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UNIVERSIDAD AUTONOMA DE TAMAULIPAS FACULTAD DE MEDICINA DE TAMPICO DR. ALBERTO ROMO CABALLERO ONCOLOGIA DR. FRANK BONILLA “ CANCER DE COLORRECTAL Y ANAL” 8° B INTEGRANTES: AMARO ESTRADA YASMIN CONCEPCION  CARRASCO MORENO IVETH HERNANDEZ SANCHEZ RUBY
INTRODUCCION ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
EPIDEMIOLOGIA  ,[object Object],[object Object]
 
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LOCALIZACIÓN Y FRECUENCIA.
FACTORES DE RIESGO ,[object Object],[object Object],[object Object]
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PATOGENIA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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VÌAS GENÈTICAS ,[object Object],[object Object],[object Object]
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POLIPOS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
POLIPOS NEOPLASICOS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
POLIPOS HAMARTOMATOSOS ,[object Object],[object Object],[object Object]
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Síndrome de Lynch
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CRITERIOS DE AMSTERDAN Criterio de Amsterdan I Al menos tres familiares con cáncer colorrectal con los siguientes criterios: 1.- Un familiar de primer grado en relación con los otros dos 2.- Al menos dos generaciones afectadas 3.- Al menos un cáncer colorrectal debe ser diganosticado antes de los 50 años 4.- Excluir a la poliposis adenomatosa 5.- Verificación histológica de los tumores Criterios de Amsterdan II Al menos tres familiares con cáncer con el síndrome (colon, recto, endometrio, estómago, intestino delgado, uréter y pelvis renal) Uno de ellos debe ser familiar en primer grado de los otros dos Al menos dos generaciones afectadas Al menos uno de los cánceres debe ser diagnosticado antes de los 50 años
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PREVENCIÒN ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
 
MANIFESTACIONES CLÌNICAS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
DIAGNOSTICO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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[object Object],[object Object],Clasificación de Dukes 1.- Infiltra la mucosa, submucosa o muscular externa sin afección de la subserosa 2.- Afección de subserosa, serosa u órganos adyacentes 3.- ganglios linfáticos metastásicos
[object Object],Modificación de Astler y Coller A.- Limitada a la mucosa B 1 .- Afección a la muscular de la mucosa, submucosa o muscular externa, pero no la subserosa  B 2 .- Subserosa, serosa u órganos adyacentes C 1 .- Etapa B 1  + metástasis a ganglios linfáticos C 2 .- Etapa B 2  + metástasis a ganglios linfáticos
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Etapa TNM Supervivencia a 5 años I T1 – 2, N0, M0 70 – 95% II T3 – 4, N0, M0 54 – 65% III Cualquier tipo T, N1 – 3, M0 39 – 60% IV Cualquier T, N, M1 0 – 16%
 
 
 
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TRATAMIENTO QUIRÚRGICO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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TRATAMIENTO ESPECÍFICO POR ETAPAS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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FACTORES PRONÓSTICOS EN CÁNCER COLORRECTAL FACTORES PRONÓSTICOS BUENO MALO Edad Mayor de 40 años Menor de 40 años Sexo Mujer Hombre Estado socioeconómico Buen nivel socioeconómico Bajo nivel socioeconómico Signos y síntomas Asintomáticos Con síntomas Exámenes de laboratorio Hb y leucos normales Anemia, leucocitosis Factores relacionados con el tratamiento: Cirujano, hemotransfusión, tratamineto adyuvante Oncólogo, sin hemotransfusión Otra especialidad, hemotransfusión, perforación yatrogénica
FACTORES QUIRÚRGICOS BUENO  MALO Tipo de Resección R0 R1 -2 Extensión anatómica (estadio, ganglios, infiltración) Etapa I y II Etapa avanzada (III y IV) Localización Colon  Recto Obstrucción y perforación Sin obstrucción, ni perforación Obstrucción y perforación Multiplicidad tumoral Tumor único Sincrónico, Metacrónico Tamaño tumoral y configuración Lesiones exofíticas y polipoides Ulceraciones e infiltración
CARACTERÍSTICAS CELULARES Bueno Malo Grado histológico Bien diferenciado Mal diferenciado Tipo histológico Sin mucina En anillo de sella Invasión venosa, linfática o perineural Sin invasión Con invasión Márgenes (residual) Sin residual Residual tumoral Angiogénesis Alta densidad de microvascularidad Baja microvascularidad Marcadores séricos tumorales (ACE, CA 19 – 9) Niveles normales Niveles elevados Contenido DNA, fracción de fase S  Ausencia de mutaciones moleculares Presencia de mutaciones moleculares
 
 
 
 
Tipos  Histológicos  de los Canceres del Conducto y Margen Anal  Carcinoma de  Células  escamosas  Carcinoma transicional ( Cloacógeno ) Adenocarcinoma  Melanoma  Carcinoma de  Células  basales  Enfermedad de Paget
Drenaje  linfático
Patron de  Diseminación  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Manifestaciones clínicas  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Carcinoma Epidermoide  ,[object Object],[object Object],[object Object]
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ADENOCARCINOMA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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MELANOMA ,[object Object],[object Object],[object Object]
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CARCINOMA DEL MARGEN ANAL ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
ENFERMEDAD DE BOWEN ,[object Object],[object Object],[object Object]
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ENFERMEDAD DE PAGET ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Diagnostico
 
Factores pronósticos  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Mejor  pronostico ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Estadificación  T: tumor primario  N: ganglios linfaticos regionales  M: metastasis a distancia  Tx: no se puede evaluar el tumor primario  NX: no se pueden evaluar los ganglios linfaticos regionales  MX: las metastasis a distancia no se puede evaluar  T0: no existen signos de tumor primario  N0: no se demuestran metastasis ganglionares regionales  Tis: carcinoma in situ M0: no existen metastasis a distancia  T1: tumor de diametro < o = a 2cm N1: metastasis en los ganglios perirrectales  T2: tumor de diametro maximo > de 2cm, pero < o = a 5 cm  N2: metastasis unilaterales en los ganglios iliacos internos, inguinales o ambos M1: metastasis a distancia  T3: tumor de diametro maximo > de 5 cm N3: metastasis en los ganglios perirrectales e inguinales, metastasis bilaterales en los ganglios iliacos internos, inguinales o  en ambos  T4: tumor de cualquier tamaño que invade organos adyacentes  (no afeccion aislada de esfinter muscular)
G: grado  Agrupamiento por estadios  GX: no se puede evaluar el grado o diferenciacion  Estadio 0: Tis, N0, M0 Estadio I: T1, N0, M0 G1: bien diferenciado  Estadio II: T2, N0, M0; T3, N0, M0 G2: moderadamente diferenciado  Estadio IIIA: T1-3, N1, M0; T4, N0, M0 G3: mala diferenciacion  Estadio IIIB: T4, N1, M0; cualquier T, N2-3, M0 G4: indiferenciado  Estadio IV: Cualquier T, cualquier N, M1
 
Cáncer  de  conducto  anal
Cáncer de conducto anal residual  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Tratamiento  margen anal  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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Ganglios inguinales metastasicos  ,[object Object],[object Object],[object Object]
Seguimiento  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

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Cancer Colorrectal

  • 1. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE TAMAULIPAS FACULTAD DE MEDICINA DE TAMPICO DR. ALBERTO ROMO CABALLERO ONCOLOGIA DR. FRANK BONILLA “ CANCER DE COLORRECTAL Y ANAL” 8° B INTEGRANTES: AMARO ESTRADA YASMIN CONCEPCION CARRASCO MORENO IVETH HERNANDEZ SANCHEZ RUBY
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  • 32. CRITERIOS DE AMSTERDAN Criterio de Amsterdan I Al menos tres familiares con cáncer colorrectal con los siguientes criterios: 1.- Un familiar de primer grado en relación con los otros dos 2.- Al menos dos generaciones afectadas 3.- Al menos un cáncer colorrectal debe ser diganosticado antes de los 50 años 4.- Excluir a la poliposis adenomatosa 5.- Verificación histológica de los tumores Criterios de Amsterdan II Al menos tres familiares con cáncer con el síndrome (colon, recto, endometrio, estómago, intestino delgado, uréter y pelvis renal) Uno de ellos debe ser familiar en primer grado de los otros dos Al menos dos generaciones afectadas Al menos uno de los cánceres debe ser diagnosticado antes de los 50 años
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  • 45. Etapa TNM Supervivencia a 5 años I T1 – 2, N0, M0 70 – 95% II T3 – 4, N0, M0 54 – 65% III Cualquier tipo T, N1 – 3, M0 39 – 60% IV Cualquier T, N, M1 0 – 16%
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  • 67. FACTORES PRONÓSTICOS EN CÁNCER COLORRECTAL FACTORES PRONÓSTICOS BUENO MALO Edad Mayor de 40 años Menor de 40 años Sexo Mujer Hombre Estado socioeconómico Buen nivel socioeconómico Bajo nivel socioeconómico Signos y síntomas Asintomáticos Con síntomas Exámenes de laboratorio Hb y leucos normales Anemia, leucocitosis Factores relacionados con el tratamiento: Cirujano, hemotransfusión, tratamineto adyuvante Oncólogo, sin hemotransfusión Otra especialidad, hemotransfusión, perforación yatrogénica
  • 68. FACTORES QUIRÚRGICOS BUENO MALO Tipo de Resección R0 R1 -2 Extensión anatómica (estadio, ganglios, infiltración) Etapa I y II Etapa avanzada (III y IV) Localización Colon Recto Obstrucción y perforación Sin obstrucción, ni perforación Obstrucción y perforación Multiplicidad tumoral Tumor único Sincrónico, Metacrónico Tamaño tumoral y configuración Lesiones exofíticas y polipoides Ulceraciones e infiltración
  • 69. CARACTERÍSTICAS CELULARES Bueno Malo Grado histológico Bien diferenciado Mal diferenciado Tipo histológico Sin mucina En anillo de sella Invasión venosa, linfática o perineural Sin invasión Con invasión Márgenes (residual) Sin residual Residual tumoral Angiogénesis Alta densidad de microvascularidad Baja microvascularidad Marcadores séricos tumorales (ACE, CA 19 – 9) Niveles normales Niveles elevados Contenido DNA, fracción de fase S Ausencia de mutaciones moleculares Presencia de mutaciones moleculares
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  • 74. Tipos Histológicos de los Canceres del Conducto y Margen Anal Carcinoma de Células escamosas Carcinoma transicional ( Cloacógeno ) Adenocarcinoma Melanoma Carcinoma de Células basales Enfermedad de Paget
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  • 91. Estadificación T: tumor primario N: ganglios linfaticos regionales M: metastasis a distancia Tx: no se puede evaluar el tumor primario NX: no se pueden evaluar los ganglios linfaticos regionales MX: las metastasis a distancia no se puede evaluar T0: no existen signos de tumor primario N0: no se demuestran metastasis ganglionares regionales Tis: carcinoma in situ M0: no existen metastasis a distancia T1: tumor de diametro < o = a 2cm N1: metastasis en los ganglios perirrectales T2: tumor de diametro maximo > de 2cm, pero < o = a 5 cm N2: metastasis unilaterales en los ganglios iliacos internos, inguinales o ambos M1: metastasis a distancia T3: tumor de diametro maximo > de 5 cm N3: metastasis en los ganglios perirrectales e inguinales, metastasis bilaterales en los ganglios iliacos internos, inguinales o en ambos T4: tumor de cualquier tamaño que invade organos adyacentes (no afeccion aislada de esfinter muscular)
  • 92. G: grado Agrupamiento por estadios GX: no se puede evaluar el grado o diferenciacion Estadio 0: Tis, N0, M0 Estadio I: T1, N0, M0 G1: bien diferenciado Estadio II: T2, N0, M0; T3, N0, M0 G2: moderadamente diferenciado Estadio IIIA: T1-3, N1, M0; T4, N0, M0 G3: mala diferenciacion Estadio IIIB: T4, N1, M0; cualquier T, N2-3, M0 G4: indiferenciado Estadio IV: Cualquier T, cualquier N, M1
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  • 94. Cáncer de conducto anal
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