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Carboidratos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
-Características químicas: * Esqueleto carbônico não ramificado * Carbonila: Aldose ou cetose * Hidroxila *Trioses a heptoses *Hexoses mais comuns: glicose e frutose *Ácidos nucleícos  Aldeído Cetona
* Assimetria * n centros quirais – 2 n  estereoisômeros * Epímeros – açúcares que diferem na configuração em torno de um único átomo de carbono * Alguns açúcares são mais comuns na forma L Aldeído Aldeído
 
- Monossacarídios com 5 ou mais átomos de carbono têm estrutura cíclica
* Piranoses e furanoses * Mutarrotação – interconversão das formas    e    da glicose. * Anômeros – formas isoméricas dos monossacarídios que diferem uma da outra apenas ao redor do carbono hemiacetal. * Fórmula em perspectiva de Haworth
Derivados das hexoses – grupo hidroxila trocados por grupo substituinte ou átomo de carbono é oxidado a ácido carboxílico ,[object Object],[object Object]
Açúcares redutores – detecção de açucar Porção mais reativa Reativo de Benedict
Dissacarídios -Monossacarídios unidos covalentemente por ligação  O- glicosídica ,[object Object],[object Object],[object Object],Lactose Sacarose
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],- Amilopectina – Altamente ramificada (pontas não redutoras) Polissacarídios
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],-   -amilase x celulase - Fibras  Amido D-Glicoses ligadas    1  4  Celulose D-Glicoses ligadas    1  4
-Peptidioglicano: ,[object Object],[object Object]
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  • 1.
  • 2. -Características químicas: * Esqueleto carbônico não ramificado * Carbonila: Aldose ou cetose * Hidroxila *Trioses a heptoses *Hexoses mais comuns: glicose e frutose *Ácidos nucleícos Aldeído Cetona
  • 3. * Assimetria * n centros quirais – 2 n estereoisômeros * Epímeros – açúcares que diferem na configuração em torno de um único átomo de carbono * Alguns açúcares são mais comuns na forma L Aldeído Aldeído
  • 4.  
  • 5. - Monossacarídios com 5 ou mais átomos de carbono têm estrutura cíclica
  • 6. * Piranoses e furanoses * Mutarrotação – interconversão das formas  e  da glicose. * Anômeros – formas isoméricas dos monossacarídios que diferem uma da outra apenas ao redor do carbono hemiacetal. * Fórmula em perspectiva de Haworth
  • 7.
  • 8. Açúcares redutores – detecção de açucar Porção mais reativa Reativo de Benedict
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13. - Proteoglicanos – glicosaminoglicanos + proteínas extracelulares
  • 15.  
  • 16.  
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