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FIBRINOLISIS Y
CONTROL DE LA
COAGULACIÓN
LAURA ISABEL PÁRAMO DÍAZ
UNIVERSIDAD DE LA SABANA
DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA CLINICA Y TERAPEUTICA
FIBRINOLISIS
• Conversión de la fibrina a sus productos de
degradación por la acción de la plasmina.
• Es regulada de forma especifica por activadores,
inhibidores, y cofactores.
• Debe estar integrado con reacciones de
coagulación para la formación oportuna y
disolución de coágulos de sangre.
La fibrinolísis: Disolución de coágulos previene el depósito de
fibrina en el vaso o e una cicatriz
Destrucción del coágulo (fibrinolísis)
Activador tisular y
activador tipo urocinasa
residuos de lisina
FACTORES
INTRINSECOS
- Factor XII
- Precalicreina
- CAPM
Arginina 560 y valina 561
TAFI
PLASMINOGENO
• Proenzima de síntesis hepática
• Vida media 2 días
• Cadena única de 791 aminoacidos se
entrecruzan por 24 puentes disulfuro
• Péptido de activación previa
• Kringles 5 dominios en forma de asa
• La plasmina contiene una proteasa de serina
típica tríada catalítica (His602, Asp645, y Ser740)
PLASMINOGENO
PLASMINOGENO
• Dominios de unión a la lisina:
• Fibrina
• Receptores de superficie celular
• Inhibidor de la plasmina α 2
PLASMINA
• La activación del plasminógeno resultados de la
división de un solo enlace peptídico Arg Val en la
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• Da lugar a la proteasa activa  plasmina
• Presenta amplia especificidad de sustrato
FUNCIONES FISIOLOGICAS
• Ratones con deficiencia en plasminogeno
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• Dominio similar al factor de crecimiento epidérmico
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• Un dominio de serina proteasa (tríada catalítica:
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t-PA
• Liberación depende de: trombina, histamina,
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vasopresina , gonadotropinas.
• En presencia de fibrina la eficiencia catalítica aumenta.
Uroquinasa (u-PA)
• Se sintetiza por las células endoteliales
activadas, macrófagos, células epiteliales
renales, y algunas células tumorales.
• 411 aminoacidos
• Vida media: 8 min
• Liberación: inflamación y transformación
neoplásica
Uroquinasa (u-PA)
• Dominio similar al factor de crecimiento
epidérmico
• Una estructuras "kringle"
• Un dominio de serina proteasa (His204Asp255,
Ser356)
Uroquinasa (u-PA)
• Se producen dos cadena de u-PA:
• Alto PM (Mr 54.000): une al receptor de u-PA
• Bajo PM (Mr 33.000)
• Tiene mucho menor afinidad por la fibrina que el
t-PA.
• Activador del plasminógeno eficaz tanto en la
presencia y en la ausencia de fibrina
FUNCIÓN FISIOLOGICA DE LOS
ACTIVADORES
• HTA y ERC  Anomalías del mecanismo de liberación de
t-PA
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caquexia, con extensos depósitos de fibrina
• Disminución en la tasa de lisis de trombos.
ESENCIAL PARA L A LISIS DEL TROMBO
ACTIVADORES ACCESORIOS
• Proteasas de la vía intriseca de la coagulación
son capaces de activar el plasminogeno
directamente
• Factor XIa y XIIa
• <15% de la activación total
INHIBIDORES DEL
PLASMINOGENO
Inhibidor de plasmina (α 2 PI)
• Se sintetiza principalmente en el hígado y es un componente
de los gránulos plaquetarios
• Vida media: 2.5 días
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a) Inactivación rápida de la plasmina
b) Interferencia con la unión del plasminógeno a la fibrina
c) Unión covalente con la fibrina, haciendo que ésta sea más
resistente a la acción de la plasmina
Inhibidores del activación del
plasminogeno (PAI-1)
• PAI-1 es el inhibidor fisiológico más importante y
de más rápido efecto tanto t-PA y u-PA.
• liberada por : células endoteliales, monocitos,
macrófagos, hepatocitos, adipocitos y plaquetas.
• Estimulada por : citocinas, factores de
crecimiento, y las lipoproteínas comunes a la
respuesta inflamatoria global
Inhibidores del activación del
plasminogeno (PAI-2)
• Produce en la placenta
• Niveles elevados durante el embarazo
• Inhibe tanto dos cadenas t-PA y dos cadenas u-
PA
Inhibidor de la fibrinólisis
activable por trombina (TAFI)
• Es una carboxipeptidasa plasmatica dependiente de
Zinc, con especificidad para arginina carboxi-terminal y
residuos de lisina.
• Se produce en el hígado y las plaquetas
• Molécula inestable
• Vida media de 8 min a T°: 37°
• Potente inhibidor del fibrinogeno
• Disminuye la fibrinólisis mediante el clivaje de
arginina y lisina del extremo carboxiterminal de la
fibrina y limita tanto la unión con el plasminógeno
como la formación de plasmina.
• Activado: Trombina, trombina-trombomodulina,
trombina-TAFI y plasmina.
• Inhibido por la proteina C ctivada
Inhibidor de la fibrinólisis
activable por trombina (TAFI)
Inhibidor de la fibrinólisis
activable por trombina (TAFI)
• Vinculo entre la coagulación y la fibrinolisis
RECEPTORES
• KGLGT y residuo de aspartato aguas abajo
KGLGT y residuo
de aspartato
REGULACIÓN DE LA
COAGULACIÓN
• En la Hemostasis normal los factores
anticoagulantes como los procoagulantes deben
interactuar con los componentes vasculares,
superficie celular (endotelio) y plaquetas.
PROTEINA C
• Zimogeno dependiente de vitamina k de síntesis hepática
• En
• fecto anticoagulante natural
• Inactivación del factor VIIIa y Va
• Promueve la fibrinólisis inhibiendo el inhibidor del activador del
plasminogeno
• Efecto citoprotector
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• Receptor endotelial de PC y receptor activado por proteasas.
• Residuos acido γ-carboxiglutámico  sitio de unión a fosfolipidos
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ACTIVACIÓN DE PROTEINA C
• Unión al complejo trombomodulina/trombina y EPCR
• Dipéptido de Lys 198 y Arg 199 se retira
EFECTO ANTICOAGULANTE
• Interacciones
altamente específicas
con los factores Va y
VIIIa
• Escisión en dos Arg-
que contienen
enlaces peptídicos en
los factores Va y VIIIa
PROTEINA S
• Sintetizada por los hepatocitos, células de neuroblastoma,
células de riñón, testículo, los megacariocitos y células
endoteliales α-gránulo plaquetas s.
• Proteína precursora de 676 aminoácidos
• Cofactor para que la proteina C
• Unión a C4b.
ANTROMBINA III
• Se sintetiza en el hígado
• Glucoproteina de 432 aminoacidos
• Familia de inhibidores de la proteasa serina
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Fibrinolisis

  • 1. FIBRINOLISIS Y CONTROL DE LA COAGULACIÓN LAURA ISABEL PÁRAMO DÍAZ UNIVERSIDAD DE LA SABANA DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA CLINICA Y TERAPEUTICA
  • 2. FIBRINOLISIS • Conversión de la fibrina a sus productos de degradación por la acción de la plasmina. • Es regulada de forma especifica por activadores, inhibidores, y cofactores. • Debe estar integrado con reacciones de coagulación para la formación oportuna y disolución de coágulos de sangre.
  • 3. La fibrinolísis: Disolución de coágulos previene el depósito de fibrina en el vaso o e una cicatriz Destrucción del coágulo (fibrinolísis) Activador tisular y activador tipo urocinasa residuos de lisina
  • 4. FACTORES INTRINSECOS - Factor XII - Precalicreina - CAPM Arginina 560 y valina 561
  • 6. PLASMINOGENO • Proenzima de síntesis hepática • Vida media 2 días • Cadena única de 791 aminoacidos se entrecruzan por 24 puentes disulfuro
  • 7. • Péptido de activación previa • Kringles 5 dominios en forma de asa • La plasmina contiene una proteasa de serina típica tríada catalítica (His602, Asp645, y Ser740) PLASMINOGENO
  • 8. PLASMINOGENO • Dominios de unión a la lisina: • Fibrina • Receptores de superficie celular • Inhibidor de la plasmina α 2
  • 9. PLASMINA • La activación del plasminógeno resultados de la división de un solo enlace peptídico Arg Val en la posición 560-561. • Da lugar a la proteasa activa  plasmina • Presenta amplia especificidad de sustrato
  • 10. FUNCIONES FISIOLOGICAS • Ratones con deficiencia en plasminogeno • Embriogenesis y desarrollo normal • Predisposición a la trombosis • Humanos • Mucositis leñosa • Trombosis macrovascular (raro) ESENCIAL PARA L A HOMEOSTASIS DE LA FIBRINA
  • 12. ACTIVADORES DEL PLASMINOGENO Activador tisular del plasminógeno (t-PA) • Es el principal activador del plasminogeno • Sintetizado por células endoteliales • Vida media: 5 min • 527 aminoacidos
  • 13. • Cinco dominios estructurales • Fibronectina • Dominio similar al factor de crecimiento epidérmico • Dos estructuras "kringle" homólogas a las de plasminógeno, • Un dominio de serina proteasa (tríada catalítica: His322, Asp371, Ser478) t-PA
  • 14. t-PA • Liberación depende de: trombina, histamina, bradiquinina, epinefrina, acetilcolina, arginina, vasopresina , gonadotropinas. • En presencia de fibrina la eficiencia catalítica aumenta.
  • 15. Uroquinasa (u-PA) • Se sintetiza por las células endoteliales activadas, macrófagos, células epiteliales renales, y algunas células tumorales. • 411 aminoacidos • Vida media: 8 min • Liberación: inflamación y transformación neoplásica
  • 16. Uroquinasa (u-PA) • Dominio similar al factor de crecimiento epidérmico • Una estructuras "kringle" • Un dominio de serina proteasa (His204Asp255, Ser356)
  • 17. Uroquinasa (u-PA) • Se producen dos cadena de u-PA: • Alto PM (Mr 54.000): une al receptor de u-PA • Bajo PM (Mr 33.000) • Tiene mucho menor afinidad por la fibrina que el t-PA. • Activador del plasminógeno eficaz tanto en la presencia y en la ausencia de fibrina
  • 18. FUNCIÓN FISIOLOGICA DE LOS ACTIVADORES • HTA y ERC  Anomalías del mecanismo de liberación de t-PA • Ratones: • Prolapso rectal, ulceras que no cicatrizan y caquexia, con extensos depósitos de fibrina • Disminución en la tasa de lisis de trombos. ESENCIAL PARA L A LISIS DEL TROMBO
  • 19. ACTIVADORES ACCESORIOS • Proteasas de la vía intriseca de la coagulación son capaces de activar el plasminogeno directamente • Factor XIa y XIIa • <15% de la activación total
  • 21. Inhibidor de plasmina (α 2 PI) • Se sintetiza principalmente en el hígado y es un componente de los gránulos plaquetarios • Vida media: 2.5 días • 452 aminoacidos a) Inactivación rápida de la plasmina b) Interferencia con la unión del plasminógeno a la fibrina c) Unión covalente con la fibrina, haciendo que ésta sea más resistente a la acción de la plasmina
  • 22. Inhibidores del activación del plasminogeno (PAI-1) • PAI-1 es el inhibidor fisiológico más importante y de más rápido efecto tanto t-PA y u-PA. • liberada por : células endoteliales, monocitos, macrófagos, hepatocitos, adipocitos y plaquetas. • Estimulada por : citocinas, factores de crecimiento, y las lipoproteínas comunes a la respuesta inflamatoria global
  • 23. Inhibidores del activación del plasminogeno (PAI-2) • Produce en la placenta • Niveles elevados durante el embarazo • Inhibe tanto dos cadenas t-PA y dos cadenas u- PA
  • 24. Inhibidor de la fibrinólisis activable por trombina (TAFI) • Es una carboxipeptidasa plasmatica dependiente de Zinc, con especificidad para arginina carboxi-terminal y residuos de lisina. • Se produce en el hígado y las plaquetas • Molécula inestable • Vida media de 8 min a T°: 37°
  • 25. • Potente inhibidor del fibrinogeno • Disminuye la fibrinólisis mediante el clivaje de arginina y lisina del extremo carboxiterminal de la fibrina y limita tanto la unión con el plasminógeno como la formación de plasmina. • Activado: Trombina, trombina-trombomodulina, trombina-TAFI y plasmina. • Inhibido por la proteina C ctivada Inhibidor de la fibrinólisis activable por trombina (TAFI)
  • 26. Inhibidor de la fibrinólisis activable por trombina (TAFI) • Vinculo entre la coagulación y la fibrinolisis
  • 27. RECEPTORES • KGLGT y residuo de aspartato aguas abajo KGLGT y residuo de aspartato
  • 28. REGULACIÓN DE LA COAGULACIÓN • En la Hemostasis normal los factores anticoagulantes como los procoagulantes deben interactuar con los componentes vasculares, superficie celular (endotelio) y plaquetas.
  • 29. PROTEINA C • Zimogeno dependiente de vitamina k de síntesis hepática • En • fecto anticoagulante natural • Inactivación del factor VIIIa y Va • Promueve la fibrinólisis inhibiendo el inhibidor del activador del plasminogeno • Efecto citoprotector • Actividad antiinflamatoria y antiapoptotica • Receptor endotelial de PC y receptor activado por proteasas. • Residuos acido γ-carboxiglutámico  sitio de unión a fosfolipidos de membrana, trombomodulina.
  • 30. ACTIVACIÓN DE PROTEINA C • Unión al complejo trombomodulina/trombina y EPCR • Dipéptido de Lys 198 y Arg 199 se retira
  • 31. EFECTO ANTICOAGULANTE • Interacciones altamente específicas con los factores Va y VIIIa • Escisión en dos Arg- que contienen enlaces peptídicos en los factores Va y VIIIa
  • 32. PROTEINA S • Sintetizada por los hepatocitos, células de neuroblastoma, células de riñón, testículo, los megacariocitos y células endoteliales α-gránulo plaquetas s. • Proteína precursora de 676 aminoácidos • Cofactor para que la proteina C • Unión a C4b.
  • 33. ANTROMBINA III • Se sintetiza en el hígado • Glucoproteina de 432 aminoacidos • Familia de inhibidores de la proteasa serina (serpinas) • Antitrombina puede neutralizar todas las proteasas de la coagulación: • Inhidor especifico de la trombina • Puede inhibir factor Ixa, Xa, Xia y XIIa