Clase curso inmunologia

1. Células Presentadoras de Antígeno y su función Felix J. Tapia

2. CPA profesionales Tipo de antígeno y localización

4. B CPA CD4+ + + MHC II Presentación de antígenos y expansión clonal

5. Th2 B B B B B plasmocito Piel / Mucosa patógeno inflamación migración migración migración Médula ósea Cambio isotipo Maduración afinidad B memoria B IgM IgG IgA IgE área T Área B Ganglio linfático CPA Inmunidad Celular Respuesta anticuerpos Th2 Sistema Inmunitario T citotóxicos Th17 T T T T T T Th1 Th1 CD8 CD8

6. Captura de Antígeno Fagocitosis Fagocitosis y Pinocitosis BCR MHC Inducible Constitutiva Constitutiva Coestimulación Inducible Constitutiva Inducible Antígeno presentado Particulados, Angentes enteros Péptidos, Virus Solubles Localización Tejido linfoide Tejido conectivo Cavidades Tejido linfoide Tejido conectivo Epitelio Tejido linfoide Sangre

7. CPA CPA CPA linfocito T linfocito T linfocito T Ag-MHC Ag-MHC ligando TCR TCR TCR CoR CoR CoR señal 1 señal 2 señal 1 señal 2 expansión clonal otras funciones efectoras anergia ignorancia desensibilización Ag apoptosis ningún efecto ligando Señal 1 y Señal 2 de la Respuesta Inmunitaria

8. Células Dendríticas

9. Células Dendríticas CD205+ en epidermis múrida Células Dendríticas CD1a+ en epidermis humana Célula Dendrítica CD1a y Linfocitos T CD4+

10. sangre Célula Precursora epitelio linfático CD inmaduras CD maduras ganglio linfático Las células de Langerhans son el prototipo clásico de células dendríticas

12. Walter Storkus and Robbie Mailliard University of Pittsburgh School of Medicine

13. Células Dendríticas CD8- (mieloides y CD8  + de ratones en órganos linfoides secundarios IDO = indoleamina 2,3-dioxigenasa

14. Otros subtipos y su participación en inmunidad y tolerancia

15. Linaje de las Células Dendríticas Célula Madre Médula ósea Precursor mieloide CD granulocito monocito CD Precursor linfoide B NK CD T CD34+ CD14+ Célula de Langerhans Célula Dendrítica Intersticial Célula Dendrítica Convencional Célula Dendrítica Plasmacitoide

17. sangre Célula Precursora epitelio linfático CD inmaduras CD maduras ganglio linfático CD plasmocitoides Transferencia de antígenos en órganos linfoides secundarios

18. ¿En macrófagos? mayor persistencia pDC 10 veces mayor en C57BL/6 que BALB/c en semana 3 Baldwin et al. Infect Imm 2004, 72: 1991-2001

19. Tolerancia periférica TCR MHC Ag péptido Receptores de factores de crecimiento Steve Cobbold www.molbiol.ox.ac.uk Presentación Antigénica No Profesional Ausencia de Coestimulación Ambiente No Inflamatorio IL-4 IL-10 TGF  Tejidos normales

20. Procesamiento de Antígeno

21. Procesamiento de Antígeno vía MHC

22. exógenos endógenos Presentación de antígenos

23. Presentación de antígenos por linfocitos B

24. Las dos clases de MHC tienen distintas subunidades pero estructura 3D similar MHC Clase I Sitio de unión a CD8 MHC Clase II Sitio de unión a CD4

25. Unión del MHC-I con el péptido MHC-I une 8-10 aminoácidos por ambos lados MHC-I une péptidos por residuos anclaje Variantes de péptidos que se unen a un mismo alelo MHC-I Verde = péptido anclaje Contactos estabilizadores: 1. Terminales aminos y carboxilos 2. Péptidos anclaje

26. Unión del MHC-II con el péptido MHC-II une mas de 13 aminoácidos Variantes de péptidos que se unen a un mismo alelo MHC-II Verdey azul = péptido anclaje Contactos estabilizadores: 1. Uniones Hidrógeno con esqueleto peptídico 2. Péptido anclaje

28. Presentación cruzada Antígenos exógenos son presentados en un cotexto MHC-I

31. Procesamiento de Antígeno vía CD1

32. Los antígenos CD1 están localizados en cromosomas distintos al MHC

34. La estructura de CD1 es similar a MHC I

35. Presentación de antígenos vía CD1 1. CD1 a pesar de ser parecido a MHC-I, se comporta como MHC-II. 2. Los antígenos son lípidos y glucolípidos  micobacterias 3. La unión es independiente de TAP1 y TAP2. 4. CD1 es independiente de DMA/DMB  otra ruta de degradación. 5. Activa linfocitos T  y NKT

38. Superantígeno

39. Superantígenos: Familia de proteínas bacterianas que se unen al MHC-II fuera de la hendidura de unión peptídica y activan a linfocitos T a través de TCRs de la familia V β en forma no específica. Causan enfermedad y son factores de virulencia a bacterias comensales ej. Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes . Exógenos: Origen bacteriano Endógenos: Codificados por retrovirus e integrados al genoma humano