Trabajo sobre Ingeniería Genética realizado por Antonio Gámez. Todos los derechos reservados. Prohibida su reproducción total o parcial sin la previa autorización.

1. Ingeniería
Genética
Portada
Antonio Gámez Díaz
1º Bachillerato. Grupo A
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2. Índice
Portada ...................................................................................................... 1
Índice ......................................................................................................... 2
Genética ................................................................................................. 3
Subdivisiones de la genética ............................................................... 3
Ingeniería Genética ................................................................................ 4
Técnicas .................................................................................. 5
Elementos ............................................................................... 5
¿Cómo se realiza? ................................................................... 7
Aplicaciones de la ingeniería genética ................................................ 8
Mejoras en el sector primario ..................................................... 9
Pesca................................................................................... 9
Agricultura ........................................................................ 10
Ganadería ......................................................................... 11
Polémica respecto a los OGM ............................................... 12
Ventajas ............................................................................ 12
Inconvenientes ................................................................. 14
Terapia génica .......................................................................... 16
Aplicaciones .......................................................................... 17
Normas para recibir la terapia génica ................................... 17
Enfermedades tratadas por terapia génica ........................... 18
Los vectores en la terapia génica .......................................... 18
Vectores virales................................................................. 20
Vectores no virales............................................................ 22
Problemas de la terapia génica y de sus aplicaciones ........... 25
Clonación .................................................................................. 25
Clonación molecular ............................................................. 26
Clonación celular .................................................................. 27
Clonación terapéutica o andropatrica ................................... 27
Animales clonados ................................................................ 29
NOTA: Para facilitar la lectura, así como la verificación de hipervínculos, he subido el
trabajo a mi web. Se puede consultar en: http://www.ellocoyo.es/genetica.pdf
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3. Genética1
La genética es el campo de las ciencias biológicas que estudia los patrones
de herencia, y cómo se efectúa el desarrollo de las características y rasgos
que controlan estos procesos.
Los genes son secuencias lineales organizadas de nucleótidos2
(monómeros del ADN formados por una base nitrogenada, una pentosa y
una molécula de ácido fosfórico) en la molécula de ADN (el espacio que
ocupa se denomina locus) (o ARN en el caso de algunos virus), que
contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula
(generalmente proteínas o ARNm, ARNr y ARNt). Dicha macromolécula
tiene una función importante en la determinación del fenotipo final. En los
organismos diploides, un alelo3 (cada una de las variantes de un gen)
dominante en uno de los cromosomas homólogos enmascara la expresión
de un alelo recesivo en el otro.
Subdivisiones de la genética
La genética se subdivide en varias ramas, como:
- Genética Mendeliana.: Se dedica al estudio de los cromosomas y los
genes y de cómo se heredan éstos.
- Genética Cuantitativa.: Analiza el impacto de múltiples genes sobre
el fenotipo4 (conjunto de genes que se expresan y, por tanto, son
observables en el individuo)
1
http://es.wikipedia.org/wiki/Gen%C3%A9tica
2
Alfonso Villarán, R. C. (2008). Biología y Geología. En R. C. Alfonso Villarán, Biología y Geología (pág.
139). Madrid, Madrid, España: Akal.
3
Alfonso Villarán, R. C. (2008). Biología y Geología. En R. C. Alfonso Villarán, Biología y Geología (pág.
159). Madrid, Madrid, España: Akal.
4
Véase nota 3
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4. - Genética molecular.: Estudia el ADN, su composición y replicación.
Además, estudia la función de los genes desde el punto de vista
molecular.
- Genética de poblaciones y evolutiva: Investiga el comportamiento
de los genes en una población y de cómo esto determina la
evolución de los individuos.
- Genética del desarrollo.: Observa cómo los genes controlan el
desarrollo de los individuos.
Ingeniería Genética5
La ingeniería genética es la tecnología de la manipulación y transferencia
de ADN de un organismo a otro, que posibilita la creación de nuevas
especies, la corrección de defectos genéticos y la fabricación de
numerosos compuestos.
Todo empezó en 1973, cuando los investigadores Stanley Cohen y Herbert
Boyer producen el primer organismo recombinando partes de su ADN. En
1997 se clona el primer mamífero, la Oveja Dolly.
Actualmente la Ingeniería Genética intenta solucionar diversos problemas
como la escasez de donantes de órganos mediante la producción de
cerdos transgénicos que posean órganos compatibles el ser humano.
5
http://es.wikipedia.org/wiki/Ingenier%C3%ADa_gen%C3%A9tica
Página | 4

5. Técnicas
La ingeniería genética incluye un conjunto de técnicas biotecnológicas,
entre las que destacan:
- ADN recombinante.: Basado en aislar y manipular un fragmento de
ADN de un organismo para introducirlo en otro.
- Secuenciación del ADN.: Técnica para descifrar la secuencia de
nucleótidos que forman parte de un gen.
- Reacción en cadena de la polimerasa (PCR ).: Técnica para aumentar
el número de copias de un fragmento de ADN.
- Aplicaciones de la ingeniería genética: Son numerosas, aunque
destacan la terapia genética y las aplicaciones en el sector primario.
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6. Elementos6
Enzimas de restricción
Para la manipulación del ADN son muy importantes las enzimas de
restricción, producidas por varias bacterias. Dichas enzimas tienen la
capacidad de reconocer una secuencia determinada de nucleótidos y
extraerla del resto de la cadena.
Esta secuencia puede volver a colocarse con la ayuda de las ligasas. Por lo
tanto, se puede extraer un gen de la cadena principal y en su lugar colocar
otro.
Vectores
En el proceso de manipulación también son de gran importancia los
vectores.
Los vectores son fragmentos de ADN que se autorreplican en la célula en
la que se introducen. Estos vectores permiten obtener múltiples copias de
un trozo específico de ADN.
ADN polimerasa
Otro método para la producción de réplicas de ADN consiste en utilizar la
enzima polimerasa. Este método, consistente en una reacción en cadena,
es más rápido, fácil y económico que la técnica de vectores.
6
http://www.monografias.com/trabajos5/ingen/ingen.shtml
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7. ¿Cómo se realiza?7
Para la obtención de individuos transgénicos se siguen los siguientes
pasos:
1º. Se extraen fragmentos de ADN de una célula en los que se localiza
el gen deseado. Mediante enzimas se aísla el gen.
2º. Se inserta el gen en un vector (virus o liposoma).
3º. Se produce la infección del vector sobre la célula, insertando así el
gen.
4º. La célula transgénica, al expresar su código genético, sintetiza el
producto codificado por el nuevo gen.
La inserción de estos genes en el nuevo material genético del individuo
huésped no siempre se produce con éxito.
Cuando este proceso se realiza con éxito (ya que otras veces falla), hay
que crear copias exactas del individuo transgénico, para eso se realiza una
clonación.
Los pasos necesarios para la clonación de animales son los siguientes:
- Un macho y una hembra aportan los gametos.
- Se fecunda el óvulo mediante técnicas de reproducción asistida.
- Se obtiene un embrión (normal o transgénico) que empieza a
multiplicarse según el proceso embriológico. En la etapa inicial las
células están indiferenciadas.
7
http://html.rincondelvago.com/clonacion-e-ingenieria-genetica.html
7 (bis)
Alfonso Villarán, R. C. (2008). Biología y Geología. En R. C. Alfonso Villarán, Biología y Geología (pág.
177). Madrid, Madrid, España: Akal
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8. - Se provoca la separación de las células originarias del embrión, por
lo que cada célula dará lugar a un nuevo individuo genéticamente
idéntico.
La clonación de vegetales en un proceso más sencillo, debido a que las
plantas pueden generar un organismo completo a partir de células
diferenciadas.
Los pasos a seguir para la clonación de los vegetales son:
- Se aíslan células de cualquier parte de la planta (generalmente, las
hojas).
- Las células aisladas se cultivan en el laboratorio, hasta el desarrollo
de la planta adulta.
Aplicaciones de la ingeniería genética8
Las dos técnicas básicas de la ingeniería (la clonación y la producción de
individuos transgénicos), junto con el avance en el conocimiento del ADN
y ARN, han hecho posible la modificación del material genético de
munchos organismos, aunque, los esfuerzos van dirigidos, principalmente,
hacia dos campos:
Mejoras en el sector primario
La terapia genética
8
http://html.rincondelvago.com/clonacion-e-ingenieria-genetica.html
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9. Mejoras en el sector primario9
El ser humano siempre ha seleccionado las especies según su interés
(selección artificial), pero, con el avance de la ingeniería genética, esta
selección se puede realizar de manera más rápida y directa modificar sus
genes
El primer sector donde se aplicaron las nuevas técnicas fue la agricultura,
seguido de la pesca, donde se han obtenido buenos resultados. Sin
embargo, en la ganadería es donde los avances se producen más
lentamente.
Pesca
Algunos ejemplos de las aplicaciones que se han hecho en los peces son, la
creación de especies con resistencia al frió o técnicas para controlar su
crecimiento.
Mediante la introducción de un gen que codifica la hormona de
crecimiento en carpas, se puede controlar la actividad hormonal desde el
exterior, según este proceso:
Se inserta un gen acompañado de un regulador que se encarga de regular
la propia codificación del gen. El regulador es inducible desde el exterior
por medio del zinc, Cuando en la alimentación se incorpora dicho
elemento, se provoca la activación del gen de la hormona del crecimiento
y, por lo tanto, los peces se desarrollan más rápido.
Si se elimina el zinc de la alimentación, se anula la síntesis de la hormona
del crecimiento, por lo que el desarrollo de los peces es muy lento y
permite obtener especies con una carne más tierna y de mayor calidad.
9
http://html.rincondelvago.com/clonacion-e-ingenieria-genetica.htm
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10. Agricultura
Las características de los vegetales han permitido que se cultiven de
manera artificial y así conseguir plantas completamente desarrolladas a
partir de una célula única.
Uno de los avances más extendidos es la obtención de nuevas variedades
más productivas o nutritivas, aunque también se producen determinadas
sustancias (tales como perfumes, drogas, antitumorales, etc.) por medio
de la modificación de vegetales.
Una de las técnicas en las que se que ha obtenido mejores resultados es la
creación de plantas transgénicas fijadoras de nitrógeno. La fijación del
nitrógeno es propia de bacterias, pero, al introducir genes de origen
bacteriano en las plantas, se ha conseguido que éstas puedan también
realizar dicho proceso. Por lo tanto, si al aumentar la fijación de nitrógeno,
también aumenta el tamaño de planta, se obtiene un mayor rendimiento.
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11. Ganadería10
Los primeros pasos de ingeniería genética en mamíferos se han realizado
en ovejas para integrar medicamentos en la leche de éstas.
Se realizó en los siguientes pasos:
- La primera fase consistió en la obtención de un ejemplar
transgénico, “Tracy”, al que se le incorporó el gen humano que
codifica la proteína, que trata el edema pulmonar.
- La segunda fase era la clonación de la oveja transgénica. El
resultado fue “Dolly”, una oveja clónica que provenía de una célula
diferenciada de otra oveja (X). La fusión del óvulo se realizó una vez
vaciado el material genético de una oveja (O) y de una célula con el
material genético de la oveja X. El cigoto creado se implantó en otra
oveja (M) que originó a “Dolly”. Ésta, por lo tanto, fue idéntica a la
oveja X
- La tercera fase consistió en clonar otras ovejas a partir de las
transgénicas; esta fase culminó con el nacimiento de la oveja “Polly”
(oveja transgénica y clónica).
Otros ensayos que se ha realizado son: compatibilidad de órganos
porcinos, prueba de enfermedades humanas en ratones o vacas que
producen sustancias con fines médicos.
10
http://www.madrimasd.org/informacionidi/noticias/noticia.asp?id=33167&origen=notiweb
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12. Polémica respecto a los OGM11
Un organismo genéticamente modificado (en adelante, OGM) es un tipo
de organismo cuyo material genético ha sido alterado para otorgarle
alguna característica determinada.
La modificación genética de organismos es objeto de una fuerte
controversia. Por ello hay diversas posturas que defienden o critican los
OGM
Ventajas
Mejoras en el proceso industrial
- Una gran versatilidad ya que los genes que se incorporan al
pueden provenir de cualquier especie.
- Se puede introducir un solo gen sin que afecte al resto de los
genes.
- El proceso de modificación genética es más rápido que las
técnicas tradicionales.
Ventajas para los consumidores
- Producción de nuevos alimentos.
- Posibilidad de incorporar características nutricionales distintas
en los alimentos.
- Vacunas comestibles
11
http://es.wikipedia.org/wiki/Organismo_gen%C3%A9ticamente_modificado
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13. Ventajas para los agricultores
- Aumento de la productividad y la calidad aparente de los
cultivos.
- Resistencia a plagas y enfermedades conocidas.
- Tolerancia a herbicidas, salinidad, fitoextracción, sequías y
temperaturas extremas.
Ventajas para el ambiente
- Algunos alimentos transgénicos han permitido una simplificación
en el uso de productos químicos, ya que, por ejemplo, no
necesitan insecticidas químicos.
Nuevos materiales
- Cualidades en otros ámbitos, por ejemplo, en la producción de
plásticos biodegradables y biocombustibles.
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14. Inconvenientes
Resistencia a los antibióticos
- Se teme que la inclusión de estos elementos que aporten
resistencia a los antibióticos en los alimentos transgénicos podría
originar la transmisión de dicha resistencia a los organismos
patógenos.
Mayor nivel de residuos tóxicos en los alimentos
- Hay opiniones que apoyan que los agricultores emplean mayor
cantidad de herbicidas en OGM, mientras que otras sostienen lo
contrario, es decir, que los cultivos de transgénicos resistentes a
insecticidas permiten un menor uso de éstos en los campos.
Posibilidad de generación de nuevas alergias
- Un estudio científico demostró que el consumo de cierto OGM
provocó daños en los seres que los consumían. Pero, dicho
estudio científico, ha sido criticado por la imprecisión de los
datos y el mal desarrollo del diseño experimental.
Dependencia de la técnica empleada
- La precisión es muy dependiente de la técnica empleada:
vectores, biobalística, etc.
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15. Contaminación de variedades tradicionales
- El polen de los OGM puede fecundar a cultivos tradicionales,
provocando así que éstos se transformen en transgénicas.
Muerte de insectos no objeto
- Se buscan métodos que actúan contra lepidópteros, coleópteros
y dípteros (mariposas, polillas, escarabajos, moscas y mosquitos).
Al eliminar este tipo de fauna, podría dañarse la fauna accesoria
del cultivo.
Impacto ecológico de los cultivos
- Aunque es posible que exista un riesgo ecológico, generalmente
se desmiente para determinados OMG, como el maíz resistente
a glifosato.
Obligatoriedad del consumo
- La decisión de introducir alimentos transgénicos en la industria
alimentaria no ha sido elegida por ningún tipo de sufragio, por lo
que no se revela la información en el envasado de alimentos
transgénicos.
Monopolización del mercado, control del agricultor
- Una empresa determinada proporciona al agricultor la planta y
los insecticidas y herbicidas. Las plantas están adaptadas a dichos
productos químicos (fabricados por la empresa determinada),
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16. por lo que el agricultor pasa a depender únicamente de dicha
empresa. El monopolio conlleva a la imposición de precios y a
unas condiciones de explotación.
Terapia génica12
La terapia génica consiste en la inserción de una copia funcional normal de
un gen defectivo o ausente en el genoma de un individuo, en las células de
los tejidos del mismo, con el objetivo de restaurar la función normal del
tejido y así eliminar los síntomas de una enfermedad (general o
hereditaria) y realizar un marcaje.
Esta terapia está desarrollo, aunque se ha utilizado con cierto éxito para
diversas enfermedades (y no exclusivamente genéticas).
12
http://es.wikipedia.org/wiki/Terapia_g%C3%A9nica (todos los apartados derivados de éste, hacen
referencia a la misma bibliografía).
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17. Aplicaciones
- Marcado genético: se usa para mejorar el tratamiento de una
determinada patología. Un ejemplo serían las pruebas de vectores
para ensayos clínicos.
- Terapia de enfermedades monogénicas hereditarias: Se usa en
aquellas enfermedades en las que no se puede o no es efectiva el
uso de la proteína deficitaria. Se proporciona el gen defectivo o que
falta.
- Terapia de enfermedades adquiridas: se usan distintas estrategias,
como la inserción de “genes suicidas” en las células tumorales o la
inserción de antígenos tumorales para potenciar la respuesta
inmune.
Requisitos para recibir la terapia génica
Los requisitos para recibir una terapia génica son:
- El gen debe estar aislado y disponible para la transferencia,
(generalmente por clonación).
- Debe haber un medio efectivo para la transferencia del gen. Se
suelen utilizar vectores retrovíricos y adenovíricos y, también, las
técnicas físicas y químicas.
- El tejido debe ser accesible para la transferencia genética. La
primera fase utiliza glóbulos blancos como tejido diana.
- Debe ser la última forma de terapia posible y no debe dañar al
paciente.
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18. Enfermedades tratadas por terapia génica
Originalmente se utilizó para tratar enfermedades monogénicas y,
posteriormente, para tratar enfermedades adquiridas e infecciosas
(cáncer o SIDA). Actualmente se están tratando también varias
enfermedades hereditarias, como la inmunodeficiencia combinada grave,
la hipercolesterolemia familiar, la fibrosis quística y la distrofia muscular,
entre otras.
Los vectores en la terapia génica
Las características para un "vector ideal" pueden ser adaptadas a
situaciones concretas, aunque, en principio, son las siguientes:
- Reproducible
- Estable
- Que permita la inserción de material genético sin límite de tamaño
- Que permita la transducción tanto en células en división como
quiescentes
- Que posibilite la integración específica de un gen terapéutico
- Que reconozca y actúe sobre células específicas
- Que la expresión del gen terapéutico pueda ser regulada
- Que carezca de elementos que induzcan una respuesta inmune
- Que pueda ser caracterizado completamente
- Inocuo, o que minimice sus posibles efectos secundarios
- Fácil de producir y almacenar
- Coste razonable
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19. Se pueden separar en dos tipos de vectores para hacer terapia génica:
vectores virales y vectores no virales.
Los vectores virales presentan una alta eficiencia de transformación,
pero una baja especificidad de tejido, es decir, infectan toda célula
que tenga receptores para los virus usados.
Los vectores no virales son altamente específicos, pero su eficiencia
de transformación es baja. Esto es debido a que se inserta ADN
directamente al tejido que se quiere infectar.
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20. Vectores virales
Virus
Los virus se acoplan a la célula infectada e introducen su material genético
en su ciclo de replicación. Por este motivo, pueden ser utilizados como
vectores para transportar genes “benignos” en una célula humana.
Primero se eliminan los genes que causan la enfermedad y luego se
sustituyen por los que codifican el efecto deseado (por ejemplo, la
producción de insulina). Tanto los genes insertados por el virus como el
genoma de la célula deben permanecer intactos.
El uso de vectores víricos presenta diversos problemas, como la dificultad
para prevenir los efectos y evitar que perturbe otro gen distinto al
seleccionado.
Retrovirus
El material genético en los retrovirus se encuentra en forma de ARN,
mientras que el de las células es de ADN.
Para usar los retrovirus como vectores es necesario eliminar los genes
Responsables de su replicación. Una vez que el material genético del
retrovirus se incorpora a la célula huésped, cuando se divida la célula, las
células hija tendrán los nuevos genes (aunque los genes de los retrovirus
pueden no expresarse inmediatamente).
Uno de los problemas del uso de vectores retrovíricos es que la enzima
integrasa puede insertar material genético de los retrovirus en otras
posiciones del genoma de la célula y, por lo tanto, se producirá una
mutación (mutagénesis de inserción).
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21. Adenovirus
Son un tipo de virus que llevan su material genético en forma de doble
cadena de ADN.
Al infectar a la célula e introducir su molécula de ADN, el material genético
de los adenovirus no se incorpora en el material genético de la célula. Por
lo tanto, el ADN adenovírico permanece libre en el núcleo de la célula y se
transcribe como otro cualquier otro gen, con la única diferencia que estos
genes no se replican cuando la célula está a punto de dividirse. En
consecuencia, las células hija no heredarán el gen extra.
El uso de vectores adenovíricos tiene la ventaja de no producir una
mutagénesis de inserción, aunque para ello, hace falta una abundante
población de células.
Virus Adenoasociados (VAA)
Son virus de ADN monocatenario y pueden insertar el material genético
en un lugar específico del cromosoma, aunque el gen no llega a integrarse
en el genoma. En su lugar, lo que hace es fusionar sus extremos de forma
circular.
Las ventajas de este vector es que no aparece una respuesta inmune, pero
a cambio, posee una baja capacidad y una difícil elaboración.
Herpes virus
Son virus complejos de ADN cuyas células diana son las neuronas. La
ventaja de este vector es la capacidad de aceptar varios genes, debido al
tamaño del virus. El principal inconveniente es que posee proteínas líticas
que causan la muerte de las células a las que infecta.
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22. Proteína "pseudotyping" de vectores virales
Los virus en los que el revestimiento proteico ha sido remplazado se
denominan “virus pseudotyped”. Un ejemplo sería el lentivirus, un tipo de
virus revestido con una cubierta de proteínas otro virus. Gracias a esto,
este vector puede infectar a casi todas las células.
Vectores no virales
ADN desnudo
Es el método más simple. Consiste en la introducción de un plásmido con
ADN desnudo. La desventaja de este proceso es que no se integra en el
genoma, y no amplifica el ADN.
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23. Oligonucleótidos
El uso de oligonucleótidos sintéticos consiste en la inactivación de los
genes implicados en el proceso de la enfermedad.
Hay varios métodos por los cuales esto se logra:
- Utilizando oligonucleótidos antisentido específicos para el gen diana,
alterando así la transcripción del gen defectuoso.
- Haciendo uso de pequeñas moléculas de ARN para señalar la célula a
la que se adhieren, alterando la traducción de los ARNm defectuosos,
y por tanto la expresión del gen.
- Utilizando oligodesoxinucleótidos como un señuelo para los factores
de transcripción. Éstos se unen a los señuelos en lugar de al gen
defectuoso, lo que reduce la transcripción de los genes objetivos.
También, los oligonucleótidos monocatenarios han sido utilizados
para dirigir el cambio de una base dentro de un gen mutante.
Lipoplexes y poliplexes
Al introducir nuevo ADN en la célula, éste debe estar protegido de
cualquier daño y su entrada en la célula debe estar facilitada. Para ello, se
han creado moléculas, como los liposomas y polisomas. Dichas moléculas
protegen al ADN de la degradación durante el proceso de transfección.
Una gran diferencia entre los métodos de acción de poliplexes y lipoplexes
es que poliplexes no pueden liberar su ADN cargado al citoplasma,
mientras que los lipoplexes, sí.
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24. Métodos híbridos
Son métodos que combinan dos o más técnicas para corregir las
deficiencias propias del uso de una sola técnica
Un ejemplo de esto, son los virosomas. Éstos combinan liposomas con el
virus inactivado del VIH o de la gripe. Mediante esto, se ha conseguido
una mayor transferencia de genes eficientes en células epiteliales del
sistema respiratorio.
Dendrímeros
Un dendrímero es una macromolécula muy ramificada con forma esférica.
La superficie de la partícula puede presentar diversas formas y funciones,
ya que algunas de sus propiedades se encuentran determinadas por su
superficie.
Se puede obtener un dendrímero con carga superficial positiva
(catiónico)y, con la presencia de material genético, dirigen su carga para
asociarse con él. Al llegar a su destino, el complejo dendrímero-ácido
nucleico es entonces introducido por la célula a través de endocitosis.
Vacunas de ADN
Con una vacuna, se pretende provocar una respuesta inmune mediante la
expresión de unas proteínas virales determinadas.
Las vacunas de ADN son más seguras y eficaces que las vacunas víricas. El
único inconveniente es que puedan llegar a integrarse en el genoma. Se
administran, generalmente, en forma de liposomas.
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25. Problemas de la terapia génica y de sus
aplicaciones
En los últimos años, debido a la muerte de un paciente, se ha puesto en
duda la seguridad de los ensayos realizados con la terapia génica.
Algunos de los problemas de la terapia génica son:
- Los pacientes tienen que someterse a varias sesiones de terapia
génica.
- La respuesta inmune reduce la eficacia de la terapia génica
existe. Además, el sistema inmunitario mejora su respuesta la
próxima vez que el invasor se introduzca en el organismo, por lo
tanto, es difícil que esta terapia génica se pueda repetir.
- Problemas con los vectores virales, ya sea porque se contaminen
con sustancias químicas o porque el virus no esté inactivo. Otro
problema de los vectores víricos es la respuesta inmune asociada
a ellos.
Clonación13
La clonación es el proceso por el que se consiguen copias idénticas de un
organismo, célula o molécula ya desarrollado de forma asexual.
Hay que tener presente lo siguiente:
- En primer lugar se necesita clonar las moléculas, ya que no se puede
formar un órgano si no se cuenta con las moléculas que lo forman.
13
http://es.wikipedia.org/wiki/Clonaci%C3%B3n (todos los apartados derivados de éste, hacen
referencia a la misma bibliografía).
Página | 25

26. - Tiene que ser un animal ya desarrollado ya que es cuando es adulto
se conocen sus características.
- Hay que obtener al clon por reproducción asexual para obtener una
copia exacta (así evitando la variabilidad genética).
Clonación molecular
La clonación molecular se utiliza en una amplia variedad de experimentos.
La secuencia que se vaya a clonar debe estar ligada a una secuencia de
ADN, y consta de los siguientes pasos:
- Transfección.: Se introduce la secuencia de ADN formada dentro de
otras células.
- Selección.: Se eligen las células que han sido transfectadas con el
nuevo ADN.
De forma más detallada, primero, el ADN elegido necesita ser aislado de
un fragmento de ADN de cierto tamaño.
Después, se realiza el proceso de unión cuando el fragmento se inserta en
un vector de clonación de tal manera que se incube, en las condiciones
adecuadas, el fragmento de ADN. Una vez que el vector se une, se
produce la transfección dentro de las células.
Es necesario identificar las células transfectadas y las no transfectadas,
para ello existen una diversidad de vectores que realizan este proceso.
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27. Clonación celular
Clonar una célula consiste en formar un conjunto de ellas a partir de una
sola.
En organismos unicelulares este proceso es muy sencillo, pero en los seres
pluricelulares es más complejo ya que necesitan unas condiciones
ambientales muy específicas.
Generalmente se suelen usar aros de clonación que consisten en:
- Primero, se aplica un agente mutagénico a un conjunto de células
para crear colonias aisladas, cada una proviniendo de una sola.
- Posteriormente, cuando las colonias están formadas por pocas
células, se sumergen aros estériles de poliestireno en grasa, y se
colocan sobre una colonia junto con una pequeña cantidad de
tripsina14 (una enzima peptidasa, que rompe los enlaces de las
proteínas mediante hidrólisis para formar aminoácidos de menor
tamaño)
- Finalmente, las células que han sido clonadas, se recogen dentro del
aro y se llevan a un nuevo contenedor, continuando así su
crecimiento.
Clonación terapéutica o andropatrica15
La clonación terapéutica o andropatrica consiste en obtener células madre
del paciente a tratar para obtener un beneficio.
El problema de este método es que al finalizar la extracción de las células
madre, el embrión creado muere.
14
http://es.wikipedia.org/wiki/Tripsina
15
http://www.unav.es/cryf/clonacion.html
Página | 27

28. El método que se sigue es el siguiente:
- Se extrae una célula somática del paciente, se aísla el núcleo y se
desecha el resto.
- Por otro lado, se obtiene un óvulo sin fecundar y se extrae su
núcleo.
- El núcleo de la célula somática se introduce dentro del óvulo.,
obteniendo así una fusión de ambas.
- Se estimula el resultado de la fusión iniciando así la división celular.
- El embrión se desarrolla en él como si hubiese sido obtenido a partir
de un óvulo fecundado.
- Posteriormente cuando se alcanza la fase de blastocito16 (estructura
embrionaria propia de las primeras etapas del desarrollo
embrionario. Se produce unos 4 o 5 días después de la fecundación y
la cantidad de células es de entre 70 y 100 células pluripotentes), se
extraen las células madre embrionarias.
16
http://es.wikipedia.org/wiki/Blastocisto
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29. Animales clonados17
Los animales que, hasta la fecha, han sido clonados son, por orden
cronológico:
- Rana: 1952
- Carpa: 1963
- Ratones: 1986, 1991 y 2007
- Ovejas: 1986, 1995, 1996, 1997
- Macaco Rhesus: 2000
- Cerdo: 2000
- Gaur: 2001
- Reses: 2001 y 2002
- Gatos: 2001, 2004, 2007 y 2008
- Conejo: 2003
- Mula: 2003
- Venado: 2003
- Yeguas: 2003 y 2005
- Rata: 2003
- Mosca de fruta: 2007
- Camello: 2009
17
http://es.wikipedia.org/wiki/Anexo:Animales_clonados
Página | 29

30. Antonio Gámez Díaz
1º Bachillerato. Grupo A
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