Etapas de la traducción del ARN

ETAPAS DE LA
TRADUCCION
DEL ARN

ETAPAS DE LATRADUCCIÓN
El que estudiaremos es el de Procariotas pues esta
basado en estudios de traducción realizados en E. coli
el cual es similar a los Eucariotas.
La Traducción se realiza en 3 etapas:
• Iniciación
• Elongación
•y Terminación

I. INICIACIÓN
La Traducción empieza en sitios de iniciación en el
ARNm en cual es el Codón de Iniciación AUG (en las
bacterias también puede ser GUG o UUG).
El Codón de Iniciación AUG codifica a Metionina ,
que en bacterias se presenta como f-Met
(formilmetionina , ya que lleva un grupo formilo).
Existen diferencias entre la transcripción en eucariotas y en
procariotas:
- En procariotas es común que todos los ARN esten situados
consecutivamente en el ADN, por lo que se produce una
cotranscripción. Este proceso se conoce como operon.

Se unen a la subunidad pequeña del ribosoma
las proteínas llamadas factores de iniciación
(IF-1, IF-2, IF-3).
Se unen a la subunidad pequeña el ARNm
dejando al codón Iniciador AUG en lo que será
el Centro P.

Se une al codón iniciador AUG el Aminoacil ARNt que
inicia el emparejamiento de bases entre el codón del
ARNm y el anticodón del ARNt (UAC).
Existen diferencias entre los ribosomas de procariotas y
de eucariotas.
- En procariotas hay 3 tipos de ARN que se combinan
para formar el ribosoma: 23s y 5s configuran la parte
superior, mientras que la inferior la conforman de 16s.
Todos ellos están unidos a proteínas que les dan
estructura, estabilidad,...

En el Ribosoma completo queda:
En el Centro P el Aminoacil ARNt iniciador
(cargando a Met), es la única vez que el centro P
este ocupado por un Aminoacil ARNt.
El centro A del ribosoma queda vacío
exponiendo al segundo codón que dará inicio a la
etapa de Elongación.

U C A G
U
UUU Phe
UUC Phe
UUA Leu
UUG Leu
UCU Ser
UCC Ser
UCA Ser
UCG Ser
UAU Tyr
UAC Tyr
UAA Stop
UAG Stop
UGU Cys
UGC Cys
UGA Stop
UGG Trp
C
CUU Leu
CUC Leu
CUA Leu
CUG Leu
CCU Pro
CCC Pro
CCA Pro
CCG Pro
CAU His
CAC His
CAA Gln
CAG Gln
CGU Arg
CGC Arg
CGA Arg
CGG Arg
A
AUU Ile
AUC Ile
AUA Ile
AUG Met
ACU Thr
ACC Thr
ACA Thr
ACG Thr
AAU Asn
AAC Asn
AAA
AAG
AGU Ser
AGC Ser
AGA Arg
AGG Arg
G
GUU Val
GUC Val
GUA Val
GUG Val
GCU Ala
GCC Ala
GCA Ala
GCG Ala
GAU Asp
GAC Asp
GAA Glu
GAG Glu
GGU Gly
GGC Gly
GGA Gly
GGG Gly

Participación de los Factores de Iniciación (IF)
En la formación del Complejo de Iniciaciacón 70S
en Procariota.

Para la elongación o crecimiento de la cadena de
aa de las Proteínas, es el Ribosoma el que se va
desplazando en dirección 5` 3`a lo
largo del ARNm.
La Elongación se logra a través de varios ciclos,
en donde el número de ciclos depende del
número de aa a unir.

Cada ciclo de elongación se realiza en 3 pasos:
1.Unión del aminoácil ARNt al Centro A. Se
unen al ribosoma los factores de elongación (EF-Tu
y EF-Ts), éstos permiten la entrada y unión de
un Aminoacil ARNt al codón del ARNm que está
expuesto en el centro A.

Cualquier error cometido en la síntesis de proteína es
detectado y corregido por el factor de elongación EF-Tu.

2. Formación del enlace peptídico. El enlace
peptídico se establece entre el grupo carboxilo del
último aa de la cadena en crecimiento del último aa
de la cadena en crecimiento con el grupo amino del
nuevo aa a unir.
La función de catalizar la unión del enlace peptídico
lo realiza la enzima Peptidil Transferasa.
Translocación del Ribosoma. El ARNt descargado abandona el centro P y
simultáneamente el ribosoma se desplaza avanzando 3 nucleótidos o sea un codón
a lo largo del ARNm.

Como son los aa del centro P
los que se transfieren al aa
del centro A, entonces
después de establecer el
enlace peptídico:
•En el centro A habrá
momentáneamente un nuevo
Peptidil ARNt.
•y en el centro P un ARN
descargado (sin aa).

La translocación del Ribosoma tiene 2 consecuencias:
•Que en el centro P quede el Peptidil ARNt.
•Que el centro A quede vacío exponiendo un nuevo
Codón del ARNm.
Quedando el centro A , libre se vuelve a iniciar otro
ciclo de elongación, para unir otro aa.

Estos ciclos de elongación se continuarán
sucesivamente hasta que aparezca en el centro A un
codón de Terminación en el ARNm.

III. TERMINACIÓN
Terminación:
- El ribosoma de 70s se disocia en las dos subunidades
que lo componen.
- Para poder iniciar la síntesis se ha de formar el
complejo de iniciación.
- A unos 10 nucleótidos del inicio podemos encontrar
una secuencia de purinas conocida como la secuencia
de Shine – Delgarno, que es reconocida por el ARN–r
16s, mediante una secuencia de pirimidinas.
- En este proceso pueden intervenir factores de
iniciación, que son los IF, de los que hay 1,2,3.
- Los fragmentos de iniciación se unen al ribosoma para
provocar la liberación del 50s.
- Cuando se va a iniciar la síntesis, los IF se separan,

El ARNm contiene sitios de terminación los cuales
son cualquiera de los 3 Codones de Terminación
Éstos se denominan de la siguiente manera:
UAA: Ocre
UAG: Ámbar
UGA: Ópalo
El ARNm contiene sitios de terminación
los cuales son cualquiera de los 3
Codones de Terminación
Éstos se denominan de la siguiente
manera:
UAA: Ocre
UAG: Ámbar
UGA: Ópalo

Estos Codones de Terminación no son reconocidos
por ningún ARNt solo por proteínas llamadas
Factores de Liberación que son: RF-1 y RF-2.
•RF-1 reconoce a UAA ó UAG.
•RF-2 reconoce a UAA ó UGA.
Para finalizar la traducción se
une uno de los factores de
liberación al codón de
terminación expuesto en
el centro A.

Esta unión causa una
modificación de la enzima
Peptidil Transferasa que
permite liberar a:
•La cadena de aa
•Al ARNm
•Al ARNt descargado
•A la subunidad pequeña de
la subunidad grande.

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