1. SECCION II:
CAPITULO 11
DROGAS SIMPATICOLITICAS O ADRENOLITICAS
Malgor - Valsecia
Como anteriormente se mencionara, el siste- Son un grupo de drogas que actúan en la ter-
ma Simpático o Adrenérgico cumple num ero- minación adrenérgica, a nivel axoplasmático o
sas e importantísimas funciones biológicas sobre receptores presinápticos alfa2, salvo
indispensables para la modulación y regula- estos últimos agentes, los adrenolíticos presi-
ción de organismos y sistemas que son vitales nápticos tienen ac tualmente un uso clínico
para el mantenimiento de una vida normal. terapéutico limitado.
CLASIFICACIÓN DE DROGAS SIMPATICO-
Las drogas simpaticolíticas o adrenolíticas LÍTICAS
son un grupo numeroso de fármacos que in-
terfieren con las funciones del sistema simpá- I.SIMPATICOLITICOS PRESINAPTICOS.
tico, las mismas actúan básicamente de dos
maneras diferentes: a.Axoplasmáticos:
I- Inhiben la liberación de las catecolaminas en *Reserpina (Serpasol)
la terminación adrenérgica, actuando a nivel Deserpidina
presináptico y Rescinamina
Guanetidina (Ismelin)
II- Bloquean los receptores adrenérgicos en Batanidina
las células efectoras a nivel postsináptico. Debrisoquina (Declinax,Sintiapress)
Bretilio
Las primeras son drogas simpaticolíticas que IMAO:Pargilina (Eutonil;Tranilcipromina (Parna-
inhiben la síntesis de catecolaminas. Interfie- te)
ren con los proceso de depósito y liberación
de las mismas. Algunas actúan a nivel central
reduciendo la activi dad simpática cerebral. b.Agonistas alfa 2:(Adrenoliticas de accion
Este grupo de fármacos son los llam ados central)
Simpaticolíticos presinápticos. Los simpati-
colíticos postsinápticos son los bloqueantes Clonidina (Catapresan)
de los receptores alfa y beta adrenérgicos. *Alfa-metil-dopa (Aldomet)
Guanabenz (Rexitene)
Todos estos agentes adrenolíticos son drogas Guanfacina (Estulic,Hipertensal)
de gran utilidad terapéutica, capaces de gene-
rar una solución farmacológica a numerosos
padecimientos clínicos, principalmente en el II.SIMPATICOLITICOS POSTSINAPTICOS
área cardiovascular.
a.BLOQUEADIRES ALFA 1 ADRENERGI-
COS:
I. FARMACOS SIMPATICOLITICOS PRESI-
NAPTICOS. *Prazosin (Minipres)
Trimazosin
Terazosin
117
2. Doxazosin no para convertirlo en 5-hidroxitriptamina o
serotonina, etc.
b.BLOQUEADORES ALFA 2 ADRENERGI-
COS La metildopa es una droga de un uso extensivo
en terapéutica antihipertensiva, incorporada
Yohimbina para tal fin en la década del 60.
c.BLOQUEADORES ALFA TOTALES Mecanismo de acción: La alfa -metildopa, se
(alfa 1 y alfa 2) distribuye am pliamente, sufre el proceso de
racaptación neuronal y es biotransformada por
Fentolamina (Regitina) la DOPA-decarboxilasa a alfa-metil-dopamina.
Fenoxibenzamina Este precursor ingresa como si fuera dopami-
Alcaloides dihidrogenados del na al gránulo adrenérgico y allí es transfor-
Ergot,dihidroergotoxina (Hidergina) mado en alfa-metil-noradrenalina por la enzima
dopamino-ß-hidroxilasa (DBH) La metilnora-
drenalina liberada en el.proceso exocitósico es
b.BLOQUEADORES BETA ADRENERGICOS un efectivo agonista de los receptores alfa2
presinápticos, que cuando se activan inducen
Bloqueadores beta 1-2: un mecanismo de autorregulación negativo,
inhibiendo la liberación de noradrenalina con el
*Propanolol (Inderal) consiguiente efecto simpaticolítico. La metil-
Timolol (Proflax) dopa actúa en el SNC a nivel del núcleo tracto
Nadolol (Corgard) solitario y núcleo ambiguo, la respuesta sim-
Pindolol (Visken) pática noradrenérgica refleja varios estímulos
Sotalol (Betacardone) (barorreceptores por ejemplo), nace en dichos
núcleos para alcanzar los centros de control
Bloqueadores beta 1:(cardioselectivos) cardiovascular en el bulbo. La alfa-metilno-
radrenalina, activando receptores alfa2, produ-
*Atenolol (Prenormine) ce una inhibición simpática central y un efecto
Metoprolol (Lopresor) antihipertensivo importante, entre otras accio-
Acebutolol (Rodhiasectral) nes simpaticolíticas.
Bloqueadores beta 2: Acciones farmacológicas: La metildopa r e-
duce la resistencia periférica y la presión arte-
Butoxamine rial. No afecta significativamente la frecuencia
Zinterol cardíaca, el volumen minuto y los reflejos v a-
somotores. Como interfiere con el funciona-
Bloqueadores alfa y beta: miento del sistema simpático puede producir
hipertensión ortostática.
Labetalol (Labelol)
La metildopa no afecta el flujo sanguíneo renal
* AGENTES PROTOTIPOS. ni la filtración glomerular . Ocasiona sin e m-
bargo retención de Na+ e incrementa la prolac-
tina plas mática. Este efecto ocurre porque la
1.Agonistas de los receptores alfa 2 presi- dopamina en el SNC produce una modulación
nápti cos: o regulación inhibitoria de la secreción de pro-
-Alfa-metil-dopa lactina. La metildopa origina por decarboxila-
-Clonidina ción, la presencia de _ -metildopamina en las
-Guanfacina neuronas dopaminérgicas, que se libera como
-Guanabenz un falso neurotransmisor y no desarrolla dicha
acción inhibitoria.
ALFA-METIL-DOPA: es un agonista análogo
de la DOPA (dihidroxifenilalanina), inhibidor de Farmacocinética : Se absorbe principalmente
la dopa-decarboxilasa o decarboxilasa de ami- por vía oral (50% de la dosis aproximadamen-
noácidos aromáticos. Esta enzima decarboxila te). El efec to hipotensor máximo se desarrolla
la DOPA para convertirla en dopamina. Ta m- luego de 4 horas. Se liga escasamente a
-6
bién decarboxila otra aminas como el triptofa- proteínas plasmáticas y atraviesa la barrera
hematoencefálica. La metildopa pasa a través
118
3. de la placenta y se excreta en la leche mater- Estas reacciones son irreversibles si el trata-
na. La metildopa se metaboliza formando con- miento se suspende rápidamente.
jugados (metildopa- mono-O-sulfato) en el
hígado e intestino, que parecen ser activos. Se
eliminan por filtración glomerular en forma inal- Otros efectos adversos: náuseas, vómitos y
terada o por sus conjugados. Su vida media sequedad de boca, urticaria, eczema, hiper-
plasmática es de 2 horas. queratosis, congestión nasal, pueden ocurrir
con el uso crónico de metildopa. También
Usos terapéuticos: La metildopa se usa para ginecomastia, galactorrea e hiperprolactine-
el tratamiento de la hipertensión arterial mode- mia. Ocasionalmente puede observarse tam-
rada o grave. Actualmente los inhibidores bién impotencia, signos de parkinsonismo y
adrenérgicos de este tipo se utilizan en la 2ª depresión psíquica.
etapa del tratamiento para pacientes que no
responden a terapia con monodrogas. Es más Los pacientes que se encuentran con trata-
efectiva generalmente, si se la administra con- miento crónico de metildopa deben controlarse
juntamente con diuréticos tiazídicos. Puede la función hepática y las transaminasas cada
usarse también la combinación con otras dro- 2-3 meses.
gas. La metildopa es probablemente una de
las drogas de mayor uso como anti -
hipertensivo. Esta droga también es útil en el CLONIDINA, GUANABENZ, GUANFACINA.
manejo de la hipertensión de la embarazada.
Clonidina es un derivado imidazólico. Guanfa-
cina y guanabenz son drogas químicamente
Efectos adversos: relacionadas derivadas de la feni-
lacetilguanidina. El agente de mayor uso es la
SNC: el efecto adverso más común es la se- clonidina. Son drogas liposolubles que atra-
dación, aunque con el uso prolongado tiende a viesan fácilmente la barrera hematoenc efálica.
desaparecer por tolerancia. También se obser-
vó disminución de la memoria y dificultad para
concentrarse, astenia, cefalea, vértigo y debili- Mecanismos de acción: Al igual que la me-
dad. tildopa estos agentes son agonistas a adre-
nérgicos, que actúan a nivel central desenca-
Aparato cardiovascular: La hipotensión or- denando un efecto simpaticolítico sobre los
tostática aparece con frecuencia, acompañada centros vasomotores, hipotensión arterial y
de bradicardia, si no se adminis tra junto con bradicardia. Con dosis altas o cuando se ad-
un diurético puede observarse retención de ministran por vía i.v. pueden activar también
Na+ y agua y edemas. Este efecto puede los receptores alfa2 postsinápticos del múscu-
agravar una insuficiencia cardíaca. lo liso vascular, ocasionando vas oconstric ción
y efecto hipertensivo, solo inicial, que poste-
Efectos hematológicos: Luego de 6-12 me- riormente es seguido por el efecto hipotensor
ses de tratamiento puede aparecer un test de más prolongado.
Coombs positivo, que no indica necesidad
imprescindible de suspender el tratamiento. Acciones farmacológicas: Son similares a la
Raramente puede aparecer anemia hemolítica, alfa-metildopa: descenso de la presión sistóli-
debiendo suspenderse la metildopa en este ca y diastólica, disminución del volumen minu-
caso. También leucopenia (granulocitopenia) to y bradicardia. Este efecto también puede
reversible. La anemia hemolítica puede apare- ser originado en un es tímulo p arasimpático
cer con más frecuencia en pacientes con defi- central. La clonidina puede desarrollar hipoten-
ciencia genética de glucosa-6-fosfato deshi - sión ortostática por disminución del retorno
drogenasa. venoso. El flujo sanguíneo renal y la filtración
glomerular no se altera con estos agentes y
Reacciones de hipersensibilidad y hepato- puede ocurrir retención de agua y sodio, por lo
toxicidad: El tratamiento prolongado con me- que también en este caso es conveniente el
tildopa puede producir fiebre y eosinofilia por uso conjunto de un diurético tiazídico. Los
hipersensibilidad. Esta reacción puede acom- efectos antihipertensivos de los diuréticos
pañarse con alteración de la función hepática, tiazídicos y los agonistas alfa2, son aditivos.
incremento de fosfatasa alcalina y más rara- Lo mismo ocurre con la mayoría de los otros
mente ictericia colestásica o hepatocelular. agentes antihipertensivos.
119
4. SNC. La acción simpaticolítica es determinada
La clonidina puede ser especialmente útil para por la depleción y carencia de neurotransmisor
tratar las reacciones hipertensivas de la mujer en el proceso de liberación de los mismos.
menopaúsica, en las que el uso de estrógenos
está contraindicado y en el tratamiento de los Acciones farmacológicas: El efecto simpati-
síntomas cardiovasculares de la supresión del colítico produce una disminución de la resis-
alcohol y el tabaco en pacientes adictos. tencia vascular periférica y pequeña disminu-
ción del volumen minuto cardíaco. La frecuen-
Efectos adversos: Las siguientes acciones cia cardíaca disminuye. El efecto hipotensor
indeseables pueden observarse con estos se desarrolla lentamente en 2-3 semanas. La
agentes: Sedación (aproximadamente 50% de secreción de renina disminuye y puede des-
los pacientes experimentan este efecto en el arrollarse retención de sodio y agua, si no se
inicio del tratamiento), sequedad bucal y de administra conjuntamente un diurético. La
otras mucosas (nasal y ocular por ejemplo), reserpina también produce un efecto tranquil i-
bradicardia (que puede ser intensa), bloqueo zante mayor con dosis altas, posiblemente por
auriculo-ventricular (por inhibición de la con- la depleción de catecolaminas (NA y AD) y
ductibilidad) y disfunción sexual. M uchos de serotonina en el SNC.
los efectos adversos para la alfametildopa ,
también ocurren con clonidina, guanfacina y La reserpina se distribuye ampliamente en
guanabenz. todos los tejidos, pasa fácilmente la barrera
hematoencefálica y se metaboliza completa-
La brusca supresión de un tratamiento prolon- mente. La eliminación de los metabolitos inac-
gado con clonidina y agentes relacionados tivos se realiza lentamente por orina y heces.
puede ocasionar un efecto “rebote” con sínto-
mas como taquicardia, dolor abdominal, tem- Efectos adversos:
blores, crisis hipertensivas, cefaleas, sudora-
ción intensa. Por lo que la suspensión del SNC: La reserpina produce sedación, fatiga y
tratamiento debe hacerse lentamente. en pacientes predispuestos depresión psíqui-
Ocasionalmente la clonidina puede agravar o ca. Ocasionalmente se han comunicado inten-
desencadenar un cuadro de depresión psíqui- tos de suicidio en pacientes tratados con r -
e
ca. Los antidepresivos tricíclicos pueden inter- serpina. Por eso la reserpina está contraindi-
ferir y anular el efecto antihipertensivo de estos cada en pacientes con historia de depresión
agentes. psíquica previa. También puede observarse
cefalea, nerviosismo, pesadilla, ansiedad y
2.RESERPINA: Es un alcaloide obtenido de la aumento del apetito.
Rawolfia serpentina. Con sus derivados deser-
pidina y rescinamina, constituyeron agentes Aparato cardiovascular: Bradicardia, a v eces
de importante uso para el tratamiento de la severa, hipotensión y vasodilatación periférica.
hipertensión arterial en la década del 60 y Este último efecto puede ocasionar congestión
70.Actualmente su utilización se ha r ducido
e nasal y obstrucción de las vías respiratorias
marcadamente debido a la aparición de nuevos altas.
agentes antihipertensivos con menores efectos
adversos. Síntomas parasimpáticos: ocurren por libe-
ración del sistema colinérgico: dolores abdo-
Mecanismo de acción: La reserpina produce minales por espasmo, nauseas, vómitos.
una depleción de catecolaminas en el gránulo También aumento de la secreción gástrica y
adrenérgico por inhibición del proceso de re- producción o agravación de gastritis o úlcera
captación granular. Se une en forma irreversi- gastroduodenal. Miosis, visión borrosa y a u-
ble a la membrana granular e inhibe los proce- mento de secreciones exocrinas. Impotencia y
sos de trans porte activo. Las catecolaminas disfunción sexual.
que llegan al axoplasma por recaptación axo-
nal son rápidamente metabolizadas por la Más raramente se han descripto reacciones
MAO. Los gránulos adrenérgicos se destruyen adversas como tras tornos hematológicos (púr-
por lo que la recuperación del funcionamiento pura trom bocitopénica), ginecomastia y galac-
simpático requiere la síntesis de nuevos gránu- torrea. La depleción de dopamina de los nú-
los en la neurona. Un efecto similar ocurre en cleos de la base (caudado, putamen, sustan-
las neuronas serotoninérgicas. Esta acción se cia nigra) puede causar signos de parkinso-
desarrolla a nivel periférico y también en el nismo en pacientes tratados con reserpina.
120
5. del sistema colinérgico y simpaticolisis como
3.GUANETIDINA Y DERIVADOS. (Guanadrel, la reserpina y guanetidina pueden agravar o
betanidina, y debrisoquina) precipitar un ataque asmático, en pacientes
susceptibles.
La guanetidina puede ser definida como
un agente simpaticopléjico postganglionar. Los fármacos simpaticolíticos presinápticos,
Los fármacos derivados guanadrel, betanidina axoplasmáticos, aunque de uso limitado ac-
y debrisoquina poseen mecanismos de tualmente han sido agentes de gran valor para
acción similares. el tratamiento de la hipertensión y deben con-
siderarse drogas de reserva para esta patol o-
Mecanismo de acción : La guanetidina pro- gía cardiovascular.
duce una intensa depleción de noradrenalina
en los gránulos adrenérgicos y un efecto sim-
paticolítico marcado. La guanetidina es capta- II- FARMACOS SIMPATICOLITICOS POST-
da por el mecanismo de transporte activo de SINAPTICOS o BLOQUEADORES ADRE-
catecolaminas en la mem brana axonal. Prácti- NERGICOS
camente ocupa la bomba de catecolaminas,
luego se liga a la membrana granular e ingresa Los agentes simpaticolíticos postsinápticos
al gránulo desplazando progresivamente a la son drogas antagonistas competitivas de las
noradrenalina de los depós itos. Se convierte catecolaminas, que desarrollan su acción far-
así en un falso neurotransmisor que se libe- macológica a nivel de las células efectoras del
ra al espacio intersináptico en el proceso de sistema adrenérgico, sobre los receptores α y
exocitosis. En el inicio de su acción farmac o- ß y sus distintos subtipos.
lógica la guanetidina inhibe también la libera-
ción de noradrenalina, posiblemente por su
acción anestésica local y estabilizadora de 1.Bloqueadores adrenérgicos alfa.
membranas neuronales. Los agentes que blo-
quean la recaptación axonal como la cocaína, Estos agentes actúan en forma selectiva oc u-
clorpromazina y fenotiazinas, imipramina y pando los receptores alfa. Poseen afinidad por
antidepresivos tricíclicos y otros, también blo- el receptor pero carecen como todos los anta-
quean la captación axonal de la guanetidina y gonistas competitivos de actividad específica o
por supuesto originan la pérdida del efecto eficacia. Por lo tanto solo ocupan el receptor
farmacológico. sin iniciar actividad celular, e impiden la acti-
vación de los mismos por las catecolaminas
Acciones farmacológicas: La guanetidina específicas.
reduce la presión arterial, sobre todo la sistóli-
ca. También produce bradicardia y venodilata- Los bloqueadores a adrenérgicos totales pue-
ción y disminución del volumen minuto. La den bloquear ambos tipos de receptores, a1 y
resistencia periférica no sufre cambios signifi- a2, como la fentolamina o la fenoxibenzamina.
cativos. Como la guanetidina produce una Otros solo producen el bloqueo de los recepto-
reacción simpaticolítica importante, el m eca- res como el prazosin o de los receptores a
nismo modulador del sistema simpático y los como la yohimbina.
reflejos cardiovasculares tienden a anularse,
por lo que la hipotensión ortostática ocurre a-Bloqueadores adrenérgicos α 1:
frecuentemente. También se desarrolla una Prazosin
retención de Na+ y H2O, expansión plasmáti- Terazosin
ca y eventualmente edemas, ello si no se ad- Doxazosin
ministran diuréticos tiazídicos conjuntamente. Trimazosin
Efectos adversos: Pueden ser numerosos y El prazosin es un derivado quinazolínico, des-
moles tos; ocurren por simpaticolisis y libera- arrollado en la década del 60. Es el único
ción parasimpática, los más comunes son: agente de amplio uso terapéutico en Argenti-
hipotensión ortostática, efectos gastrointesti- na. El terazosin, doxazosin y trimazosin, son
nales (dolores espasmódi cos, diarrea, hiper- derivados del prazosin, desarrollados en la
acidez gástrica), conges tión nasal por vasodi- década del 80 y solo se diferencian del mismo
latación y bradicardia. Además disfu nción en la mayor duración de la acción farmacológi-
sexual con trastornos y retardo en la eyacula- ca. Por lo demás son drogas de efectos far-
ción. Los agentes que producen una liberación macológicos similares.
121
6. son los únicos antihipertensivos que producen
Mecanismo de acción: El prazosin es un este efecto.
antagonista competitivo de las catecolaminas
en los receptores a1 de arteriolas y vénulas. Aún no existe sin embargo, una evaluación
totalmente aceptable acerca de si este efecto
Acciones farmacológicas: su principal a c- produce en el largo plazo una reduc ción de la
ción es antihipertensiva. Produce una disminu- ateroesclerosis en hipertensión tratada con
ción de la resistencia periférica y descenso de prazosin.
la presión arterial por sus acciones va-
sodilatadoras. Su efecto es mayor sobre la
tensión diastólica. El prazosin bloquea ade- Otra interesante acción farmacológica es la
más los efectos presores de las catecolam i- reduc ción de la masa ventricular izquierda en
nas endógenas. El bloqueo alfa y la hipoten- pacientes hipertensivos, efecto que no se al-
sión consecutiva origina a partir de los barorre- canza fácilmente con otras drogas.
ceptores, un reflejo simpático que desencade-
na taquicardia, aumento del volumen minuto y Bloqueadores adrenérgicos
retención hidrosalina. Este efecto reflejo es
más marcado si el bloqueo alfa es total, es Bloqueadores α1
decir de los receptores alfa 1 y alfa 2. Por prazosin
ejemplo la administración de fentolamina, que trimazosinzosin
es un bloqueador α1 y α2, desarrolla estas ac - doxazosin
ciones con mayor intensidad que el prazosin terazosin
(bloqueador selectivo α1). Esto oc urre porque
la fentolamina al bloquear también a los recep- Bloqueadores α2 : yohimbina
tores α2 presinápticos produce por autorregu-
lación un incremento de la liberación de nora- Bloqueadores α1 y α2:
drenalina, mayor e stimulación de los recepto- fentolamina
res ß1 cardíacos, que desencadena los efec- fenoxibenzamina
tos cardiovasculares mencionados. dihidroergotoxina
En pacientes con insuficiencia cardíaca con- Bloqueadores ß1 :
gestiva, el prazosin reduce la presión arterial, atenolol
la presión venosa pulmonar (por venodilatación) metoprolol
y la presión auricular derecha. Ello ocasiona acebutolol
un aumento del volumen minuto y una mejoría
del cuadro clínico. Por eso el praz osin puede
ser un agente alternativo en la insuficiencia Bloqueadores ß2:
cardíaca congestiva, solo, o en combinación butox amina
con digitálicos y diuréticos. zinterol
Como dijimos, el prazosin puede ocasionar
retención de Na+ y agua y una tendencia a Bloqueadores ß1-ß2 :
desarrollar edemas. Este efecto, como ocurre propranolol
con otros agentes antihipertensivos, puede timolol
suprimirse con la administración simultánea nadolol
con diuréticos tiazídicos. En casos de hiper- pindolol
tensión m oderada o severa refractarias a tra- sotalol
tamientos con un solo fármaco, el prazosin
también puede combinarse racionalmente con Bloqueador α y ß:
un ß bloqueante. labetalol
El flujo sanguíneo renal no sufre modificacio-
nes importantes con la administración de pra- Finalmente el prazosin y los antagonistas α
zosin, incluso en casos crónicos. Es intere- producen un efecto relajante en el trígono y
sante destacar que los antagonistas α1 selec- esfínter vesical, efecto que puede ser útil en
tivos, producen un descenso del colesterol ancianos, con signos prostáticos disúricos y
plasmático total, del LDL, de los triglicéridos y obstrucción por hiperactividad de esos múscu-
aumento del colesterol HDL. En este sentido los lisos y adenoma de prós tata.
122
7. Fenoxibenzamina
Usos terapéuticos: de acuerdo con sus ac- Alcaloides dihidrogenados del
ciones farmacológicas el prazosin puede estar Ergot(Dihidroergotoxina)
mejor indicado en pacientes hipertensos con Otros: Urapidil, indoramin,
hipercolesterolemia e hiperlipemia, hipertrofia ketanserín.
ventricular izquierda y signos de prostatismo.
Para el resto de los pacientes hipertensos el Fentolamina y Fenoxibenzamina
prazosin, debe ser considerado como una La fentolamina es un derivado imidazólico y la
droga de reserva, útil por sus acciones vasodi- fenoxibenzamina es un haloalkilamina. Ambos
latadoras en una terapéutica antihipertensiva son bloqueadores de los receptores adrenérgi-
combinada con un diurético y un bloqueador cos de alfa1 y alfa2. Sus acciones farmacoló-
beta. gicas son similares. En Argentina solo existe
la fentolamina.
En casos especiales el prazosin puede ser
usado para el tratamiento de insuficiencia car- Mecanismo de acción : La fentolamina pro-
díaca congestiva severa, con digitálicos y d i- duce un bloqueo de los receptores alfa por
uréticos. antagonismo competitivo con las cateco-
laminas. Sus efectos son transitorios. La fe-
Farmacocinética: el prazosin se absorbe noxibenzamina en cambio produce una inhibi-
bien por vía oral, la presencia de alimento difi - ción irreversible de los receptores α1 y α2, por
culta la absorción. La concentración plasmáti- lo que sus efectos son duraderos. La molécula
ca mayor se alcanza en 2-3 horas, tiempo en de fenoxibenzamina sufre una ciclización me-
el que también se desarrolla el efecto hipoten- tabólica en el organismo lo que permite que
sor. El prazosin se distribuye ampliamente. La esta droga se acople por una unión covalente
vida media plasmática es de 3-4 horas, pero estable con los receptores alfa.
su efecto hipotensor dura 16-20 horas. Se
metaboliza en hígado por metil ación y conju- Acciones farmacológicas del prazosin
gación. Se excreta por riñón, en forma inalte-
rada y sus metabolitos. Terazosin y los otros +hipotensión sistólica y diastólica
derivados poseen una vida media más prolon- (vasodilatación y venodilatación)
gada (12 horas aproximadamente). +disminución resistencia periférica
+bloqueo catecolaminas endógenas
Efectos adversos: el prazosin ocasiona fre- (respuesta α )
cuentemente un cuadro llamado “fenómeno de +retención de Na+ y agua
la 1ª dosis” que consiste en una brusca y +pocos cambios en función renal y FSR
severa hipotensión postural, taquicardia que +descenso del colesterol total, LDL y
puede ser seguida de síncope y pérdida de la triglicéridos
conciencia. Parece ser un fe nómeno relacio- +ascenso del colesterol HDL
nado con la primera dosis, que nunca debe ser +reducción masa ventricular en hiperten
alta y aparece con más frecuencia en pacien- sos
tes hipovolémicos e hiponatrémicos. En con- con hipertrofia ventrículo izquierdo
secuencia se acons eja no adm inistrar una +relajación trígono y esfinter vesical
dosis mayor de 0,5 o 1 mg y hacerlo por 1ª +en pacientes con ICC:
vez antes de dormir. Después se incrementan +disminución presión sistólica y diastóli
progresivamente las dosis hasta llegar a un ca.
total de 15 a 20 mg diarios, en 2-3 dosis. +disminución presión venosa pulmonar
+disminución presión A-derecha
Otros efectos adversos: mareos, palpitacio- +aumento del volumen minuto
nes, fatiga, náuseas, cefalea, incontinencia +reflejo simpático barorreceptor: taqui
urinaria, impotencia, congestión nasal, seque- cardia y aumento del VM.
dad de boca, etc.
Acciones farmacológicas: la fentolamina, y
b.Bloqueadores adrenérgicos su congénere de menor potencia tolazolina,
producen un bloqueo de las catecolaminas
Bloqueadores alfa 1 y alfa2. endógenas, por lo que desencadenan vasodila-
tación y disminución de la resistencia periféri-
Fentolamina (Regitina) ca por una acción directa sobre el músculo
123
8. liso arteriolar, la fentolamina también bloquea a puede durar varios minutos u horas y ocasio-
los receptores 5-HT. nalmente puede causar priapismo.
La presión arterial pulmonar disminuye y el La fenoxibenzamina por su mayor duración de
flujo sanguíneo cerebral no sufre cambio signi- acción, ha sido usada para el tratamiento clí-
ficativos. Como consecuencia de estas accio- nico del feocromocitoma inoperable o para el
nes la fentolamina produce un descenso de la tratamiento prequirúrgico. Es racional la com-
presión arterial. Por reflejo simpático (originado binación con propranolol para evitar la excesiva
en los barorreceptores y por el bloqueo a2) estimulación ß adrenérgica, en ambos casos.
también puede producir taquicardia, a veces
arritmias cardíacas, angina de pecho y oca- Alcaloides dihidrogenados del Ergot: Dihi-
sionalmente infarto de miocardio. droergotoxina (Hydergina)
La fentolamina también produce un ligero es- El ergot es el producto de un hongo que para-
tímulo beta adrenérgico, efecto inotrópico posi- sita y contamina el centeno y otros granos
tivo, aumento de la frecuencia cardíaca y leve (cornezuelo del centeno). Los alcaloides del
broncodilatación. ergot son derivados del ácido d -lisérgico, los
alcaloides más importantes son la ergotamina,
La fenoxibenzamina también bloquea los e- r la ergonovi na y la ergotoxina (que en realidad
ceptores de 5-HT; histamina y acetilcolina. El es una mezcla de 4 alcaloides: ergocornina,
efecto bloqueante α es de mas lenta aparición ergocristina y alfa y beta ergocristina), estos
que con fentolamina pero mucho más persis- alcaloides han dado origen a numerosos deri-
tente (dura varios días). vados semisintéticos: algunos son dihidroge-
nados, otros combinados como la bromocristi-
Farmacocinética: La fenoxibenzamina se na o metilados (metisergida), la lisurida y el
administra por vía oral. Sus efectos aparecen lergotrilo son ergolinas relacionadas.
progresivamente y se acumula. Una dosis
produce un efecto bloqueador alfa que dura 3-4 La dihidrogenación de la ergotoxina produjo un
días. Su vida media es de 24 hs. Se metaboli- agente con acciones bloqueadoras alfa may o-
za por dealquilación y se elimina por orina. La res que sus congéneres.
fentolamina se administra por vía parenteral,
i.v. o i.m. Se eliminma en forma inalterada o Acciones farmacológicas: La dihidroergo-
por sus metabolitos en orina. toxina bloquea los receptores a adrenérgicos
por antagonismo competitivo también bloquea
Usos terapéuticos: La fentolamina se utiliza los receptores 5-HT. Sus efectos bloqueantes
para el diagnóstico del feocromocitoma: si la son persistentes aunque no tan duraderos
severa hipertensión ocurre por la presencia de como la fenoxibenzamina. Pude ser precedi-
este tumor adrenal, la administración i.v. de dos por un efecto α agonista transitorio.
fentolamina produce un marcado y brusco
descenso de la presión arterial. Sin embargo, La dihidroergotoxina también causa una d e-
se han descripto unos falsos positivos o nega- presión del centro vasomotor en el SNC. Am-
tivos, por lo que la determinación de la concen- bos efectos producen vasodilatación y un des-
tración de catecolaminas en orina o sangre censo leve de la presión arterial.
puede ser necesaria para la ratificación del
diagnóstico. Se sugirió que la dihidroergotoxina incrementa
la circulación cerebral y la utilización de ox í-
La fentolamina también se usa para el trata- geno por el cerebro por estabilización del me-
miento de crisis hipertensivas por brusca su- tabolismo neuronal. Estos estudios son discu-
presión de la clonidina y otros agentes o por el tidos sobre todo en lo referente a su proyec-
efecto de la tiramina o simpaticomiméticos de ción terapéutica.
acción indirecta en pacientes tratados con
IMAO. También para prevenir n ecrosis de piel Farmacocinética: Se absorben bien por vía
por extravasación accidental de infusiones i.v. oral. Sufren intenso metabolismo de primer
de agonistas α. Este fármac o también ha sido paso (50% se biotransforma en el primer pas a-
usado para el tratamiento de la impotencia je), se distribuyen ampliamente, su vida media
vasculogénica o neurogénica, en inyecciones es de 2 horas, en la primera fase del trata-
-3
en el cuerpo cavernoso del pene, en combina- miento y se prolonga después. Se eliminan por
ción con papaverina, la erección consecutiva orina y bilis.
124
9. Usos terapéuticos: En enfermedades vascula- La yohimbina atraviesa la barrera H En el
-E.
res periféricas: enfermedad de Raynaud, arte- SNC puede producir efectos simpáticos que
rioesclerosis, claudicación intermitente. Sus elevan la presión arterial, produce taquicardia,
efectos vasodilatadores pueden ser útiles pero induce aumento de la actividad motora y tem-
los resultados son variables. blores. Por sus efectos adrenérgicos centrales
excitatorios se la uso para el tratamiento de la
En geriatría los alcaloides dehidrogenados han impotencia y otras disfunciones sexuales. Sus
sido utilizados para tratar la decadencia men- resultados son discutidos.
tal y otros síntomas de senilidad (confusión,
coma, depresión psíquica, alteraciones de la
α bloqueadores
memoria, trastornos de conducta, etc). Estos
síntomas han sido asociados a una insuficien-
cia cerebrovascular. Los resultados no son DROGA RECEPTOR USOS
concluyentes.
Fenoxiben- α1-α2 Hiperreflexia au-
Otros agentes bloqueadores alfa: En los zamina tonómica
últimos años se han sintetizados algunos
agentes con interesantes propiedades farma- hipertrofia pros -
cológicas aunque sus usos terapéuticos son tática, trata-
aún limitados. miento de la HTA
por feo-
El urapidil es un antagonista α1 que produce cromocitoma
por este mecanismo un efecto hipotensor evi-
dente. También ejerce acciones simpaticolíti-
cas centrales.
Fentolamina α1-α2 Diagnóstico de
El indoramin es también un antagonista selec-
tivo α1, que tiene además la propiedad de feocromocitoma
bloquear los receptores H1 y 5-HT. Tiene ac-
ciones antihipertensivas con poca respuesta Prazosin α1 Hipertensión
refleja cardíaca (taquicardia) ya que no afecta
receptores alfa 2.
Terazosin α1 Hipertensión
El ketanserín es en realidad un bloqueador de
los receptores 5HT2 de la serotonina. También
posee importantes acciones antagonistas α1.
Sus efectos hipotensores parecen originarse Los bloqueadores ß son fármacos de gran
en el bloqueo de ambos tipos de receptores. importancia en terapéutica clínica. Poseen
múltiples acciones farmacológicas de tipo
c.Bloqueadores adrenérgicos α 2: simpaticolítico y contraindicaciones absolu-
Yohimbina tas o relativas que justifican su tratamiento
en un apartado especial.
Es un antagonista selectivo de los receptores
alfa. También es capaz de bloquear los recep-
tores de 5HT. No tiene aplicaciones terapéuti-
cas aceptadas.
Al producir un bloqueo α induce una mayor
liberación de catecolaminas y un efecto simpá-
tico general. Se ha postulado que puede ser
útil en casos de una insuficiencia autonómica
simpática para regular la tensión arterial des-
cendida.
125
