2. EPIDEMIOLOGÍA
En España la incidencia de cáncer de cuello uterino se
halla en el segmento bajo europeo, con una tasa
poblacional media de 7,6 x 100.000 mujeres/año según
los datos comunicados por los registros de Cáncer
Españoles.
La incidencia más alta ha sido comunicada por el
registro de Asturias (11,5 x 100.000 mujeres/ año) y la
más baja por el de Zaragoza (6,5 x 100.000 mujeres/año).
El carcinoma invasor de cuello supone el 4,5% de los
tumores de la mujer.
3. EPIDEMIOLOGÍA
El registro de Granada ha comunicado a partir de datos
obtenidos en el periodo comprendido entre 1998 y 2002
una incidencia de 8,1 x 100.000 mujeres/año (tasa
ajustada por edad: 6,0 x 100.000 mujeres/año). La
distribución por edades ha sido la siguiente:
35-39 años: 14,5 x 100.000 mujeres/año
40-44 años: 18,9 x 100.000 mujeres/año
45-49 años: 16,7 x 100.000 mujeres/año
50-54 años: 14,8 x 100.000 mujeres/año
55-59 años: 10,2 x 100.000 mujeres/año
60-64 años: 12,7 x 100.000 mujeres/año
65-69 años: 14,2 x 100.000 mujeres/año
4. FACTORES DE RIESGO DE CÁNCERES GINECOLÓGICOS
MAMA ENDOMETRIO CÉRVIX OVARIO
AF ++++BRCA1 No No BRCA 1 y 2
Y2
CICLO -Menarquia -Menarquia precoz No Ausencia de
MENSTR. precoz -Menopausia reposo
-Menopausia tardía
tardía -C. anovulatorios
FACTORES -THS - Estrógenos ¿ACO? ACO protegen
HORMONA. -ACO: cáncer -THS sin gestág.
precoz -Tamoxifeno
PARIDAD Nuliparidad o Nuliparidad ¿Multiparidad? Nuligestas
1º embarazo
tardío
OTROS -Patología -Obesidad -Promiscuidad -Edad
mamaria -Hipercolester. sexual avanzada
previa. -HTA (infección por -Gónadas
-Radiaciones -DM HVP 16-18 y disgenéticas
-Alcohol -Otros tumores VHS) con
-Lactancia ginecológicos -ETS cromosoma Y
artificial -Tabaco (gonadoblasto
-Inmunodepr. ma)
5. CLÍNICA
Asintomática
En etapas tardías: METRORRAGIA
Leucorrea (flujo seroso, purulento o mucoso)>>>>>
fétido.
Pérdidas continuas al final: “AGUA DE LAVAR
CARNE”
Dolor pélvico, disuria, hematuria, rectorragia,
estreñimiento, fístulas, hidronefrosis con insuficiencia
renal y síntomas generales.
6. ¿CRIBADO?
Iniciativa de Salud Pública por la que se aplica a
personas asintomáticas un test previamente validado,
para clasificarlas como “probables” o “improbables”,
para sufrir la enfermedad problema.
Detectar lesiones precancerosas y prevenir la aparición
del cáncer de cuello de útero.
Diagnóstico en estadíos iniciales.
Disminuir mortalidad.
7. INICIO DEL CRIBADO
Primera citología a los 3 años de inicio de las relaciones
sexuales, o a partir de los 25 años si la mujer es
sexualmente activa.
8. INTERVALO DE
REPETICIÓN
Citología anual durante los 2 primeros años. Si son
valorables y negativas realizar citología cada 3 años.
En mujeres VIH positivas o inmunodeprimidas, citología
anual.
Si existe disponibilidad del test de ADN de VPH de alto
riesgo oncogénico: a los 35 años realizar citología y test
de ADN-VPH.
Ambos negativos: repetir citología y test de ADN-VPH
cada 5 años.
Citología negativa y test de ADN-VPH positivo: repetir
ambos test al año.
Si no existe disponibilidad del test de ADN-VPH: seguir
con citología cada 3 años.
10. MUJERES NO
CUMPLIDORAS DEL
PROGRAMA
Mujeres mayores de 35 años que no han cumplido
adecuadamente el programa de cribado (mas de 5 años
desde el último cribado) se les debe practicar una
citología y un test del ADN de VPH de alto riesgo
oncogénico.
Igual proceder en las mujeres mayores de 65 años que
no han seguido el programa aconsejado y antes de dar
por finalizado el cribado.
11.
12. CRIBADO POST
HISTERECTOMÍA
No debe efectuarse cribado después de histerectomía
total por patología benigna, confirmada en la pieza
operatoria.
Previo a una intervención de histerectomía subtotal por
patología benigna, realizar una citología y un test de
ADN de VPH de alto riesgo oncogénico.
Histerectomía por CIN: Control de curación a los 6
meses con citología y test del ADN de VPH de alto riesgo
oncogénico, por el riesgo de lesiones vaginales.
13. CLASIFICACIÓN
LESIONES CERVICALES
INTRAEPITELIALES
BETHESDA RICHART OMS
ASCUS
SIL de bajo grado CIN I Displasia leve
CIN II Displasia moderada
SIL alto grado Displasia grave
CIN III
Carcinoma in situ
Ca. Invasor
AGUS
ASCUS: células escamosas que no tienen aspecto normal pero tampoco tienen aspecto de SIL o de cáncer.
AGUS: células glandulares que no tienen aspecto normal pero tampoco tienen aspecto de SIL o de cáncer.
Fuente: elaboración propia .
28. VACUNACIÓN VPH
Existen dos compuestos vacunales VPH-VLP1 que se
han desarrollado comercialmente:
- Vacuna tetravalente VPH 6/11/16/18 (Gardasil ®).
- Vacuna bivalente 16/18 (Cervarix®).
Ambas vacunas han demostrado memoria a medio
largo-plazo.
Ninguna de las dos vacunas ha demostrado tener efecto
terapéutico.
29. VACUNACIÓN VPH
Recomendada a niñas y adolescentes de 9 a 15 años y
mujeres de 16 a 26 años.
Máximo potencial preventivo antes del inicio de las
primeras relaciones sexuales.
También se recomienda la vacunación a mujeres
sexualmente activas, pues pueden no haber estado aún
expuestas al VPH.
Puede ser administrada a mujeres con citología anormal
o sospechosa o verrugas genitales. No obstante, la
mujer debería ser informada de que no hay datos que
indiquen que la vacuna tenga ningún efecto terapéutico
frente a alteraciones citológicas, infección VPH o
verrugas genitales ya establecidas.
30. VACUNACIÓN VPH
3 dosis intramusculares de 0,5 ml cada una: 0, 2, 6
meses.
Esquema de vacunación alternativo, la segunda
dosis debe ser administrada al menos un mes
después de la primera dosis y la tercera dosis debe
ser administrada al menos 3 meses después de la
segunda dosis. Las tres dosis dentro de un periodo
de 1 año.
No necesidad de dosis de recuerdo.
No se recomienda por el momento la vacunación
de varones adultos.
31. VACUNACIÓN VPH
CASOS ESPECIALES:
Embarazo: se debe posponer hasta después del término del
embarazo.
Lactancia: Puede ser administrada.
Fiebre: posponerse en mujeres que padezcan una
enfermedad aguda grave que curse con fiebre. Sin embargo,
la presencia de una infección leve como una infección
respiratoria leve del tracto respiratorio superior o de fiebre de
pocos grados no es una contraindicación para la
inmunización.
Inmunosupresión: No hay datos sobre el uso de la vacuna en
sujetos con la respuesta inmune alterada, podrían no
responder a la vacuna.
Administración de otras vacunas: Hepatitis B.
32. BIBLIOGRAFÍA
Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO), Asociación Española de
Patología Cervical y Colposcopia (AEPCC), Sociedad Española de Citología
(SEC), Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP). [Referencia: Prog
Obstet Ginecol, 2006; 49 Suplemento 2:5-62].
Proceso asistencial integrado cáncer de cérvix. Servicio andaluz de salud. 2ª
edición. 2010.
Ginecología y atención primaria: orientación en la práctica clínica. Servicio de
Ginecología y Obstetricia Hospital Universitario del Henares. Madrid. 2012,
Berek JS, Hacker NF: Ginecología oncológica práctica. 4ª edición. McGraw Hill.
México, 2006.
Manual CTO medicina y cirugía. Ginecología y obstetricia. 8ª edición. 2011.
Coloma F, Costa S y Saiz I: Guía práctica de iconografía colposcópica. Madrid,
2011.