4. •Esférico.
•80-100 nm. De diámetro.
•Centro cilíndrico.
Virión
•RNA de cadena sencilla, lineal de sentido positivo.Genoma
• La glicoproteína de envoltura contienen enzima
transcriptasa inversa.
• Requiere proteasa para producción de virus infectante.
Proteínas
• Presente.Envoltura
• La transcriptasa inversa elabora copias del DNA del RNA
genómico.Replicación
• Las partículas Geman a través de membrana plasmáticaMaduración
•Destruye las células inmunológicas (CD4).
•Los provirus permanecen asociados de manera permanente con la
célula.
•Causan enfermedad crónica lentamente progresiva
Caracteristicas
Notables
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6. ORIGEN VIRUS ENFERMEDADES
HUMANOS VIH-1
VIH-2
SIDA
Se divide en 3 grupos:M
(Main:principal),N yO.
9subtipos:
A1, A2, B, C,D,K,F1, H, G
5 subtipos designados dela A a la E.
6
7. ¿Cuál es la diferencia de el
VIH-1 Y VIH2?
• El VIH-1 se considera que es el responsable de la epidemia a
nivel mundial, el VIH-2 endémico del África Oriental y raro
fuera de esa región.
• El VIH-2 se diferencia del VIH-1 en que la enfermedad que
produce es menos agresiva, parece evolucionar más
lentamente hacia la destrucción del sistema inmunitario, su
transmisión vertical (madre hijo) parece ser más difícil y existe
variación en la regulación del virus a nivel genético.
7
8. ORIGEN DEL SIDA
• Infecciones cruzadas en
especies diversas a través de
virus de simios en el África
rural (contacto directo con
sangre infectada)
• cercopitecus nictitans
SIV (virus de la inmunodeficiencia del simio.
8
9. INFECCIÓN E INACTIVACIÓN
• Se inactiva por completo mediante tratamiento durante 10min a
temp. ambiente con: blanqueador casero, etanol, isopropanol,
paraformaldehído, peróxido de hidrógeno, etc.
• Hay qUe tener muy claro que el VIH
NO se transmite por medio de
Saliva
Comida
Baños
Toallas
Besos
Abrazos
sudor
Ni por picaduras de insectos
• El VIH se transmite
Por medio de la sangre infectada
El VIH puede ser transmitido de una persona
infectada a otra a través de los siguientes
fluidos:
sangre (incluyendo la sangre menstrual)
Semen
secreciones vaginales
de la madre al bebé al nacimiento o a través
de la leche materna
La sangre contiene la concentración más alta
de virus, seguido de semen y de fluidos
vaginales.
También podría transmitirse el VIH por:
fluido pre-eyaculatorio (pre-semen)
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10. • La evolución típica del VIH se define por tres fases
que suelen presentarse en un periodo de 8 a 12 años.
La crónica asintomática
Latencia
SIDA manifiesta
Las tres fases son de infección primaria
10
14. La fase de latencia
• No tiene ningún síntoma o signo de
alrededor de 10 años.
• Algunas personas manifiestan
LINFADENOPATIA
14
15. LA FASE DE SIDA MANIFIESTO
• Lleva ala muerte de 2-3 años
15
16. DATOS CLÍNICOS
• Evidente supresión del sistema inmunologico.
• Infecciones oportunistas
• LA PERSONA INFECTADA PUEDE TRANSMITIR EL VIH
INMEDIATAMENTE DESPUES DE SER CONTAGUIADO!!
16
19. CÁNCER
• Muestran una notable predisposición al
desarrollo del cáncer, consecuencia de la
supresión inmunitaria.
• Linfoma no Hodgkin
• Sarcoma de Kaposi
• Ca Cu
• Ca anogenital
• Linfoma de Hodkin
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20. ÓRGANOS LINFOIDES
• Función central en la infección por VIH.
• Se replica activamente en ellos.
• Conforme la enfermedad avanza a sus
últimas etapas, la estructura de los ganglios
linfáticos se altera.
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21. • Síntomas graves precedidos por diarrea y
decaimiento.
• Ap. GI desde el esófago al colon son causa
principal de debilidad.
21
22. SIDA EN PEDIATRÍA
• Síntomas comunes a los 2 años de edad y la
muerte sobreviene aproximadamente en
otros 2 años.
• Neonato susceptible a los efectos
devastadores del VIH, debido a un sistema
inmunitario subdesarrollado en el momento
de la infección primaria.
22
23. • Datos clínicos:
• neumonitis intersticial linfoide, neumonía, candidiasis bucal
grave, encefalopatía, caquexia, linfadenopatía
generalizada, septicemia bacteriana,
hepatoesplenomegalia, diarrea y falta de desarrollo.
• Un pequeño porcentaje de lactantes 5% presentan infección
transitoria por VIH, lo cual sugiere que algunos lactantes
pueden librarse del virus.
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24. • 25 – 65% Complejo de demencia por SIDA.
Manifestación tardía.
• Esperanza de vida promedio 6 meses
después de la demencia grave.
• Los pacientes pediátricos con SIDA también
muestran anormalidades neurológicas.
(trastornos convulsivos , perdida progresiva
de las conductas indicadoras del desarrollo,
encefalopatía, trastornos de atención
deficiente, etc.)
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26. • La presencia de otras ETS como sífilis,
gonorrea o herpes simple2 aumenta 100x el
riesgo de transmisión sexual de VIH, debido
a que la inflamación y lesiones ulcerosas
facilitan la transferencia del mismo a través
de las mucosas.
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27. ANTIVIRALES
• Análogos de nucleósidos y no nucleósidos
inhibidores de la enzima viral transcriptasa
reversa e inhibidores de la enzima proteasa
viral.
• La clase más reciente de fármacos,
inhibidores de la fusión, bloquean la entrada
del virus a las células.
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28. • El objetivo fundamental de la terapia antirretroviral
es lograr la erradicación de la infección por el VIH
o al menos disminuir significativamente la
replicación viral, lo cual redundara en mejorar la
calidad de vida y permitirá prolongar el tiempo de
supervivencia de los pacientes.
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29. Tratamiento
• Monoterapia, farmacoresistencia.
• Terapia combinada, dirigida contra múltiples pasos de la
replicación viral, suele retardar la selección de VIH mutantes.
• Los resultados con terapia combinada han sido exitosos y han
convertido a la infección por VIH en una enfermedad crónica
tratable.
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31. • Disminuyen el progreso de la enfermedad y mejora la
supervivencia del paciente con infección por VIH.
• Los medicamentos se deberán tomar por toda la vida del
paciente.
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32. VACUNAS
• Hasta el momento no existe ninguna vacuna
disponible para prevenir el SIDA, por lo que resultan
prioritarias las medidas de prevención.
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34. prevención
• Abstinencia.
• Acto sexual con protección
• no compartir agujas ni jeringas no estériles
• mujer con riesgo, solicitar prueba de anticuerpos antes de
embazarse.
• madres infectadas por VIH no deben alimentar al seno a su hijo.
• Limitar el número de compañeros(as) sexuales.
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