Farmacocinetica 1er tema

Universidad Alas Peruanas Facultad de Ciencias de la Salud Escuela Profesional de Farmacia y Bioquímica FARMACOCINETICA

FARMACOLOGIA ESTUDIA LA INTERACCION DE LOS FARMACOS O MEDICAMENTOS EN LOS SERES VIVOS

Farmacología ,[object Object],[object Object],FARMACOGENÉTICA FARMACOTECNIA Y FARMACIA: formas farmacéuticas industria farmacoquimica dispensación FARMACOCINÉTICA : ADME VD clearance T1/2 biodisponibilidad bioequivalencia FARMACODINAMIA: Mecanismo de acción, efectos farmacológicos FARMACOQUÍMICA relación estructura química-acción farmacológia Farmacología clínica: desarrollo de nuevos fármacos, controlar de nuevos fármacos y medicamentos, FVG, farmacoepidemiología

Farmacodinámica Farmacocinética FARMACOCINETICA : LO QUE HACE EL ORGANISMO CON LOS FARMACOS. FARMACODINAMIA : LO QUE HACE EL FARMACO CON EL ORGANISMO.

FARMACOLOGIA FARMACOCINETICA : LO QUE HACE EL ORGANISMO CON LOS FARMACOS. FARMACODINAMIA : LO QUE HACE EL FARMACO CON EL ORGANISMO.

FARMACOCINÉTICA ,[object Object]

SECUENCIAS O FASES ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],I FASE B IOFARMACEUTICA II FASE FARMACOCINETICA III FASE FARMACODINAMIA FARMACO DISPONIBLE PARA LA ABSORCION FARMACO DISPONIBLE PARA LA ACCION EFECTO FARMACOLOGICO

I. ABSORCION ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Farmacocinética: absorción después de administración oral, s.c. e i.m.

Mecanismos absorción ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

FACTORES QUE MODIFICAN ABSORCION ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Factores que influyen en la absorción G.I. ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],CIRCULACION SISTEMICA DROGA DISPONIBLE

Sin embargo: ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],En general ACIDOS mejor absorbidos en Estómago BASES mejor absorbidos en Intestino

Parenterales ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Misceláneas ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Administración Parenteral ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Variabilidad Individual ,[object Object],[object Object],[object Object]

Biodisponibilidad ,[object Object],[object Object],[object Object]

DISTRIBUCION ,[object Object]

Distribución ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Fases de Distribución ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Volúmen de distribución ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

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Importancia de la combinación de la droga con las proteínas plasmáticas ,[object Object],[object Object]

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BIOTRANSFORMACION O METABOLIZACION ,[object Object]

Metabolismo ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Farmacocinética: biotransformación, primer paso Los fármacos que se absorben en el intestino pueden ser biotransformados por enzimas en la pared intestinal y en el hígado antes de llegar a la circulación general Muchos fármacos son convertidos a metabolitos inactivos durante el fenómeno del primer paso, disminuyendo la biodisponibilidad

Lugar donde ocurre la biotransformación ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Biotranformacion ,[object Object],[object Object]

Reacciones de Fase I ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Tipos de Reacciones fase I ,[object Object],[object Object],[object Object]

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Reacciones de fase II ,[object Object]

Metabolismo - Factores ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Metabolismo - Factores ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Inductores e Inhibidores del Metabolismo de Medicamentos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

EXCRECION ,[object Object],[object Object]

VIAS Y MECANISMOS DE EXCRECIÓN ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Excreción Renal

[object Object],[object Object],Excreción Renal

Ejemplo ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Circulación Enterohepática ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

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Importancia ,[object Object],[object Object],[object Object]

Parámetros farmacocinéticos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

[object Object],dosis VD= -------------------------------- concentración plasmática Cant.fármaco en el organismo VD= ----------------------------------------- Concentr.plasm. del fármaco. Vida media plasmática: (o vida media de eliminación). tiempo necesario para eliminar el 50% del fármaco administrado del organismo. También puede definirse como el tiempo que tarda la concentración plasmática en reducirse a la mitad.

[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Clearance hepático : es la eliminación por biotransformación metabólica y/o eliminación biliar. Los fármacos que poseen gran clearance hepático como: Clorpromazina, imipramina, diltiazem, morfina, propranolol, siendo importante el flujo sanguíneo hepático, toda modificación del mismo modifica el clearance. Clearance renal : cantidad de plasma depurado por unidad de tiempo, del fármaco. Interviene la filtración glomerular, la secreción activa y la reabsorción Concentración estable o “steady state” : Los parámetros farmacocinéticos (t ½, Vd, Cl)  la frecuencia de administración de los fármacos y las dosis para alcanzar el estado de concentración estable o steady state del fármaco. El efecto farmacológico depende si el fármaco alcanza y mantiene una concentración adecuada en el sitio de acción y ello depende del estado de concentración estable.

Quiralidad (Estereoisomerismo) La forma del fármaco debe encajar bien al sitio receptor. Propiedad que tienen ciertas moléculas de poder existir bajo dos formas que son imágenes especulares la una de la otra, es decir, una es la imagen reflejada en un espejo de la otra Se debe buscar isómeros activos y no mezclas racémicas Cetirizina Ketamina Carvedilol Efedrina Compuesto Cetirizina puede potenciar los efectos del alcohol y otros depresores Más efectivo Más potente Más tóxico Similar bloqueo α Potente bloqueo β Poco efecto Más potente Dextrógiro Levógiro

DEFINICIONES RELACIONADAS CON LA UTILIZACIÓN DE MEDICAMENTOS POR SU NOMBRE GENÉRICO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

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