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ELECTROQUIMICA
    La electroquímica se ocupa de los
cambios químicos producidos mediante la
corriente eléctrica y de la producción de
electricidad       mediante    reacciones
químicas.
   Todas las reacciones electroquímicas
implican la transferencia de electrones y
son por tanto reacciones de oxidación-
reducción, las cuales ocurren en distintos
lugares.
REACCIONES REDOX
   Son reacciones en las cuales ocurren
cambios en el número de oxidación de uno
o dos sustancias.
  En toda REDOX hay dos semireacciones:
    . Semireacción Oxidación
    . Semireacción Reducción
  Las dos semireacciones son simultaneas;
no puede haber una sin la otra
Estado de Oxidación
   Es la carga (densidad de carga) que
resulta cuando los electrones de los enlaces
covalentes    se asignan al átomo más
electronegativo.


  Es la carga que un átomo podría tener si
sus enlaces fueran iónicos.
Reglas de los E.D.O
   El E.D.O de un elemento en su forma
elemental es cero.
  El E.D.O de un ión monoatómico es igual a
su carga .
  En un compuesto binario, al elemento con
mayor electronegatividad se le asigna un
EDO negativo igual a la carga que tiene en
compuestos iónicos simples.
  En un ión poliatomico se debe calcular el
EDO.
Conceptos REDOX
  OXIDACION: Reacción mediante la cual
un átomo pierde electrones. ( Aumento de
EDO.)
  REDUCCION: Reacción mediante la cual
un átomo gana electrones (disminución del
EDO).
         OXIDACION


    -            0             +
Agentes REDOX
   AGENTE OXIDANTE: Es aquella especie
que oxida a otra y en ese proceso diminuye
su E.D.O. ( o sea, se reduce).


   AGENTE REDUCTOR: Es aquella especie
que reduce a otra y en ese proceso aumenta
su E.D.O. (o sea, se oxida).
Ejercicios Simples.......

Para las siguientes reacciones determine:
a) E.D.O para cada elemento
b) Indique si es reacción redox
c) ¿Cuál es el elemento oxidado y cuál el
reducido?
D) Establezca cual es el agente oxidante y
cual el reductor.
Reacciones
1) Fe2O3 + CO -------> Fe + CO2
2) PbS + O2 ---------> PbO + SO2
3) NaCl + AgNO3 ------> AgCl + NaNO3
4) MnO2 + HCl --------> MnCl2 + H2O + Cl2
5) KClO3 ---------> KCl + O2
BALANCEO DE ECUACIONES REDOX
    METODO DEL ION ELECTRON

1.- Escribir la ecuación no balanceada para
la reacción.
2.- Dividir la reacción general en dos
semireacciones.
3.- Balancear los átomos diferentes de O e
H que cambian sus números de oxidación en
cada ecuación parcial.
4.- Balancear los átomos de “ O “ e “ H”, en
cada ecuación parcial:
Continuación.............
4.1.- Ajuste en solución ácida:
 a) Ajuste de Oxigenos: Por cada átomo de
oxigeno que se necesita agregue 1 molécula
de H2O en el lado de la ecuación parcial que
presente la deficiencia de oxígeno.
B)Ajuste de Hidrógenos: Agregue 1 H+ ,por
cada hidrógeno que se necesite ajustar, en
el lado que haya menos cantidad.
Continuación..........
4.2.- Ajuste medio básico:
CASO A:Ajuste comienza por “ O”
• Ajuste de Oxigeno: Por cada átomo de
  oxígeno que se necesita, agregue 2 iones
  OH- al lado de la ecuación parcial que
  tenga menos oxígeno,
• Ajuste de Hidrógenos: Agregue 1
  molécula de H2O en el lado que falten
  hidrógenos (lado opuesto.)
Continuación..........
4.2.- Ajuste medio básico:
CASO B: Ajuste comienza por “ H”
• Ajuste de Hidrógenos: Por cada átomo de
  hidrógeno que se necesita agregue 1
  molécula de agua al lado de la ecuación
  parcial que es deficiente en H.
• Ajuste de Oxígenos: Agregue un ion OH-
  al lado opuesto, por cada oxígeno que
  falte.
Continuación...............
5.-Ajuste de Cargas: A cada ecuación parcial,
agregue electrones en tal forma que la carga
neta sobre el lado izquierdo de la ecuación
sea igual a la carga neta del lado derecho.
6.-Ajuste de nº de Electrones: Si es necesario
multiplique     ambas      reacciones     por
coeficientes tales , que los electrones se
igualen.
7.- Sumar las semireacciones , simplificando
los términos comunes.
Ejercicios para aprender....
1.-Ajuste la siguiente ecuación en medio
ácido:
  Cr2O72- + Cl- ------> Cr+3 + Cl2


2.- Ajuste la siguiente ecuación en medio
básico:
     MnO4- + N2H4 ------> MnO2 + N2
ELECTRODOS
• Los electrodos son superficies sobre las que
tienen lugar las semi-reacciones de oxidación
y reducción. Pueden participar o no en las
reacciones. Aquellos que no reaccionan se
denominan electrodos inertes.
• Para ambos tipos de celdas los electrodos se
identifican de la manera siguiente:
CATODO:Electrodo en el que ocurre reducción
                                      ANODO:
Electrodo en el que ocurre oxidación
• Estos pueden ser positivos o negativos.
º¿ Cómo se conduce la
         corriente eléctrica?
La corriente     eléctrica   representa transferencia
de carga.
La carga se puede conducir a través de
metales y de electrólitos líquidos puros o de
disoluciones conteniendo electrólitos.
Condución metálica: flujo de electrones sin
movimiento análogo de los átomos del metal.
Conducción iónica o electrolítica: conducción eléctrica
mediante movimiento de iones a través de
una solución, o un líquido puro.
           Iones (+) migran hacia el cátodo ( - )
              Iones (- ) migran hacia el ánodo (+)
CELDAS
      ELECTROQUIMICAS
Se clasifican en:
• Celdas Galvánicas: Son aquéllas en las que
las reacciones químicas        espontáneas
producen electricidad y la suministran a un
circuito externo.
• Celdas Electrolíticas: Son aquellas en las
que la energía eléctrica procedente de
alguna fuente externa hace que tenga lugar
una reacción química no espontánea.
CELDAS ELECTROLITICAS
Consta de un recipiente con el material de
reacción y los electrodos inmersos en el
material de reacción y conectados a una
fuente de corriente continua. General
mente se usan electrodos inertes.
Estas celdas transforman la energía
eléctrica producida mediante un generador
en energía química.
Anodo ( +) Catodo (-)   Eº < 0
CELDAS ELECTROLITICAS
Ejemplos para comprender.........
• Electrólisis del NaCl fundido ( Celda de
DOWNS).
2CL- ---- Cl2(g) + 2 e    Srx oxid. Ánodo
2 Na+ + 2e --- 2Na(l)       Srx red.   Cátodo
2 Na+ + 2CL- ----- 2 Na(l) + Cl2(g)
Los electrones se desplazan desde ánodo a
cátodo.
Eºc < Eºa  Eºc - Eºa < 0 rxn no espontánea.
 Eºc = (-)     Eºa = (+)
CELDAS VOLTAICAS O
         GALVANICAS
Son celdas electroquímicas en las que las
reacciones redox espontáneas producen
energía eléctrica.
• Está formada por: dos semiceldas en     las
cuales ocurre cada semireacción y          se
conectan mediante un puente salino
• dos electrodos los cuales están ubicados en
cada semicelda.
• Un voltimetro para medir la diferencia de
potencial entre los electrodos.
¿Qué es el puente salino?
Puede ser cualquier medio (solución) a
través del cual   pueden pasar    iones
lentamente.
FUNCIONES: Permite contacto      eléctrico
entre las disoluciones.
• Evita mezcla de las disoluciones de los
electrodos.
• Mantiene la neutralidad eléctrica en cada
semicelda a medida que los iones fluyen
dentro y fuera del puente salino.
Nomenclatura de una
           Celda
   El anodo, electrodo en el que tiene lugar
la oxidación , se sitúa a la izquierda.
   El cátodo , electrodo en el que tiene lugar
la reducción, se sitúa a la derecha.
  El limite entre dos fases se representa
mediante una sola lnea oblicua (/)
  El limite entre los compartimentos de las
semiceldas ( puente salino), se representa
mediante una doble línea oblicua (//).
Nomenclatura de una
           Celda
   Las especies en solución acuosa se sitúan
a ambos lados de la doble línea oblicua.
    Las especies distintas de la misma
solución, se separan entre sí por una coma.
NOTACION DE UNA CELDA
Especie (conc)     //       Especie (conc)
Oxida (ánodo) P.salino      Reduce (cátodo)
Ejemplos:
• Pila de Daniell: Celda de cinc-cobre:
Zn/Zn+2 (1,0 M) // Cu+2 (1,0 M) / Cu
• Celda de cobre-plata:
2 Ag+ (aq) +Cu(s) ---2 Ag(s) + Cu+2 (aq)
Pila: Cu/Cu+2 (1,0 M) // Ag+ (1,0 M) /Ag
Potencial de una Celda
  Corresponde a la diferencia de potencial
entre dos electrodos de una celda. Se
denomina fuerza electromotriz (FEM) o
potencial de celda.
   En condiciones estandar ( 1 M de
concentración para especies disueltas y 1
atm de presión para gases), se denomina
potencial estandar ( Eº).
Potencial continuación.....
  En cada semicelda, existe un potencial:el
de oxidación Eºoxid y el de reducción Eºred.


  La fem estándar de la celda corresponde
a la suma de los potenciales estándar de
oxidación y reducción.


    Eºcelda =   Eºoxid   + Eºred
POTENCIALES DE REDUCCIÓN
Electrodo            REACCION REDUCCION       Eo(volt)
      Li+|Li       Li + e− = Li                     -3,045
      K+|K         K+ + e − = K                     -2,925
    Ca2+|Ca        Ca2+ + 2e− = Ca                  -2,866
     Na+|Na        Na+ + e− = Na                    -2,714
    Mg2+|Mg        Mg2+ + 2e− = Mg                  -2,363
     Al3+|Al       Al3+ + 3e− = Al                  -1,662
   Mn2+|Mn         Mn2+ + 2e− = Mn                  -1,179
  OH− |H2 (Pt)     2H20 + 2e− = H2 + 2OH−           -0,828
    Zn2+|Zn        Zn2+ + 2e− = Zn                  -0,763
   S2− |S (Pt)     S + 2e− = S2−                    -0,479
    Fe2+|Fe        Fe2+ + 2e− = Fe                  -0,44
  Cr3+,Cr2+ | Pt   Cr3+ + e− = Cr2+                 -0,408
    Cd2+|Cd        Cd2+ + 2e− = Cd                  -0,403
•   Co2+|Co           Co2+ + 2e− = Co         -0,277
•   Ni2+|Ni           Ni2+ + 2e− = Ni         -0,250
•   Sn2+|Sn           Sn2+ + 2e− = Sn         -0,136
•   Pb2+|Pb           Pb2+ + 2e− = Pb        -0,126
•   Fe3+|Fe           Fe3+ + 3e− = Fe        -0,037
•   H+|H2 (Pt)        2H+ + 2e− = H2         0,000
•   Sn4+,Sn2+|Pt      Sn4+ + 2e− = Sn2+     +0,150
•   Cu2+,Cu+|Pt       Cu2+ + e− = Cu+       +0,153
•   Cu2+|Cu           Cu2+ + 2e− = Cu        +0,336
•   OH−|O2 (Pt)       O2 + 2H2O + 4e− = 4OH− +0,401
•   Cu+|Cu            Cu+ + e− = Cu          +0,520
•   I−|I2 (Pt)        I2 + 2e− = 2I−         +0,535

•   Fe3+, Fe2+|Pt     Fe3+ + e− = Fe2+      +0,770
•   Hg22+|Hg          Hg22+ + 2e− = 2Hg     +0,788
•   Ag+|Ag            Ag+ + e− = Ag         +0,799
•   Hg2+|Hg           Hg2+ + 2e− = Hg       +0,854
•   Hg2+, Hg 2+| Pt   2Hg2+ + 2e− = Hg 2+   +0,919
Potenciales Normales
Br-|Br2 (Pt)                    Br2 + 2e- = 2Br-                +1,066
H+|O2 (Pt)                      O2 + 4H+ + 4e- = 2H2O           +1,229
Tl3 /,Tl+ | Pt                  Tl3+ + 2e- = Tl+                +1,252
Cr2O72-, H+ /Cr3+ | Pt   Cr2O72- + 14 H+ + 6e- = 2Cr3+ + 7H2O   +1,333
Cl- |Cl2 (Pt)                  Cl2 + 2e- = 2Cl-     +1,359
Au3+|Au                        Au3+ + 3e- = Au      +1,497
MnO4- , H+, Mn2+|Pt MnO4- +8H+ + 5e- = Mn2+ + 4H2O +1,507
Au+|Au                   Au+ + e- = Au              +1,691
Pb4+, Pb2+|Pt           Pb4+ + 2e- = Pb2+          +1,693
Co3+, Co2+|Pt             Co3+ + e- = Co2+          +1,808
F- | F2 (Pt)              F2 + 2e- = 2F-            +2,865
Espontaneidad de una
       reacción REDOX
  Dependiendo del valor del potencial total
de la celda, se puede predecir si una redox
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ELectroquimica
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Tema 9redox
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Reacciones de transferencia de electrones
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05 redox
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Electroquímica: Reacciones Redox y Celdas

  • 1. ELECTROQUIMICA La electroquímica se ocupa de los cambios químicos producidos mediante la corriente eléctrica y de la producción de electricidad mediante reacciones químicas. Todas las reacciones electroquímicas implican la transferencia de electrones y son por tanto reacciones de oxidación- reducción, las cuales ocurren en distintos lugares.
  • 2. REACCIONES REDOX Son reacciones en las cuales ocurren cambios en el número de oxidación de uno o dos sustancias. En toda REDOX hay dos semireacciones: . Semireacción Oxidación . Semireacción Reducción Las dos semireacciones son simultaneas; no puede haber una sin la otra
  • 3. Estado de Oxidación Es la carga (densidad de carga) que resulta cuando los electrones de los enlaces covalentes se asignan al átomo más electronegativo. Es la carga que un átomo podría tener si sus enlaces fueran iónicos.
  • 4. Reglas de los E.D.O El E.D.O de un elemento en su forma elemental es cero. El E.D.O de un ión monoatómico es igual a su carga . En un compuesto binario, al elemento con mayor electronegatividad se le asigna un EDO negativo igual a la carga que tiene en compuestos iónicos simples. En un ión poliatomico se debe calcular el EDO.
  • 5. Conceptos REDOX OXIDACION: Reacción mediante la cual un átomo pierde electrones. ( Aumento de EDO.) REDUCCION: Reacción mediante la cual un átomo gana electrones (disminución del EDO). OXIDACION - 0 +
  • 6. Agentes REDOX AGENTE OXIDANTE: Es aquella especie que oxida a otra y en ese proceso diminuye su E.D.O. ( o sea, se reduce). AGENTE REDUCTOR: Es aquella especie que reduce a otra y en ese proceso aumenta su E.D.O. (o sea, se oxida).
  • 7. Ejercicios Simples....... Para las siguientes reacciones determine: a) E.D.O para cada elemento b) Indique si es reacción redox c) ¿Cuál es el elemento oxidado y cuál el reducido? D) Establezca cual es el agente oxidante y cual el reductor.
  • 8. Reacciones 1) Fe2O3 + CO -------> Fe + CO2 2) PbS + O2 ---------> PbO + SO2 3) NaCl + AgNO3 ------> AgCl + NaNO3 4) MnO2 + HCl --------> MnCl2 + H2O + Cl2 5) KClO3 ---------> KCl + O2
  • 9. BALANCEO DE ECUACIONES REDOX METODO DEL ION ELECTRON 1.- Escribir la ecuación no balanceada para la reacción. 2.- Dividir la reacción general en dos semireacciones. 3.- Balancear los átomos diferentes de O e H que cambian sus números de oxidación en cada ecuación parcial. 4.- Balancear los átomos de “ O “ e “ H”, en cada ecuación parcial:
  • 10. Continuación............. 4.1.- Ajuste en solución ácida: a) Ajuste de Oxigenos: Por cada átomo de oxigeno que se necesita agregue 1 molécula de H2O en el lado de la ecuación parcial que presente la deficiencia de oxígeno. B)Ajuste de Hidrógenos: Agregue 1 H+ ,por cada hidrógeno que se necesite ajustar, en el lado que haya menos cantidad.
  • 11. Continuación.......... 4.2.- Ajuste medio básico: CASO A:Ajuste comienza por “ O” • Ajuste de Oxigeno: Por cada átomo de oxígeno que se necesita, agregue 2 iones OH- al lado de la ecuación parcial que tenga menos oxígeno, • Ajuste de Hidrógenos: Agregue 1 molécula de H2O en el lado que falten hidrógenos (lado opuesto.)
  • 12. Continuación.......... 4.2.- Ajuste medio básico: CASO B: Ajuste comienza por “ H” • Ajuste de Hidrógenos: Por cada átomo de hidrógeno que se necesita agregue 1 molécula de agua al lado de la ecuación parcial que es deficiente en H. • Ajuste de Oxígenos: Agregue un ion OH- al lado opuesto, por cada oxígeno que falte.
  • 13. Continuación............... 5.-Ajuste de Cargas: A cada ecuación parcial, agregue electrones en tal forma que la carga neta sobre el lado izquierdo de la ecuación sea igual a la carga neta del lado derecho. 6.-Ajuste de nº de Electrones: Si es necesario multiplique ambas reacciones por coeficientes tales , que los electrones se igualen. 7.- Sumar las semireacciones , simplificando los términos comunes.
  • 14. Ejercicios para aprender.... 1.-Ajuste la siguiente ecuación en medio ácido: Cr2O72- + Cl- ------> Cr+3 + Cl2 2.- Ajuste la siguiente ecuación en medio básico: MnO4- + N2H4 ------> MnO2 + N2
  • 15. ELECTRODOS • Los electrodos son superficies sobre las que tienen lugar las semi-reacciones de oxidación y reducción. Pueden participar o no en las reacciones. Aquellos que no reaccionan se denominan electrodos inertes. • Para ambos tipos de celdas los electrodos se identifican de la manera siguiente: CATODO:Electrodo en el que ocurre reducción ANODO: Electrodo en el que ocurre oxidación • Estos pueden ser positivos o negativos.
  • 16. º¿ Cómo se conduce la corriente eléctrica? La corriente eléctrica representa transferencia de carga. La carga se puede conducir a través de metales y de electrólitos líquidos puros o de disoluciones conteniendo electrólitos. Condución metálica: flujo de electrones sin movimiento análogo de los átomos del metal. Conducción iónica o electrolítica: conducción eléctrica mediante movimiento de iones a través de una solución, o un líquido puro. Iones (+) migran hacia el cátodo ( - ) Iones (- ) migran hacia el ánodo (+)
  • 17. CELDAS ELECTROQUIMICAS Se clasifican en: • Celdas Galvánicas: Son aquéllas en las que las reacciones químicas espontáneas producen electricidad y la suministran a un circuito externo. • Celdas Electrolíticas: Son aquellas en las que la energía eléctrica procedente de alguna fuente externa hace que tenga lugar una reacción química no espontánea.
  • 18. CELDAS ELECTROLITICAS Consta de un recipiente con el material de reacción y los electrodos inmersos en el material de reacción y conectados a una fuente de corriente continua. General mente se usan electrodos inertes. Estas celdas transforman la energía eléctrica producida mediante un generador en energía química. Anodo ( +) Catodo (-) Eº < 0
  • 20. Ejemplos para comprender......... • Electrólisis del NaCl fundido ( Celda de DOWNS). 2CL- ---- Cl2(g) + 2 e Srx oxid. Ánodo 2 Na+ + 2e --- 2Na(l) Srx red. Cátodo 2 Na+ + 2CL- ----- 2 Na(l) + Cl2(g) Los electrones se desplazan desde ánodo a cátodo. Eºc < Eºa  Eºc - Eºa < 0 rxn no espontánea. Eºc = (-) Eºa = (+)
  • 21. CELDAS VOLTAICAS O GALVANICAS Son celdas electroquímicas en las que las reacciones redox espontáneas producen energía eléctrica. • Está formada por: dos semiceldas en las cuales ocurre cada semireacción y se conectan mediante un puente salino • dos electrodos los cuales están ubicados en cada semicelda. • Un voltimetro para medir la diferencia de potencial entre los electrodos.
  • 22. ¿Qué es el puente salino? Puede ser cualquier medio (solución) a través del cual pueden pasar iones lentamente. FUNCIONES: Permite contacto eléctrico entre las disoluciones. • Evita mezcla de las disoluciones de los electrodos. • Mantiene la neutralidad eléctrica en cada semicelda a medida que los iones fluyen dentro y fuera del puente salino.
  • 23. Nomenclatura de una Celda El anodo, electrodo en el que tiene lugar la oxidación , se sitúa a la izquierda. El cátodo , electrodo en el que tiene lugar la reducción, se sitúa a la derecha. El limite entre dos fases se representa mediante una sola lnea oblicua (/) El limite entre los compartimentos de las semiceldas ( puente salino), se representa mediante una doble línea oblicua (//).
  • 24. Nomenclatura de una Celda Las especies en solución acuosa se sitúan a ambos lados de la doble línea oblicua. Las especies distintas de la misma solución, se separan entre sí por una coma.
  • 25. NOTACION DE UNA CELDA Especie (conc) // Especie (conc) Oxida (ánodo) P.salino Reduce (cátodo) Ejemplos: • Pila de Daniell: Celda de cinc-cobre: Zn/Zn+2 (1,0 M) // Cu+2 (1,0 M) / Cu • Celda de cobre-plata: 2 Ag+ (aq) +Cu(s) ---2 Ag(s) + Cu+2 (aq) Pila: Cu/Cu+2 (1,0 M) // Ag+ (1,0 M) /Ag
  • 26. Potencial de una Celda Corresponde a la diferencia de potencial entre dos electrodos de una celda. Se denomina fuerza electromotriz (FEM) o potencial de celda. En condiciones estandar ( 1 M de concentración para especies disueltas y 1 atm de presión para gases), se denomina potencial estandar ( Eº).
  • 27. Potencial continuación..... En cada semicelda, existe un potencial:el de oxidación Eºoxid y el de reducción Eºred. La fem estándar de la celda corresponde a la suma de los potenciales estándar de oxidación y reducción. Eºcelda = Eºoxid + Eºred
  • 28. POTENCIALES DE REDUCCIÓN Electrodo REACCION REDUCCION Eo(volt) Li+|Li Li + e− = Li -3,045 K+|K K+ + e − = K -2,925 Ca2+|Ca Ca2+ + 2e− = Ca -2,866 Na+|Na Na+ + e− = Na -2,714 Mg2+|Mg Mg2+ + 2e− = Mg -2,363 Al3+|Al Al3+ + 3e− = Al -1,662 Mn2+|Mn Mn2+ + 2e− = Mn -1,179 OH− |H2 (Pt) 2H20 + 2e− = H2 + 2OH− -0,828 Zn2+|Zn Zn2+ + 2e− = Zn -0,763 S2− |S (Pt) S + 2e− = S2− -0,479 Fe2+|Fe Fe2+ + 2e− = Fe -0,44 Cr3+,Cr2+ | Pt Cr3+ + e− = Cr2+ -0,408 Cd2+|Cd Cd2+ + 2e− = Cd -0,403
  • 29. Co2+|Co Co2+ + 2e− = Co -0,277 • Ni2+|Ni Ni2+ + 2e− = Ni -0,250 • Sn2+|Sn Sn2+ + 2e− = Sn -0,136 • Pb2+|Pb Pb2+ + 2e− = Pb -0,126 • Fe3+|Fe Fe3+ + 3e− = Fe -0,037 • H+|H2 (Pt) 2H+ + 2e− = H2 0,000 • Sn4+,Sn2+|Pt Sn4+ + 2e− = Sn2+ +0,150 • Cu2+,Cu+|Pt Cu2+ + e− = Cu+ +0,153 • Cu2+|Cu Cu2+ + 2e− = Cu +0,336 • OH−|O2 (Pt) O2 + 2H2O + 4e− = 4OH− +0,401 • Cu+|Cu Cu+ + e− = Cu +0,520 • I−|I2 (Pt) I2 + 2e− = 2I− +0,535 • Fe3+, Fe2+|Pt Fe3+ + e− = Fe2+ +0,770 • Hg22+|Hg Hg22+ + 2e− = 2Hg +0,788 • Ag+|Ag Ag+ + e− = Ag +0,799 • Hg2+|Hg Hg2+ + 2e− = Hg +0,854 • Hg2+, Hg 2+| Pt 2Hg2+ + 2e− = Hg 2+ +0,919
  • 30. Potenciales Normales Br-|Br2 (Pt) Br2 + 2e- = 2Br- +1,066 H+|O2 (Pt) O2 + 4H+ + 4e- = 2H2O +1,229 Tl3 /,Tl+ | Pt Tl3+ + 2e- = Tl+ +1,252 Cr2O72-, H+ /Cr3+ | Pt Cr2O72- + 14 H+ + 6e- = 2Cr3+ + 7H2O +1,333 Cl- |Cl2 (Pt) Cl2 + 2e- = 2Cl- +1,359 Au3+|Au Au3+ + 3e- = Au +1,497 MnO4- , H+, Mn2+|Pt MnO4- +8H+ + 5e- = Mn2+ + 4H2O +1,507 Au+|Au Au+ + e- = Au +1,691 Pb4+, Pb2+|Pt Pb4+ + 2e- = Pb2+ +1,693 Co3+, Co2+|Pt Co3+ + e- = Co2+ +1,808 F- | F2 (Pt) F2 + 2e- = 2F- +2,865
  • 31. Espontaneidad de una reacción REDOX Dependiendo del valor del potencial total de la celda, se puede predecir si una redox será espontánea o no: Eº > 0 : reacción espontánea Eº < 0 : reacción no espontánea