1. LINFOMAS
DRA FEBE HERNANDEZ
VARGAS

2. Linfomas

3. CONCEPTO
 Son
tumores que se originan en
tejido linfático del cuerpo constituido
por ganglios linfáticos, timo, bazo,
amígdalas, adenoides, medula ósea y
vasos linfáticos

4. Epidemiología
 Constituyen
el tercer cáncer mas
frecuente en niños
 Se presenta en escolares
 Niños 3:1
 Comportamiento depende del tipo de
célula
 Los unicelulares son mas frecuentes

5. ETIOLOGIA

Rna virus
 Viral
Epstein Bar

Citomegalovirus

6. CLASIFICACION

BENIGNOS
TUMORES
MALIGNOS
EMBRIONARIOS

7. CLASIFICACION
HODKIN


LINFOMA
NO HODKIN

 MALIGNOS


LEUCEMIAS
SNC

8. Clasificación
Linfoblástico
Tipos
Burkitt indiferenciado
Burkitt
Histiocitico

9. Linfoma Hodgkin

Presencia de células malignas denominadas “células ReedSternberg”, en los ganglios linfáticos o en otros tipos de tejidos
linfáticos.

el primer signo de la enfermedad de Hodgkin es la presencia de
un ganglio linfático. La enfermedad puede diseminarse a los
ganglios cercanos. Posteriormente hacia los pulmones, el hígado o
la médula ósea. La enfermedad de Hodgkin es poco común

10. Linfooadenopatias

11. 
divide en 4 subtipos, según la apariencia que tengan
las células cancerosa:
 Linfoma de Hodgkin clásico rico en linfocitos.
 Linfoma de Hodgkin de esclerosis ganglionar.
 Linfoma de Hodgkin de celularidad mixta.
 Linfoma de Hodgkin con agotamiento de linfocitos

12. Linfoma de Hodgkin

Inflamación sin dolor de los ganglios linfáticos del
cuello, las axilas o la ingle

Fiebre y escalofríos

Sudoración nocturna

Pérdida de peso

Pérdida del apetito

Urticaria

14. LINFOMA NO HODGKIN
 Los
linfomas son tumores malignos
del sistema linfático
 El linfoma no-Hodgkin (LNH) es
un tipo de cáncer que surge en los
linfocitos.
 Son un conjunto de linfomas
diferentes al linfoma de Hodgkin.
 El linfoma no Hodgkin lo forman
más de 30 linfomas diferentes

15.  El
linfoma no Hodgkin lo forman más
de 30 linfomas diferentes
 Al contrario que la enfermedad de
Hodgkin la incidencia va en aumento
a partir de 1990.

16. .
Los linfomas son neoplasias que se
inician con la transformación maligna
de un linfocito en el sistema linfático.

 Esta
transformación es adquirida, se
origina por una mutación en el
código genético de un linfocito.

17.  La
mutación, provoca una
sobreproducción de linfocitos
malignos,
 Se acumula en forma de masas
tumorales
 En nódulos, ganglios linfáticos y en
todo el organismo.

18. ETIOLOGIA
 Infección
por VIH, aumenta entre 50
y 100 veces

 El
incremento en el uso de algunos
herbicidas, los cuales afectan
principalmente a las comunidades
agrícolas.

19.  El
uso DE sustancias tóxicas, como
tintes.
 virus de Epstein-Barr o HTLV
 Bacterias que se asocian con
gastritis o úlceras en el estomago.

20. LINFOMA LINFOBLASTICO

Linfoma maligno que se caracteriza por la
proliferación de células, con escaso citoplasma de
aspecto linfoblástico.

En un 10% de los pacientes con linfoma
linfoblástico las células neoplásicas pertenecen a
la estirpe B y el resto presentan marcadores T.
.

21. 
Los linfomas linfoblásticos B aparecen en
niños y adultos jóvenes.

El 80% se presenta en forma leucémica
aguda y el resto aparece con afectación de
los ganglios linfáticos, los huesos y la piel.

Los linfomas linfoblásticos T inciden en
adolescentes, aunque también se han
descrito casos en personas ancianas.

22. 
Se presenta frecuentemente en forma de
leucemia aguda.

Se localizan en región mediastinica anterior
como una masa tumoral, de rapido crecimiento
Afecta al sistema nervioso central y pleura
Genera infiltración testicular y adenopatías
periféricas.


El pronóstico de los pacientes con linfoma
linfoblástico ha cambiado totalmente desde que
los pacientes se tratan con pautas similares a las
utilizadas en la leucemia linfoblástica

23.  Genera
infiltración testicular y
adenopatías periféricas.
El pronóstico de los pacientes con
linfoma linfoblástico ha cambiado
totalmente desde que los pacientes
se tratan con pautas similares a las
utilizadas en la leucemia linfoblástica

25. LINFOMA DE BURKITT

26. Burkitt
Es una forma de linfoma no Hodgkin de
muy rápido crecimiento.
 Este tipo de tumor primero fue descubierto
en niños en ciertas partes de África, pero
también se presenta en los Estados
Unidos.
 El tipo africano del linfoma de Burkitt está
estrechamente asociado con el virus
Epstein-Barr.
 La mayoría de los casos de linfoma de
Burkitt se observan en hombres.


27. Burkitt
 CUADRO
CLINICO.
 Ganglios mesentéricos
 Adenopatías indoloras
 Rápido crecimiento
 Intraperitoneal
 Afectan pared intestinal, medula
ósea Y SNC.

29. DIAGNOSTICO
Biopsia de la médula ósea
 Radiografía del tórax
 Tomografía computarizada del tórax,
el abdomen y la pelvis
 Análisis del líquido cefalorraquídeo
 Biopsia del ganglio linfático
 TEP (tomografía por emisión de
positrones) o gammagrafía con galio


31. TRATAMIENTO
 Cirugía
abdominal
 Biopsia
 Estirpe
histológica
 Radioterapia
 Quimioterapia
 Ciclofosfamida
 Metotrexato