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SÍNDROMES  PARANEOPLÁSICOS HERNÁNDEZ JUÁREZ NAYDA ELIZABETH INFANTE RODRÍGUEZ CYNTHIA TORRES FLORES DIANA ALEJANDRA VERA LÓPEZ MA. DE JESÚS 8º “B” Dr. Frank Bonilla
SÍNDROME PARANEOPLÁSICO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Cursa de forma paralela a como lo hace el tumor subyacente y el tratamiento de éste origina la desaparición de la hormona
[object Object]
MANIFESTACIONES ENDOCRINOLÓGICAS DEL CÁNCER
[object Object],[object Object],Sx de ACTH ectópica Miscelánea  Adenocarcinoma Carcinoide gastrointestinal CA medular de tiroides Feocromocitoma Páncreas ,[object Object],[object Object],[object Object],TUMORES ASOCIADOS CON LA PRODUCCIÓN ECTÓPICA DE ACTH
[object Object],Sx de ACTH ectópica Trastornos clínicos más frecuentes que afectan la producción de cortisol fig46.1
MANIFESTACIONES CLÍNICAS Sx de ACTH ectópica
MANIFESTACIONES CLÍNICAS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Sx de ACTH ectópica
DIAGNÓSTICO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Sx de ACTH ectópica
DIAGNÓSTICO Sx de ACTH ectópica
TRATAMIENTO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Sx de ACTH ectópica
TRATAMIENTO Sx de ACTH ectópica 300-1500 mgr/día Sandostatín (ocreótido) 4-12 gr/día Mitotano 500-2000 mg/día Aminoglutetimida 500-4000 mg/día Metirapona 400-1200 mg/día Ketoconazol  DOSIS MEDICAMENTO MEDICAMENTOS UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PRODUCCIÓN ECTÓPICA DE ACTH
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Sx de producción inadecuada de ADH
Una vez efectuado el Dx, es necesario identificar su causa Sx de producción inadecuada de ADH
Sx de producción inadecuada de ADH
MANIFESTACIONES CLÍNICAS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Sx de producción inadecuada de ADH
DIAGNÓSTICO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Sx de producción inadecuada de ADH
TRATAMIENTO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Sx de producción inadecuada de ADH
tratamiento ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],El tratamiento quimioterápico del cáncer pulmonar de células pequeñas
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Fármacos: demeclocina (desmetilclortetraciclina)
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Soluciones hiupertónicas de sodio junto con furosemida intravenosa.
conclusión ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],hipontremia
HIPOCALCEMIA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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OSTEOMALACIA ONCÓGENA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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PRODUCCIÓN TUMORAL DE CALCITONINA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
CROMOGRANINA A ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
GONADOTROPINAS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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LACTÓGENO PLACENTARIO HUMANO . HORMONA LIBERADORADE HORMONA DEL CRECIMIENTO , PROLACTINA Y SUSTANCIA TIROTRÓPICA DE ORIGEN TUMORAL ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
HIPOGLUCEMIA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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Manifestaciones hematológicas del cáncer
ERITROCITOSIS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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ANEMIA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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GRANULOCITOSIS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
GRANULOCITOPENIA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
EOSINOFILIA Y BASOFILIA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Factor que estimule directamente la producción de eosinofilos.
TROMBOCITOSIS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
TROMBOCITOPENIA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
TROMBOFLEBITIS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
CUAGULOPATÍAS Y CUAGULACIÓN INTRAVASCULAR DISEMINADA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
MANIFESTACIONES GASTROINTESTINALES DEL CÁNCER
ENTEROPATÍA PIERDE-PROTEINAS ,[object Object],[object Object],[object Object],hipopotasemia
[object Object],[object Object],[object Object],Usados por los tumores malignos
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
ANOREXIA Y CAQUEXIA EN EL PACIENTE CON CÁNCER
Pacientes que han perdido mucho peso Supervivencia +corta Derivados a infecciones y cicatrización de heridas
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Alteraciones multifactoriales de las rutas bioquímicas  Anorexia y caquexia en el paciente con cáncer
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Producen factores que modifican la recepción de los alimentos SEROTONINA Principal neurotransmisor  Anorexia y caquexia en el paciente con cáncer
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Son blanco de alteraciones Anorexia y caquexia en el paciente con cáncer
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Anorexia y caquexia en el paciente con cáncer
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Evaluación clínica de la malnutrición  Anorexia y caquexia en el paciente con cáncer
Beneficio nutricional de diversos grados de soporte nutricional Compara: Ingreso total de N Perdida urinaria Balance + de N  tratamiento nutricional adecuando Eficacia de cualquier soporte nutricional  Balance acumulado de nitrógeno  Es la clave para determinar  Anorexia y caquexia en el paciente con cáncer
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Tratamiento
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Anorexia y caquexia en el paciente con cáncer
Origen de diversos tipos de disfunción renal MANIFESTACIONES RENALES DEL CÁNCER EXTRARRENAL
Enfermedad túbulo-intersticial  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Alteraciones Glomerulares  Alteraciones hidroelectrolíticas
 
MANIFESTACIONES RENALES DEL CÁNCER EXTRARRENAL
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],MANIFESTACIONES RENALES DEL CÁNCER EXTRARRENAL
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Preceder Coincidir Aparecer después  SÍNDROMES PARANEOPLÁSICOS CUTÁNEO
LESIONES PIGMENTADAS Y QUERATOSIS ENFERMEDAD DESCRIPCIÓN TUMOR MALIGNO CAUSA ACANTOSIS NIGRICANS Placas simétricas, aterciopeladas y pardogrisáseas, localizadas en cuello, axilas, superficies de flexión, región anogenital  Adenocarcinoma (gástrico) Desconocida  PALMAS ESTEROIDES  Palmas engrosadas, aterciopeladas e hiperpigmentadas con surcos muy profundos Ca. de estomago Ca. de pulmón Desconocida
ENFERMEDAD DESCRIPCIÓN  TUMOR MALIGNO CAUSAS MELANOSIS GENERALIZADA Pigmentación pardogrisásea difusa de la piel Melanoma Tumores productores de ACTH Deposito de melanina en la dermis SIGNO DE LESER-TRELAT Aparición de gran cantidad de queratosis seborreicas  Adenocarcinoma de estomago, linfomas Ca de mana  Desconocida  SINDROME DE SWEET Fiebre, neutrofilia y placas cutáneas eritematosas y dolorosas que hacer relieve Neoplasias hematológicas Desconocida  LESIONES PIGMENTADAS Y QUERATOSIS
LESIONES PIGMENTADAS Y QUERATOSIS ENFERMEDAD DESCRIPCIÓN  TUMOR MALIGNO CAUSA ACROQUERATOSIS PARANEOPLASICA  O ENFERMEDAD DE BAZET Hiperqueratosis acra simétrica psoriasiforme con descamación y prurito en dedos de los pies, orejas y nariz, con distrofia ungueal  Carcinoma de células escamosas del esófago, cabeza, cuello y pulmón Desconocida ENFERMEDAD DE PAGET Placa eritematosa y queratósica sobre areolas, pezones o tejido mamario accesorio Mama  Células de Paget Células de Langerhns
Eritemas
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Eritemas
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Eritemas
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Lesiones de origen endocrino y metabólico Poliartralgias Fiebre Eosinofilia
Lesiones ampollosas y urticariales
Lesiones diversas ENFERMEDAD DESCRIPCION  TUMOR MALIGNO CAUSA Ictiosis adquirida Piel seca y quebradiza de forma generalizada, palmas y plantas hiperqueratósicas, escamas romboideas  Enfermedad de Hodgking Desconocida Dermatomiositis  Eritema o telangiectasias de los nudillos, el tórax, y región periorbitaria  Diversos  Desconocida
Lesiones diversas ENFERMEDAD DESCRIPCIÓN TUMOR MALIGNO CAUSA PAQUIDERMOPERIOSTOSIS Engrosamiento de la piel Aparición de pliegues Engrosamiento de labios, orejas y parpados Macroglosia  Engrosamiento de la piel de la frente y del cuero cabelludo Acropaquias, sudoración excesiva  Pulmón Desconocida HIPERTRICOSIS LANUGINOSA (lanugo maligno) Aparición de vello finolargo y sedoso en orejas y frente Pulmón, colon, vejiga, útero, vesícula biliar Desconocida
Lesiones diversas ENFERMEDAD DESCRIPCIÓN TUMOR MALIGNO CAUSA PRURITO Imposibilidad de identificar una causa cutánea evidente Obliga a descartar una enfermedad sistémica subyacente Linfomas Leucemias Mieloma múltiple Tumor del SNC Tumores abdominales  Desconocida
Trastornos hereditarios
Trastornos hereditarios
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Trastornos hereditarios
Manifestaciones neurológicas del cáncer
Efectos a distancia del cáncer Trastornos neurológicos de causa desconocida Síndrome neurológico paraneoplasico Cualquier alteración neurológica que aparece en pacientes con cáncer y que no es originada por metástasis o por invasión directa del sistema nervioso por cáncer
Frecuencia  ,[object Object],[object Object]
Patogenia  ,[object Object],Infecciones oportunistas Encefalitis multifocal progresiva Se clasifico inicialmente como síndrome paraneoplasico hasta que se demostró que era producido por infección vírica Tumor compite por un nutriente o sustrato bioquímica Encefalopatía por tumores con extensas metástasis (consumen triptofano y niacina) Reacción autoinmune Causas posibles Moléculas con capacidad antigénica están compartidas por los tumores y por tejidos neurales normales Oppenheim 1988 Los propios tumores liberaban sustancias que resultaban directamente neurotoxicas
Producción de autoanticuerpos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Diagnostico  Problema clínico Planteado de 2 modos ,[object Object],[object Object],Síntomas que presentan dificultad diagnostica Demencia  Trastornos cerebelosos Perdida de la fuerza de los miembros Perdida de memoria
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Degeneración cerebelosa aguda originada a distancia Signos apendiculares bilaterales Disatria, sin nistagmus Demencia  Afectación cerebelosa metastásica Trastornos de la marcha sin afectación de extremidades superiores ni del habla Ataxia unilateral sin disartria
Paciente con debilidad de miembros infereiores y perdida de reflejos con/sin alteraciones de la funcion vesical e intestinal Neuropatia periferica paraneoplasica  Invasion de la cola de caballo por tumor leptomeningeo Dx - LCR Sindromes neurologicos casi exclusivos del paciente con cancer Dermatomiositis Degeneracion cerebelosa aguda Nuropatias subagudas motora y sensitiva
Tratamiento  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Síndromes específicos
Degeneración cerebelosa paraneoplasica ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object],[object Object],Degeneracion cerebelosa subaguda Ataxia simétrica de desarrollo progresivo que afecta a brazos y piernas Disartria Nistagmus Grado leve o moderado de demencia Atrofia cerebelosa en RM y TC
Anticuerpos relacionados Anti – YO  Anticuerpos policlonales de tipo Ig G contra las celulas de purkinje Mujeres Ca. Mama, ovario o aparato genital Anti - HU Anticuerpos antinucleo neuronal tipo 1 Se asocian con encefalomielitis paranaeoplasica / neuronopatia sensitiva Otros anticuerpos menos específicos Anti – Ri
Encefalitis límbica ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Menos frecuentes
Opsoclonus mioclonus paraneoplasico ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Opsoclonus  Trastorno caracterizado por inestabilidad de movimientos rápidos de gran amplitud, involuntarios, caóticos y conjugados. Se asocia con frecuencia a mioclonus focal Se observa en 2 circunstancias Infección viral que afecta el tronco cerebral – niños pequeños Síndrome paraneoplasico
Degeneración retiniana paraneoplasica ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Neuronopatía retiniana subaguda ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Neuronopatía motora subaguda ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Neuropatía periférica paraneoplasica sensitivomotora ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Síndrome miasténico de Eaton - Lambert ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Dermatomiositis y polimiositis ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Otros síndromes paraneoplásicos
Osteoartropatia hipertrofica ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
OAH Primaria Secundaria  Hereditaria  generalizadas Localizadas  Pacientes con: Hemiplejia Aneurismas Artritis infecciosas Ductus arterioso persistente Mas frecuentes Neumopatias* Cardiopatías – cardiopatías congenitas cianóticas Hepatopatias – cirrosis, carcinoma heoatico Enfermedades intestinales – colitis ulcerosa, enfermedad de Chron Enfermedades mediastinicas – carcinoma esofagico, timomas, acalasia Otros trastornos – enfermedad de graves y talasemia *carcinoma pulmonar no de celulas pequeñas Metastasis tumorales Fibrosis quistica Fibrosis pulmonar Infecciones cronicas
Dx.  Acropaquias  Expansion de los tejidos blandos periungueales con perdida del area curva translucida (lunula) El trastorno puede progresar hasta producir un ensanchamiento bulboso prominente de la porcion distal del dedo Periostitis de huesos largos Tratamiento – AINES en pacientes con dolor intenso En la mayoria de los casos el carcinoma suele estar en una fase avanzada haciendo improbable el tratamiento eficaz
Fiebre  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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Los 9 misterios
 

S I¦ü N D R O M E S P A R A N E O P L A¦ü S I C O S

  • 1. SÍNDROMES PARANEOPLÁSICOS HERNÁNDEZ JUÁREZ NAYDA ELIZABETH INFANTE RODRÍGUEZ CYNTHIA TORRES FLORES DIANA ALEJANDRA VERA LÓPEZ MA. DE JESÚS 8º “B” Dr. Frank Bonilla
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  • 7. MANIFESTACIONES CLÍNICAS Sx de ACTH ectópica
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  • 10. DIAGNÓSTICO Sx de ACTH ectópica
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  • 12. TRATAMIENTO Sx de ACTH ectópica 300-1500 mgr/día Sandostatín (ocreótido) 4-12 gr/día Mitotano 500-2000 mg/día Aminoglutetimida 500-4000 mg/día Metirapona 400-1200 mg/día Ketoconazol DOSIS MEDICAMENTO MEDICAMENTOS UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PRODUCCIÓN ECTÓPICA DE ACTH
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  • 14. Una vez efectuado el Dx, es necesario identificar su causa Sx de producción inadecuada de ADH
  • 15. Sx de producción inadecuada de ADH
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  • 50. ANOREXIA Y CAQUEXIA EN EL PACIENTE CON CÁNCER
  • 51. Pacientes que han perdido mucho peso Supervivencia +corta Derivados a infecciones y cicatrización de heridas
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  • 57. Beneficio nutricional de diversos grados de soporte nutricional Compara: Ingreso total de N Perdida urinaria Balance + de N tratamiento nutricional adecuando Eficacia de cualquier soporte nutricional Balance acumulado de nitrógeno Es la clave para determinar Anorexia y caquexia en el paciente con cáncer
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  • 60. Origen de diversos tipos de disfunción renal MANIFESTACIONES RENALES DEL CÁNCER EXTRARRENAL
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  • 63. MANIFESTACIONES RENALES DEL CÁNCER EXTRARRENAL
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  • 66. LESIONES PIGMENTADAS Y QUERATOSIS ENFERMEDAD DESCRIPCIÓN TUMOR MALIGNO CAUSA ACANTOSIS NIGRICANS Placas simétricas, aterciopeladas y pardogrisáseas, localizadas en cuello, axilas, superficies de flexión, región anogenital Adenocarcinoma (gástrico) Desconocida PALMAS ESTEROIDES Palmas engrosadas, aterciopeladas e hiperpigmentadas con surcos muy profundos Ca. de estomago Ca. de pulmón Desconocida
  • 67. ENFERMEDAD DESCRIPCIÓN TUMOR MALIGNO CAUSAS MELANOSIS GENERALIZADA Pigmentación pardogrisásea difusa de la piel Melanoma Tumores productores de ACTH Deposito de melanina en la dermis SIGNO DE LESER-TRELAT Aparición de gran cantidad de queratosis seborreicas Adenocarcinoma de estomago, linfomas Ca de mana Desconocida SINDROME DE SWEET Fiebre, neutrofilia y placas cutáneas eritematosas y dolorosas que hacer relieve Neoplasias hematológicas Desconocida LESIONES PIGMENTADAS Y QUERATOSIS
  • 68. LESIONES PIGMENTADAS Y QUERATOSIS ENFERMEDAD DESCRIPCIÓN TUMOR MALIGNO CAUSA ACROQUERATOSIS PARANEOPLASICA O ENFERMEDAD DE BAZET Hiperqueratosis acra simétrica psoriasiforme con descamación y prurito en dedos de los pies, orejas y nariz, con distrofia ungueal Carcinoma de células escamosas del esófago, cabeza, cuello y pulmón Desconocida ENFERMEDAD DE PAGET Placa eritematosa y queratósica sobre areolas, pezones o tejido mamario accesorio Mama Células de Paget Células de Langerhns
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  • 73. Lesiones ampollosas y urticariales
  • 74. Lesiones diversas ENFERMEDAD DESCRIPCION TUMOR MALIGNO CAUSA Ictiosis adquirida Piel seca y quebradiza de forma generalizada, palmas y plantas hiperqueratósicas, escamas romboideas Enfermedad de Hodgking Desconocida Dermatomiositis Eritema o telangiectasias de los nudillos, el tórax, y región periorbitaria Diversos Desconocida
  • 75. Lesiones diversas ENFERMEDAD DESCRIPCIÓN TUMOR MALIGNO CAUSA PAQUIDERMOPERIOSTOSIS Engrosamiento de la piel Aparición de pliegues Engrosamiento de labios, orejas y parpados Macroglosia Engrosamiento de la piel de la frente y del cuero cabelludo Acropaquias, sudoración excesiva Pulmón Desconocida HIPERTRICOSIS LANUGINOSA (lanugo maligno) Aparición de vello finolargo y sedoso en orejas y frente Pulmón, colon, vejiga, útero, vesícula biliar Desconocida
  • 76. Lesiones diversas ENFERMEDAD DESCRIPCIÓN TUMOR MALIGNO CAUSA PRURITO Imposibilidad de identificar una causa cutánea evidente Obliga a descartar una enfermedad sistémica subyacente Linfomas Leucemias Mieloma múltiple Tumor del SNC Tumores abdominales Desconocida
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  • 81. Efectos a distancia del cáncer Trastornos neurológicos de causa desconocida Síndrome neurológico paraneoplasico Cualquier alteración neurológica que aparece en pacientes con cáncer y que no es originada por metástasis o por invasión directa del sistema nervioso por cáncer
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  • 87. Paciente con debilidad de miembros infereiores y perdida de reflejos con/sin alteraciones de la funcion vesical e intestinal Neuropatia periferica paraneoplasica Invasion de la cola de caballo por tumor leptomeningeo Dx - LCR Sindromes neurologicos casi exclusivos del paciente con cancer Dermatomiositis Degeneracion cerebelosa aguda Nuropatias subagudas motora y sensitiva
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  • 92. Anticuerpos relacionados Anti – YO Anticuerpos policlonales de tipo Ig G contra las celulas de purkinje Mujeres Ca. Mama, ovario o aparato genital Anti - HU Anticuerpos antinucleo neuronal tipo 1 Se asocian con encefalomielitis paranaeoplasica / neuronopatia sensitiva Otros anticuerpos menos específicos Anti – Ri
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  • 104. OAH Primaria Secundaria Hereditaria generalizadas Localizadas Pacientes con: Hemiplejia Aneurismas Artritis infecciosas Ductus arterioso persistente Mas frecuentes Neumopatias* Cardiopatías – cardiopatías congenitas cianóticas Hepatopatias – cirrosis, carcinoma heoatico Enfermedades intestinales – colitis ulcerosa, enfermedad de Chron Enfermedades mediastinicas – carcinoma esofagico, timomas, acalasia Otros trastornos – enfermedad de graves y talasemia *carcinoma pulmonar no de celulas pequeñas Metastasis tumorales Fibrosis quistica Fibrosis pulmonar Infecciones cronicas
  • 105. Dx. Acropaquias Expansion de los tejidos blandos periungueales con perdida del area curva translucida (lunula) El trastorno puede progresar hasta producir un ensanchamiento bulboso prominente de la porcion distal del dedo Periostitis de huesos largos Tratamiento – AINES en pacientes con dolor intenso En la mayoria de los casos el carcinoma suele estar en una fase avanzada haciendo improbable el tratamiento eficaz
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