1. Seminario de Monterrey
Instituto de Ciencias y Humanidades
“Andrés Ambrosio de Llanos y Valdés”
Ciencias de la Salud II
Dr. Jair García Guerrero

2. ansiolíticos

3. 1. Benzodiazepinas
1.1 De Acción Prolongada
1.1.1 Clonazepam (Klonopin, Rivotril, Diocam, Clonagin)
1.1.2 Clobazepam (Karidium, Urbadan)
1.1.3 Clorazepato (Tranxilium, Moderane, Tencilan, Justum)
1.1.4 Diazepam (Valium, Alboral, Arzepam, Diaceplex, Dipaz, Drenian)
1.2 De Acción Intermedia
1.2.1 Alprazolam (Xanax, Alplax, Prinox)
1.2.2 Bromazepam (Lexotanil, Atemperator, Creosedin, Octanyl)
1.2.3 Estazolam
1.2.4 Lorazepam (Ativan, Trapax, Orfidal, Reposepam,
1.3 De Acción Corta
1.3.1 Loprazolam
1.3.2 Oxazepam (Serax)
2. No Benzodiazepínicas
2.1 Azapironas
2.1.1 Buspironas (Buspar, Bespar, Ansial, Nerbet, Narol, Paxon)
2.1.2 Gepirona
2.2 Imidazopirindas
2.2.1 Alpidem
2.2.2 Zolpidem (Ambien, Somit, Stilnox, Durnit)

4. antidepresivos

5. 1. Tricíclicos o Clásicos
1.1 Imipramina (Tofranil)
1.2 Clomipramina (Anafranil)
1.3 Desipramina (Nebril, Norpramine)
1.4 Amitriptilina (Elavil, Tryptanol, Uxen, Anapsique
2. De Segunda Generación
2.1 Trazodone (Deprax, Desyrel, Taxagon, Trazolan, Trazonil)
2.2 Amoxapina (Asedin, Demolox)
2.3 Mianserina (Lerivon)
3. ISRS (Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina)
3.1 Fluoxetina (Prozac, Foxetin, Pragmaten, Fluoxac, Ansilan, Neupax)
3.2 Paroxetina (Paxil, Aropax, Seroxat)
3.3 Sertralina (Zoloft, Atruline, Lustral)
3.4 Fluvoxamina (Luvox)
4. ISRD (Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Dopamina)
4.1 Amineptino (Survector)
4.2 Bupropion (Wellbutrin, Odranal)
5. ISRN (Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Noradrenalina)
5.1 Reboxetina (Prolift)
6. ISRNS (Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Noradrenalina y Serotonina)
6.1 Venlafaxina (Effexor, Elafax)
6.2 Milnacipran (Ixel, Dalcipran)
6.3 Duloxetina (Cymbalta, Duxetin)
7. Inhibidores Específicos de la Recaptación de Noradrenalina y Dopamina
7.1 Nomifesín
8. Inhibidores Específicos de la Recaptación de Serotonina y Dopamina
8.1 Banzinaprina
9. IMAO (Inhibidores de la Monoaminoxidasa A-B)
9.1 Tranilcipromina (Parnate, Cuait D, Stelapar, Implicane

6. analgésicos y antipiréticos

11. 1)
2)
3)
4)
Penicilinas naturales:
- penicilina G cristalina acuosa
- penicilina G benzatínica
- penicilina G procaina *
- penicilina V
Penicilinas estables a la penicilinasa estafilocócica:
- meticilina *
- oxacilina *
- nafcilina *
- cloxacilina *
- dicloxacilina *
Penicilinas de espectro ampliado:
a) De espectro medio: Aminopenicilinas:
- ampicilina
- amoxicilina
- bacampicilina *
b) De amplio espectro:
Carboxipenicilinas:
- carbenicilina *
- ticarcilina *
Ureidopenicilinas:
- mezlocilina *
- azlocilina *
- piperacilina *
Penicilinas asociadas a inhibidores de betalactamasas:
- ampicilina-sulbactam
- amoxicilina-ácido clavulánico
- amoxicilina-sulbactam
- ticarcilina-ácido clavulánico *
- piperacilina-tozabactam *

12. Las cefalosporinas de 1ª generación fueron aprobadas para su uso
clínico desde 1973-75. Son las más activas frente a la mayoría de los
cocos grampositivos aerobios, incluyendo S. aureus meticilinosensible.
Las cefalosporinas de 2ª generación son utilizadas desde 1979. Tienen
menor actividad frente a Staphylococcus spp. meticilinosensible, pero
son más activas frente a algunos gramnegativos. Su actividad frente a
la mayoría de anaerobios es escasa.
Las cefalosporinas de 3ª generación se utilizan en la práctica médica
desde
1980,
siendo
altamente
activas
contra
gérmenes
gramnegativos. Ceftizoxima, cefotaxime y cefoperazona son las
cefalosporinas de 3ª generación con mayor actividad frente a
Staphylococcus aureus meticilinosensible. Streptococcus pyogenes y
S. pneumoniae de sensibilidad alta o intermedia son sensibles a los
agentes de esta generación. Sólo cefoperazona y ceftazidime son
activas frente a Pseudomonas aeruginosa. Las cefalosporinas de esta
generación tienen una actividad variable frente a anaerobios, siendo
cefotaxima y ceftizoxima los más activos frente a Bacteroides fragilis.
Las cefalosporinas de 4ª generación son las de más reciente aparición
(1992). Tienen un espectro extendido frente a gramnegativos,
grampositivos, siendo su actividad baja frente a anaerobios. Tienen
una actividad mayor que las de 3ª generación frente a gérmenes
grampositivos. Su actividad es similar a las cefalosporinas de 3ª
generación frente a gramnegativos productores de betalactamasas
plasmídicas clásicas (E. coli, P. mirabilis, K. pneumoniae, Salmonella
spp.), pero es superior frente a especies productoras de
cefalosporinasas cromosómicas inducibles o desreprimidas (E. cloacae,
S. marcescens, C. freundii) y frente a P. aeruginosa.