Breve descripción del sistema Inmunológico y de los grupos sanguíneos

1. Sistema InmunológicoUnidad V MSc. Gloria María Herrera

3. Dentro de los modelos de relación huésped – parásito tenemos: Saprofitismo: Microorganismos de vida libre sin relación en principio con los seres superiores, Se nutren de materia en descomposición. Mutualismo: Es la relación entre dos organismos con beneficio mutuo. Simbiosis: es una relación entre dos organismos que se adaptan a vivir juntos, a los asociados se les conoce como simbiontes Comensalismo: Sólo hay beneficio para el microorganismo, sin dañar al hospedador.

4. Patogenicidad: Relación con consecuencias dañinas para el hospedador, que se manifiesta en forma de enfermedad. Parasitismo: Organismo que vive a expensas de otro (Huésped) y además causa daño. Ectoparasitismo: Parásito que vive en la superficie del huésped, ejemplo: piojo, pulga, garrapata, etc. Endoparásitismo: Parásito que invade el interior del huésped, ejemplo: Taeniasolium, Ascarislimbricoides (lombriz), etc.

5. Huésped definitivo: Organismo vivo, planta o animal donde el parásito alcanza la madurez sexual o se reproduce. Huésped intermediario: Organismo vivo, planta o animal que sirve de ambiente temporal, esencial para el desarrollo del parásito. Huésped de transferencia: Organismo vivo, planta o animal que solo sirve de vehículo para llegar al huésped definitivo.

6. SISTEMA INMUNE E INMUNIDAD El sistema inmune o sistema inmunitario, es un sistema difuso, ya que está constituido por un gran número de órganos y tejidos diseminados por todo el cuerpo. Se encarga de elaborar la respuesta inmune frente a un antígeno. La capacidad de resistir a un agente infectivo, ya sea por la defensa que realiza el sistema inmune o sea por otro tipo de barrera que defienda al organismo de la infección, se denomina Inmunidad: Inmunidad inespecífica Inmunidad específica

8. Una herida en la piel determina liberación local de histamina, que produce una respuesta inflamatoria que hace aumentar el flujo de sangre en la zona, aumenta la permeabilidad de los capilares y atrae leucocitos que inician la respuesta inmune.

10. La especifidadrespecto a moléculas extrañas particulares (antígenos), también incluye al reconocimiento de lo propio de lo ajeno.

13. Medula ósea

14. Timo

15. ORGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS:

16. Ganglios linfáticos

17. Bazo

22. Se encuentra circulando por el torrente sanguíneo.

24. Barreras Físicas y Químicas:Piel y Mucosas y sus secreciones. La piel es una auténtica barrera infranqueable para la mayor parte de los microorganismos. El papel de barrera de la piel se pone de manifiesto por contraste, por ejemplo al comprobar lo fácilmente que se producen infecciones a partir de quemaduras. Además de formar una pared protectora, la piel y las mucosas operan mediante otros mecanismos inmunes adicionales, las barreras mecáni­cas y químicas: Sebo Cutáneo Mucus Enzimas Secreciones

25. Sustancias Antimicrobianas: Diferentes sustancias del cuerpo humano participan y colaboran con la defensa del organismo, como son: Anticuerpos, Citoquinas, El Sistema comple­mento, El complejo mayor de histocompatibilidad.

28. Lugar de unión al Ag Lugar de unión al antígeno Antígeno epitopo Cadena pesada Cadena ligera Región bisagra Región Fc Anticuerpos: Estructura

29. TIPO DE ANTICUERPO

31. Opsonización de los microorganismos. Los anticuerpos se unen al antígeno, presentándolo a un macrófago para su destrucción.

32. Precipitación de toxinas disueltas en el plasma. Así, son fácilmente destruidas por los macrófagos.

33. Aglutinación de antígenos en una determinada zona, facilitando la acción de los fagocitos y los linfocitos.

36. El Sistema Complemento: Otro sistema que actúa al nivel humoral en la defensa inmunológica es el sistema de complemento, consistente en un sistema de proteínas plasmáticas denominadas desde C1 hasta C9, que pueden ser activadas por 3 vías: Clásica: Desencadenada por la unión del antígeno con el anticuerpo (complejo Ag-Ac). Por lectina: Se inicia por la unión de lectinas del suero sobre bacterias o virus. Alterna: Se desencadena espontáneamente a partir de componentes propios del agente patógeno. Constituye, en ocasiones, una amplificación de la vía clásica.

38. Antigenicidad. Capacidad de unirse al anticuerpo. En este sentido toda sustancia inmunogenica es antigenica.

39. Alergenicidad. Capacidad para desencadenar una respuesta alérgica.

41. La unión Ag-Ac es reversible.

42. La permanencia de la unión depende de:

43. Grado de adaptación entre ambas moléculas.

45. INMUNIDAD NATURAL Y ARTIFICIAL. La inmunidad natural: es la que se consigue por procesos naturales o habituales del organismo, ● Inmunidad natural pasiva. Es la que adquiere el feto y también el recién nacido a través de la placenta o de la leche materna (congénita). Esta inmunidad es completa aunque temporal, alcanzando como máximo un año. ● Inmunidad natural activa. Se produce cuando el individuo padece una enfermedad, fabrica anticuerpos y células de memoria (adquirida), el individuo que logra superar una infección permanece inmunizado contra ella dentro de un período de tiempo que puede ser muy largo como en el sarampión o la varicela que duran toda la vida, o muy cortó como en la gripe.

46. ► La inmunidad artificial se consigue por medio de técnicas sanitarias: ● Inmunidad artificial activa. Es la que nos proporcionan las vacunas que consisten en administrar al individuo microorganismos muertos o atenuados para que se ponga en marcha el mecanismo inmunológico, formándose anticuerpos específicos. ● Inmunidad artificial pasiva. Se consigue mediante la sueroterapia. Se trata al paciente aquejado de una enfermedad con suero sanguíneo de un animal al que antes se le ha inoculado los microorganismos de esa enfermedad, con lo que se introducen en el paciente anticuerpos ya formados contra la enfermedad. Este sistema se usa con fines curativos en individuos ya enfermos, obteniéndose una inmunidad artificial pasiva de duración limitada. Por ejemplo el suero antitetánico.

47. Respuesta primaria y respuesta secundaria. Cuando un microorganismo patógeno consigue atravesar las barreras corporales y entra en el individuo (de forma natural o inyectada) se desencadena la respuesta inmune de la manera que ya hemos explicado, de forma que el clon específico de células se multiplica mucho y los anticuerpos que sintetizan reaccionan selectivamente con los antígenos del microbio. El resultado suele ser la aniquilación de la población de patógenos. A esta respuesta se le denomina respuesta primaria.

48. Si al cabo de varios días, incluso años, el antígeno vuelve a penetrar en el individuo, se produce la respuesta secundaria mucho más rápida y efectiva, ya que la concentración de anticuerpo en el plasma es mucho más elevada, de forma que el agente patógeno desaparece sin llegar a desarrollar y por esto, sin producir toxinas ni enfermedad alguna, y se dice que el individuo esta inmunizado contra ese agente o contra esa enfermedad.

52. GRUPOS SANGUÍNEOS. FACTOR Rh

53. Grupo Sanguíneo Un grupo sanguíneo es una clasificación de la sangre de acuerdo con las características presentes o no en la superficie de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre. Las dos clasificaciones mas importantes para describir los grupos sanguíneos en humanos son los antígenos (el sistema ABO) y el factor RH.

54. Aglutinación: Es la reacción antígeno - Anticuerpo en el cual el antígeno sólido o en partículas forma un cristal con un cuerpo soluble. El anticuerpo esta dirigido a antígenos de superficie. Clasificación de Aglutinación: Directa: El antígeno (aglutinógeno) es aglutinado directamente por el anticuerpo (aglutinina) Indirecta: Aglutinación de las células recubiertas de un antígeno o a las partículas inertes que son portadoras pasivas de los antígenos solubles.

55. Grupos Sanguíneos: Fueron descrubiertos por Karl Landsteiner en 1901. Descubrió la presencia de antígenos (aglutinógenos) en la membrana de los eritrocitos. Los tipos sanguíneos son: A; B; AB y O

57. Factor Rh Otro aspecto que se debe de tomar en cuenta es el Rh que tiene una persona. El nombre de Rh viene de Marcus Rhesus (descubridor del Rh). Averiguó que el Rh consiste en una serie de antígenos, donde el más antigénico es el Ag D que se manifiesta también en los glóbulos rojos. Para averiguar si una persona es Rh+ ó Rh- se mezcla la sangre de la persona con suero anti-D, si se observa una aglutinación quiere decir que esa persona es Rh+, de lo contrario es Rh-

58. Hay dos tipos de personas: Los Donantes universales: que son los que tienen el grupo O. Sus globulos rojos no tienen antígenos por lo que los anticuerpos del receptor no pueden reaccionar y El receptor Universal: que son las personas que tienen el grupo AB. Estas personas no poseen anticuerpos por lo que no rechaza la sangre trasfundida.

59. En una trasfusión sanguínea hay que tener en cuenta la compatibilidad en el grupo sanguíneo, Se prefiere sangre idéntica, pero cuando no se tiene se transfiere sangre compatible. También tiene que ser compatible con el sistema Rh. Una persona Rh+ no puede donar sangre a una persona Rh-. Además hay que tener cuidado en las trasfusiones en personas politrasfundidas o en personas con embarazos múltiples y por consiguiente tener cuidado con personas del grupo O, algunas pueden tener anticuerpos en el plasma y también pueden producir una reacción al revés

60. Enfermedad hemolítica del recién nacido: La eritroblastosis o Enfermedad hemolítica del Recién Nacido (EHRN) se trata de una anemia hemolítica del feto o del recién nacido, causada por transmisión transplacentaria de anticuerpos específicos de la madre contra la membrana eritrocitaria fetal generalmente secundaria a una incompatibilidad entre el grupo sanguíneo de la madre y el del feto. Casi todos los casos de eritroblastosis fetal son debido a incompatibilidad ABO o incompatibilidad Rh.