria del médico.
4. Ante un brote por IAC realizar la notificación inmediata a la jurisdicción sanitaria corres-
pondiente por la vía más rápida disponible en un plazo no mayor de 24 hrs. o a través del
sistema NOTINMED.
5. Realizar la notificación del caso en el Informe Semanal de Casos Nuevos “SUIVE-1”
(anexo 1), en la sección de Otras enfermedades de interés local y/regional.
6. Apoyar o realizar el estudio epidemiológico de caso SUIVE-2 (anexo 2) y enviarlo al
nivel inmediato superior dentro de las 48 horas de conocido el caso.
7. Obtener la muestra biológica necesaria para el estudio de laboratorio y confirmación del
diagnóstico y enviarla al laboratorio de referencia correspondiente.
8. De acuerdo con los resultados de laboratorio y los datos clínicos realizar la confirmación
o descarte del caso(s).
9. Administrar el tratamiento específico.
10. Apoyar en la realización del estudio de brote SUIVE-3 (anexo 3), cuando así corresponda.
11. Envío de los documentos que sustenten la confirmación o descarte del padecimiento
según la información epidemiológica, clínica y de laboratorio con que se cuente.
Nivel Jurisdiccional o Delegacional
El responsable de epidemiología en la Jurisdicción Sanitaria se encargará de:
1. Difundir de forma interinstitucional y a todas las unidades médicas bajo su área de in-
fluencia el Manual para la Vigilancia Epidemiológica de la Intoxicación Alimentaria Asocia-
da al Consumo de Carne Contaminada con Clembuterol.
2. Supervisar o verificar la notificación de los casos en el SUIVE-1.
3. Supervisar la realización de los estudios epidemiológicos y en su caso, apoyar en la rea-
lización de los mismos.
4. Concentrar y revisar la calidad de la información contenida en los estudios epide-
miológicos de las unidades médicas del sector salud, que se encuentren bajo su área de
responsabilidad.
5. Verificar que el caso(s) cumpla(n) con la definición operacional.

19
6. Realizar o supervisar el estudio de brote, cuando así corresponda.
7. Verificar que se hayan realizado los procedimientos de notificación correspondientes.
8. Verificar la obtención de muestras de laboratorio y realizar el seguimiento de los resulta-
dos de laboratorio correspondientes.
9. Mantener estrecha coordinación con el laboratorio de referencia correspondiente, con el
fin de garantizar resultados de laboratorio en forma oportuna.
10. Ante situación de brote, mantener actualizado el panorama epidemiológico de la IAC
de la Jurisdicción Sanitaria.
11. Participar en la capacitación y adiestramiento del personal en procedimientos de vigi-
lancia epidemiológica.
12. Realizar el análisis de la información generada por medio del sistema de vigilancia y la
evaluación de los indicadores de vigilancia epidemiológica y presentar los resultados en el
Comité Jurisdiccional de Vigilancia Epidemiológica (CoJuVE).
13. Realizar la difusión de la información epidemiológica de la IAC generada a través de la
notificación semanal de casos nuevos.
14. Realizar supervisión y asesoría a las unidades de vigilancia epidemiológica del nivel local
a efecto de identificar problemas en los procedimientos de vigilancia epidemiológica de la
notificación semanal de casos, para la corrección inmediata de los mismos.
Nivel estatal
El responsable de epidemiología en el nivel estatal se encargará de:
1. Difundir a las jurisdicciones sanitarias de forma interinstitucional y a todas las unidades
médicas bajo su área de influencia el Manual para la Vigilancia Epidemiológica de la Intoxi-
cación Alimentaria Asociada al Consumo de Carne Contaminada con Clembuterol.
3. Supervisar o verificar la realización de los estudios epidemiológicos y en su caso, apoyar
en la realización de los mismos.
4. Concentrar y revisar la calidad de la información contenida en los estudios epidemiológicos
de las unidades médicas del sector salud, que se encuentren bajo su área de responsabilidad.
5. Verificar que el caso(s) cumpla(n) con la definición operacional.

20
6. Realizar o supervisar el estudio de brote, cuando así corresponda.
8. Verificar la obtención de muestras de laboratorio y realizar el seguimiento de los resulta-
dos de laboratorio correspondientes.
9. Mantener estrecha coordinación con el laboratorio de referencia correspondiente, con el
fin de garantizar resultados de laboratorio en forma oportuna.
10. Ante situación de brote, mantener actualizado el panorama epidemiológico de la IAC
de la Jurisdicción Sanitaria.
11. Participar en la capacitación y adiestramiento del personal en procedimientos de vigi-
lancia epidemiológica.
12. Realizar el análisis de la información generada por el sistema de vigilancia y la evalua-
ción de los indicadores de vigilancia epidemiológica y presentar los resultados en el Comité
Estatal de Vigilancia Epidemiológica (CEVE).
13. Realizar la difusión de la información epidemiológica de la IAC generada a través de la
notificación semanal de casos nuevos.
14. Realizar supervisión y asesoría a las unidades de vigilancia epidemiológica del nivel local
a efecto de identificar problemas en los procedimientos de vigilancia epidemiológica de la
notificación semanal de casos, para la corrección inmediata de los mismos.
Nivel nacional
El responsable de epidemiología en el nivel nacional se encargará de:
1. Mantener actualizado y difundir de forma interinstitucional y a todas las entidades fede-
rativas el Manual para la Vigilancia Epidemiológica de la Intoxicación Alimentaria Asociada
al Consumo de Carne Contaminada con Clembuterol.
4. Mantener estrecha coordinación con el InDRE, con el fin de garantizar resultados de
laboratorio en forma oportuna.
5. Participar en la capacitación y adiestramiento del personal en procedimientos de vigilan-
cia epidemiológica.
6. Realizar el análisis de la información generada por el sistema de notificación semanal de
casos nuevos y la evaluación de los indicadores de vigilancia epidemiológica y presentar los

21
ANÁLISIS DE LA INFORMACIÓN
La información epidemiológica debe integrarse en un diagnóstico situacional, en cada uno de
los niveles técnico-administrativos y será actualizada en forma permanente, para su uso en la pla-
neación y evaluación de las acciones de prevención y control. El nivel de especificidad del análisis
dependerá del nivel de información que se tenga, de la desagregación que se requiera y del nivel
técnico-administrativo que se encuentre realizando dicho análisis.
El análisis de la situación de la Intoxicación Alimentaria por Clembuterol por nivel técnico-
administrativo se realizará a través del Sistema de Notificación Semanal de Casos Nuevos y en
situaciones de brote deberá incluir:
resultados en el Comité Nacional de Vigilancia Epidemiológica (CoNaVE).
7. Realizar la difusión de la información epidemiológica de la IAC generada por el sistema
de notificación semanal de casos nuevos.
8. Realizar supervisión y asesoría a las unidades de vigilancia epidemiológica del nivel local,
jurisdiccional y estatal, a efecto de identificar problemas en los procedimientos de vigilan-
cia epidemiológica de la notificación semanal de casos, para la corrección inmediata de los
mismos.
INDICADORESDEEVALUACIÓNDEVIGILANCIAEPIDEMIOLÓGICA
La evaluación de los indicadores se realizará en todos los niveles técnico-administrativos de
forma trimestral y cuando así se requiera por la situación epidemiológica de forma mensual.

22
Nivel local
Unidades de primer nivel
• Número de casos
• Caracterización clínica de los casos
• Clasificación final
• Muestras tomadas
• Resultados de laboratorio
Unidades de segundo nivel
• Caracterización de los casos en tiempo (semana epidemiológica, mes, año); lugar (zonas
donde se localizan los casos: Municipio y localidad de procedencia) y persona (edad y sexo)
• Características clínicas de los casos
• Muestras tomadas
• Resultados de laboratorio
Nivel jurisdiccional
donde se localizan los casos: Municipio y localidad de procedencia) y persona (edad y sexo)
• Institución notificante
• Tasa de incidencia
• Curvas: epidémicas por semana epidemiológica, mes y/o año, porcentaje de positividad de
los casos detectados
• Indicadores de evaluación
Nivel estatal
donde se localizan los casos: Municipio y localidad de procedencia) y persona (edad y sexo).

23
• Curvas: epidémicas por semana epidemiológica, mes y/o año, porcentaje de positividad
de los casos detectados
Nivel federal
• Caracterización de los casos en tiempo (semana epidemiológica, mes, año); lugar (Esta-
dos donde se localizan los casos:Jurisdicción y Municipio) y persona (edad y sexo)
• Curvas: epidémicas por semana epidemiológica, mes y/o año, porcentaje de positividad
de los casos detectados
DIFUSIÓN DE LA INFORMACIÓN
La información resultado de la vigilancia epidemiológica de la IAC debe difundirse a través de
reportes impresos o electrónicos que favorezcan su accesibilidad, como en el boletín epidemio-
lógico semanal, páginas web y otros que defina el estado. Los medios mínimos a considerarse se
describen en el cuadro 3.
Cuadro 3. Medios para la Difusión de la información de
Vigilancia Epidemiológica de la Intoxicación Alimentaria por Clembuterol
Semanal Anual Monografias
Panorama
mensual
Reporte de
encuestas
Intoxicación por clembuterol T62.8 X X
Medios de Difusión

24
PROCEDIMIENTOS DE LABORATORIO
Métodos Diagnósticos
Es importante realizar una historia clínica detallada que incluya antecedentes de ingesta de
alimentos sospechosos. Desde 1990 la bibliografía se ha enriquecido con más de 100 técnicas
propuestas para la determinación de residuos de Clembuterol y otros agonistas de ß-adrenorre-
ceptores. De estos métodos se recomiendan los siguientes:
• Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPCL, por sus siglas en ingles), que tiene un
nivel de detección de 100 a 200 ng/kg
• Cromatografía de gases con espectrometría de masas (GC-MS), cuyo nivel de detección es
de 10 a 20 ng/kg
• Ensayo Inmunoenzimático (ELISA), con un nivel de detección de 100 ng/kg. Esta técnica
es utilizada en el Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE).
El Clembuterol se detecta en la orina y suero de las personas afectadas, dentro de las primeras
48 horas posteriores a la ingesta del alimento implicado, por medio de la HPCL, GS-MS y/o ELI-
SA, así como en muestras de animales y alimentos sospechosos. El periodo corto de permanencia
de la sustancia en el organismo, en ocasiones hace difícil su detección.
No hay un valor mínimo en la determinación del Clembuterol que se pueda considerar seguro, y
nunca debe existir esta sustancia en el alimento a consumir.
Toma, conservación y envío de muestras
Humanos:
Sangre: Después de tomar las muestras de sangre debe separar el paquete globular del suero y
decantar este último dentro de un tubo de ensayo estéril. El suero decantado será enviado al
laboratorio oficial, debiendo mantenerse entre 2 y 8 grados centígrados. El volumen necesario
es de 5 ml de suero
Orina: Las muestras deben enviarse en recipientes de vidrio o plástico limpios, libres de resi-
duos de sustancias químicas y con tapa de cierre hermético. Cantidad necesaria 5 ml.
Animales:
Músculo, hígado y globo ocular de animales sospechosos: Una vez obtenidos las muestras
se envolverán por separado en papel aluminio y serán depositadas en una bolsa de plástico
o polietileno, transparente y limpia de la que se extraerá el aire residual y se sellará con cinta
adhesiva.
Pelo: Colocar el pelo muestreado (libre de piel, suciedad y otros desechos orgánicos) en bolsas

25
o sobres de papel cuidando de cerrarlos bien. No requieren refrigeración, sin embargo deben
guardarse en lugar fresco.
Tipo de muestra para análisis por laboratorio
Fuente: NOM-EM-015-ZOO-2002, Especificaciones técnicas para el control del uso de beta-agonistas en los
animales.
Alimentos:
Alimento concentrado y sus ingredientes: Las muestras deben depositarse en bolsas o sobres
de papel nuevos, cerrarlas adecuadamente. Colocarlas en un lugar fresco y seco para su envío.
Cada muestra deberá ser identificada individualmente, con los siguientes datos:
• Nombre, edad y sexo del caso
• Tipo de muestra
• Fecha y hora de la toma de la muestra
• Fecha y hora del envío de la muestra
• Nombre del solicitante o responsable del caso
Para el transporte, las muestras de tejidos y fluidos deberán colocarse en una caja de uni-
cel o cualquier otro material que permita conservar la muestra a temperatura de refrigeración o
congelación. Deben acompañarse de refrigerantes o hielo seco que se colocará alrededor de las
muestras. A los lados del paquete deberán incluirse las leyendas: “MANEJESE CON CUIDADO Y
MANTENGASE EN REFRIGERACIÓN”
Las muestras de pelo y alimentos para animales o sus ingredientes, pueden conservarse a tempe-
ratura ambiente, evitando que se humedezcan o se presenten condiciones que favorezcan procesos
de fermentación o contaminación por microorganismos y plagas.
 
Tipo de animal Tipo de muestra Cantidad
Animales vivos 1. Pelo, lana o pluma.
2. Sangre y/u orina
2 gramos
5 ml
Animales muertos:
3. Bovinos, ovinos,
caprinos y porcinos
1. Ave
2. Hígado y músculo
3. Globo ocular
Ave completa
200 gramos
Completo

26
Una vez cerrado y sellado el paquete para evitar su violación, se deberá adherir una etiqueta
con los siguientes datos del remitente (Anexo 4):
• Razón social
• Domicilio con código postal
• Número de teléfono y fax
• Nombre del responsable
• Diagnóstico y/o diagnóstico diferencial
MEDIDAS DE PREVENCIÓN Y CONTROL
De acuerdo a la farmacocinética, el manejo y tratamiento de las personas afectadas por IAC, es:
• Sintomático
• Medir los niveles de presión arterial y frecuencia cardiaca cada 6 horas hasta que desapa-
rezcan los síntomas
• Referencia a segundo nivel de atención en caso de:
a) Persistencia de los síntomas por más de 72 horas y que estos sean severos.
b) Existencia de antecedentes de cardiopatía, hipertensión arterial, embarazo, consumo
de medicamentos β-adrenérgicos.
Cuando se administran altas dosis de clembuterol junto con corticoides, pueden exacerbarse
las reacciones adversas al sistema metabólico. El propanolol y otros bloqueadores β-adrenérgicos
antagonizan los efectos de clembuterol.
Al no contarse con medidas de prevención específicas, como antídotos para revertir el daño, la
prevención está orientada a la educación y promoción de la salud dirigida a la población en general.
Se recomienda evitar la compra y consumo de alimentos cárnicos (principalmente hígado) de du-
dosa procedencia, así como llevar a cabo el cumplimiento de la normatividad establecida y que es
de carácter obligatorio, sobre la NO utilización del clembuterol para el engorde de ganado.

27
CAPACITACIÓN
Se deberá realizar al menos una capacitación anual de actualización al personal que realice
actividades de vigilancia epidemiológica en el nivel local, jurisdiccional y estatal y a todo personal
de nuevo ingreso deberá otorgarse un curso de inducción al puesto que incluya al menos, los si-
guientes aspectos:
• Generalidades de vigilancia epidemiológica
• Normatividad vigente de la vigilancia epidemiológica
• Procedimientos para la notificación de los casos a través del Sistema de Notificación
Semanal de Casos Nuevos
• Procedimientos de diagnóstico de laboratorio
• Análisis de la información
Se deberá realizar una evaluación escrita a cada participante, previa y posterior al desarrollo
del curso.
Su periodicidad será definida acorde a la problemática de las enfermedades en la región, pero
mínimamente se realizará una vez por año.
El Programa de Capacitación (incluyendo la Carta Descriptiva y la Evaluación al participante) de-
berá contar con el aval del área de Enseñanza y Capacitación del nivel correspondiente y el curso
constará en las actas de dicha área.
SUPERVISIÓN
La supervisión es un proceso planificado y organizado de carácter formativo, de ayuda, aseso-
ría y orientación; su objetivo principal esvigilar que las actividades para la vigilancia epidemiológica
se realicen acorde a los lineamientos vigentes. El análisis de la problemática de los procedimien-
tos de la notificación semanal de casos nuevos o la situación epidemiológica del padecimiento
(brotes) por los responsables de las unidades de vigilancia epidemiológica en todos los niveles
operativos, deberá definir las necesidades de supervisión.
Etapas de la supervisión:
• Diagnóstico de la situación epidemiológica: Comprende la obtención de toda la informa-
ción epidemiológica, la verificación de la información obtenida de las unidades, así como la
evaluación de los indicadores de vigilancia correspondientes.

28
• Planeación: Consiste en la elaboración del plan de trabajo que incluye, entre otros aspec-
tos, las actividades a realizar, responsables en los diferentes niveles, cronograma y áreas o
unidades a supervisar.
• Ejecución: Es el proceso propiamente de interacción en el cual se interactúa con los su-
pervisados y se coteja la información obtenida en cada nivel de supervisión.
• Informe de supervisión: Todas las actividades encontradas, ya sea de buen o inadecuado
funcionamiento, deben quedar plasmadas en informe escrito que deberá ser signado de
conformidad. En dicho informe deberá quedar plasmados los acuerdos y compromisos de-
rivados de la misma, precisándose los responsables y tiempos de ejecución
Para la realización de la supervisión debe contarse con Guías de supervisión para cada nivel
técnico-administrativo Los resultados de la supervisión y acuerdos establecidos deberán ser del
conocimiento y seguimiento de los comités de vigilancia epidemiológica de cada uno de los ni-
veles técnico administrativos, instancias que deberán dar seguimiento al cumplimiento de los
mismos.

29
Bibliografía
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2. GEOCITIES. Betagonistas. [Citada 10 de marzo 2002] Disponible en World Web Wide: http://
www.geocities.com/CollegePark/Lab/2960/Betagonistasbody.html
3. NORMA Oficial Mexicana de Emergencia NOM-EM-015-ZOO-2002, Especificaciones técni-
cas para el control del uso de beta-agonistas en los animales.
4. Food and Drug Administration. FDA. Center for Veterinary Medicine. UPDATE ON ILLEGAL
COMPOUNDING OF CLEMBUTEROL VETERINARY DRUG PRODUCTS. January 1 2002 [Ci-
tada 10 de marzo 2002]. Disponible en World Web Wide en http://www.fda.gov/ cvm/index/
updates/clenbut.htm
5. NORMA Oficial Mexicana NOM-061-ZOO-1999, Especificaciones zoosanitarias de los pro-
ductos alimenticios para consumo animal.
6. DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACION, México, D.F., primera sección, p 15, miércoles 11 de
octubre de 2000.
7. DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACION. Tomo DLXXXII No. 16, México, D.F., lunes 25 de
marzo de 2002.
8. El Informador, Diario Independiente, Sección Local. Nota periodística. Intensifica acciones SA-
GARPA para evitar uso de clembuterol. [Citada 22 de febrero 2002]. Disponible en World Web
Wide: http://www.informador.com.mx/lastest/2002/Enero/20ene2002/201o01a.html
9. CORTES ALVAREZ, César R. GARCÍA LEMUS, Raúl. VALDEZ RAMOS, Víctor. Efectos toxi-
cológicos por uso ilegal de clembuterol. Departamento de Farmacobiología del Centro Universi-
tario de Ciencias Exactas e Ingenierías (CUCEI). En Gaceta Universitaria, 28 de enero de 2002,
p. 16
10. Diccionario de Especialidades farmaceúticas, PLM. Edición 48, 2002, México. “Novegam” p.
1665
11. BOWMAN, W.C. FARMACOLOGÍA, Bases bioquímicas y patológicas; aplicaciones clínicas.
Interamericana McGraw-Hill. México. D.F., 1984, p. 24.23-24.25 y 11.27-11.33
12. Boehringer-Ingelheim España. Especialidad Farmacológica, SPASMOBRONCHAL granulado
oral y solución inyectable. [Citada 15 de marzo 2002] Disponible en World Web Wide: http://
www.boehringer-ingelheim.es/div_veterinaria/vademecum/spasmogranu35.html y http://
www.boehringer-ingelheim.es/div_veterinaria/vademecum/spasmo36.html
13. Boehringer-Ingelheim España. Especialidad Farmacológica, SPASMOBRONCHAL solución

30
inyectable. [Citada 15 de marzo 2002] Disponible en World Web Wide: http://www.boehringer-
ingelheim.es/div_veterinaria/vademecum/spasmo36.html
14. HERNANDEZ PEZZI, G. GARCIA VALRIBERAS, R. MANGAS GALLARDO, Isabel, et al. In-
toxicaciones por clembuterol en España. Boletín Epidemiológico, Centro Nacional de Epidemio-
logía. Semana 1 de 2001, vol. 9 n° 01/1-8
15. The Journal of de American Medical Association. JAMA Volume 278(8) August 27, 1997.635.
[Citada el 6 de marzo 2002] Disponible en World Web Wide: http://gateway1.ovid.com/ovid-
web.cgi
16. Centro nacional de Servicios de Constatación en Salud Animal (CENAPA), Secretaría de Agri-
cultura, Ganadería, desarrollo Rural, Pesca y Alimentación (SAGARPA)
17. FAO/OMS. 47º informe del Comité Mixto de expertos.
18. COURTHEYN y cols. The Journal of Chromatography, 1991. Vol 5.
19. NORMA Oficial Mexicana NOM-017-SSA2-1994, Para la Vigilancia Epidemiológica.

31
Anexos

Anexo 1. Informe Semanal de Casos Nuevos. SUIVE-1

Anexo 2. Estudio Epidemiológico de Caso. SUIVE-2

Anexo 3. Estudio de Notificación de Brote. SUIVE-3

Anexo 4. Etiquetas para Envío de Muestras Humanas y Animales
MUESTRAS HUMANAS
Tipo de muestra: Sangre Orina
Nombre _________________________________________ Edad _______ Sexo ________
Domicilio ___________________________ Localidad ______________ Estado ___________
Fecha y hora de la toma de la muestra ______________________________
Fecha y hora de envío al laboratorio ________________________________
Nombre del médico solicitante _____________________________________
MUESTRAS ANIMALES
Tipo de muestra: Sangre Orina Pelo Lana Pluma
Hígado Músculo Globo ocular
Nombre del establecimiento ____________________________________________________
Domicilio ______________________Localidad ___________ Estado __________ C.P. _____
Teléfono _____________ Fax ____________ Responsable __________________________
Domicilio de origen del animal ___________________________________________________
Fecha y hora de toma de la muestra ______________________________________________
Fecha y hora de envío al laboratorio _____________________________________________
Nombre del solicitante ________________________________________________________

Esta edición terminó de imprimirse en el mes de septiembre de 2012
en IEPSA, Impresora y encuadernadora Progreso, S.A. de C.V;
San Lorenzo #244, Col, Paraje San Juan, Delegación Iztapalapa,
C.P. 09830, México, D.F.
El tiraje consta de 500 ejemplares.

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