1. 4 “B2”
ANATOMÍA PATOLÓGICA
PRÁCTICA
UCSG
Profesor Titular:
Dr. Gustavo Rubio
4 “B2”

2. UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA
IV CICLO PARALELO “B2”
DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO
Ficha Nº1
Fecha: 24/05/2012
Integrantes: Gabriel Adrián
Eduardo Soto
Andrea Wong
Eduardo Martinez
Carlos Nuñez
Luis Pineda
UNIDAD DE ESTUDIO: Inflamación y reparación: aguda, grave y granulomatosa
PRESENTACION DEL CASO: Reconocer proceso inflamatorio agudo de una
apendice cecal
MICROSCOPIA
Al examen histopatologico del examen ilio cecal se observo la presencia de
polimorfonucleares con neutrofilos que afecta la mucosa, submucosa y serosa.
En la mucosa:
Observamos erosión epitelial
Capilares lamia propia dilatados y congestivos con exudado de
neutrofilos que forman abscesos
Nódulos linfoides presentan centros germinativos activos con
proliferación de macrófagos
En la capa muscular:

3. Contiene marcado edema intersticial con exudado de
polimorfonucleares que infiltran de manera difusa
Capilares subserosos dilatados y congestivos y contienen trombos
inflamatorios
En la capa subserosa:
Se observa exudados fibrino purulento ocupado por proteínas
Nódulo linfoide hipertrófico (centro germinativo) y contiene trombos
inflamatorios
DIAGNOSTICO
Apendicitis Aguda
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Apendicitis crónica

4. UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA
IV CICLO PARALELO “B2”
DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO
Ficha Nº2
Fecha: 24/05/2012
Integrantes: Gabriel Adrián
Eduardo Soto
Andrea Wong
Eduardo Martinez
Carlos Nuñez
Luis Pineda
UNIDAD DE ESTUDIO: Inflamación y reparación: aguda, grave y granulomatosa
PRESENTACION DEL CASO: Reconocer características histopatológicas de una
inflamación crónica a nivel de los epitelios endocervical y exocervical dando
lugar a la obstrucción del conducto de la glándula.
MICROSCOPIA
Se observo en el examen histopatológico en la tinción de cuello uterino:
Un infiltrado crónico con leucocitos mononucleares de tipo linfocitos
células plasmáticas
Macrófagos acompañado de polimorfos nucleares neutrófilos.
Edema intersticial, angiogénesis con proliferación de nuevos yemas
capilares.

5. Proliferación fibroblastica que cicatrizan el conducto de las glándulas y
originan retención de la secreción de las glándulas con dilatación
quística de su luz.
DIAGNOSTICO
Cervicitis crónica con quistes de naboth
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Cervicitis granulomatosa

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CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA
IV CICLO PARALELO “B2”
DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO
Ficha Nº3
Fecha: 24/05/2012
Integrantes: Gabriel Adrián
Eduardo Soto
Andrea Wong
Eduardo Martinez
Carlos Nuñez
Luis Pineda
UNIDAD DE ESTUDIO: Inflamacion y reparacion: aguda, grave y granulomatosa
PRESENTACION DEL CASO: Reconocer las caracteristicas histopatologicas del
proceso agudo del intestino delgado con etiologia samonella tifilis
MICROSCOPIA
Al examen histopatologico de la lesión en intestino delgado observamos
erosiones epiteliales y degeneración de toda la mucosa con zonas de
ulceración.
Las placas de peyer están hipertrofiadas y contienen grandes
cantidades de macrófagos
Estos macrófagos fagocitan la bacteria salmonella tífica y también
fagocitan leucocitos dando lugar a la eritrofagia y leucofagia
En la parte central de las células germinativas se encuentra capilares
dilatados y congestivos que contienen trombos inflamatorios con gran

7. cantidad de leucocitos neutrófilos que actúan en un proceso de
marginación y diapédesis o adhesión al endotelio.
La placa de peyer presenta exudado de macrófagos y neutrofilos
Capa muscular hay degeneración de las fibras musculares lisas
o Marcado edema y exudado de neutrofilos
DIAGNOSTICO
Ileitis Tífica
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Ileitis Yersina

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FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA
IV CICLO PARALELO “B2”
DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO
Ficha Nº4
Fecha: 24/05/2012
Integrantes: Gabriel Adrián
Eduardo Soto
Andrea Wong
Eduardo Martínez
Carlos Núñez
Luis Pineda
UNIDAD DE ESTUDIO: Adaptación Celular
PRESENTACION DEL CASO: Reconocer las características histopatológicas de un
pólipo intestinal amatomatoso sésil y pediculado.
MICROSCOPIA
Al examen histopatológico de la lesión de mucosa intestinal se observo un
crecimiento exofitico sésil que está descubierto por un epitelio cilíndrico que
contiene glándulas de aspecto normal que preservan la relación núcleo
citoplasma, los rasgos en la lámina propia un infiltrado inflamatorio crónico con
linfocitos, células plasmáticas que forman folículos acompañado por ciertos
polimorfonucleares y neutrófilos.

9. En otra área se observa una franja epitelial y en medio un crecimiento de un
pedículo formado por estroma con proliferación fibroblástica y capilares con
angiogénesis, además se observa edema e infiltrado de mononucleares.
DIAGNOSTICO
Pólipo sésil y pediculado intestinal

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CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA
IV CICLO PARALELO “B2”
DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO
Ficha Nº5
Fecha: 24/05/2012
Integrantes: Gabriel Adrián
Eduardo Soto
Andrea Wong
Eduardo Martínez
Carlos Núñez
Luis Pineda
UNIDAD DE ESTUDIO: Transtornos hemodinamico
PRESENTACION DEL CASO: Reconocer las características histopatologicas de
una lesion de intestino delgado que presenta infartos isquémicos y lesiones a
nivel de la mucosa y con trombos oclusivos en la submucosa
MICROSCOPIA
Al examen histopatológico de la lesión del tejido de intestino delgado se
observó:
Presencia de trombos que han ocupado las arterias y venas
mesentéricas en la submucosa provocando un marcado edema
intersticial con zonas de hemorragia en la lámina propia de la
mucosa denotando una necrosis coagulativa en toda la mucosa
con la formación de células fantasmas en la cual se observa los
contornos células sin pigmentación de sus núcleos ni sus organelas.

11. En algunas áreas se observa erosión epitelial y focos de
desprendimiento por parte de la lámina propia.
DIAGNOSTICO
Infarto isquémico intestinal de tipo mucoso
MICROSCOPIA
Al examen histopatológico de la lesión del tejido de intestino delgado se
observó:
Presencia de trombos difusos dentro de los capilares que irrigan la capa
muscular denotando capilares sumamente dilatados y ocluidos por
trombos alrededor se observa una necrosis coagulativa de la capa
muscular y de la mucosa en las que las células son de tipo fantasma
con la presencia de contornos celulares sin núcleos y perdida de las
organelas que ha dado lugar a una erosión y ulceración de la mucosa
con desprendimiento de la misma y de la capa muscular se observa
atrófica en ciertas áreas hay extravasación de eritrocitos acompañados
por unos cuantos neutrófilos.
DIAGNOSTICO
Infarto isquémico intestinal de tipo mural
MICROSCOPIA
Al examen histopatológico de la lesión del tejido de intestino delgado se
observó:
Ulceracion difusa con pérdida de sustancias, mucosa, submucosa y
capa muscular. Dejando un fragmento de la fibra muscular propia con
necrosis coagulativa y capilares que están entre la lamina muscular
propia y submucosa dilatados y trombosados.
DIAGNOSTICO
Infarto isquémico intestinal de tipo transmural

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CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA
IV CICLO PARALELO “B2”
DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO
Ficha Nº6
Fecha: 24/05/2012
Integrantes: Gabriel Adrián
Eduardo Soto
Andrea Wong
Eduardo Martínez
Carlos Núñez
Luis Pineda
UNIDAD DE ESTUDIO: Trombosis, embolia, infarto y shock
PRESENTACION DEL CASO: OBSERVAR Y RECONOCER LAS ALTERACIONES
PATOLOLOGICA MICROSCÓPICAS DE UNA OBSTRUCION TROMBOEMBOLICA DE
EN SU LUZ
MICROSCOPIA
Al examen histopatológico de la lesión de vena esplénica encontramos los
siguientes elementos característicos:
1. Presencia de una lesión inflamatoria llamada tromboflebitis y lesión no
inflamatoria llamada esplenotrombosis
2. Trombo que ocluye la luz vascular.
3. Presencia de coagulo forma un trombo obstructivo en el 90% su luz
4. Lesión endotelial
5. A nivel células endoteliales se observa zona de anclaje donde se comprime
el endotelio

13. 6. Con pérdida parcial o total de las células endoteliales
7. Trombo en su interior presenta líneas zahn formadas por plaquetas, fibrinas y
hematíes en forma intercalada
8. Parte centrales del trombo luces en forma de recanalización revestida por
células endoteliales neoformadas
9. Pequeña luz permeable
10. En la recanalización presenta infiltrados leucocito y neutrófilos.
DIAGNOSTICO
Flebotrombosis
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Trombo flemitis

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CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA
IV CICLO PARALELO “B2”
DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO
Ficha Nº7
Fecha: 01/06/2012
Integrantes: Gabriel Adrián
Eduardo Soto
Andrea Wong
Eduardo Martínez
Carlos Núñez
Luis Pineda
UNIDAD DE ESTUDIO: NEOPLASIA DE LOS TEGIDOS BLANDOS
PRESENTACION DEL CASO: RECONOCER LAS CARACTERISTICAS
HISTOPATOLOGICAS DE UNA LESION TUMORAL DE TEJIDO BLANDO A NIVEL
SUBCUTANEO Y RETROPERITONEAL
MICROSCOPIA
Al examen histopatologico se observo que el tumor está constituido por células
adiposas maduras de tamaño y forma algo más grande de lo normal, de
núcleos alargado excéntricas que preservan la relación núcleo – citoplasma.
El citoplasma está bien definido con una delgada membrana translucida.
Presenta una red vascular comprimida por los adipositos distendidos, además
posee una capa de tejido fibroconectivo que lo delimita y que emite
prolongaciones a manera de tabiques.

15. Células adiposas maduras
Núcleos alargados excéntricos
Tejido fibroconectivo que emite prolongaciones
Red vascular comprimida por los adipositos
DIAGNOSTICO
Lipoma
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Fibroamngiolipoma

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CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA
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DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO
Ficha Nº8
Fecha: 01/06/2012
Integrantes: Gabriel Adrián
Eduardo Soto
Andrea Wong
Eduardo Martínez
Carlos Núñez
Luis Pineda
UNIDAD DE ESTUDIO: NEOPLASIA DE TEJIDO BLANDO
PRESENTACION DEL CASO: RECONOCER LAS CARACTERISTICAS
HISTOPATOLOGICAS DE UNA LESION TUNORAL MALIGNA DE LOS TEJIDOS
BLANDOS QUE SE HA ORIGINADO EN LAS CELULAS ADIPOSAS DANDO COMO
CONSECUENCIA UN LIPOSARCOMA.
MICROSCOPIA
Al examen histopatológico de la lesión tumoral de tejido blando se observa la
presencia de lipoblastos atípicos con células adiposas inmaduras que tienen
invertido la relación núcleo – citoplasma a favor del núcleo, de citoplasma
granular, con núcleos excéntricos, hipertróficos, hipercromaticos pleomorficos
que varían en forma y tamaño.

17. Los núcleos tienen cromatina granular, irregularmente distribuidas con
nucléolos prominentes. La mitosis es atípica. En ciertas áreas encontramos
núcleos anaplasicos e hipertróficos.
Núcleos excéntricos e hipertróficos
Mitosis atípica
En ciertas áreas encontramos núcleos anaplasicos
DIAGNOSTICO
Liposarcoma
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Fibrosarcoma

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FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA
IV CICLO PARALELO “B2”
DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO
Ficha Nº9
Fecha: 01/06/2012
Integrantes: Gabriel Adrián
Eduardo Soto
Andrea Wong
Eduardo Martínez
Carlos Núñez
Luis Pineda
UNIDAD DE ESTUDIO: Neoplasia de tejido blando procedente de músculo liso
PRESENTACION DEL CASO: Reconocer las características histopatologicas de
una lesión tumoral benigna que se ha desarrollado a partir de las fibras de
musculo liso a nivel uterino y a nivel de músculo erector del pelo
MICROSCOPIA
Al examen histopatológico se observó:
La lesión tumoral está rodeada por una capsula de tejido fibroconectivo
el tumor
En su parte central está constituido por fibras musculares lisas dispuestas
en partículas entre cruzados arremolinadas con entrecruzamiento
reciproco
El sarcoplasma de las células es fusiforme bipolar que están mezclados
con delgados tractos de colágeno

19. Los núcleos son alargados contienen cromatina finamente granular y
son uniformes en forma y tamaño
Con pocas mitosis escasas con menos de 10 mitosis por cada campo
de gran aumento.
DIAGNOSTICO
Leiomioma
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Fibroma

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CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA
IV CICLO PARALELO “B2”
DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO
Ficha Nº10
Fecha: 01/06/2012
Integrantes: Gabriel Adrián
Eduardo Soto
Andrea Wong
Eduardo Martinez
Carlos Núñez
Luis Pineda
UNIDAD DE ESTUDIO: Neoplasia maligna de musculo liso
PRESENTACION DEL CASO: Conocer las características histopatologicas de una
lesión maligna que se ha originado tanto de manera
MICROSCOPIA
Al examen histopatológico de la lesión tumoral se observó:
La lesión está formada por fibras musculares lisas dispuestas en
fascículos entrecruzados que presentan una inversión en la relación
núcleo sarcoplasma de núcleos hipertróficos hipercromaticos
pleomorficos que tienen diversas formas y tamaños de contornos
irregulares con cromatina grumosa dispuestos de manera irregular
dentro del núcleo

21. Los nucléolos son prominentes hay células bizarras anaplasicas las
mitosis son multipolares y atípicas en un número mayor a 10 por cada
campo de gran aumento.
DIAGNOSTICO
Leiomiosarcoma
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Fibrosacoma

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FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA
IV CICLO PARALELO “B2”
DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO
Ficha Nº11
Fecha: 08/06/2012
Integrantes: Gabriel Adrián
Eduardo Soto
Andrea Wong
Eduardo Martínez
Carlos Nuñez
Luis Pineda
UNIDAD DE ESTUDIO: Neoplasias
PRESENTACION DEL CASO: Reconocer las características histopatologicas de la
lesión tumoral cuyo origen es neuroectodermico
MICROSCOPIA
Al examen histopatológico se observo la presencia de nidos y cordones de
células névicas que forman grupos y locetas de células cúbicas, estas células
preservan la relación núcleo citoplasma, no se observan pleomorfismo, las
células névicas se encuentran en la dermis superior y en la unión
neuroepidérmica, en la dermis reticular las células névicas son laxas y
onduladas.
DIAGNOSTICO
Nevus Pigmentario Neuroectodermico Melanocítico
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Nevus Compuesto

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FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA
IV CICLO PARALELO “B2”
DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO
Ficha Nº12
Fecha: 08/06/2012
Integrantes: Gabriel Adrián
Eduardo Soto
Andrea Wong
Eduardo Martínez
Carlos Núñez
Luis Pineda
UNIDAD DE ESTUDIO: Neoplasias
PRESENTACION DEL CASO: Reconocer las características histopatologicas de la
lesión tumoral cuyo origen es neuroectodermico
MICROSCOPIA
Al examen histopatológico de la lesión tumoral maligna se observo la
presencia de células névicas atípicas que se infiltran e invaden la dermis
inferior media,, estas células névicas son pleomorficas tienen invertida su
relación núcleo citoplasma a favor del núcleo, los núcleos son pleomorficos,
hipertróficos, hipercromaticos contienen cromatina irregularmente distribuida
rugosa, los nucléolos son prominentes, las mitosis son frecuentes y atípicas e
invaden de manera difusa la dermis hasta llegar a la hipodermis.
DIAGNOSTICO
Melanoma Maligno
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Carcinoma epidermoide escamoso

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DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO
Ficha Nº13
Fecha: 08/06/2012
Integrantes: Gabriel Adrián
Eduardo Soto
Andrea Wong
Eduardo Martínez
Carlos Núñez
Luis Pineda
UNIDAD DE ESTUDIO: NEOPLASIAS
PRESENTACION DEL CASO: OBSERVAR, DIFERENCIAR Y RECONOCER TODOS LOS
CASOS DE NEOPLASIAS, TUMORES Y PODER REALIZAR UN BUEN DIAGNOSTICO
ANATOMOPATOLÓGICO
MICROSCOPIA
Al examen histopatológico se observo los siguientes elementos característicos:
1. Presenta invasión de células epiteliales, células tumorales, células
epidérmicas forma masas tumorales que invade la dermis
2. Las masas tumorales formada por células escamosas que tienen espinas
celulares y se dispone en forma concéntrica formando perlas corneas
3. Núcleo hipertrófico, anaplasico y pleomorfico
4. Cromatina grumosa irregularmente distribuida
5. Nucléolo prominente

25. 6. Células atípicas con mitosis multipolares que invaden la membrana basal y
están suelta y tiene queratinización.
7. Folículo piloso rodeado de glándulas sebáceas.
8. Epitelio plano poliestratificado queratinizado.
9. Relación núcleo-citoplasma a favor de núcleo.
10. Células basófilas.
DIAGNOSTICO
Carcinoma Basocelular
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Carcinoma escamocelular

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CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA
IV CICLO PARALELO “B2”
DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO
Ficha Nº14
Fecha: 08/06/2012
Integrantes: Gabriel Adrián
Eduardo Soto
Andrea Wong
Eduardo Martínez
Carlos Núñez
Luis Pineda
UNIDAD DE ESTUDIO: NEOPLASIAS
PRESENTACION DEL CASO: OBSERVAR, DIFERENCIAR Y RECONOCER TODOS LOS
CASOS DE NEOPLASIAS, TUMORES Y PODER REALIZAR UN BUEN DIAGNOSTICO
ANATOMOPATOLÓGICO
MICROSCOPIA
En el examen histopatológico de la lesión tumoral de piel se observo:
Presencia de masas de células tumorales que invaden la dermis
procedente de las células de la capa basal
Células de aspecto basofilo o alcaloide
En su parte periférica tiene una disposición en forma de estacas paralelas
Invertida relación núcleo citoplasma
Núcleos hipertróficos e Hipercromaticos esféricos uniformes en forma y
tamaño
No son pleomórficos
No presentan anaplasia

27. Edema intersticial
DIAGNOSTICO
Carcinoma Epidermoide
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Carcinoma Basocelular

28. UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA
IV CICLO PARALELO “B2”
DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO
Ficha Nº15
Fecha: 08/06/2012
Integrantes: Gabriel Adrián
Eduardo Soto
Andrea Wong
Eduardo Martínez
Carlos Núñez
Luis Pineda
UNIDAD DE ESTUDIO: INMUNIDAD DE LOS TRASTORNOS INMUNOLÓGICO DE
TIPO DE AUTOINMUNIDAD
PRESENTACION DEL CASO: CARACTERIZAR Y ENTENDER LA MORFOLOGÍA DE UN
BAZO O TEJIDOS ESPLENICOS POR UNA ENFERMEDAD DE AUTOMINUE QUE HA
DADO LUGAR A UN PROCESO HIPERESPLENISMO
MICROSCOPIA
Al examen histopatológico encontramos los siguientes elementos
característicos:
1. Gran proliferación de la pulpa roja de macrofagos con cordones activos
donde presenta células reticuloendotelilales activas
2. A nivel de los sinusoides los macrófagos están fagocitando glóbulos rojos
llamada eritrofagia,
3. Macrofagos fagocitando globulos blancos llamada Leucofagia
4. Macrófagos pigmentados de hemosiderina

29. 5. Plaquetas que origina hemociderofagos
6. La pulpa roja aumenta su expansión dejando escasos folículos linfoideos en
la pulpa blanca
7. La pulpa blanca separda por cordones activos
DIAGNOSTICO
Hiperesplenismo
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Esplenitis aguda

30. UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA
IV CICLO PARALELO “B2”
DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO
Ficha Nº16
Fecha: 08/06/2012
Integrantes: Gabriel Adrián
Eduardo Soto
Andrea Wong
Eduardo Martínez
Carlos Núñez
Luis Pineda
UNIDAD DE ESTUDIO: ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y DIABETES
PRESENTACION DEL CASO: CARACTERIZAR Y ENTENDER LA MORFOLOGIA DE LOS
ORGANOS AFECTADOS POR LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y DIABETES
MICROSCOPIA
1. Formaciones nodulares que están bien formadas
2. Se observan fibroblastos que delimitan las formaciones nodulares
3. Granuloma formado por una proliferación fibroblasticas externas
4. Células epiteliales de tipo Langhans y epiteloides
5. La células epiteliales de tipo Langhans están hacia la periferia, los
núcleos alineados y todos mantienen sus formas
6. Necrosis caseosa o caceificante central, material necrótico que no se
ven núcleo, con un infiltrado inflamatorio crónico

31. 7. Las epiteloides son macrófagos activados que se juntan para poder
contrarrestar las endotoxina
DIAGNOSTICO
Tuberculosis esplénica
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Blastomicosis esplénica

32. UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA
IV CICLO PARALELO “B2”
DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO
Ficha Nº17
Fecha: 08/06/2012
Integrantes: Gabriel Adrián
Eduardo Soto
Andrea Wong
Eduardo Martínez
Carlos Núñez
Luis Pineda
UNIDAD DE ESTUDIO: ENFERMEDADES AUTOINMUNES
PRESENTACION DEL CASO: CARACTERIZAR Y ENTENDER LA MORFOLOGÍA DE LOS
ÓRGANOS AFECTADOS POR LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES
MICROSCOPIA
Características histopatológicas de una lesión granulo matosa difusa
provocada por blastomicosis
Lesión inflamatoria crónica granulomatosa con granulomas mal
definidos no bien circunscritos
Presencia un infiltrado inflamatorio con:
Linfocitos
Células plasmáticas
Macrófagos

33. Células gigantes multinucleadas que resultaron de la fusión de
macrófagos
Dentro de estas células gigantes en el citoplasma se incluye estructuras
de levaduras o esporas de blastocistos
Levadura correspondiente a una estructura microbiológica que
contiene doble membrana y en la parte central núcleo con levaduras
más pequeñas y resistentes
Proliferación fibroblastica
DIAGNOSTICO
Blastomicosis esplénica
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Tuberculosis esplénica

34. UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA
IV CICLO PARALELO “B2”
DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO
Ficha Nº18
Fecha: 15/06/2012
Integrantes: Gabriel Adrián
Eduardo Soto
Andrea Wong
Eduardo Martinez
Carlos Nuñez
Luis Pineda
UNIDAD DE ESTUDIO: ENFERMEDADES AUTOINMUNES
PRESENTACION DEL CASO: RECONOCER LAS CARACTERISTICAS
HISTOPATOLOGICAS DE UN LINFOMA INFILTRANTE A NIVEL GANGLIONAR.
MICROSCOPIA
Al examen histopatologico se observo una invasión celular difusa formado por
linfocitos pequeños de núcleos redondeado algo irregulares, de cromatina
densa y citoplasma escaso.
No se observan formaciones foliculares y los linfocitos no presentan
invaginaciones. Tampoco se observo células gigantes, la infiltración linfocitaria
es difusa en forma de manto con lo que llega hacia la capsula a invadirla.
Linfocitos pequeños de núcleo redondo
Invasión celular formado por los linfocitos
No se observa formaciones foliculares
Linfocitos de cromatina densa

35. DIAGNOSTICO
Linfoma no Hodgkin de células pequeñas no hendidas
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Linfoma de Hodgkin

36. UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA
IV CICLO PARALELO “B2”
DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO
Ficha Nº19
Fecha: 15/06/2012
Integrantes: Gabriel Adrián
Eduardo Soto
Andrea Wong
Eduardo Martínez
Carlos Núñez
Luis Pineda
UNIDAD DE ESTUDIO: CORAZÓN Y VASOS SANGUÍNEOS
PRESENTACIÓN DEL CASO: IDENTIFICAR Y RECONOCER LOS ASPECTOS
HISTOPATOLÓGICOS QUE PRESENTAN ANOMALÍAS DE LOS VASOS SANGUÍNEOS
MICROSCOPIA
Características histopatológicas
 Zona de anclaje con lesión endotelial con exposición del material de la
placa.
 Por debajo de la zona de anclaje existe una lesión endotelial.
 Alrededor de las células endoteliales en la intima encontramos placa
fibrolipidica.
 Musculo liso en la periferia.
 Fibroblastos en la periferia.
 Macrófagos en la parte central con núcleo excéntrico y esteres de
colesterol.
 Junto a los macrófagos encontramos cristales de colesterol.

37.  Células adiposas con núcleo vacuolado y excéntrico.
DIAGNOSTICO
Aterosclerosis coronaria
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Arterioloesclerosis calcificante de la capa media de mokenber