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DETERMINACION
DE CREATININA
Y ACIDO ÚRICO
EN SUERO
UNIVERSIDAD DEL
ATLÁNTICO
PROGRAMA FARMACIA
BIOQUÍMICA
DETERMINACIÓN DE
CREATININA
Creatinina
La creatinina (anhídrido de creatina) es un
compuesto orgánico de desecho, generado a partir
de la degradación de la creatina es producida por
el cuerpo en tasa muy constante normalmente
filtrada por los riñones y excretada por la orina.
Estructura de la creatinina
Síntesis de la creatinina
Metabolismo de la creatinina
La creatinina es un producto final del metabolismo
muscular.
Se origina a partir de la creatina por pérdida de una
molécula de agua.
A su vez, la creatina se produce por hidrólisis del
fosfato de creatina, por acción de la creatin-fosfokinasa
(CPK), apareciendo como metabolitos de dicha
reacción el fosfato Energético y la creatina
Significado clínico
Los niveles elevados de creatinina serica están por lo
general asociados a trastornos renales,
como consecuencia el significado clínico del nivel de
creatinina en suero o plasma se mide conjuntamente
con el nivel de urea plasmática,
VALORES DE REFERENCIA
Suero, plasma
Hombres
0,70-1,20 mg/dL (62-106 mol/L)
Mujeres
0,50-0,90 mg/dL (44-80 mol/L)
Orina
Hombres
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Mujeres
11-20 mg/Kg/24-h (97-117 mol/Kg/24-h)
Prueba de Depuración
Hombres
97-137 mL/min.
Mujeres
88-128 mL/min.
Valores anormales de creatinina
Una de las causas de aumento de creatinina en sangre
es la insuficiencia renal.
Causas de insuficiencia renal:
Enfermedades (diabetes, paperas, sarampión, tifoidea,
etc.)
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(antiinflamatorios no asteroideos, etc.)
Fundamento
Este procedimiento está basado en una modificación de la reacción
original del picrato (Jaffe)
La creatinina en condiciones de alcalinidad reacciona con los iones
picrato con formación de un complejo rojizo.
Composición de los reactivos
R1 Acido pícrico. Acido pícrico 40 mmol/L, ferricianuro potásico
40 μmol/L
R2 Tampón alcalino. Tampón Fosfato/Borato 300 mmol/L pH
12,7, SDS 2,0 g/L (p/v).
CAL Patrón de Creatinina. Creatinina 2 mg/dL (177 μmol/L).
Patrón primario de matriz orgánica.
Procedimiento
1. Preincubar el reactivo de trabajo, muestras y patrón a la
Temperatura de reacción (37ºC).
2. Ajustar a 0 el fotómetro con agua destilada
3. Pipetear en una cubeta:
Reactivo de trabajo 1,0 mL
Muestra o Patrón 0.1 mL
4. Mezclar con suavidad. Insertar la cubeta en el compartimiento
termostatado del instrumento y poner el cronómetro en marcha.
5. Registrar el aumento de la absorbancia respecto al tiempo de la
Muestra y el patrón a 510 nm a los 30 segundos (A1), y
Exactamente a los 90 segundos siguientes (A2).
El riñón
Generalidasdes
Anatomía
Funciones
enfermedades
Generalidades
 Los riñones son
órganos excretores de
los vertebrados con
forma de judía o
habichuela. En el
hombre, cada riñón
tiene,
aproximadamente, el
tamaño de su puño
cerrado
Generalidades
 Los riñones filtran la sangre del aparato circulatorio
y permiten la excreción, a través de la orina, de
diversos residuos metabólicos del organismo
(como son la urea, la creatinina, el potasio y el
fósforo) por medio de un complejo sistema que
incluye mecanismos de filtración, reabsorción y
excreción. Diariamente los riñones procesan unos
200 litros de sangre para producir unos 2 litros de
orina
Generalidades
 Puede ocurrir la ausencia congénita de uno o
ambos riñones, conocida como agenesia renal
unilateral o bilateral. En casos muy raros, es
posible haber desarrollado tres o cuatro riñones.
 Las especialidades médicas que estudian los
riñones y las enfermedades que afectan al riñón se
llaman urología y nefrología, esta última proviene
del nombre griego antiguo para el riñón. El
significado del adjetivo "relacionado con el riñón"
proviene del latín renal
Anatomía
 Los riñones tienen de 10 a 12 cm de largo, 5 a 6
cm de ancho y de 3 a 4 cm de espesor (más o
menos el tamaño de un puño cerrado)
 Cada uno pesa unos 150 gramos.
 Se rodean de una fina cápsula renal.
 Están divididos en tres zonas diferentes: corteza,
médula y pelvis.
 Son dos glándulas en forma de habichuela.
 Son de color rojo oscuro y se sitúan a ambos lados
de la columna vertebral.
 En la parte superior de cada riñón se encuentran
las glándulas suprarrenales.
Anatomía 1: pirámide renal
 2: arteria interlobular
 3: arteria renal
 4: vena renal
 5: hilio renal
 6: pelvis renal
 7: uréter
 8: cáliz menor
 9: cápsula renal
 10: polo renal inferior
 11: polo renal
superior
 12: vena interlobular
 13: nefrona
 14: cáliz mayor
 15: cáliz menor
 16: papila renal
 17: columna renal.
Funciones del riñon
 Excretar los desechos mediante la orina.
 Regular la homeostasis del cuerpo.
 Secretar hormonas: la eritropoyetina, la
renina y la vitamina D
 Regular el volumen de los fluidos
extracelulares.
 Regular la producción de la orina.
 Participa en la reabsorción de los
electrolitos
Funciones del riñón
filtración
 La filtración ocurre en pequeñas unidades
colocadas dentro de los riñones llamadas
nefronas. Cada riñón tiene alrededor de un millón
de nefronas. En la nefrona, el glomérulo -que es
un pequeño ovillo de capilares sanguíneos- se
entrelaza con un pequeño tubo colector de orina
llamado túbulo. Se produce un complicado
intercambio de sustancias química a medida que
los desechos y el agua salen de la sangre y entran
al aparato excretor.
Funciones del riñón
filtración
 Al principio, los túbulos reciben una mezcla
de desechos y sustancias químicas que el
cuerpo todavía puede usar. Los riñones
miden las sustancias químicas, tales como
el sodio, el fósforo y el potasio, y las envían
de regreso a la sangre que las devuelve al
cuerpo. De esa manera, los riñones regulan
la concentración de esas sustancias en el
cuerpo. Se necesita un equilibrio correcto
para mantener la vida, pero las
concentraciones excesivas pueden ser
perjudiciales.
Funciones del riñón
filtración
Funciones del riñón
filtración
Enfermedades del
riñón
 Cálculo renal
 Nefropatía diabética
 Glomerulonefritis
 Hipertensión arterial
 Enfermedades hereditarias o
congénitas de los riñones
 Insuficiencia renal
 Lupus
DETERMINACIÓN DE ÁCIDO
ÚRICO EN SUERO
ÁCIDO ÚRICO
 Es del orden de
0.7g.
 pH6urato soluble
de Na o K.
 La excreción de
ácido úrico.
 Mayor producción
de ácido úrico.
 En animales, aves
reptiles y muchos
artrópodos.
 Uricotelicos.
 El guano como
fertilizante en la
agricultura.
 Existen 2 fuentes:
- Endógena.
- Exógena.
¿DE DONDE PROVIENE EL ÁCIDO
ÚRICO?
 Degradación de ADN y ARN
(Acido Desoxirribonucleico y
ac. ribonucleico).
 Se convierten en nucleótidos
 genera un proceso
metabólico (catabolismo).
 Un adulto normal puede
producir alrededor de 500mg
por día.
 80% es excretado por orina y
el resto se degrada en nuestro
organismo.
METABOLISMO DE PURINAS
En la enfermedad llamada gota,
que es un error innato del
metabolismo de las purinas,
parece existir una producción
excesiva y una excreción
insuficiente de urato.
 Compuesto nitrogenado, blanco, inoloro e
insípido. Es creado cuando el cuerpo descompone
sustancias llamadas purinas, las cuales se
encuentran en algunos alimentos y bebidas, como
el hígado, las anchoas, la cerveza y el vino.
CARACTERÍSTICAS
La mayor parte del ácido úrico
se disuelve en la sangre
viaja a los riñones, donde
sale a través de la orina
Si el cuerpo produce demasiado ácido
úrico o no lo elimina lo suficiente, la
persona se puede enfermar.
VALORES NORMALES
Los valores normales de ácido úrico en la sangre están entre 3,0 y 7,0 mg/dL.
VALORES ANORMALES
Los niveles de ácido úrico por encima de lo normal (hiperuricemia) pueden deberse a:
•Acidosis
•Alcoholismo
•Diabetes
•Gota
•Hipoparatiroidismo
•Intoxicación con plomo
•Leucemia
•Nefrolitiasis
•Policitemia vera
•Insuficiencia renal
•Toxemia de embarazo
•Dieta rica en purinas
•Ejercicio excesivo
 Es un análisis de laboratorio que se realiza por separado
o en una petición general de bioquímica sanguínea.
 El nivel de concentración de ácido úrico en la sangre esta
influido de manera importante por la dieta. La cantidad
total de ácido úrico en el plasma circulante depende de la
síntesis, del catabolismo endógeno, así como también de
la ingesta y del aclaramiento renal de las purinas.
 Las purinas que lo originan proceden de:
a. Alimentos ingeridos
b. Formación en el propio
organismo
IMPORTANCIA CLINICA
La acumulación de ácido úrico en pacientes con gota puede realizarse
a través de varios mecanismos posibles : se ha excluido la ingestión
aumentada de ácidos nucleicos en la dieta; se ha descartado como
causa primaria de la gota en aumento de la degradación constante de
ácido nucleicos endógenos, como ocurre en pacientes con gota
secundaria.
Por lo tanto, quedan como posibles mecanismos la sobreproducción
del ácido úricoa partir de las purinas precursoras o una alteración en
los procesos de eliminación.Se han determinado detalladamente las
vías bioquímicas de la síntesis del ácido úrico. Se forma a partir de
precursores simples como la glicina, el ácido aspártico, el bióxido de
carbono y la glutamina.
ALTERACIÓN DEL METABOLISMO
LOS MÉTODOS PARA LA
DETERMINACIÓN DEL ÁCIDO ÚRICO
 Se basan
generalmente en su
acción reductora sobre
el acido fosfotúngstico.
 Cianuro para
intensificar la
coloración obtenida.
 Salicilato y carbonato
de sodio.
 Prueba de murexida.
 Prueba de ácido
úrico.
FUNDAMENTO DEL METODO
 Acido úrico + O2 +2H2O uricasa Alantoina +CO2 +H2O2
 2H2O2+ 4-Aminoantipirina + DCFS Peroxidasa Quinonaimina
+ 4H2O
 Cálculos
La concentración de acido úrico en la muestra se calcula a partir
de la siguiente formula general:
LA GOTA
¿Qué es la gota?
 Se entiende por gota (del latín gutta que significa
líquido o derrame) la inflamación articular aguda o
crónica causada por la presencia de cristales de ácido
úrico dentro de la articulación. Estos cristales actúan
como un ¨cuerpo extraño¨ que desencadenan la
activación de una serie de mecanismos celulares y
liberación de sustancias químicas por parte de éstas
responsables de la inflamación. El término
Hiperuricemia significa niveles de ácido úrico elevados
en sangre y es importante destacar que no todos los
individuos con hiperuricemia hacen gota. Sin embargo
cuanto más alto el ácido úrico en sangre mayor es la
posibilidad de desarrollar artritis secundaria a ésta, o
sea gota.
Clasificación
 La gota se clasifica como primaria, secundaria o
idiopática.
 Gota primaria: Incluye, tanto los trastornos del
metabolismo de las purinas idiopáticas o
hereditarias que cursan con hiperproducción de
ácido úrico, clásicamente llamada gota metabólica
primaria como, en segundo lugar, el efecto
selectivo de la secreción tubular de ácido úrico o
gota renal primaria; Es la más frecuente y se
presenta porque el organismo produce más ácido
úrico o porque se elimina poca cantidad.
Clasificación
 Gota secundaria: Comprende los casos de
gota en los que el origen de la hiperuricemia
es adquirido, es decir, secundario a otros
procesos. Es debida a otras enfermedades
o al consumo de ciertos medicamentos que
disminuyen su expulsión por el riñón
(diuréticos, salicilatos, incluida la aspirina).
 Gota idiopática: se emplea para los casos
no clasificables.
Causas
 La gota es causada por una acumulación del ácido
úrico que ocurre cuando el cuerpo tiene dificultad el
analizar las sustancias de la proteína llamadas
purines que se encuentran naturalmente en
alimentos. Comiendo ciertos alimentos tales como
el salmón, el hígado, los arenques o las sardinas y
beber mucho alcohol pueden accionar un episodio
de la gota.
 En todo caso la alteración del metabolismo es
causante de las 2/3 partes del nivel de ácido úrico
circulante.
Síntomas
 Por lo general, se presentan dolores
intensos y repentinos en una o más
articulaciones (sobre todo por las noches),
que aumentan progresivamente y son, a
menudo, insoportables.
 La articulación se hincha
 La piel circundante se vuelve roja o púrpura,
tirante y brillante, con sensación de calor
 Produce mucho dolor al tacto.
Síntomas
 Afecta con mayor frecuencia a la
articulación de la base del dedo gordo del
pie
Otros síntomas pueden ser:
 Fiebre
 Escalofríos
 Sensación de malestar general
 Aceleración de los latidos del corazón
(taquicardia).
Diagnostico
 se basa en la observación de los síntomas
característicos y el examen de la articulación.
Un exceso de ácido úrico en la sangre apoya
el diagnóstico; sin embargo, estos valores son
frecuentemente normales durante un ataque
agudo. El diagnóstico se confirma mediante la
identificación de los cristales de urato en
forma de aguja en una muestra de líquido
articular extraída por succión (aspirada) con
una aguja. Este líquido se examina con un
tipo especial de microscopio que utiliza luz
polarizada.
Cristales de urato monosódico: vistos al
microscopio.
¿Quién esta en riesgo?
 La gota ocurre más a menudo en los
hombres mayores de 40 años de edad, pero
puede afectar a personas de cualquier
edad. Las mujeres son más susceptibles
después de la menopausia.
 La gota es más común en la gente que es
gorda.
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sin tratamientos
¿Puede ser prevenida?
 No hay manera segura de prevenir la
gota. Sin embargo, si hay diagnósticos
temprano, los efectos que inhabilitan
la gota se pueden prevenir con las
medicinas, dieta apropiada, la pérdida
del peso, limitando o evitando el
alcohol y bebiendo bastantes líquidos.
Tratamiento
 Los tratamientos más comunes:
 Altas dosis de las drogas antiinflamatorias
sin-esteroides.
 Inyecciones de las drogas de
corticoesteroides
 Colchicina o colquicina
 La educación de la artritis
 Programas de ejercicio
Tratamiento
 Descanso
 Relajación
 Control de la tensión
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 Manteniendo el peso apropiado
 Los dispositivos o aparatos de asistencia
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Creatinina ac urico gota

  • 1. DETERMINACION DE CREATININA Y ACIDO ÚRICO EN SUERO UNIVERSIDAD DEL ATLÁNTICO PROGRAMA FARMACIA BIOQUÍMICA
  • 3. Creatinina La creatinina (anhídrido de creatina) es un compuesto orgánico de desecho, generado a partir de la degradación de la creatina es producida por el cuerpo en tasa muy constante normalmente filtrada por los riñones y excretada por la orina.
  • 4. Estructura de la creatinina
  • 5. Síntesis de la creatinina
  • 6. Metabolismo de la creatinina La creatinina es un producto final del metabolismo muscular. Se origina a partir de la creatina por pérdida de una molécula de agua. A su vez, la creatina se produce por hidrólisis del fosfato de creatina, por acción de la creatin-fosfokinasa (CPK), apareciendo como metabolitos de dicha reacción el fosfato Energético y la creatina
  • 7. Significado clínico Los niveles elevados de creatinina serica están por lo general asociados a trastornos renales, como consecuencia el significado clínico del nivel de creatinina en suero o plasma se mide conjuntamente con el nivel de urea plasmática,
  • 8. VALORES DE REFERENCIA Suero, plasma Hombres 0,70-1,20 mg/dL (62-106 mol/L) Mujeres 0,50-0,90 mg/dL (44-80 mol/L) Orina Hombres 14-26 mg/Kg/24-h (124-230 mol/Kg/24-h) Mujeres 11-20 mg/Kg/24-h (97-117 mol/Kg/24-h) Prueba de Depuración Hombres 97-137 mL/min. Mujeres 88-128 mL/min.
  • 9. Valores anormales de creatinina Una de las causas de aumento de creatinina en sangre es la insuficiencia renal. Causas de insuficiencia renal: Enfermedades (diabetes, paperas, sarampión, tifoidea, etc.) Sustancias químicas, incluyendo a los medicamentos (antiinflamatorios no asteroideos, etc.)
  • 10. Fundamento Este procedimiento está basado en una modificación de la reacción original del picrato (Jaffe) La creatinina en condiciones de alcalinidad reacciona con los iones picrato con formación de un complejo rojizo.
  • 11. Composición de los reactivos R1 Acido pícrico. Acido pícrico 40 mmol/L, ferricianuro potásico 40 μmol/L R2 Tampón alcalino. Tampón Fosfato/Borato 300 mmol/L pH 12,7, SDS 2,0 g/L (p/v). CAL Patrón de Creatinina. Creatinina 2 mg/dL (177 μmol/L). Patrón primario de matriz orgánica.
  • 12. Procedimiento 1. Preincubar el reactivo de trabajo, muestras y patrón a la Temperatura de reacción (37ºC). 2. Ajustar a 0 el fotómetro con agua destilada 3. Pipetear en una cubeta: Reactivo de trabajo 1,0 mL Muestra o Patrón 0.1 mL 4. Mezclar con suavidad. Insertar la cubeta en el compartimiento termostatado del instrumento y poner el cronómetro en marcha. 5. Registrar el aumento de la absorbancia respecto al tiempo de la Muestra y el patrón a 510 nm a los 30 segundos (A1), y Exactamente a los 90 segundos siguientes (A2).
  • 14. Generalidades  Los riñones son órganos excretores de los vertebrados con forma de judía o habichuela. En el hombre, cada riñón tiene, aproximadamente, el tamaño de su puño cerrado
  • 15. Generalidades  Los riñones filtran la sangre del aparato circulatorio y permiten la excreción, a través de la orina, de diversos residuos metabólicos del organismo (como son la urea, la creatinina, el potasio y el fósforo) por medio de un complejo sistema que incluye mecanismos de filtración, reabsorción y excreción. Diariamente los riñones procesan unos 200 litros de sangre para producir unos 2 litros de orina
  • 16. Generalidades  Puede ocurrir la ausencia congénita de uno o ambos riñones, conocida como agenesia renal unilateral o bilateral. En casos muy raros, es posible haber desarrollado tres o cuatro riñones.  Las especialidades médicas que estudian los riñones y las enfermedades que afectan al riñón se llaman urología y nefrología, esta última proviene del nombre griego antiguo para el riñón. El significado del adjetivo "relacionado con el riñón" proviene del latín renal
  • 17. Anatomía  Los riñones tienen de 10 a 12 cm de largo, 5 a 6 cm de ancho y de 3 a 4 cm de espesor (más o menos el tamaño de un puño cerrado)  Cada uno pesa unos 150 gramos.  Se rodean de una fina cápsula renal.  Están divididos en tres zonas diferentes: corteza, médula y pelvis.  Son dos glándulas en forma de habichuela.  Son de color rojo oscuro y se sitúan a ambos lados de la columna vertebral.  En la parte superior de cada riñón se encuentran las glándulas suprarrenales.
  • 18. Anatomía 1: pirámide renal  2: arteria interlobular  3: arteria renal  4: vena renal  5: hilio renal  6: pelvis renal  7: uréter  8: cáliz menor  9: cápsula renal  10: polo renal inferior  11: polo renal superior  12: vena interlobular  13: nefrona  14: cáliz mayor  15: cáliz menor  16: papila renal  17: columna renal.
  • 19. Funciones del riñon  Excretar los desechos mediante la orina.  Regular la homeostasis del cuerpo.  Secretar hormonas: la eritropoyetina, la renina y la vitamina D  Regular el volumen de los fluidos extracelulares.  Regular la producción de la orina.  Participa en la reabsorción de los electrolitos
  • 20. Funciones del riñón filtración  La filtración ocurre en pequeñas unidades colocadas dentro de los riñones llamadas nefronas. Cada riñón tiene alrededor de un millón de nefronas. En la nefrona, el glomérulo -que es un pequeño ovillo de capilares sanguíneos- se entrelaza con un pequeño tubo colector de orina llamado túbulo. Se produce un complicado intercambio de sustancias química a medida que los desechos y el agua salen de la sangre y entran al aparato excretor.
  • 21. Funciones del riñón filtración  Al principio, los túbulos reciben una mezcla de desechos y sustancias químicas que el cuerpo todavía puede usar. Los riñones miden las sustancias químicas, tales como el sodio, el fósforo y el potasio, y las envían de regreso a la sangre que las devuelve al cuerpo. De esa manera, los riñones regulan la concentración de esas sustancias en el cuerpo. Se necesita un equilibrio correcto para mantener la vida, pero las concentraciones excesivas pueden ser perjudiciales.
  • 24. Enfermedades del riñón  Cálculo renal  Nefropatía diabética  Glomerulonefritis  Hipertensión arterial  Enfermedades hereditarias o congénitas de los riñones  Insuficiencia renal  Lupus
  • 26. ÁCIDO ÚRICO  Es del orden de 0.7g.  pH6urato soluble de Na o K.  La excreción de ácido úrico.  Mayor producción de ácido úrico.  En animales, aves reptiles y muchos artrópodos.  Uricotelicos.  El guano como fertilizante en la agricultura.  Existen 2 fuentes: - Endógena. - Exógena.
  • 27. ¿DE DONDE PROVIENE EL ÁCIDO ÚRICO?  Degradación de ADN y ARN (Acido Desoxirribonucleico y ac. ribonucleico).  Se convierten en nucleótidos  genera un proceso metabólico (catabolismo).  Un adulto normal puede producir alrededor de 500mg por día.  80% es excretado por orina y el resto se degrada en nuestro organismo.
  • 29. En la enfermedad llamada gota, que es un error innato del metabolismo de las purinas, parece existir una producción excesiva y una excreción insuficiente de urato.
  • 30.  Compuesto nitrogenado, blanco, inoloro e insípido. Es creado cuando el cuerpo descompone sustancias llamadas purinas, las cuales se encuentran en algunos alimentos y bebidas, como el hígado, las anchoas, la cerveza y el vino. CARACTERÍSTICAS La mayor parte del ácido úrico se disuelve en la sangre viaja a los riñones, donde sale a través de la orina Si el cuerpo produce demasiado ácido úrico o no lo elimina lo suficiente, la persona se puede enfermar.
  • 31. VALORES NORMALES Los valores normales de ácido úrico en la sangre están entre 3,0 y 7,0 mg/dL. VALORES ANORMALES Los niveles de ácido úrico por encima de lo normal (hiperuricemia) pueden deberse a: •Acidosis •Alcoholismo •Diabetes •Gota •Hipoparatiroidismo •Intoxicación con plomo •Leucemia •Nefrolitiasis •Policitemia vera •Insuficiencia renal •Toxemia de embarazo •Dieta rica en purinas •Ejercicio excesivo
  • 32.  Es un análisis de laboratorio que se realiza por separado o en una petición general de bioquímica sanguínea.  El nivel de concentración de ácido úrico en la sangre esta influido de manera importante por la dieta. La cantidad total de ácido úrico en el plasma circulante depende de la síntesis, del catabolismo endógeno, así como también de la ingesta y del aclaramiento renal de las purinas.  Las purinas que lo originan proceden de: a. Alimentos ingeridos b. Formación en el propio organismo IMPORTANCIA CLINICA
  • 33. La acumulación de ácido úrico en pacientes con gota puede realizarse a través de varios mecanismos posibles : se ha excluido la ingestión aumentada de ácidos nucleicos en la dieta; se ha descartado como causa primaria de la gota en aumento de la degradación constante de ácido nucleicos endógenos, como ocurre en pacientes con gota secundaria. Por lo tanto, quedan como posibles mecanismos la sobreproducción del ácido úricoa partir de las purinas precursoras o una alteración en los procesos de eliminación.Se han determinado detalladamente las vías bioquímicas de la síntesis del ácido úrico. Se forma a partir de precursores simples como la glicina, el ácido aspártico, el bióxido de carbono y la glutamina. ALTERACIÓN DEL METABOLISMO
  • 34. LOS MÉTODOS PARA LA DETERMINACIÓN DEL ÁCIDO ÚRICO  Se basan generalmente en su acción reductora sobre el acido fosfotúngstico.  Cianuro para intensificar la coloración obtenida.  Salicilato y carbonato de sodio.  Prueba de murexida.  Prueba de ácido úrico.
  • 35. FUNDAMENTO DEL METODO  Acido úrico + O2 +2H2O uricasa Alantoina +CO2 +H2O2  2H2O2+ 4-Aminoantipirina + DCFS Peroxidasa Quinonaimina + 4H2O  Cálculos La concentración de acido úrico en la muestra se calcula a partir de la siguiente formula general:
  • 37. ¿Qué es la gota?  Se entiende por gota (del latín gutta que significa líquido o derrame) la inflamación articular aguda o crónica causada por la presencia de cristales de ácido úrico dentro de la articulación. Estos cristales actúan como un ¨cuerpo extraño¨ que desencadenan la activación de una serie de mecanismos celulares y liberación de sustancias químicas por parte de éstas responsables de la inflamación. El término Hiperuricemia significa niveles de ácido úrico elevados en sangre y es importante destacar que no todos los individuos con hiperuricemia hacen gota. Sin embargo cuanto más alto el ácido úrico en sangre mayor es la posibilidad de desarrollar artritis secundaria a ésta, o sea gota.
  • 38. Clasificación  La gota se clasifica como primaria, secundaria o idiopática.  Gota primaria: Incluye, tanto los trastornos del metabolismo de las purinas idiopáticas o hereditarias que cursan con hiperproducción de ácido úrico, clásicamente llamada gota metabólica primaria como, en segundo lugar, el efecto selectivo de la secreción tubular de ácido úrico o gota renal primaria; Es la más frecuente y se presenta porque el organismo produce más ácido úrico o porque se elimina poca cantidad.
  • 39. Clasificación  Gota secundaria: Comprende los casos de gota en los que el origen de la hiperuricemia es adquirido, es decir, secundario a otros procesos. Es debida a otras enfermedades o al consumo de ciertos medicamentos que disminuyen su expulsión por el riñón (diuréticos, salicilatos, incluida la aspirina).  Gota idiopática: se emplea para los casos no clasificables.
  • 40. Causas  La gota es causada por una acumulación del ácido úrico que ocurre cuando el cuerpo tiene dificultad el analizar las sustancias de la proteína llamadas purines que se encuentran naturalmente en alimentos. Comiendo ciertos alimentos tales como el salmón, el hígado, los arenques o las sardinas y beber mucho alcohol pueden accionar un episodio de la gota.  En todo caso la alteración del metabolismo es causante de las 2/3 partes del nivel de ácido úrico circulante.
  • 41. Síntomas  Por lo general, se presentan dolores intensos y repentinos en una o más articulaciones (sobre todo por las noches), que aumentan progresivamente y son, a menudo, insoportables.  La articulación se hincha  La piel circundante se vuelve roja o púrpura, tirante y brillante, con sensación de calor  Produce mucho dolor al tacto.
  • 42. Síntomas  Afecta con mayor frecuencia a la articulación de la base del dedo gordo del pie Otros síntomas pueden ser:  Fiebre  Escalofríos  Sensación de malestar general  Aceleración de los latidos del corazón (taquicardia).
  • 43. Diagnostico  se basa en la observación de los síntomas característicos y el examen de la articulación. Un exceso de ácido úrico en la sangre apoya el diagnóstico; sin embargo, estos valores son frecuentemente normales durante un ataque agudo. El diagnóstico se confirma mediante la identificación de los cristales de urato en forma de aguja en una muestra de líquido articular extraída por succión (aspirada) con una aguja. Este líquido se examina con un tipo especial de microscopio que utiliza luz polarizada.
  • 44. Cristales de urato monosódico: vistos al microscopio.
  • 45. ¿Quién esta en riesgo?  La gota ocurre más a menudo en los hombres mayores de 40 años de edad, pero puede afectar a personas de cualquier edad. Las mujeres son más susceptibles después de la menopausia.  La gota es más común en la gente que es gorda.  Personas con ciertas condiciones médicas sin tratamientos
  • 46. ¿Puede ser prevenida?  No hay manera segura de prevenir la gota. Sin embargo, si hay diagnósticos temprano, los efectos que inhabilitan la gota se pueden prevenir con las medicinas, dieta apropiada, la pérdida del peso, limitando o evitando el alcohol y bebiendo bastantes líquidos.
  • 47. Tratamiento  Los tratamientos más comunes:  Altas dosis de las drogas antiinflamatorias sin-esteroides.  Inyecciones de las drogas de corticoesteroides  Colchicina o colquicina  La educación de la artritis  Programas de ejercicio
  • 48. Tratamiento  Descanso  Relajación  Control de la tensión  Comiendo comidas bien-balanceadas  Manteniendo el peso apropiado  Los dispositivos o aparatos de asistencia