Cristina Molina

1. 1

2. Citología.
Virus Bacterias
Componentes
celulares
Proteosomas,
chaperoninas,
exosomas y
espliceosomas
La teoría
celular(postulados)
Características
generales de la célula
Tipos de célula
La teoría celular
(postulados)
Virus Bacterias
Componentes
celulares
Tipos de
células
Características
generales de la célula.
2
Proteosomas,
chaperoninas,
exosomas y
espliceosomas.

3. Robert Hooke
Theodor Schwann
y Jacob Shleiden:
Rudolf
Virchow
Antonie van
Leeuwenhoek
Xavier Bichat
Pasteur
3

4.  Robert Hooke:
 Con el microscopio
compuesto de Zachary
y Francis Janssen.
 Consiguió distinguir las
celdas de una muestra
de corcho, tenia
aspecto de una
colmena, los llamo
células
4

5.  Antonie van
Leeuwenhoek:
 Fabrico su propio
microscopio.
 Descubrió los
microbios en el
agua.
5

6. Xavier Bichat (finales del
siglo XVIII): define la palabra
tejido.
6

7.  Theodor Schwann y
Jacob Shleiden:
 Estudiaron las células
vegetales y animales,
fundamentalmente sus
núcleos.
 Investigaron la relación
entre las células y el
crecimiento de plantas y
animales.
 Theodor Schwann y
Jacob Shleiden:
 Concluyeron:
▪ Los seres vivos estaban
compuestos de células.
▪ La célula era la unidad
básica de la organización de
la materia viva.
▪ Las funciones vitales ocurren
dentro de las células.
▪ Cada célula contiene
información genética, lo que
permita la transmisión
hereditaria.
7

8.  Rudolf Virchow:
 Estudio la patología celular, la relación entre la
enfermedad y las células implicadas en ellas.
 Explico que una célula se ha originado a partir de otra, por
división celular.
8

9.  Pasteur: con la aparición del microscopio eléctrico se
ha podido realizar una interpretación moderna:
Teoría celular moderna.
 Los organismos pueden ser unicelulares o pluricelulares.
 Todas las células tienen básicamente la misma composición
 Demostró la multiplicación de los microorganismos
unicelulares, demostró que los gérmenes eran los
causantes de las enfermedades.
 Desarrollo las vacunas.
9

10.  Es la mínima unidad que
forma parte de un ser
vivo. Características:
 Se necesita un
microscopio para ver las
células.
 El tamaño depende de
cada célula:
▪ Mas pequeñas: 0,2
micrómetros.
▪ Bacterias: 1 o 2,
▪ Células humanas:
▪ Glóbulos rojos: 7 micrómetros
▪ Hepatocitos(células del hígado):
20
▪ Espermatozoides: 53
▪ Óvulos: 150
▪ Neuronas: podría alcanzar un
metro.
10

11.  La forma de las células esta
determinada por su función.
 Por ejemplo:
 Células contráctiles (fibras
musculares): alargadas para
que sea flexible y resistente el
musculo
 Células nerviosas: forma de
árbol para transmitir la
información a las demás
neuronas
 Células intestinales: tiene
mirovellosidades para
incrementar la absorción
11

12. El ser humano tiene 100 billones de células.
12

13. Células
Procariotas
Comparación
Eucariotas
Vegetales
Animales
Procariotas Eucariotas
Vegetales
Animales
13
Comparación

14.  Existen dos
tipos:
 Células
procariotas:
▪ Carece de núcleo,
por tanto su ADN
esta disperso en
su citoplasma.
▪ Son las mas
antiguas de la
tierra (3,5 millones
de años)
14

15.  Célula eucariota:
▪ El ADN se
encuentra en el
núcleo.
▪ Representan un
progreso en los
organismos
vivientes .
▪ Son características
de los animales,
plantas, hongos,
etc. Dentro de este
tipo de célula hay
subtipos; célula
animal y vegetal.
15

16. 16

17. Características Procariotas Eucariotas
Tamaño 1-10 micras 10-100 micras
Nucleó No presente Presente
ADN Esparcido por el
citoplasma
En el núcleo
Organización celular Unicelular Pluricelular
Nutrición Absorción Heterótrofo y autótrofo
División celular Fisión binaria Mitosis y meiosis
Ejemplos Bacterias y algas Unicelulares: algas,
hongos.
Pluricelulares: plantas y
animales
17

18. Pared celular
Centriolos
Lisosoma
Aparato de Golgi
Núcleo
Ribosomas
Mitocondria
Peroxisoma
Citoesqueleto
Retículo
endoplasmático
liso
Cloroplasto
Retículo
endoplasmático
rugoso
Membrana
plasmática
Vacuola
18

19. Características Animal Vegetal
Forma Esférica Hexagonal, debido a la
pared celular
Poros Presencia de poros para el
intercambio de nutrientes
y desechos
Esta completamente
cerrada.Tiene una pared
celular
Núcleo Situado en el centro de la
célula
Ligeramente desplazado
por la vacuola
Vacuola Vacuolas pequeñas Presencia de una gran
vacuola con agua de
reserva
Cloroplastos No presenta Presenta cloroplastos que
realizan la fotosíntesis
Pared celular No presenta Si hay presencia, para
proteger la célula
19

20. Virus
Definición Estructura
Genoma
vírico.
Cápsida
Capsida
helicoidal
Cápsida
icosaédrica
Envoltura
membranosa
Clasificación.
Ciclo
infectivo
Lítico Lisogénico
Definición
Genoma
virico
Capsida
Estructura
Envoltura
membranosa
Clasificación
Ciclo
infectivo
20

21.  Son parásitos
intracelulares, es decir,
utilizan las enzimas, los
ácidos nucleídos,
aminoácidos y
mecanismos de
reproducción de la célula
de un ser vivo, ya que los
virus, por si solos no
pueden reproducirse de
forma autónoma.
21

22.  Estructura de los
virus:
▪ Genoma vírico:
▪ Se compone de una o
varias moléculas de
ADN oARN, pero
nunca las dos
simultáneamente.
▪ Con este mensaje
genético consigue
reproducirse con la
célula del ser vivo.
22

23.  Estructura de los virus:
▪ Cápsida:
▪ Cubierta proteica del genoma vírico
▪ Protege al mensaje genético cuando son carentes de membrana
▪ Reconoce los receptores de las membranas de las células a las que
el virus parasita.
▪ La cáspsida esta formada por capsómeros (proteínas globulares),
en función de cómo se coloquen estos capsomeros son diferentes
capsidas. Hay diferentes tipos de cápsides:
 Cápsida icosaédrica: tiene forma de un poliedro de 20 triángulos
iguales. Por ejemplo: Adenovirus.
 Capsida helicoidal: capsida en forma de bastón, tienen el ácido
nucleído en el centro del cilindro. Por ejemplo: virus del mosaico
del tabaco
23

24.  Estructura de virus:
▪ Envoltura membranosa:
▪ Formada por una doble
capa de lípidos que procede
de las células parasitadas y
por glucoproteinas (sus
síntesis es regulada por el
genoma vírico).
▪ Estas reconocen a la célula
huésped para que se
introduzca en ella y así la
reproducción del virus.
Video de la
reproducción de un
virus(VIH) 24

25.  Clasificación:
 Según la naturaleza del material genético:
▪ Virus con ADN bicatenario: la célula interpreta esta molécula como su ADN
▪ Virus con ADN monocatenario: cuando entra en la célula se replica, la nueva
hebra servirá como molde para la síntesis de ARNm.
▪ Virus con ARN bicateriano: se replica gracias a al ARN polimerasa vírica, se
sintetiza el ARNm con una de las cadenas.
▪ Virus con ARN monocateriano positivo: sirve de molde para la síntesis de
proteínas. Para la replicación del genoma se necesita unja cadena de ARN
negativo que sirve de molde para cadena positiva.
▪ Virus con ARN monocatenario negativo: se necesita sintetizar la cadena
complementaria (positiva) tanto para reproducir proteínas como su genoma.
▪ Virus con ARN monocatenario retrotranscrito: el ARN se copia del ADN por
la trascripción inversa (gracias a la enzima trascriptasa inversa). Este ADN es
leído por la célula como si fuera el suyo propio.
▪ Virus con ADN bicatenario retrotranscrito: el ARNm se introduce dentro
del virus, se retrotranscribe formandoADN bicatenario, este material
afectara a otras células.
25

26.  Ciclo infectivo de un virus:
una vez que la célula ya se ha
infectado puede desarrollar
dos tipos de
comportamiento:
 Ciclo lítico: se reproduce en el
interior de la célula infectada,
utilizando el material genético
del virus y de la célula
hospedante. Finalmente
produce la muerte de la célula.
 Ciclo lisogénico: una vez que
se aloja el material genético
produce cambios genéticos en
la célula y no la destruyen.
Estos virus se denominan
profagos.
26

27. Bacterias
Definición
Tipos
Cocos
Bacilos
Vibrios
Espirilos
Estructura
Citoplasma
Nucleoide
Plásmidos
Mesosomas
Pared
bacteriana
Ribosomas
Mecanismos
de movilidad
Bacilos
Pili
Cápsula
Tipos
Definición
Mecanismos
de
movimientoEstructura
27

28. 28

29.  Son organismos
unicelulares procariotas
microscópicos(0,5-5
micras).
 Se encuentran en todos
los hábitats, hasta
puede sobrevivir en las
condiciones del espacio
exterior.
 Para el cuerpo humano
tiene tanto efectos
negativos(bacterias
patógenas) como
positivos(el cuerpo sea
inmune).
29

30.  Hay diversas
formas de
bacterias:
 esféricas(cocos)
 barras(bacilos)
 sacacorchos (vibrios)
 hélices (espirilos).
30

31.  Citoplasma
 Nucleoide: contiene la mayor
parte de ADN.
 Plásmidos: fragmentos de
ADN dispersa en el citoplasma.
 Mesosomas:
 Las variaciones de la membrana
plasmática
 Se encuentra enzimas que
intervienen en la síntesis de
ATP(biomolécula energética
básica del metabolismo celular).
 Pared bacteriana: rígida y con
moléculas exclusivas de
bacterias.
 Ribosomas: para síntesis de
proteínas.
31

32.  Estructura de movilidad:
 Flagelos:
▪ Estructuras proteicas, de mayor longitud que las fimbrias.
▪ Impulsa a la bacteria
 Fimbrias o pili:
▪ Sirve como pelos sexuales para el paso de ADN de una célula
a otra.
▪ Son numeroso y cortos.
 Cápsulas:
▪ Facilita la invasión y la protege de la fagocitosis.
▪ Es una envoltura polisacárida.
32

33.  Función:
 controla el paso de
sustancias desde el
interior al exterior
celular.
 Estructura:
 esta compuesto de
una doble capa de
lípidos con
proteínas.
33

34.  Función: protege y da forma a la célula, da una forma
hexagonal a la célula.
 Estructura: formada por celulosa y otros azucares.
 Las modificaciones se producen en las células adultas,
cambian su composición en base a sus funciones
especificas:
▪ Lignificación:
▪ En los tejidos conductores o de sostén, la pared va a elevar su rigidez.
▪ Entre las microfibras de celulosa se deposita la lignina(compuesto resistente).
▪ La pared aumenta de grosor y provoca la muerte de la célula, dando lugar la madera.
▪ Cutinización:
▪ Se deposita ceras y cutina (cuticula) sobre las superficies epidérmicas, para que
exista una impermeabilización celular.
▪ Protege a la planta de parásitos.
▪ Suberización:
▪ Se produce en el tejido suberoso, se impregna suberina.
▪ Se hace impermeable al agua y gases.
34

35.  Se trata de sacos y tubos
membranosos aplanados
y comunicados con
ribosomas.
 Hay dos tipos:
▪ Retículo endoplasmático
rugoso:
▪ Tiene numerosos ribosomas
adheridos a su membrana
▪ Producen proteínas de
secreción.
▪ Activa la síntesis de las células
hepáticas o del páncreas.
▪ Retículo endoplasmático liso:
▪ No tiene ribosomas.
▪ Producen lípidos de secreción.
35

36. 36

37.  Función: completa y
empaqueta los
productos del retículo
endoplasmático
rugoso(RER).
 Estructura: se trata se
sacos membranosos
cóncavos apilados.
37

38. 38

39.  Vacuolas:
 Es un orgánulo(grande, en los vegetales) y cerrado.
 Tiene como función almacenar sustancias.
 Lisosomas:
 Proceden del aparato de
Golgi.
 Son vacuolas unidas a la
membrana que tienen
enzimas hidrolíticas, estas
degradan proteínas y
lípidos, que forman en el
retículo endomplasmatico.
 Destruyen los virus o
bacterias y reciclan
orgánulos viejos
(destruyéndolos)(proceso:
exocitosis).
Video: Los
lisosomas
39

40.  Estructura:
 Se trata de orgánulos
cerrados con enzimas.
 Función:
 Almacena sustancias como
iones, agua, restos de
virus.
 Segregan proteínas.
 Es la encargada de
suministrar energía para la
actividad
celular(respiración celular)
para sintetizar
ATP(nucleótido en la
obtención de energía
celular) de la glucosa,
aminoácidos y ácidos
grasos. 40

41.  Estructura:
 Son sacos con dos membranas concéntricas.
 Contienen vesículas(tilacoides), donde se encuentra las moléculas que convierten la energía
lumínica en energía química.
 Función:
 Realiza la fotosíntesis, con la clorofila, molécula presente en la membrana de los tilacoides.
41

42.  Estructura:
 Es el orgánulo mas
abundante de la
célula.
 Formados de ADN y
proteínas.
 Función:
 Es la responsable del
aspecto granuloso
del citoplasma.
 Es la encargada de
traducir el mensaje
genético para la
síntesis de proteínas.
42

43.  Estructura:
 El citoesqueleto es propio de las células
eucariotas.
 Es una estructura dinámica que se extiende a
través del citoplasma.
 Funciones:
 Estabilidad y forma celular
 Movimiento celular y de los orgánulos internos.
 Interviene en la división celular.
 Regulación metabólica.
43

44. Existen tres sistemas distintos
de filamentos en el citoplasma…
44

45. Citoesqueleto
Microtúbulos
Cilios Flagelos Centriolos
Microfilamentos
Filamentos
intermedios ComparaciónMicrotúbulos Microfilamentos
Cilios Flagelos
Filamentos
intermedios
Centriolos
45
Comparación

46.  Microtúbulos:
 Tubos cilíndricos (20-25 nm),
 Sus paredes están formados
por la polimerización de un
dímero de dos proteínas
globulares, la alfa y beta
tubulina.
 Funciones:
▪ Pueden forma las fibras de huso
para separar los cromosomas
durante la mitosis y meiosis.
▪ Interviene en la función de los
flagelos
46

47.  Microfilamentos:
 Finas fibras de proteínas
globulares(3-7 nm).
 Se sitúan en la periferia de la
célula.
 Se sintetiza en puntos específicos
de la membrana celular.
 Funciones:
▪ Da estabilidad y forma a la célula.
▪ Llevan a cabo movimientos celulares; el
desplazamiento y contracción(gracias a
la proteína actina y miosina)
47

48.  Filamentos intermedios:
 Formados por agrupaciones de
proteínas fibrosas(10 nm).
 Característicos de las células
animales.
 Funciones:
▪ Da rigidez a la célula
▪ Regula la trascripción.
▪ Apoyo estructural
▪ No da movimiento
48

49. 49

50.  Cilios:
 Son filamentos cortos
y muy numerosos.
 Característicos de las
células procariotas.
 Con su movimiento
consiguen desplazar a
la célula.
50

51. 51

52.  Flagelos:
 Es una extremidad
movible, en forma de
látigo.
 Característico
fundamentalmente de
organismos
unicelulares , como los
espermatozoides,
bacterias.
 Normalmente los
flagelos son usados
para el movimiento.
52

53. 53

54.  Se encuentra en las células eucariotas.
 Son cilindros huecos que forman parte del citoesqueleto.
 Cada centriolo esta formado por nueve tripletes de
microtúbulos que en conjunto forman un circulo.
 Los tripletes se encuentran unidos por una proteína,
nexina.
54

55.  Funciones:
 Intervienen en la división
celular(mitosis):
▪ Se ubican
perpendicularmente entre
si en los polos opuestos.
▪ Después, surge filamentos
en los centriolos(huso
acromático) que se
adhieren al centromero de
los cromosomas.
▪ Unos serán empujados a
un lado de la célula y otras
al otro.
55

56.  Es un orgánulo membranoso.
 Posición:
▪ Células animales: en el centro.
▪ Células vegetales: están desplazados hacia un costado por
que el centro esta ocupado por vacuolas.
 Tamaño:
▪ La mayoría de las células: variable(5-25 micras), visibles en
microscopios ópticos.
▪ En hongos, 0.5 micras, se ve en microscopio electrónico
 Forma:
▪ esféricos
▪ elipsoide
56

57.  Número:
 Células uninucleadas: solo un núcleo
 Células anucleadas:
▪ Carecen de núcleo.
▪ Como los eritrocitos (glóbulos rojos) de los mamíferos, otros
vertebrados la conservan, los de “sangre fría”.
▪ Pierden el núcleo, porque para mantener la temperatura
corporal, requiere un mejor transporte de oxigeno en la
sangre, para que sea posible se necesita solo hemoglobina.
 Binucleadas: tienen dos núcleos, como los
hepatocitos.
57

58.  Plurinucleadas: tienen muchos, como los
osteoclastos(tejido óseo).
 Estas se han podido producir por dos mecanismos:
▪ Sincitio: fusión de varias células uninucleadas.
▪ Plasmodio: por división sucesiva del núcleo sin que llegue a la
citogénesis.
58

59.  Funciones:
 Almacenar la información genética en el ADN.
 Controla todas las actividades celulares, como determinar
qué proteínas enzimáticas deben ser producidas por la
célula y en que momento.
 Replica y trascribe los ácidos nucleídos para la síntesis de
proteínas.
59

60.  Estructura del núcleo
interfásito:
 Membrana nuclear: Es
doble, formada por :
▪ Membrana nuclear externa:
continua con el RER y tiene
pegados ribosomas.
▪ Membrana nuclear interna:
▪ Usa una red de filamentos
proteicos que forman la lámina
fibrosa, que esta interviene:
 En la formación de la
envoltura nuclear después de
la mitosis.
 Organización de la
cromatina.
60

61.  Poros nucleares:
▪ Como aparecen: ambas
membranas se unen y forman
poros(50-10 micras).
▪ Cuanto mayor sea esta mayor
será el número.
▪ Formados por: Una estructura
compleja(compleja del poro).
Compuesta de 8 masa
proteicas, se distribuyen de
forma octogonal y forman un
“anillo”.
▪ Regulan el intercambio se
moléculas entre el núcleo y
citoplasma.
61

62.  Nucléolo:
 Se localiza en el nucleoplasma.
 Las células que más fabrican proteínas
tienen un mayor nucléolo.
 Puede haber más de uno.
 Es visible en la interfase, pero cuando
comienza la mitosis desaparece volviendo
a aparecer cuando termina.
 Esta compuesto por ARN, ADN y
proteínas.
 Se fabrican los compuestos de los
ribosomas y se sintetiza elARNr.
▪ Esto se produce porque las proteínas
ribosomales formadas en el citoplasma
pasan por los poro.
▪ Llegan al nucléolo uniéndose con el ARNr.
▪ Se formas las subunidades de los ribosomas
listos para salir por los poros.
62

63.  Se diferencia dos zonas:
▪ Zona fibrilar:
▪ La mas interna.
▪ Formada por fragmentos de ADN, para la síntesis de ARN.
(llamados organizadores nucleolares)
▪ Zona granular:
▪ La más periférica.
▪ Formadas por ARNr, obtenidas por la fragmentacion de ARNm.
63

64.  Cromatina:
 Se trata de filamentos de
ADN en distintos grados de
condensación(información
genética).
 Se forma a través de el
enrollamiento del
nucleosoma, que es la unión
de histonas(proteínas
básica) con el ADN.
 Proporciona la información
genética necesaria para la
síntesis de proteínas.
64

65.  Cromosomas:
 Aparecen en el momento de la
división celular.
 Son cromatina condensada.
 Un cromosoma esta formado
por dos cromáticas (dos hebras
de ADN), unidas por un
centrómero.
 En el centrómero existe una
estructura
proteínica(cinetocoro) que
organiza los microtúbulos para la
separación de las cromatinas.
 El número es el mismo en todas
las células.
 Facilita el reparto de la
información genética de las
células madres a hijas.
65

66. 66

67.  Peroxisomas:
 Estructura:
▪ Característico
de las
eucariotas.
▪ Orgánulos
pequeños(0,1
5-1,5 micras)
▪ Envueltos por
una
membrana
sencilla
67

68.  Función: Su función es
fabricar oxigeno.
▪ Contienen enzimas
oxidasas.
▪ El sustrato que consigue
de las reacciones es
peróxido de hidrogeno
(H2O2), su acumulación
puede ser perjudicial, por
su capacidad oxidativa.
▪ Por ello, existe la catalasa,
otra enzima de los
perixsomas, cataliza la
ruptura de H2O2, dando
oxigeno y agua.
68

69.  Glioxisomas:
 Estructura:
▪ Parecidos a los
peroxisomas.
▪ Pero solo característico
de las células vegetales.
 Función: con sus
enzimas(ácido
glioxílico) permite
sintetizar azucares a
partir de grasas
durante la germinación
de las semillas(ciclo
glioxilico). 69

70. Proteosomas,
chaperoninas,
exosomas y
espliceosoma.
70

71.  Proteosomas:
 Complejos proteicos
que se encargan de la
degradación de las
proteínas(proteolisis).
 Características de las
células eucariotas.
 Controlan las proteínas
involucradas en el ciclo
celular, entonces si no
las controlaran habría
un crecimiento celular
descontrolado(provocar
ía un cáncer).
71

72.  Chaperoninas (proteínas
chaperonas):
 Características de las procariotas y
eucariotas.
 Proteínas involucradas en el
plegamiento de proteínas recién
formadas en el síntesis de
proteínas.
 Se unen para ayudar en su
plegamiento en la estructura
primaria, ensamblaje y trasporte
celular otra parte de la célula para
que realice su función.
 También ayuda a plegar las
proteínas después de la
desnaturalización.
72

73.  Exosomas:
 Características de las
células eucariotas.
 Presente en el
citoplasma y núcleo
(nucleolo).
 Complejo multiproteíco
capaz de degradar el
ARN. Comienza por
uno de sus
extremos(extremo 3´)
73

74.  Espliceosoma:
 Complejo formado por 5 ribonucleoproteinas
nucleares pequeñas, cada una tiene 10 proteínas.
 Realiza el Splicing de ARN: capaz de eliminar los
intrones(secuencias no codificantes del genoma,
no útiles para la traducción, síntesis de proteínas).
74

75.  Teoría celular
 http://es.wikipedia.org/wiki/Teor%C3%ADa_celular
 http://mabydg.blogspot.com.es/2007/11/teoria-celular.html
 http://html.rincondelvago.com/teoria-celular.html
 http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/CelularTeoria.htm
 2. Características generales de la célula
 http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula
 http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/Celula.htm
 3. Comparación de células eucariota y procariotas.
 http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_procariota
 Información de anteriores años
 4. Comparación célula animal y vegetal
 Información de anteriores años
 5. Organización acelular: los virus
 http://es.wikipedia.org/wiki/Virus
 http://www.monografias.com/trabajos5/virus/virus.shtml
 http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/1ESO/clasica/contenidos7.htm
 http://videomicrobiologia.wordpress.com/2012/02/06/virus-el-ciclo-infectivo-the-infectious-cycle/
 http://cprcalat.educa.aragon.es/virus/ciclo_vital.htm
 http://www.biologia.edu.ar/viruslocal/estructurayclasificacion.htm
75

76.  6. Bacterias
 http://es.wikipedia.org/wiki/Bacteria
 http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/Bacteria.htm
 http://html.rincondelvago.com/bacterias.html
 http://www.losmicrobios.com.ar/microbios/?page_id=1242
 7. La membrana celular
 Información de anteriores años
 8. La pared vegetal
 http://www.euita.upv.es/varios/biologia/Temas/Pared%20celular%20ampliada.htm
 9. Retículo endoplasmático
 http://es.wikipedia.org/wiki/Ret%C3%ADculo_endoplasm%C3%A1tico
 10. Aparato de Golgi
 http://es.wikipedia.org/wiki/Aparato_de_Golgi
 11.Vacuolas y lisosomas
 http://es.wikipedia.org/wiki/Vacuola
 http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/libros/celular/peroxisomas.html
 12. Mitocondria
 http://es.wikipedia.org/wiki/Mitocondria
 13. Cloroplastos
 http://es.wikipedia.org/wiki/Cloroplasto
 14. Ribosomas
 http://es.wikipedia.org/wiki/Ribosoma
 http://www2.uah.es/biologia_celular/LaCelula/Cel6Ribo.html
76

77.  15.Citoesqueleto
 http://es.wikipedia.org/wiki/Citoesqueleto
 http://www2.uah.es/biologia_celular/LaCelula/Cel5CK.html
 http://es.wikipedia.org/wiki/Microt%C3%BAbulo
 http://www.webs.uvigo.es/mmegias/5-celulas/7-microtubulos.php
 http://citoesqueleto.wikispaces.com/Microtubulos
 http://es.wikipedia.org/wiki/Microfilamento
 http://www.biologia.arizona.edu/cell/tutor/cyto/page1.html
 http://es.wikipedia.org/wiki/Filamento_intermedio
 http://www.webs.uvigo.es/mmegias/5-celulas/7-intermedios.php
 16. Estructuras microtubulares: centríolos, cilios y flagelos
 http://es.wikipedia.org/wiki/Centriolo
 http://infobiol.com/los-centriolos/
 http://es.wikipedia.org/wiki/Cilio
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