Clase para la Cátedra de Introducción a la Inmunología

1. Generalidades de las Respuestas Inmunitarias Dr. Jair García-Guerrero

2. Deriva de la voz latina immunitas: protección frente a procedimientos judiciales que se ofrecía a los senadores romanos. Históricamente significa “protección contra la enfermedad”. La respuesta colectiva frente a sustancias extrañas se llama RESPUESTA INMUNITARIA. Inmunidad

3. Función del sistema inmunitario: defensa contra microorganismos infecciosos. Sustancias extrañas no infecciosas también desencadenan respuestas inmunitarias. Mecanismos de protección contra la infección pueden también provocar lesión tisular y enfermedad. Inmunidad

4. La inmunidad innata o natural comprende los mecanismos de defensa bioquímicos y celulares presentes antes de que haya una infección y que están preparados para responder con rapidez. Estos mecanismos reaccionan sólo frente a microorganismos y no frente a sustancias infecciosas. Responden de la misma manera ante infecciones repetidas. Inmunidad innata

5. Principales componentes: 1. Barreras físicas y químicas como epitelios y sustancias; 2. Células fagocíticas y linfocitos asesinos naturales; 3. Proteínas de la sangre, que incluyen el sistema del complemento y otros mediadores; 4. Citocinas R e sponden al estímulo de moléculas comunes de microorganismos relacionados. Es la primera línea de defensa ante los microorganismos. Inmunidad innata

6. Se produce como una respuesta inmune y se adapta a ésta. Características: - especificidad precisa por distintas moléculas; - capacidad de “recordar” y responder con más intensidad a la exposición repetida a un mismo agente. Identifica moléculas y microorganismos diferentes, aunque sean muy similares entre sí. Células efectoras de la inmunidad adaptativa: linfocitos. Sustancias que la desencadenan: antígenos. Inmunidad adaptativa

7. Dibujar un cuadro con la diferencia de cada una de las inmunidades. Actividad

8. Dos vínculos entre ambas: 1. La inmunidad innata estimula la inmunidad adaptativa. 2. Las respuestas inmunes adaptativas utilizan muchos de los mecanismos de la innata para eliminar los microorganismos. Filogenéticamente: sistema innato es primitivo. Inmunidad innata y adaptativa

10. Inmunidad activa: se induce por la exposición a un antígeno extraño. Linfocitos o personas “inmunes”: aquéllos que han estado en contacto y han desarrollado respuesta inmune y están protegidos contra determinado microorganismo. Inmunidad pasiva: transferencia de suero o linfocitos procedentes de una persona con inmunidad específica. - es útil para no esperar una respuesta adquirida; - ejemplo: Acs de la madre, tétanos, antídotos; -se transmite suero o plasma. Inmunidad

11. Emil von Behring y Shibasaburo Kitasato en 1890: primeros en demostrarla en ratones. Karl Landsteiner demostró que no sólo microorganismos sino también otras sustancias podían desencadenar respuestas inmunitarias humorales. De aquí surgió el término “Anticuerpo”. Inmunidad humoral

12. Elie Metchnikoff defendió la teoría de la inmunidad celular: “Las células huésped son los principales mediadores de la inmunidad”. George Mackaness demostró que la resistencia a una bacteria intracelular podía transferirse de forma adoptiva con células pero no con suero. Inmunidad celular

19. Sus componentes celulares son: Linfocitos: reconocen y responden a los antígenos. Células Presentadoras de Antígenos: capturan y exponen los antígenos a los linfocitos. Células efectoras: eliminan al antígeno. Inmunidad adaptativa

31. CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE Célula tronco pluripotencial de la médula ósea Progenitor linfoide Progenitor B Célula NK Progenitor T Célula pre-B Pre-Timocito Célula B inmadura Timocito inmaduro Célula B madura Timocito maduro Linfocito B Linfocito T Célula Plasmática Linfocitos Th y Tc Inmunoglobulinas Linfoquinas IgM Th1 Th2 IgG IL-2 IL-3 IL-4 IgA INF-g GM-CSF IL-13 IgE TGF-b IL-5 IgD IL-9 FUNCIONES Respuesta inmune humoral Memoria Respuesta inmune celular Hipersensibilidad retardada Citotoxicidad Memoria prolongada Inmunidad anti-tumoral y anti-viral Citotoxicidad NK

34. LINFOCITOS T Moléculas de Superficie de las Th y Tc ICAM-1 y LFA-1 son moléculas de adhesión celular Linfocito T

35. LINFOCITOS T Moléculas de Superficie de las Th y Tc Sitio de unión del antígeno CD3 cadenas gamma, delta y epsilon TCR alfa - beta CD3 cadenas theta

37. LINFOCITOS B CÉLULA PLASMÁTICA Marcadores de superficie

39. CÉLULAS CITOLITICAS NATURALES (NK) Reconocen las células propias a través de un receptor que se une a moléculas clase I (C) del MHC para inhibir sus acción citolítica Marcadores de superficie

40. GRANULOCITOS Fagocitos PMN Primera respuesta inflamatoria Secretan enzimas proteolíticas (mieoloperoxidasa) Migran de la sangre a los tejidos por factores quimiotácticos Sobrevida y proliferación inducida por IL-5 Respuestas alérgicas y contra los parásitos (citotoxicidad) Células circulante que, junto con los MASTOCITOS tisulares, secretan mediadores químicos (Histamina) en las reacciones alérgicas tipo I mediadas por el entrecruzamiento de moléculas IgE adheridas a los receptores de memebrana

41. CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS (CPA) Se originan a partir de progenitores comunes de granulocitos-monocitos por acción de la IL-3, GM-CSF y M-CSF Circulan por la sangre, migran a los tejidos y se diferencian en macrófagos Fagocitos tisulares Segregan citoquinas, enzimas proteolíticas y factores citotóxicos Presentadoras de antígenos profesionales Se encuentran en superficies tisulares mucosos y cutáneas. Captan los antígenos y migran a los ganglios linfáticos

44. RESPUESTA INMUNE RECONOCIMIENTO DE ANTÍGENOS Presentación del péptido antigénico en la fosa o canal de la molécula MHC clase I a un linfocito T CD8+ o citotóxico

45. RESPUESTA INMUNE PRESENTACIÓN DEL ANTÍGENO Presentación del péptido antigénico por moléculas MHC clase II a las células T CD4+ (helper). Importancia de las moléculas co-estimulatorias CD28 y B7 CÉLULA PRESENTADORA DE ANTÍGENOS Molécula Clase II del MHC CÉLULA T CD4*

46. RESPUESTA INMUNE Inducción Alergeno Th 0 Th 1 Th 2