2. Los problemas con el esófago se manifiestan
como dificultad y/o duelen en tragar (disfagia), y/o
problemas con la regurgitación (Pirosis)
Los defectos de nacimiento del esófago son
relativamente comunes.
La agenesia de algo o de todo el esófago es
infrecuente. La atresia del esófago.

3. Definición
•Falta de continuidad de la luz esofágica.
•Puede o no tener una comunicación anómala con la vía
aérea.  Fístula Tráqueoesofágica
Frecuencia
1 : 3.500 – 1 : 4.500 recién nacidos vivos.

4. ETIOPATOGENIA
•Alteración en la 4º semana del desarrollo, momento
en que se produce separación del intestino primitivo
anterior formando la tráquea y el esófago.
•Teorías:
•Anomalía vascular a nivel de la atresia.
•Presencia de un cordón fibroso.

5. Definición: desorden primario de la
motilidad esofágica caracterizada
por un fallo del esfínter esofágico
inferior que no puede relajarse,
acompañado de una ausencia del
peristaltismo esofágico.
La acalasia es el trastorno motor más frecuente del
esófago y se caracteriza por una obstrucción funcional del
esófago con disfagia, malestar torácico y regurgitación

6. MANIFESTACIONES
CLÍNICAS
Afectan a ambos sexos por igual y aparece a
cualquier edad, aunque es más frecuente entre
la 3ª y la 5ª décadas.
El síntoma más importante es la disfagia cuya
gravedad fluctúa pero que puede ser tan
importante como para producir una pérdida
de peso significativa.
Muchos pacientes deben realizar maniobras
como levantar los brazos o enderezar la
espalda para aliviar la presión intraesofágica.

7. Aproximadamente un tercio de los pacientes
experimentan dolor esofágico que se agrava con el
transcurso del tiempo. El dolor suele ser
retroesternal y se acentúa al comer.
Un 60-90% de los pacientes regurgitan los
alimentos durante la comida o inmediatamente
después de esta. La pérdida de peso es común
llegando a ser significativa cuando la enfermedad
está avanzada.
El 30% de los pacientes experimenta tos nocturna y
el 10% complicaciones broncopulmonares, sobre
todo neumonía por aspiración.

11. Definición: cambios histólogicos
metaplásicos ocasionados en la
mucosa esofágica por un reflujo
gastroesofágico crónico. Es una de
las complicaciones del reflujo
gastroesofágico.

12. El esófago de Barrett consiste en la sustitución
del epitelio escamoso normal del esófago por
epitelio columnar metaplásico proporcionando
una mayor resistencia frente a los efectos del
reflujo gastroesofágico.
Se trata de una condición relativamente
frecuente calculándose entre el 4-10% los
pacientes con reflujo gastroesofágico que lo
padecen. La edad de presentación es muy
variable, sobre los 55 años,

14. La importancia diagnóstica del esófago de Barrett
estriba en su carácter premaligno. Se estima que el
riesgo de desarrollar un cáncer de esófago es 50
veces superior en estos pacientes.
Este proceso se establece a través de la secuencia
metaplasia -> displasia -> neoplasia. Por este
motivo es fundamental realizar un seguimiento
periódico de los enfermos con esófago de Barrett
para establecer su riesgo individual en cada
momento.

16. GASTRITIS
ULCERA GASTRICA
CANCER DE ESTOMAGO

17. AGUDA
CRONICA

18. AINES
Alcohol
Tabaquismo
Uremia
Infecciones
Estrés intenso

19. SINTOMATOLOGIA
Nauseas
Vomitos
Malestar abdominal

20. FISIOLOGIA
GASTRICA

21. CAUSA
HELICOBACTER
PYLORI

22. METODOS DE
DIAGNOSTICO

26. SINTOMATOLOGIA
Ardor epigástrico
Pirosis nocturna
Después de las comidas
dispepsias

27. CAUSA
HELICOBACTER
PYLORI

28. DIAGNOSTICO

29. Complicaciones
Anemia
Hemorragia
Obstrucción
Perforación

30. PATOGENIA
Dieta falta de refrigeración
Uso de conservantes
Escasez de frutas
Habito de fumar y alcohol
Infección por H. pylori

31. SINTOMATOLOGIA
Perdida de peso
Dolor abdominal
Anorexia
Vomitos
Alteración de hábitos
alimentarios
Disfagia
Anemia y hemorragia

32. Clasificación:
Temprano
Avanzado

33. Diagnostico

34. TUMOR DE
KRUKENBERG

36. Onfalocele
Ano imperforado
Divertículo de Meckel
Megacolon congénito

37. Es un defecto de la
musculatura abdominal

39.  Ocurre por la persistencia del
conducto vitelino
 Se sitúa a 30 cm de la válvula
ileocecal
 Puede invaginarse
 Perforarse

40. Enfermedad de
Hirschsprung
La detención de la
emigración de las
células de la cresta
neural hacia el
intestino produciendo
aganglionosis

41. Sintomatologia
Se asocia al S.down
Ausencia de expulsión del
meconio
Estreñimiento
Distensión abdominal

42. VIRUS
BACTERIAS
PARASITOS

43. DIARREA
Una producción diaria de
heces superior a 250
gramos con un contenido
de agua del 70 al 95 % y
se percibe como un
aumento del volumen o de
la fluidez de la heces o del
numero de deposiciones
Aguda: < 20 días
Crónica: > 20 días

45. SINTOMATOLOGIA

46. FIEBRE
TIFOIDEA
Por Salmonella,
afecta íleon y colon.
Alimentos lácteos,
huevo.

47. FIEBRE TIFOIDEA
Sintomatologia
Fiebre
Dolor abdominal
Dolor de cabeza
Estreñimiento o diarrea
Petequias abdominales

48. FIEBRE TIFOIDEA
Complicaciones
Perforación
Bacteremia
Propagación al árbol biliar,
huesos , meninges

49. Tuberculosis
intestinal

50. Ascaridiasis

51. ENTEROBIASIS

52. NECATOR
AMERICANO

53. TRICHURIAS

54. Es una enfermedad
ulceroinflamatoria
limitada al colon

55. SINTOMATOLOGIA
Jóvenes mujeres 20-25
años
Episodios de diarrea
intermitente
Dolor abdominal
Poliartritis migratoria
Riesgo de carcinoma

56. SINTOMATOLOGIA
Dolor peri-umbilical
Después localiza en FID
Nausea , vómitos
Fiebre ligera
Leucocitosis
COMPLICACIONES
Perforación
Trombosis
Bacteremia

57. Masa tumoral que sobresale del intestino
Pueden ser:
Sésiles
Pediculados
Pólipos juveniles
hiperplasicos linfoides
linfoides

58. El 60% del carcinoma
colon se ubica en
sigmoides y recto, 10%
en el ciego.
Surgen a partir del
pólipo.