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SÍNDROME DE BRUGADA
INÉSORTEGA GÁLVEZ
R2MFYC NORTEII
ROTACIÓN: CARDIOLOGÍA
DEFINICIÓN
SÍNDRO ME CLÍNICO -ELECTRO CARDIO GRÁFICO CAUSANTE DE ARRITMIAS
VENTRICULARES Y MUERTE SÚBITAENPACIENTES SINCARDIO PATÍA
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INCIDENCIA 5/10.000
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AF MUERTE SÚBITA EN MENORES DE 45 AÑOS SIN SCA
2. ECG COMPATIBLE
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TIPO I ST>2MM T(-) V1-V3.
TIPO II ST>2MM T(+) ISOBIFÁSICA
TIPO III SIN ELEVACIÓN ST
TESTDEPROVOCACIÓN
DIAGNÓSTICODIFERENCIAL
PECTUS EXCAVATUM
ATLETAS
BLOQUEO INCOMPLETO DE RAMA DERECHA
DISPLASIA ARRITMOGÉNICA VD
TRATAMIENTO
DAI
SÍNTOMAS
ASINTOMÁTICOS TIPO I CON TEST DE
PROVOCACIÓN POSITIVO
SI NO SÍNTOMAS NI AF, SEGUIMIENTO EN CARDIOLOGÍA.SI NO SÍNTOMAS NI AF, SEGUIMIENTO EN CARDIOLOGÍA.
BIBLIOGRAFÍA
Bayés de Luna, A., Brugada, J., Baranchuk, A., Borggrefe, M., Breithardt, G.,
Goldwasser, D., ... & Brugada, P. (2012). Current electrocardiographic criteria for
diagnosis of Brugada pattern: a consensus report. Journal of
electrocardiology, 45(5), 433-442.
Brugada, P., Brugada, J., Mont, L., Smeets, J. L. R. M., & Andries, E. W. (2006). A
new approach to the differential diagnosis of a regular tachycardia with a wide
QRS complex. Circulation, 83(5), 1649-1659.
Armal M. Brugada Syndrome Update: more common than imagined. (2014)
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Síndrome de Brugada: una canalopatía causante de muerte súbita

  • 1. SÍNDROME DE BRUGADA INÉSORTEGA GÁLVEZ R2MFYC NORTEII ROTACIÓN: CARDIOLOGÍA
  • 2. DEFINICIÓN SÍNDRO ME CLÍNICO -ELECTRO CARDIO GRÁFICO CAUSANTE DE ARRITMIAS VENTRICULARES Y MUERTE SÚBITAENPACIENTES SINCARDIO PATÍA ESTRUCTURAL EVIDENTE.
  • 3. GENERALIDADES INCIDENCIA 5/10.000 20-40% DE MUERTE SÚBITA EN CORAZONES NORMALES MÁS EN HOMBRES PREDOMINIO VAGAL HERENCIA AD/MUTACIONES GEN SCN5A. PENETRANCIA VARIADA. CANALOPATÍA
  • 4. FISIOPATOLOGÍA DISMINUCIÓN DE LA INACTIVACIÓN DE LOS CANALES DE SODIO DESEQUILIBRIO ENTRE CORRIENTES DE ENTRADA Y SALIDA EN LA FASE 1 AUMENTO DE CORRIENTE DE POTASIO DESEQUILIBRIO DE CORRIENTES POTASIO MAYOR EN EPICARDIO QUE EN ENDOCARDIO GRADIENTE TRANSMURAL MECANISMO DE REENTRADA EN FASE 2
  • 5.
  • 6. DIAGNÓSTICO 1. HISTORIA CLÍNICA COMPATIBLE EPISODIOS DE MUERTE SÚBITA SÍNCOPES VASOVAGALES TV SOSTENIDA O FV AF MUERTE SÚBITA EN MENORES DE 45 AÑOS SIN SCA 2. ECG COMPATIBLE
  • 7. ECG TIPO I ST>2MM T(-) V1-V3. TIPO II ST>2MM T(+) ISOBIFÁSICA TIPO III SIN ELEVACIÓN ST
  • 8.
  • 10. DIAGNÓSTICODIFERENCIAL PECTUS EXCAVATUM ATLETAS BLOQUEO INCOMPLETO DE RAMA DERECHA DISPLASIA ARRITMOGÉNICA VD
  • 11.
  • 12. TRATAMIENTO DAI SÍNTOMAS ASINTOMÁTICOS TIPO I CON TEST DE PROVOCACIÓN POSITIVO SI NO SÍNTOMAS NI AF, SEGUIMIENTO EN CARDIOLOGÍA.SI NO SÍNTOMAS NI AF, SEGUIMIENTO EN CARDIOLOGÍA.
  • 13. BIBLIOGRAFÍA Bayés de Luna, A., Brugada, J., Baranchuk, A., Borggrefe, M., Breithardt, G., Goldwasser, D., ... & Brugada, P. (2012). Current electrocardiographic criteria for diagnosis of Brugada pattern: a consensus report. Journal of electrocardiology, 45(5), 433-442. Brugada, P., Brugada, J., Mont, L., Smeets, J. L. R. M., & Andries, E. W. (2006). A new approach to the differential diagnosis of a regular tachycardia with a wide QRS complex. Circulation, 83(5), 1649-1659. Armal M. Brugada Syndrome Update: more common than imagined. (2014) Medscape emergency medicine.