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FILTROS DE VENA CAVA




     Dr.Guillermo Migliaro
Objetivos

 Conocer las indicaciones de la colocación de un filtro
  en vena cava inferior (VCI)
 Conocer la técnica de implantación y extracción de
  un filtro en VCI
 Reconocer diferentes tipos de filtros y sus
  características
 Conocer las complicaciones relacionadas con los
  mismos
Introducción

 La trombosis venosa profunda ( TVP) es la causa más
  frecuente de tromboembolismo pulmonar ( TEP).

 Se estima que entre 400.000 y 650.000 pacientes
  presentan TEP en EEUU por año y que entre 20-50 %
  de ellos desarrollarán complicaciones fatales.
Introducción

 La anticoagulación (AC) es el tratamiento de elección
  de la TVP y alcanza la prevención de TEP hasta en el
  95% de los casos.

 Sin embargo la AC puede estar contraindicada hasta
  en un 5% de ptes.

 El 4% de ptes desarrollan TEP a pesar de tener
  niveles óptimos de AC.
¿ Qué son?
Son dispositivos metálicos interpuestos en la circulación
  venosa central para anular o disminuir el pasaje de trombos
  desde venas periféricas hacia la AP
¿ Para qué?
Se utilizan para prevenir el TEP
Historia

 1874: John Hunter; ligadura V.femoral
 1940: Ochsner, DeBakey, O´Neal; ligadura VCI
 1959-65: Adams, DeWeese, Moret, Rhode, Miles
  Compartimentalización de VCI
 1967: Mobin-Uddin; paraguas invertido insertado por
  flebotomía
 1973: Greenfield por flebotomía (29 Fr)
 1984: Greenfield percutáneo
 2001: Filtros removibles (8Fr- 6Fr)
Tipos de Filtros

 Definitivos
 Permanentes

 Temporarios
  Transitorios

 Recuperables
 Removibles
Filtros Definitivos

Quedan colocados en forma permanente.
           Tienen 10-12 Fr


          Greenfield
          Bird’s Nest
          Trap Ease
          Vena Tech LP
          Simon
Filtros Definitivos




Greenfield    Simon       Vena Tech   BirdNest
Filtro de Greenfield (BS)


Filtro de Titanio 12 F
Inserción percutánea
Distintos modelos para el
Implante por vía Yugular
o Femoral
Posee ganchos para ayudar
a la fijación a la Vena Cava.
No ferromagnético
Vena Tech LP (Braun)

Filtro de Pynox 9 Fr
Diseño cónico de 6 patas
con establizadores laterales
que ascienden en el mismo
eje de la vena cava y forman
una V con las patas prin-
cipales. Tiene pequeños gan
chos para su anclaje
FDA 2001
Filtros temporarios/transitorios
Filtros temporarios/transitorios

 Permanecen fijados a un acceso percutáneo
  durante el período de filtrado
 Se utilizan para la realización de trombolisis en
  miembros inferiores
 Tiempo de permanencia muy reducido entre 6 y
  24 hs max 10 días
 Riesgo de infección y de migración
Tempofilter II (Braun)

      Introductor 10 Fr
         Via yugular
 Aleación de cromo cobalto
    Compatible con RM
Diseño conico con mecanismo
          de anclaje
Filtros recuperables/removibles

Pueden ser removidos luego de superado el
 riesgo de TEP
Similares a los definitivos en diseño
Menos áreas de fijación a la VCI ( mayor
 riesgo de migración)
Retirados o reposicionados en un período de
 tiempo determinado
Pueden quedar como filtros definitivos
Günther-Tulip (Cook)

 1992
 Elgiloy (MR compatible)
 Inserción 8.5 F
 Yugular-femoral removible
 Cuatro brazos con garfios
   para fijación
 Recuperación sólo por vía
  yugular hasta los 21 días
  post implante
OptEase (Cordis)

 Nitinol ( MR compatible)
 Inserción: 6F
 Vaina con Doble canasta simétrica
 Sistema único para cualquier vía
 Extracción: 10 Fr sólo
  por via Femoral hasta los
  12 días post implante
Filtro Ella (Unifarma)
Introductor 7 Fr
Acero inoxidable
Montado con dientes de fijación
antidesplazamiento y marcadores
radioopacos
Diseño autocentrante
Recuperable hasta el 12mo día
Sólo por via yugular
Filtro Recovery/G2

7 Fr Femoral/Yugular
Aleación de niquel y titanio
12 alambres que se recojen en el
vértice
Doble sistema de filtrado
Sistema propio de extracción
Tiempo de permanencia
prolongado
Filtro ideal
 Alta eficacia para atrapar émbolos, sin alterar el flujo
 Biocompatibles, no trombogénicos, de larga duración
 Pequeño tamaño, bajo perfil
 Sin trombosis del sitio de inserción
 Mecanismo de liberación sencillo y controlable
 Reposicionable y/o removible
 Fijación segura para evitar migración
 Recuperación sencilla y segura
 Mortalidad nula y baja morbilidad
 Bajo costo
¿DONDE?
          ¿COMO?

                    Acceso
                    Yugular



                     Acceso
                   antecubital

                    Acceso
                    femoral
Técnica de colocación
 Salas de Hemodinamia o Cirugía
 Anestesia local
 Vías de abordaje: Yugular, femoral ( percutánea)
                      Antecubital ( venotomía)
 Cavografía de control
 Posicionamiento del filtro ( infrarenal)
 Liberación del filtro
 Cavografía de control ( opcional)



                     Caplin et al. J Vasc Interv Radiol 2011;22:1499-1506
Anatomia normal de VCI
 La VCI es la estructura venosa más grande del
  cuerpo humano
 Se origina a nivel de L4-5
 Durante su ascenso se halla a la derecha de la aorta y
  anterior a la columna vertebral en el retroperitoneo.
 Recibe la sangre de las venas lumbares inferiores y de
  la vena lumbar ascendente.
 La vena gonadal derecha y las venas suprarenales
  drenan directamente en la vena cava mientras que del
  lado izquierdo lo hacen directamente en la vena renal
Anatomia normal de VCI
 Las venas renales se unen a la vena cava inferior a
  nivel de L1-2.
 La VRD es mas corta y es mas inferior, la VRI es mas
  larga y se localiza por delante de la aorta abdominal
 Luego realiza su ascenso posterior recibiendo las
  venas suprarenales ( hasta 4) para desembocar en la
  AD
 Existen variantes anatómicas que hay que reconocer
  previa a la colocación del FVC
Flebografía ilíaca
Cavografía
Filtro de Greenfield
Liberación de Filtro Greenfield
Liberación de filtro Optease
Liberación del Filtro Optease
Cavografía de control
Colocación de Filtro Gunther Tulip


Jugular




                          Femoral
Liberación de Filtro Gunther Tulip
            Vía Femoral
Liberación de Filtro Gunther Tulip
            Vía Yugular
Criterios de Éxito Técnico

 Correcto pasaje hasta el lugar deseado de anclado
 Liberación en lugar deseado
 No migración o embolización del filtro
 No perforación
 Correcta configuración del filtro:
                Apertura completa
                Adecuada distribución de los
                componentes del filtro
                Alineamiento eje VCI
Técnica de extracción
        Consideraciones para realizar la extracción
 No existe indicación para la presencia de un filtro
  permanente ( riesgo de TEP clínicamente bajo)
 No se prevé que el paciente vaya a volver a un estado
  de alto riesgo para TEP
 La expectativa de vida es suficientemente larga como
  para que la interrupción de la filtración sea
  beneficiosa
 El filtro pueda ser retirado sin poner en riesgo la vida
  de paciente
Técnica de extracción

 El paciente debe encontrarse dentro de la ventana de
  tiempo de extracción de acuerdo al modelo de filtro
  implantado

 Se debe realizar una cavografía de control que
  muestre permeabilidad de la vena cava con ausencia
  de trombos mayores a 1 cm o < 25% de la superficie
  del filtro o penetración del filtro en VCI
Técnica de extracción
 Vía de abordaje yugular o femoral según el diseño del
  filtro
 Cavografía de control
 Vaina 10 – 11 Fr
 Catéter goose neck o lazo, enlazamiento a través del
  gancho y envainamiento
 Cavografía de control
Extracción de Filtro OPTEASE
Extracción Filtro Optease
Extracción de filtro Gunther Tulip




    Captura             Envainado
Filtro GT recuperado
Extracción de Filtro Recovery
Técnica de Extracción
                   Criterios de éxito
 Recuperación íntegra del filtro sin traumatismo de la
  vena cava ni complicaciones del sitio de punción
 Se retiran en promedio un 34% de los filtros
  removibles por diferentes causas
 ( desalineamiento , adherencia a la vena cava, carga
  trombótica)
 Falla en la extracción es el 6%
¿Cuándo si?

 Pacientes que presentan TVP o TEP con
  contraindicación de AC o sangrado activo
  Clase I C

 Pacientes con TEP recurrentes a pesar de AC optima
  Clase II a C



                        Baglin TP. Guidelines on use of vena cava filters.
                                  Br J Haematol 2006;134:590
¿Cuándo si?
 Ptes con TVP o TEP que requieran filtración permanente
  durante un tiempo prolongado seleccionar un filtro permanente

 Ptes con TVP o TEP con una indicación mas corta de filtrado
  seleccionar un filtro recuperable

 Los ptes con filtros removibles deben ser evaluados
  periódicamente para la extracción del filtro dentro de la
  ventana de tiempo especificada

 La AC debe ser reiniciada cuando la contraindicación no se
  halla más presente

                              Baglin TP. Guidelines on use of vena cava filters.
                                        Br J Haematol 2006;134:590
¿Cuándo si?

 Mujeres embarazadas con TVP dentro de las 2
  semanas del parto
  Clase II a C

 Pacientes en preoperatorio con TVP reciente
 (dentro del mes) en quienes la AC deba ser
  interrumpida
  Clase II a C

                         Baglin TP. Guidelines on use of vena cava filters.
                                   Br J Haematol 2006;134:590
¿Cuándo si?
 En ptes con TEP con pobre reserva cardiopulomnar
  y/o TEP masivo
  Clase II b C

 Ptes con TVP recurrente ( sin TEP) a pesar de AC
  óptima
  Clzase II b C



                        Baglin TP. Guidelines on use of vena cava filters.
                                  Br J Haematol 2006;134:590
¿Cuándo no?

 En pacientes con TVP que puedan recibir AC
  Clase III
 Trombos flotantes en la vena ilio femoral sin
  contraindicación de AC
  Clase III
 Trombo profilaxis en el paciente con trauma sin
  documentación de TVP
 Clase III

                         Baglin TP. Guidelines on use of vena cava filters.
                                   Br J Haematol 2006;134:590
¿Por qué?
 Existe un solo estudio randomizado que evalua la
  eficacia de los filtros de VCI (Estudio PREPIC)
 400 ptes con TVP fueron randomizados a AC + filtro
  en VCI o AC solamente.

 Durante los primeros 12 días de seguimiento el TEP
  ocurrió en el 1% vs 5% ( OD 0.22) 0.05-0.90
 A 2 años de seguimiento la diferencia en TEP no fue
  estadísticamente significativa


                      Decousus et. Al. N Engl J Med1998;338:409-415
¿Por qué?

 La mortalidad inmediata y a 2 años no presentaron
  diferencias significativas (21 vs 20%)

 TVP recurrente se presentó en el 21% del grupo que
  recibió el filtro vs 11% del grupo AC ( p=0.02)

 A 8 años de seguimiento el TEP ocurrió en 6% vs
  15% ( p=0-008). Mortalidad 50% en ambos grupos y
  TVP 53% vs 27% ( p=0.042)


                      Decousus et. Al. N Engl J Med1998;338:409-415
                    The Prepic Study group. Circulation 2005,112:416-422
¿Por qué?

 Un estudio observacional sobre la efectividad del uso
  de FVC en ptes con TVP/TEP que se realizó en
  California durante los años 1991 y 1995 incluyó
  64333 ptes con TVP/TEP, de los cuales a 3622 se les
  colocó un FVC
 Los ptes que se encontraban en el grupo FVC tenían
  mas comorbilidades, mayor frecuencia de TEP
  previo, sangrado mayor reciente, neoplasia y ACV.
 No se encontraron diferencias en la rehospitalización
  por TEP al año de seguimiento entre ambos grupos.
  Hubo mayor incidencia de TVP en el grupo FVC
                     White R et al. Arch Intern Med 2000;160(13)2022-2041
¿Por qué?
 Un estudio observacional de FVC en ptes con
  TVP/TEP realizado en Worcester durante los años
  1999 a 2003 incluyó 1547 ptes de los cuales 203
  ( 13%) tuvieron FVC.
 Los ptes del grupo FVC eran de mayor edad y tenían
  más comorbilidades.
 Los ptes del grupo FVC tuvieron mayor mortalidad a
  los tres años de seguimiento comparado con el grupo
  control
 Un panel de expertos encontró que la implantación
  del FVC fue apropiada en el 50% de los casos,
  inapropiada en el 26% e indeterminada en el 23%
                     Spencer F.Arch Intern Med 2010;170(16)1456-1462
¿Por qué?
 El registro ICOPER incluyó 2392 ptes con TEP de
  los cuales 108 tenían TEP masivo

 De ellos a 11 se les colocó un FVC

 Ninguno pte del grupo FVC tuvo TEP recurrente

 La colocación del FVC se asocio a reducción de la
  mortalidad OR 0.12 IC 95% (0,02-0.65)



                        Kucher et al. Circulation 2006;111:577-582
Implante suprarrenal
 Trombos en vena renal
 Trombosis de VCI infrarrenal
 Trombos en Vena Ovárica izquierda
 Trombo propagándose proximal al filtro
  infrarrenal
 Embarazo a término
 Mujer en edad fértil
Implante suprarrenal
Complicaciones

 Muerte : 0.12%
 Trombosis del acceso : 2-8%
 Migración del filtro : 3-69%
 Penetración VCI : 9-24%
 Obstrucción VCI : 6-30%
 Trombosis venosa profunda: 35%
 Sindrome post trombotico : 5-59%
 Desalineamiento (tilting): 15-20%


                       Kinney et al. J Vasc Inter Radiol 2003;14:425-440
Trombosis de VCI
Penetración en Vena Cava
Penetración en Vena Cava
Desalineamiento
Embolización a VCS
Embolización a VD
Fractura
Alerta FDA
Variantes Anatómicas

 Son bastante frecuentes en la población general y
  representan variantes en la involución y persistencia
  de las venas cardinales.

 Estas condiciones son importantes ya que pueden
  alterar el sitio de colocación del filtro entre el 3 y el
  15% de los pacientes
Doble vena cava
Frecuencia entre el 0.2 al 3%
Doble vena cava
Vena Cava a la izquierda
   Frecuencia 0.2 al 0.5%
Venas Renales circumaórticas
         Frecuencia 8%
Filtro en vena renal
Segundo filtro en vena renal
Filtro en vena gonadal
Filtro en
Aorta
Filtro no expandido
Filtros de VCS
Fallo, contraindicación o complicación de
anticoagulación con TVP en miembro superior
Series con pocos pacientes

Mortalidad al año 80%

Complicaciones: Taponamiento cardíaco

 Neumotorax, Migración.

Preferentemente filtros removibles
Filtros de VCS
Filtros de VCS
¿Cuál?

 Disponibilidad
 Experiencia del operador
 Costo
 Diámetro de VCI
 Vía de acceso
 Recuperable o Definitivo
 Fenómenos ferromagnéticos
¿Cuál?
 Definitivos o Permanentes:
Ventajas: 1 sólo procedimiento
Desventajas: Mayor incidencia de Trombosis de VCI
  y TVP
 Recuperables o removibles:
Ventajas: Menor incidencia de complicaciones a largo
  plazo
Desventajas: Mayor costo, 2 procedimientos con
  riesgo asociados, mayor dosis de radiación.
40% de los filtros recuperables quedan permanentes
¿Cúal?

 Todos los filtros disponibles tienen estudios de
  seguridad y eficacia

 No existen estudios randomizados comparativos entre
  los distintos filtros, ni datos que avalen que un filtro
  sea superior a otro
Mirando hacia el futuro
 Filtros Convertibles: Son filtros que producto de una
  maniobra intervencionista pierden la capacidad
  filtrante

 Filtros Biodegradables: Pueden ser removibles o bien
  quedar como filtros permanentes pero que se
  degradan en el curso de 6 meses
Conclusiones
 La colocación de filtros en VCI es un procedimiento
  seguro y fácil de realizar siempre que se respeten los
  pasos adecuados.

 Las indicaciones más habituales son la
  contraindicación de AC en pacientes con TVP y la
  recurrencia de TEP en pacientes con TVP y AC
  óptima.
Conclusiones
 Los filtros removibles son de primera elección en la
  mayoría de los pacientes y pueden ser recuperados
  entre los 12 y 21 días de implantados.

 La tasa de complicaciones es baja, siendo la
  trombosis de vena cava, la fractura,la penetración en
  cava y la migración las más frecuentes

 Hay mayor incidencia de TVP y Sme post
  Trombótico en estos ptes
MUCHAS GRACIAS!!!
Objetivos

 Conocer las indicaciones de la colocación de un filtro
  en vena cava inferior (VCI)
 Conocer la técnica de implantación y extracción de
  un filtro en VCI
 Reconocer diferentes tipos de filtros y sus
  características
 Conocer las complicaciones relacionadas con los
  mismos

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Filtro de vena cava

  • 1. FILTROS DE VENA CAVA Dr.Guillermo Migliaro
  • 2. Objetivos  Conocer las indicaciones de la colocación de un filtro en vena cava inferior (VCI)  Conocer la técnica de implantación y extracción de un filtro en VCI  Reconocer diferentes tipos de filtros y sus características  Conocer las complicaciones relacionadas con los mismos
  • 3. Introducción  La trombosis venosa profunda ( TVP) es la causa más frecuente de tromboembolismo pulmonar ( TEP).  Se estima que entre 400.000 y 650.000 pacientes presentan TEP en EEUU por año y que entre 20-50 % de ellos desarrollarán complicaciones fatales.
  • 4. Introducción  La anticoagulación (AC) es el tratamiento de elección de la TVP y alcanza la prevención de TEP hasta en el 95% de los casos.  Sin embargo la AC puede estar contraindicada hasta en un 5% de ptes.  El 4% de ptes desarrollan TEP a pesar de tener niveles óptimos de AC.
  • 5. ¿ Qué son? Son dispositivos metálicos interpuestos en la circulación venosa central para anular o disminuir el pasaje de trombos desde venas periféricas hacia la AP
  • 6. ¿ Para qué? Se utilizan para prevenir el TEP
  • 7. Historia  1874: John Hunter; ligadura V.femoral  1940: Ochsner, DeBakey, O´Neal; ligadura VCI  1959-65: Adams, DeWeese, Moret, Rhode, Miles Compartimentalización de VCI  1967: Mobin-Uddin; paraguas invertido insertado por flebotomía  1973: Greenfield por flebotomía (29 Fr)  1984: Greenfield percutáneo  2001: Filtros removibles (8Fr- 6Fr)
  • 8. Tipos de Filtros  Definitivos Permanentes  Temporarios Transitorios  Recuperables Removibles
  • 9. Filtros Definitivos Quedan colocados en forma permanente. Tienen 10-12 Fr  Greenfield  Bird’s Nest  Trap Ease  Vena Tech LP  Simon
  • 10. Filtros Definitivos Greenfield Simon Vena Tech BirdNest
  • 11. Filtro de Greenfield (BS) Filtro de Titanio 12 F Inserción percutánea Distintos modelos para el Implante por vía Yugular o Femoral Posee ganchos para ayudar a la fijación a la Vena Cava. No ferromagnético
  • 12. Vena Tech LP (Braun) Filtro de Pynox 9 Fr Diseño cónico de 6 patas con establizadores laterales que ascienden en el mismo eje de la vena cava y forman una V con las patas prin- cipales. Tiene pequeños gan chos para su anclaje FDA 2001
  • 14. Filtros temporarios/transitorios  Permanecen fijados a un acceso percutáneo durante el período de filtrado  Se utilizan para la realización de trombolisis en miembros inferiores  Tiempo de permanencia muy reducido entre 6 y 24 hs max 10 días  Riesgo de infección y de migración
  • 15. Tempofilter II (Braun) Introductor 10 Fr Via yugular Aleación de cromo cobalto Compatible con RM Diseño conico con mecanismo de anclaje
  • 16. Filtros recuperables/removibles Pueden ser removidos luego de superado el riesgo de TEP Similares a los definitivos en diseño Menos áreas de fijación a la VCI ( mayor riesgo de migración) Retirados o reposicionados en un período de tiempo determinado Pueden quedar como filtros definitivos
  • 17. Günther-Tulip (Cook)  1992  Elgiloy (MR compatible)  Inserción 8.5 F  Yugular-femoral removible  Cuatro brazos con garfios para fijación  Recuperación sólo por vía yugular hasta los 21 días post implante
  • 18. OptEase (Cordis)  Nitinol ( MR compatible)  Inserción: 6F  Vaina con Doble canasta simétrica  Sistema único para cualquier vía  Extracción: 10 Fr sólo por via Femoral hasta los 12 días post implante
  • 19. Filtro Ella (Unifarma) Introductor 7 Fr Acero inoxidable Montado con dientes de fijación antidesplazamiento y marcadores radioopacos Diseño autocentrante Recuperable hasta el 12mo día Sólo por via yugular
  • 20. Filtro Recovery/G2 7 Fr Femoral/Yugular Aleación de niquel y titanio 12 alambres que se recojen en el vértice Doble sistema de filtrado Sistema propio de extracción Tiempo de permanencia prolongado
  • 21. Filtro ideal  Alta eficacia para atrapar émbolos, sin alterar el flujo  Biocompatibles, no trombogénicos, de larga duración  Pequeño tamaño, bajo perfil  Sin trombosis del sitio de inserción  Mecanismo de liberación sencillo y controlable  Reposicionable y/o removible  Fijación segura para evitar migración  Recuperación sencilla y segura  Mortalidad nula y baja morbilidad  Bajo costo
  • 22. ¿DONDE? ¿COMO? Acceso Yugular Acceso antecubital Acceso femoral
  • 23. Técnica de colocación  Salas de Hemodinamia o Cirugía  Anestesia local  Vías de abordaje: Yugular, femoral ( percutánea) Antecubital ( venotomía)  Cavografía de control  Posicionamiento del filtro ( infrarenal)  Liberación del filtro  Cavografía de control ( opcional) Caplin et al. J Vasc Interv Radiol 2011;22:1499-1506
  • 24. Anatomia normal de VCI  La VCI es la estructura venosa más grande del cuerpo humano  Se origina a nivel de L4-5  Durante su ascenso se halla a la derecha de la aorta y anterior a la columna vertebral en el retroperitoneo.  Recibe la sangre de las venas lumbares inferiores y de la vena lumbar ascendente.  La vena gonadal derecha y las venas suprarenales drenan directamente en la vena cava mientras que del lado izquierdo lo hacen directamente en la vena renal
  • 25. Anatomia normal de VCI  Las venas renales se unen a la vena cava inferior a nivel de L1-2.  La VRD es mas corta y es mas inferior, la VRI es mas larga y se localiza por delante de la aorta abdominal  Luego realiza su ascenso posterior recibiendo las venas suprarenales ( hasta 4) para desembocar en la AD  Existen variantes anatómicas que hay que reconocer previa a la colocación del FVC
  • 29. Liberación de Filtro Greenfield
  • 33. Colocación de Filtro Gunther Tulip Jugular Femoral
  • 34. Liberación de Filtro Gunther Tulip Vía Femoral
  • 35. Liberación de Filtro Gunther Tulip Vía Yugular
  • 36. Criterios de Éxito Técnico  Correcto pasaje hasta el lugar deseado de anclado  Liberación en lugar deseado  No migración o embolización del filtro  No perforación  Correcta configuración del filtro: Apertura completa Adecuada distribución de los componentes del filtro Alineamiento eje VCI
  • 37. Técnica de extracción Consideraciones para realizar la extracción  No existe indicación para la presencia de un filtro permanente ( riesgo de TEP clínicamente bajo)  No se prevé que el paciente vaya a volver a un estado de alto riesgo para TEP  La expectativa de vida es suficientemente larga como para que la interrupción de la filtración sea beneficiosa  El filtro pueda ser retirado sin poner en riesgo la vida de paciente
  • 38. Técnica de extracción  El paciente debe encontrarse dentro de la ventana de tiempo de extracción de acuerdo al modelo de filtro implantado  Se debe realizar una cavografía de control que muestre permeabilidad de la vena cava con ausencia de trombos mayores a 1 cm o < 25% de la superficie del filtro o penetración del filtro en VCI
  • 39. Técnica de extracción  Vía de abordaje yugular o femoral según el diseño del filtro  Cavografía de control  Vaina 10 – 11 Fr  Catéter goose neck o lazo, enlazamiento a través del gancho y envainamiento  Cavografía de control
  • 40.
  • 43.
  • 44. Extracción de filtro Gunther Tulip Captura Envainado
  • 47. Técnica de Extracción Criterios de éxito  Recuperación íntegra del filtro sin traumatismo de la vena cava ni complicaciones del sitio de punción  Se retiran en promedio un 34% de los filtros removibles por diferentes causas ( desalineamiento , adherencia a la vena cava, carga trombótica)  Falla en la extracción es el 6%
  • 48. ¿Cuándo si?  Pacientes que presentan TVP o TEP con contraindicación de AC o sangrado activo Clase I C  Pacientes con TEP recurrentes a pesar de AC optima Clase II a C Baglin TP. Guidelines on use of vena cava filters. Br J Haematol 2006;134:590
  • 49. ¿Cuándo si?  Ptes con TVP o TEP que requieran filtración permanente durante un tiempo prolongado seleccionar un filtro permanente  Ptes con TVP o TEP con una indicación mas corta de filtrado seleccionar un filtro recuperable  Los ptes con filtros removibles deben ser evaluados periódicamente para la extracción del filtro dentro de la ventana de tiempo especificada  La AC debe ser reiniciada cuando la contraindicación no se halla más presente Baglin TP. Guidelines on use of vena cava filters. Br J Haematol 2006;134:590
  • 50. ¿Cuándo si?  Mujeres embarazadas con TVP dentro de las 2 semanas del parto Clase II a C  Pacientes en preoperatorio con TVP reciente (dentro del mes) en quienes la AC deba ser interrumpida Clase II a C Baglin TP. Guidelines on use of vena cava filters. Br J Haematol 2006;134:590
  • 51. ¿Cuándo si?  En ptes con TEP con pobre reserva cardiopulomnar y/o TEP masivo Clase II b C  Ptes con TVP recurrente ( sin TEP) a pesar de AC óptima Clzase II b C Baglin TP. Guidelines on use of vena cava filters. Br J Haematol 2006;134:590
  • 52. ¿Cuándo no?  En pacientes con TVP que puedan recibir AC Clase III  Trombos flotantes en la vena ilio femoral sin contraindicación de AC Clase III  Trombo profilaxis en el paciente con trauma sin documentación de TVP Clase III Baglin TP. Guidelines on use of vena cava filters. Br J Haematol 2006;134:590
  • 53. ¿Por qué?  Existe un solo estudio randomizado que evalua la eficacia de los filtros de VCI (Estudio PREPIC)  400 ptes con TVP fueron randomizados a AC + filtro en VCI o AC solamente.  Durante los primeros 12 días de seguimiento el TEP ocurrió en el 1% vs 5% ( OD 0.22) 0.05-0.90  A 2 años de seguimiento la diferencia en TEP no fue estadísticamente significativa Decousus et. Al. N Engl J Med1998;338:409-415
  • 54. ¿Por qué?  La mortalidad inmediata y a 2 años no presentaron diferencias significativas (21 vs 20%)  TVP recurrente se presentó en el 21% del grupo que recibió el filtro vs 11% del grupo AC ( p=0.02)  A 8 años de seguimiento el TEP ocurrió en 6% vs 15% ( p=0-008). Mortalidad 50% en ambos grupos y TVP 53% vs 27% ( p=0.042) Decousus et. Al. N Engl J Med1998;338:409-415 The Prepic Study group. Circulation 2005,112:416-422
  • 55. ¿Por qué?  Un estudio observacional sobre la efectividad del uso de FVC en ptes con TVP/TEP que se realizó en California durante los años 1991 y 1995 incluyó 64333 ptes con TVP/TEP, de los cuales a 3622 se les colocó un FVC  Los ptes que se encontraban en el grupo FVC tenían mas comorbilidades, mayor frecuencia de TEP previo, sangrado mayor reciente, neoplasia y ACV.  No se encontraron diferencias en la rehospitalización por TEP al año de seguimiento entre ambos grupos. Hubo mayor incidencia de TVP en el grupo FVC White R et al. Arch Intern Med 2000;160(13)2022-2041
  • 56. ¿Por qué?  Un estudio observacional de FVC en ptes con TVP/TEP realizado en Worcester durante los años 1999 a 2003 incluyó 1547 ptes de los cuales 203 ( 13%) tuvieron FVC.  Los ptes del grupo FVC eran de mayor edad y tenían más comorbilidades.  Los ptes del grupo FVC tuvieron mayor mortalidad a los tres años de seguimiento comparado con el grupo control  Un panel de expertos encontró que la implantación del FVC fue apropiada en el 50% de los casos, inapropiada en el 26% e indeterminada en el 23% Spencer F.Arch Intern Med 2010;170(16)1456-1462
  • 57. ¿Por qué?  El registro ICOPER incluyó 2392 ptes con TEP de los cuales 108 tenían TEP masivo  De ellos a 11 se les colocó un FVC  Ninguno pte del grupo FVC tuvo TEP recurrente  La colocación del FVC se asocio a reducción de la mortalidad OR 0.12 IC 95% (0,02-0.65) Kucher et al. Circulation 2006;111:577-582
  • 58. Implante suprarrenal  Trombos en vena renal  Trombosis de VCI infrarrenal  Trombos en Vena Ovárica izquierda  Trombo propagándose proximal al filtro infrarrenal  Embarazo a término  Mujer en edad fértil
  • 60. Complicaciones  Muerte : 0.12%  Trombosis del acceso : 2-8%  Migración del filtro : 3-69%  Penetración VCI : 9-24%  Obstrucción VCI : 6-30%  Trombosis venosa profunda: 35%  Sindrome post trombotico : 5-59%  Desalineamiento (tilting): 15-20% Kinney et al. J Vasc Inter Radiol 2003;14:425-440
  • 69. Variantes Anatómicas  Son bastante frecuentes en la población general y representan variantes en la involución y persistencia de las venas cardinales.  Estas condiciones son importantes ya que pueden alterar el sitio de colocación del filtro entre el 3 y el 15% de los pacientes
  • 70. Doble vena cava Frecuencia entre el 0.2 al 3%
  • 72. Vena Cava a la izquierda Frecuencia 0.2 al 0.5%
  • 74. Filtro en vena renal
  • 75. Segundo filtro en vena renal
  • 76. Filtro en vena gonadal
  • 79. Filtros de VCS Fallo, contraindicación o complicación de anticoagulación con TVP en miembro superior Series con pocos pacientes Mortalidad al año 80% Complicaciones: Taponamiento cardíaco  Neumotorax, Migración. Preferentemente filtros removibles
  • 82. ¿Cuál?  Disponibilidad  Experiencia del operador  Costo  Diámetro de VCI  Vía de acceso  Recuperable o Definitivo  Fenómenos ferromagnéticos
  • 83. ¿Cuál?  Definitivos o Permanentes: Ventajas: 1 sólo procedimiento Desventajas: Mayor incidencia de Trombosis de VCI y TVP  Recuperables o removibles: Ventajas: Menor incidencia de complicaciones a largo plazo Desventajas: Mayor costo, 2 procedimientos con riesgo asociados, mayor dosis de radiación. 40% de los filtros recuperables quedan permanentes
  • 84. ¿Cúal?  Todos los filtros disponibles tienen estudios de seguridad y eficacia  No existen estudios randomizados comparativos entre los distintos filtros, ni datos que avalen que un filtro sea superior a otro
  • 85. Mirando hacia el futuro  Filtros Convertibles: Son filtros que producto de una maniobra intervencionista pierden la capacidad filtrante  Filtros Biodegradables: Pueden ser removibles o bien quedar como filtros permanentes pero que se degradan en el curso de 6 meses
  • 86. Conclusiones  La colocación de filtros en VCI es un procedimiento seguro y fácil de realizar siempre que se respeten los pasos adecuados.  Las indicaciones más habituales son la contraindicación de AC en pacientes con TVP y la recurrencia de TEP en pacientes con TVP y AC óptima.
  • 87. Conclusiones  Los filtros removibles son de primera elección en la mayoría de los pacientes y pueden ser recuperados entre los 12 y 21 días de implantados.  La tasa de complicaciones es baja, siendo la trombosis de vena cava, la fractura,la penetración en cava y la migración las más frecuentes  Hay mayor incidencia de TVP y Sme post Trombótico en estos ptes
  • 89. Objetivos  Conocer las indicaciones de la colocación de un filtro en vena cava inferior (VCI)  Conocer la técnica de implantación y extracción de un filtro en VCI  Reconocer diferentes tipos de filtros y sus características  Conocer las complicaciones relacionadas con los mismos