El documento discute estrategias para el control de la mastitis en vacas lecheras. Explica que la mastitis es un problema permanente que requiere un manejo adecuado que incluye buenas prácticas de ordeño, desinfección de equipos, diagnóstico temprano y tratamiento correcto. También destaca la importancia del tratamiento en el periodo de secado para prevenir infecciones y mejorar la producción en la próxima lactancia. Resalta las ventajas del uso de Cepravin como un producto seguro y eficaz para el tratamiento

1. Para un mejor control
de la Mastitis
Rodrigo Cujiño G.
1

2. Andrew J. Bradley , 2010 “El periodo de secado y control de la mastitis
Con la gráfica se quiere demostrar que la presencia de mastitis
es permanente en los hatos lecheros y que requiere un control
adecuado mediante manejo , buen diagnóstico y tratamiento correcto
2

3. Pérdidas en producción de leche según
la reacción CMT y el recuento de células
CMT RECUENTO % PÉRDIDA
Negativo < 100.000 0
Trazas 300.000 8
1 900.000 15
2 2´700.000 25
3 8´100.000 45
Dr Victor Cotrino , 2011
3

4. Impacto la Mastitis
en la reproducción Cortisol
Afecta la ovulación
Indice de preñez
Consumo de
Prostaglandina alimento
Alteración hormonal
Desarrollo del embrión
Indice de preñez Indice de preñez
4
S.P., Oliver , F.N., Schrick, 2000, U.Tennesse

5. Mastitis
Seis puntos para el control
1. Buenas prácticas de ordeño .
2. Chequeo e higiene regular de la máquina de ordeño.
3. Aplicación de un desinfectante antes e inmediatamente
después de remover la unidad de la máquina de ordeño.
4. Tratamiento intramamario en el momento del secado.
5. Tratamiento y monitoreo de todos los cuartos con mastitis
clínica.
6. Descarte de las vacas con mastitis crónica o recurrente.
5

6. Mastitis
¿Por qué es tan
difícil de curar?
6
8/2/20

7. Porque existen bacterias que se
refugian en el tejido mamario impidiendo
el contacto con el antibiótico
7

8. Limitaciones en el tratamiento contra
Staphilococcus aureus
Forma abscesos dentro de la ubre, rodeados por tejidos fibrosos.
Pueden vivir en forma intracelular, en macrófagos.
* Se liberan posteriormente, ocasionando mastitis.
Productores de B-lactamasas.
Pueden tener una fase de biopausa “bacterial dormancy”·
* Se pueden activar posteriormente
Forma de Estaphilococcus L.
* No tienen una pared celular propiamente dicha.
8

9. Endotoxinas
La E. coli , en algunos casos produce toxinas que llegan
al organismo , causan toxemias y Shock endotóxico
9

10. El esfuerzo de MSD Animal Health está encaminado
Tratamiento
a desarrollar productos para lograr un mejor control
de las mastitis , tanto vía intramuscular ó intramamaria intramuscular
Tratamiento
10
intramamario 02/08/2011

11. Vías de aplicación para el tratamiento de la Mastitis
Vacas en lactancia
Sistémica Mastitis clínica
Vacas en lactancia
Mastitis clínica
Intramamaria
Mastitis Sub-clínica
Vacas en período seco
Mastitis sub- clínica
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12. Cobactan®
Cefalosporina de Cefquinoma
cuarta generación
Molécula con polo + y -
1 Rápida penetración
Resistencia a
2
B-lactamasas
3 Alta unión a proteínas
bacterianas
Efecto bactericida
12

13. El desarrollo de la Cefquinoma debe
complementarse con el diseño de medicamento
Diseño de medicamento es la
combinación armonizada
de la Cefquinoma
+
Excipientes
Con la combinación armonizada
se garantiza
*Estabilidad
*Tiempo de validez
*Buena absorción y distribución
*Eficacia contra la infección
13

14. Distribución de la Cefquinoma en la leche de vacas sanas y vacas con
Mastitis , después de una aplicación de 2ml/50kg de Cobactan , vía
intramuscular
400
Leche
300 Normal Mastitis
Conc. (ng / ml )
200
100
0
2 4 6 10
Tiempo después del tratamiento (horas)
M. Allan 1, N. Fourie 2, E. Thomas (2002)
14

15. Paso rápido del plasma hacia el tejido mamario y rápida
eliminación de los tejidos para limitar la presencia de resíduos
Tiempos de Retiro
*Cobactan 24 horas
Penetamato 4 dias
Sulfadoxina –Trimetoprim 4 dias
Lincomicina 4 dias
Tylosina 5 dias
*En la Unión Europea es de 12 horas
15

16. Contra la mastitis aguda
Cobactan inyectable
2 ml por cada 50 kilos de peso
Dos aplicaciones con un
intervalo de 24 horas
Vía intramuscular
16

17. Aplicación intramamaria
Con la aplicación intramamaria
se logran altas concentraciones
en las partes del tejido y
exudados donde el antibiótico
puede penetrar.
17

18. Para lograr una adecuada distribución se requieren
buenas propiedades físicoquímicas y una buena viscosidad
18

19. Un concepto muy importante para lograr una correcta distribución
es el tamaño de partícula, para evitar aglomeraciones
del producto dentro de la glándula mamaria
M aximum particle size of 5 intramammary
specialties
Cefoperazone With
agglomerates
Amox./Clavulan Ac.
Cefazolin
Cobactan LC
0 20 40 60 80 100 120 140 160
Medida de la partícula size in
particle en
Cefquinoma tiene la partícula más pequeña de todos los productos
A. Robinault January 1999 19

20. Cefazolin Cefoperazona
Cefquinoma
sin aglomeraciones
Tetraciclina
Amox./Acid. Clavulánico
Schwarzkopf , J., 2001.
20

21. Distribución de la Cefquinoma después de la aplicación
de Cobactan LC , una jeringa cada 12 horas por tres veces
100
Parénquima cisterna
Parénquima base
10
Leche
C.M.I.
1
S.aureus
0.5
A.pyogenes
Ug/ml
S.agalactiae
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
Ordeños
Cobactan LC 21
Patrick Griers et al 1998

22. Mastitis moderadas y mastitis sub clínicas grado 3
Cobactan LC
Una jeringa cada 12 horas
por tres veces
22

23. Tratamiento combinado
Mastitis aguda con compromiso
del tejido mamario y riesgo de
síntomas sistémicos
23

24. Tratamiento Combinado
Cobactan Inyec. 2.5% + Cobactan L C
* Primer Tratamiento:
Cobactan 2.5% + Cobactan L C
*Segundo Tratamiento a las 12 horas
Cobactan L C
*Tercer Tratamiento 12 horas mas tarde
Cobactan 2.5% + Cobactan L C
24

25. Asegure una buena producción de leche
en la próxima lactancia
Aplicando en el momento del secado
un producto seguro
25

26. Al inicio de la lactancia existe alta actividad celular y aumento de la producción ,
celular producció
después del pico de la lactancia el número de células se empieza a reducir al igual que la
despué nú cé
producción , el período seco es necesario para estimular la regeneración celular e iniciar
producció perí regeneració
nuevamente el siguiente período de lactancia
perí
Producción de leche
Período seco
Actividad # células
Involución regenerativa
Capuco et al., 2003
26

27. Ciclo fisiológico de la lactancia
Formación de calostro Lactancia
300-400 días
Células nuevas
Células viejas
Estado estable Involución
Período seco
27

28. Por qué se requiere un tratamiento
en el momento del secado
*El canal del pezón es penetrado con más
facilidad por la bacteria durante el inicio del
período seco.
Pezón sano
*Entre 40% y 50% de las infecciones se
adquieren en el período seco.
*Un cuarto que se infecta durante
el período seco, producirá
de un 30 a 40 % menos de leche
en la próxima lactancia Pezón enfermo
Roger Blowey , Peter Edmonson
28

29. Cepravin
El producto que proteje durante todo el período seco
Arcanobacterium spp
Semanas después de la administración
despué administració
Concentración de Cepravin en el período seco
29
02/08/

30. “Eficacia de varios productos intramamarios para el
período seco en un hato de alta producción ”
% of IMI cured
% de mastitis curadas
Nafpenzal
Pn+Estr
100
Rilexine
Dispolac
50
Orbenin
Cepravin
0 Clox + Amp.
Bovaclox
Mayor % de curación con Cepravin
I M Petzer, University of Pretoria, 2004.
30

31. “Eficacia de varios productos intramamarios para el
período seco en un hato de alta producción ”
% new IMI at calving
% de nuevas mastitis posparto
Nafpenzal
Pn+Est
30
Rilexine
20 Dispolac
10 Orbenin
Cepravin
0
Bovaclox
Clox + Amp.
Menor % de nuevas mastitis con Cepravin
I M Petzer, University of Pretoria, 2004.
31

32. Influencia sobre Células somáticas los 7 días pos parto
400
350
300
250
200
150
100
50
0
Parkinson et al Dryclox X
Cepravin Orbenin E
32

33. Milk Cephalonium Residue by Milking Period
(Treatment calving interval >34 days)
100
90
R 2 = 0.9461
80
Cephalonium concentration (ng/mL)
70
60
50
40
30
Maximum Residue Limit 20 ng/mL
20
10
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Milking Period Post-calving
(1=1a, 2=1p, 3=2a, 4=2p, 5=3a, 6=3p, 7=4a, 8=4p, 9=5a and 10=5p)
Roger Sargent, 2001
33

34. Antibiótico intramamario ideal para vacas secas
Cepravin
No irritante +
Bajas Concentraciones Mínimas Inhibitorias +
Alta difusión en la leche y los tejidos +
Actividad antimicrobiana por ocho semanas +
Modificado de A.M. Ehinger y M. Kietzmann , 1998
34

35. Cepravin
El producto seguro para el tratamiento
en el momento del secado
Alta difusión en la leche y los tejidos de la ubre
durante todo el período seco
Evita las infecciones durante todo el período seco
Modificado de A.M. Ehinger y M. Kietzmann , 1998
35

36. 36