Vacunación en Colombia: Aspectos Generales

Ministerio de la Protección Social
República de Colombia
VVAACCUUNNAACCIIÓÓNN EE
IINNMMUUNNIIZZAACCIIÓÓNN
ASPECTOS GENERALES

DDeeffiinniicciioonneess eenn eell
PPAAII

Susceptible
Cualquier persona o animal que supuestamente no posee suficiente resistencia contra un agente
patógeno determinado, que le proteja contra la enfermedad si llega a estar en contacto con el agente.
Inmunidad
Estado de resistencia generalmente asociado con la presencia de anticuerpos o células que poseen una
acción específica contra el microorganismo causante de una enfermedad infecciosa.

Inmunidad
Por la Infección
Tras la
vacunación
Trasplacentario
Aplicación de
gammaglobulinas

Inmunidad de Rebaño
Resistencia de un grupo de población a la diseminación de un
agente infeccioso, basado en la inmunidad de una proporción de
individuos del grupo.
Memoria Inmunológica
Capacidad de las células del sistema inmunitario (linfocitos T y B)
para reconocer un antígeno con el que estuvieron previamente en
contacto y de responder de forma rápida y eficaz contra él.

Inmunización
Este término denota el proceso de inducir o transferir
inmunidad mediante la administración de un
inmunobiológico.
Inmunobiológico
Producto utilizado para inmunizar. Incluye vacunas,
toxoides y preparados que contengan anticuerpos de origen
humano o animal, tales como inmunoglobulina (Ig) y
antitoxinas.

Vacuna
Suspensión de microorganismos vivos, inactivos o muertos,
fracciones de los mismos o partículas proteicas, que al ser
administrados inducen una respuesta inmune que previene
la enfermedad contra la que está dirigida.
Vacunación
Administración de cualquier inmunobiológico independiente
que el receptor desarrolle inmunidad.

CCoommppoossiicciióónn ddee
llaass vvaaccuunnaass

La naturaleza específica y los contenidos de las
vacunas difieren entre sí, según la casa
productora.

Preservativos, estabilizadores y antibióticos:
 Previenen o inhiben el crecimiento bacteriano en el
producto final o para estabilizar el antígeno. (Timerosal)
y/o (antibióticos: Neomicina en la vacuna contra el
sarampión, SR y SRP) nunca es penicilina.
Coadyuvantes
Incrementan la respuesta inmune. En las vacunas muertas
(retarda la absorción del antígeno mayor tiempo de
exposición al sistema inmune.) aluminio, alumbre, calcio.

Solvente
Líquido de suspensión
Proteínas séricas, agua destilada o solución
salina.
Fragmentos de preparación
Huevo o células

CCllaassiiffiiccaacciióónn ddee
llaass vvaaccuunnaass

VVAACCUUNNAASS VVIIVVAASS AATTEENNUUDDAASS
((RReepplliiccaattiivvaass))
 Derivadas directamente del agente que causa la enfermedad (virus,
bacteria).
 Constituidas por microorganismos que han perdido la virulencia.
 La respuesta del sistema es intensa y de larga duración, semejante
a la de la enfermedad natural.
 Pequeñas dosis producen respuesta inmune
La inmunidad de estas vacunas puede ser interferida por anticuerpos
circulantes de cualquier fuente (trasfusiones, trasplacentarios) y en estos
casos no hay respuesta a la vacuna.

VVAACCUUNNAASS MMUUEERRTTAASS OO IINNAACCTTIIVVAADDAASS
((NNoo rreepplliiccaattiivvaass))
Se obtiene inactivando los microorganismos por procedimientos
físicos o químicos.
 Por ser muertas no se replican, ni causan la enfermedad aún en
inmunocomprometidos.
 Inducen respuesta inmunitaria de menor intensidad y duración
que la obtenida con vacunas de microorganismos vivos atenuados.
 Se requieren varias dosis para la primovacunación y dosis de
refuerzo para mantener una concentración adecuada de anticuerpos
séricos.

RREESSUUMMEENN DDEE LLAA CCLLAASSIIFFIICCAACCIIOONN
VVIIVVAASS
POLIO ORAL
BCG
TRIPLE VIRAL
FIEBRE AMARILLA
ROTAVIRUS
MMUUEERRTTAASS
DDEE LLAASS VVAACCUUNNAASS
POLIO INYECTABLE
DPT
T.d. y TD
INFLUENZA ESTACIONAL
HEPATITIS A y B
PENTAVALENTE
NEUMOCOCO

VVííaass ddee aapplliiccaacciióónn

VVAACCUUNNAASS OORRAALLEESS
POLIO y ROTAVIRUS
Repetir la dosis si el niño presenta vvoommiittoo
ffrraannccoo en los siguientes 10 minutos después
de la administración

VVAACCUUNNAA IINNTTRRAADDEERRMMIICCAA
BCG
Angulo de aplicación: 15°
Numero de aguja: 26 G ó 27 G

VVAACCUUNNAASS SSUUBBCCUUTTÁÁNNEEAASS
Triple viral
Fiebre Amarilla
Angulo de aplicación: 45°
Numero de aguja: 25G X 5/8
45°

VVAACCUUNNAASS IINNTTRRAAMMUUSSCCUULLAARREESS
NO
CAMINADORES
Pentavalente
Neumococo
Influenza
DPT
Td – TD
Cara anterolateral
– tercio medio del
Ángulo de aplicación: 90°
muslo
Región
deltoidea
CAMINADORES

RReeggllaass ggeenneerraalleess

Intervalos de ttiieemmppoo eennttrree ddoossiiss ddee llaa
mmiissmmaa vvaaccuunnaa
El intervalo ideal entre dosis son 8 semanas, el cual
debe respetarse en todo niños menor de un año
El intervalo mínimo entre dosis son 4 semanas
No hay intervalos máximos y los esquemas no
deben reiniciarse

IInntteerrvvaallooss eennttrree vvaaccuunnaass vviivvaass yy vvaaccuunnaass
iinnaaccttiivvaaddaass nnoo aapplliiccaaddaass ssiimmuullttáánneeaammeennttee
COMBINACIÓN INTERVALO MÍNIMO
Dos vacunas de virus vivos atenuados
inyectables (fiebre amarilla, triple viral y
varicela)
4 semanas
Todas las demás Ninguno
NOTAS Y EXCEPCIONES:
Cólera y fiebre amarilla entre sí 3 semanas
Polio no interfiere en ningún momento

Las vacunas vviivvaass oorraalleess nnoo iinntteerrffiieerreenn ccoonn oottrraass
vvaaccuunnaass vviivvaass ppaarreenntteerraalleess eenn ccaassoo ddee nnoo sseerr ddaaddaass
ssiimmuullttáánneeaammeennttee..
LLaass vvaaccuunnaass vviivvaass iinnyyeeccttaabblleess nnoo iinntteerrffiieerreenn ccoonn llaass
vvaaccuunnaass vviivvaass oorraalleess,, eess ddeecciirr qquuee ssee ppuueeddee aaddmmiinniissttrraarr
llaa vvaaccuunnaa oorraall ddee ppoolliioo ssiinn tteenneerr eenn ccuueennttaa nniinnggúúnn ttiippoo
ddee iinntteerrvvaalloo ccoonn rreessppeeccttoo aa llaass vvaaccuunnaass vviivvaass
iinnyyeeccttaabblleess..
Si primero aplico vacuna viva (fiebre amarilla, triple
viral), se debe esperar cuatro semanas para aplicar
otra vacuna viva

Las vacunas inactivas generalmente NO se afectan por
anticuerpos circulantes: IgHB y vacuna HB
Las vacunas vivas PUEDEN afectarse por anticuerpos
circulantes: si se aplica primero gammaglobulina se
debe esperar 12 semanas para administrar vacuna
viva

VVaaccuunnaacciióónn ddeell
pprreemmaattuurroo

VVAACCUUNNAACCIIÓÓNN DDEELL PPRREEMMAATTUURROO
Para inicio del esquema de
vacunación se tiene en cuenta la
edad cronológica y no la edad
corregida
El peso mínimo requerido para el
inicio del esquema de
vacunación es 2000g
Por tanto:
El esquema regular de vacunación se inicia con 2000g
de peso y se continúa el calendario vacunal de
acuerdo a su edad cronológica

rreecciiéénn nnaacciiddoo

EESSQQUUEEMMAA DDEELL RREECCIIÉÉNN NNAACCIIDDOO
VACUNA DOSIS Enfermedad prevenible Aplicación
Antituberculos
a - BCG
Hepatitis B
Única Meningitis Tuberculosa
Intradérmica región
supraescapular
izquierda
Obligatoria Hepatitis B
Intramuscular tercio
medio, región
anterolateral del
muslo

VVAACCUUNNAA DDEE BBCCGG
BCG

DEBE QUEDAR LA
PÁPULA
BCG
INCLINACIÓN
DE LA AGUJA
BISEL HACIA
ARRIBA

BCG
Peso del recién nacido: A partir de los 2000 g.
Administración: Antes del egreso hospitalario
Indicación: se aplica a los niños hasta 11 meses 29 días
Presentación: Liquida frasco por 10 dosis.
Dosis: única 0,05 ml
Refuerzo: No tiene.
Calibre de la aguja: 26 G ó 27 G
Vía: Intradérmica
Sitio de aplicación: Región supraescapular izquierda
Ver indicaciones del laboratorio productor de la
vacuna en uso

BCG
Excepción epidemiológica
En algunos departamentos con población indígena o rural
dispersa podrá aplicarse hasta los cinco años a todo niño que no
tenga soporte de haber sido vacunado o no tenga cicatriz
DOSIS para mayores de un año: 0,1 ml
Ver indicaciones del laboratorio productor de
la vacuna en uso

BCG
También se debe aplicar a los contactos de Hansen
(Lepra) según protocolo de vigilancia epidemiológica:
El que tenga cicatriz o antecedente vacunal
certificado 1 dosis
El que no tenga antecedente vacunal certificado 2
dosis con seis meses de intervalo
Precaución: en hijos de madre VIH +: Se aplica
si el recuento de células CD4 del niño es
mayor a 500 cel /mm3.

VACUNA Ministerio de DE la Protección HEPATITIS Social
B
VVAACCUUNNAA DDEE HHEEPPAATTIITTIISS B

VACUNA DE HEPATITIS B Hepatitis B
 Presentación: Liquida frasco unidosis o multidosis
dependiendo de la casa productora.
 Dosis: Adicional obligatoria 0,5 ml.
 Calibre de la aguja: 23 Gx1
 Vía: Intramuscular
 Sitio de aplicación: tercio medio cara anterolateral del
muslo.

 PPeessoo ppaarraa llaa aapplliiccaacciióónn:: A partir de los 2000 g.
 IInnddiiccaacciióónn:: Recién nacido (dentro de las primeras 12
horas del nacimiento para evitar la transmisión
vertical madre – hijo. Norma técnica atención al recién
nacido Resolución 412/2000. En casos extremos se
podrá hasta el día 28.

 IInnddiiccaacciióónn:: recién nacido hijo de madre con antígeno de
superficie positivo (hepatitis B), debe aplicarse a pesar
de tener peso inferior a 2000 g.
 IgHB si la madre se encuentra positivo HBsAg
 Si se desconoce HBsAg iniciar antes de 12 horas la vac
 Esta dosis no contará como dosis de recién nacido y
requerirá rreeppeettiirr ssuu aapplliiccaacciióónn aa llaass ccuuaattrroo
sseemmaannaass,, ssiieemmpprree yy ccuuaannddoo eell nniiññoo yyaa tteennggaa eell
ppeessoo ddee 22..000000 gg..

 ccoonnttrraaiinnddiiccaacciióónn:: reacción alérgica grave a la levadurada,
anafilaxia, después de recibir HepB no deben recibir
dosis adicionales
 EEffeeccttooss aaddvveerrssooss:: fiebre (1% -6%) y dolor en el sitio de
inyección (3% -29%)
 PPrrooffiillaaxxiiss ppoosstt--eexxppoossiicciióónn:: Cuando la profilaxis está
indicada, los individuos no vacunados deben recibir IgHB
(0,06 ml / kg) y la primera dosis de HepB


 Si los niveles de anticuerpos son adecuados (≥ 10 mUI /
ml), no se necesita tratamiento. Si los niveles son
insuficientes y la exposición fue a sangre HBsAg-positivo,
IgHB y la vacunación son obligatorios.


 Preparaciones de anticuerpos y vacuna
 IgHB se prepara a partir de donantes VIH-negativas y
hepatitis C virus negativo con altos títulos de anticuerpo
de superficie de la hepatitis B. El proceso utilizado para
preparar este producto inactiva o elimina cualquier virus
no detectado VIH y la hepatitis C.
 Las vacunas contra la hepatitis B recombinantes utilizan
HBsAg sintetizado en células de levadura o de mamíferos
en las que se ha introducido mediante plásmidos el gen
del HBsAg (o genes de HBsAg/pre-HBsAg)

mmeennoorr ddee uunn aaññoo

ESQUEMA AA PPAARRTTIIRR DDEE LLOOSS DDOOSS MMEESSEESS
Difteria - tosferina -
tétanos (DPT)
Rotavirus
Primera
Intramuscular cara
anterolateral, tercio
medio del muslo.
Haemophilus
influenzae tipo b
Hepatitis B
Difteria - tosferina - tétanos
Meningitis y otras enfermedades causadas
por Haemophilus influenzae tipo b
Hepatitis B
PENTAVALENTE
Primera Diarrea por Rotavirus Oral
Antipolio Primera Poliomielitis Oral
Neumococo Primera Meningitis y neumonía Intramuscular cara
medio del muslo

ESQUEMA AA PPAARRTTIIRR DDEE LLOOSS CCUUAATTRROO MMEESSEESS
tétanos (DPT)
Rotavirus
Segunda
Intramuscular cara
medio del muslo.
Haemophilus
influenzae tipo b
Hepatitis B
Hepatitis B
PENTAVALENTE
Segunda Diarrea por Rotavirus Oral
Antipolio Segunda Poliomielitis Oral
Neumococo Segunda Meningitis y neumonía Intramuscular cara
medio del muslo

ESQUEMA AA PPAARRTTIIRR DDEE LLOOSS SSEEIISS MMEESSEESS
tétanos (DPT)
Tercera
Intramuscular cara
medio del muslo.
Haemophilus
influenzae tipo b
Hepatitis B
Hepatitis B
PENTAVALENTE
Antipolio Tercera Poliomielitis Oral
Influenza Primera Gripe estacional iml

ESQUEMA AA PPAARRTTIIRR DDEE LLOOSS SSEEIISS MMEESSEESS
Influenza Primera Gripe estacional iml

VVAACCUUNNAA CCOONNTTRRAA EELL PPOOLLIIOO

Polio oral
Presentación: Liquida frasco por 10 dosis.
Dosis: 2 gotas
Vía: oral
Número de dosis: 3 dosis + 2 refuerzos
Edad de aplicación: 2, 4 y 6 meses.
Refuerzos: Un año después de la 3ra. Dosis y a los 5 años
de edad.
Repetir la dosis si el niño presenta vvóómmiittoo ffrraannccoo en
los siguientes 10 minutos después de la
administración
Polio oral

Polio oral Polio oral
La vacuna oral contra la poliomielitis (VOP) es una
suspensión acuosa de serotipos del virus de la
poliomielitis vivos atenuados de los tipos I, II y III.
La atenuación del virus se obtiene por pases sucesivos en
cultivos de células diploides (WI-38) u obtenidas en cultivos
de tejidos de riñón de mono y se utilizan en la vacuna con
una proporción de cinco del serotipo 1, uno del serotipo 2 y
tres del serotipo 3.
Se pueden encontrar trazas de kanamicina y sulfato de
neomicina

Polio oral Polio oral
contraindicaciones
Anafilaxia por alguno de los componentes de la vacuna
(contiene trazas de neomicina y kanamicina)
- Embarazo: para evitar riesgo teórico para el feto.
- Pacientes con trastornos del sistema inmunitario:
inmunodeficiencias congénitas, VIH, neoplasias,
radioterapia, tratamiento con corticosteroides u otras
drogas inmunosupresoras.
- Convivientes de pacientes inmunocomprometidos; en
estos casos se les aplicará VPI.
 - En salas de neonatos, solo aplicar VPI.
- Enfermedades febriles con compromiso del estado
general.

Polio
intramuscular
Indicaciones:
Inmunocomprometidos.
Contactos de inmunocomprometidos.
Polio
Intramuscular
Presentación: vial por 1 dosis
Dosis: 0,5 ml
Numero de dosis: 3 dosis + 2 refuerzos
Edad de aplicación: 2, 4 y 6 meses.
Refuerzos: Un año después de la 3ra. Dosis y a los 5 años de
edad.
Calibre de la aguja: 23Gx1
Vía: Intramuscular
Sitio de aplicación En niños caminadores en zona deltoidea en
niños no caminadores tercio medio cara anterolateral del muslo

Polio
Intramuscular
Polio
intramuscular
La vacuna anti poliomielítica inactivada es una suspensión
inyectable preparada de las cepas de virus poliomielíticos de
los tipos I, II y III
Cultivadas en células Vero, purificados y posteriormente
inactivados con formaldehido.
Por tratarse de virus inactivados no hay replicación,
colonización del tejido linfoide de la garganta ni eliminación
en las heces.

Pentavalente
Pentavalente CCOOMMPPOONNEENNTTEESS DDEE LLAA PPEENNTTAAVVAALLEENNTTEE
Hepatitis B
Toxoide Tetanico Diftérico
Haemophilus influenzae tipo b
Pertusis celular
PPEENNTTAAVVAALLEENNTTEE

Pentavalente República de Colombia
Pentavalente
VVAACCUUNNAA PPEENNTTAAVVAALLEENNTTEE DDPPTT++HHBB++HHiibb
Liofilizada Precaución:
Los componentes
de esta vacuna
NUNCA deben
aplicarse por
separado

Pentavalente República de Colombia
Pentavalente
VVAACCUUNNAA PPEENNTTAAVVAALLEENNTTEE DDPPTT++HHBB++HHiibb
Líquida

VVAACCUUNNAA CCOONNTTRRAA DDIIFFTTEERRIIAA,, TTOOSSFFEERRIINNAA YY
TTEETTAANNOOSS ((DDPPTT))
DPT

DPT DPT
Indicación: completar esquemas atrasados en mayores de
un año.
Presentación: Líquida Frasco por 10 dosis.
Dosis: 0,5 ml.
Refuerzos: 18 meses (un año después de la 3ra. Dosis) y 5
años.
Edad máxima de aplicación: 5 años, 11 meses y 29 días.
Calibre de la aguja: 23 Gx1
Vía: Intramuscular profunda.
Sitio de aplicación: En niños caminadores en zona deltoidea
en niños no caminadores tercio medio cara anterolateral
del muslo

DPT DPT
Toxina difterica secretada por la bacteria Corynebacterium
diphteriae
 Toxina difterica es inanctivada por formaldehido en
incubacion a 37*c durante 15 – 20 minutos
Clostridium tetani, Toxoide tetanico: se logra por medio
del formol. Los niveles de anticuerpo permanecen por 10
años.
Bordetella pertussis, toxina de pertusis y hemaglutinina
filamentosa (celular o acelular)

DPT DPT
Contraindicación:
• Personas que han tenido una reacción de tipo anafiláctica
a una dosis de la vacuna anterior o para un componente
de la vacuna.
• No debe administrarse a niños que desarrollaron
encefalopatía, no atribuible a otra causa identificada,
dentro de los 7 días de una dosis previa de DTP
• Fiebre alta (≥ 40,5 ° F), estado llanto inconsolable, o
similar al shock persistente dentro de las 48 horas de una
dosis previa de la vacuna DTP

DPT DPT
Reacciones adversas:
• Dolor 50%, inflamacion 40%, fiebre 43%, irritabilidad 53%
• Llanto intenso por mas de 3 horas 0.5 – 6 / 10.000
vacunados
• Convulsiones 1/1.000 a 2.000 aplicaciones.
• En las acelulares se reducen n 50 % las manifestaciones
• Convulsion ¼ llanto 1/5

DPT DPT
Contraindicacion: de la fraccion pertusis
• Enf neurologicas evolutivas, inestables o predisponentes
a convulsiones (encefalitis, hidrocefalia, enfermedades
degenerativas del SNC, epilepsia de dificil control)

Pentavalente Pentavalente
Presentación:
•Liquida frasco por 1 dosis ó
•Duo frasco liofilizado + frasco liquido para reconstituir
por 1 dosis
Dosis: 0,5 ml
Numero de dosis: tres
Edad de aplicación: 2, 4 y 6 meses.
Refuerzos: no tiene
Vía: Intramuscular
Sitio de aplicación En niños caminadores en zona deltoidea
en niños no caminadores tercio medio cara anterolateral del
muslo

Pentavalente
Pentavalente
NNiiññooss ccoonn eessqquueemmaass nnoo aaddeeccuuaaddoo ppaarraa llaa eeddaadd::
Niños de 8 meses sin ninguna dosis de penta Aplico 3 dosis de
penta: a los 8, 10 y un día antes de los 12 (aplico SRP y FA)
* A los doce meses cumplidos el sistema no deja ingresar vacuna
pentavalente
penta: a los 9 y 11 y a los 13 meses se completa con monovalentes
penta: a los 10, un día antes de los 12 (si llega después se completa
con monovalente) y a los 14 meses se completa con monovalentes

Pentavalente Pentavalente
NNiiññooss ccoonn eessqquueemmaass nnoo aaddeeccuuaaddoo ppaarraa llaa eeddaadd
Niños de 11 meses sin ninguna dosis de penta Aplico 1
de penta: a los 11 meses y completo 2 y 3eras con
monovalente con intervalo de 4 semanas.
Entre 1 y 2 años (antes de cumplir 24 meses): Garantizo
1 dosis y completo 2 y 3 con monovalente con intervalo
de 4 semanas
Niños mayores de 2 años (mayores de 24 meses:
Garantizo el esquema con monovalente con intervalo de
4 semanas

Pentavalente
Precaución:
• En alérgicos a la levadura.
• En los glúteos porque baja su absorción.
• Subcutánea por peligro de granulomas

Rotavirus
VVAACCUUNNAA CCOONNTTRRAA RROOTTAAVVIIRRUUSS

RoHtaaevmiruosphilus influenza
Tipo b

Tipo b
Vacuna bacteriana polisacárida conjugada
( neisseria meningitidis. Toxina difterica. Proteina transportadora CRM197
(toxina difterica )
Protege
Contra infecciones invasoras graves provocadas
por el Haemophilus Influenza Tipo B
◦Meningitis
◦ Neumonias
◦ Septicemias

Tipo b
Reacciones
Fiebre, enrojecimiento, hinchazón sitio punción.
Cuidados
No usar en personas que han tenido una reacción
alérgica grave a una dosis anterior de la vacuna Hib

Rotavirus
Rotavirus
Presentación: Líquida uni-dosis
Dosis: 1,5 ml
Numero de dosis: dos
Edad de aplicación:
oPrimera dosis: 2 meses
* En casos extremos hasta 3 meses y 21 días
oSegunda dosis: 4 meses.
* En casos extremos hasta 7 meses y 29 días
Refuerzos: No tiene
Vía: Oral
El esquema de vacunación con Rotavirus debe terminarse con el
mismo tipo de vacuna con la que se inició el esquema

Rotavirus
República de Colombia Neumococo
El rotavirus es la principal causa de hospitalización y muerte por
gastroenteritis aguda en niños pequeños en todo el mundo
RotaTeq® (Sanofi Pasteur MSD). Vacuna pentavalente (G1, G2, G3, G4 y
P1[8]) obtenida por recombinación genética de rotavirus de una cepa
de origen bovino y varias cepas humanas. La vacuna proporciona
protección homóloga contra cada una de las cepas humanas incluidas
en ella. La vacuna es un líquido, no requiere ninguna reconstitución, y
no contiene conservantes. El tubo de dosificación es libre de látex

Rotavirus
Rotarix® (GSK). Vacuna monovalente (G1P1[8]), obtenida por
atenuación por sucesivos pases celulares de una cepa de un virus de
origen humano. Imita la infección natural, induciendo protección contra
la diarrea grave en ulteriores infecciones, tanto por esa cepa como por
cepas distintas y un grado variable de protección cruzada contra tipos
distintos al G1.
La vacuna debe ser reconstituida con 1 ml de diluyente usando un
aplicador oral precargado. La vacuna no contiene conservantes. El
aplicador oral contiene látex.

Rotavirusde Ministerio de la Protección Social
República Colombia Neumococo

Rotavirus Ministerio de la Protección Social
Rotavirus
CCoonnttrraaiinnddiiccaacciioonneess
En casos de hipersensibilidad conocida a la
administración de una dosis previa de la vacuna o a
cualquier componente de la misma.
En niños con cualquier antecedente de enfermedad
gastrointestinal crónica, incluyendo cualquier
malformación congénita del tracto gastrointestinal no
corregida.
En malformación congénita del tracto gastrointestinal
corregida se requiere orden médica

Rotavirus
DDeebbeemmooss vviiggiillaarr
Intestino Normal Intususcepción
(Rotashield®)

Rotavirus
PPrreeccaauucciioonneess
Un pequeño ensayo en Sudáfrica también demostró que
RV1 fue bien tolerada e inmunogénica en niños
infectados por el VIH
condiciones preexistentes gastrointestinales crónicos
(por ejemplo, enfermedad de Hirschsprung o el síndrome
de intestino corto), o un episodio previo de invaginación
intestinal, no ha sido establecida
La vacunación debe posponerse en niños con
gastroenteritis aguda moderada o grave.

Neumococo
PCV13 , PCV10 y PPSV23
2 – 4 - 12
La vacuna neumocóccica conjugada 13-valente es una solución estéril
de los sacáridos de los antígenos capsulares de Streptococcus
pneumoniae (S. pneumoniae), de los serotipos
1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F, conjugados en forma
individual mediante aminación reductora a la proteína CRM197 no
tóxica de la difteria

Neumococo
Indicaciones en Colombia:
Niños que hayan nacido con peso igual ó inferior a 2500g
Niños con factores de riesgo hasta de dos años, 11 meses y 29 días
oa. Enfermedad de células falciformes, otras falciformias y asplenia
ob. Infección por VIH
oc. Inmunocompromiso por:
o i. Inmunodeficiencias congénitas o primarias
o ii. Insuficiencia Renal Crónica o síndrome nefrótico
o iii. Inmunocompromiso por cáncer o por quimio o radio terapia Inmunosupresora
o iv. Menores a ser transplantados o transplantados
o v. Menores a ser sometidos a cirugías del Sistema Nervioso Central

Neumococo
od. Enfermedades crónicas:
o i. Cardiopatía congénita,
o ii. Enfermedad pulmonar crónica (de más de un mes de evolución),
o iii. fístula de liquido cefalorraquídeo,
o iv. Diabetes,
o v. Enfermedad hepática crónica
odeben recibir PPSV23

Neumococo Neumococo
Presentación: Líquida uni-dosis
Dosis : 0,5 ml
Numero de dosis: tres
Edad de aplicación: 2, 4 meses y al año de edad.
Refuerzos: no tiene
Vía: Intramuscular
Sitio de aplicación: En niños caminadores en zona deltoidea en niños no
caminadores tercio medio cara anterolateral del muslo.

NReoutamvoircuosco Ministerio de la Protección Social
Rotavirus
CCoonnttrraaiinnddiiccaacciioonneess
Deben ser diferidos durante la enfermedad aguda
moderada o grave, con o sin fiebre
En casos de hipersensibilidad conocida a la
administración de una dosis previa de la vacuna o a
cualquier componente de la misma. Incluida toxoide de
difteria
Una historia de la enfermedad neumocócica invasiva no
es una contraindicación para la vacunación

Neumococo
Esquema de vacunación
GRUPO DE EDAD 2 A 10 MESES Y 29 DIAS 11 A 22 MESES Y 29
DIAS
23 A 35
MESES 29
DIAS
NUMERO DE DOSIS
NECESARIA SEGÚN
EDAD
3 2 1
ESQUEMA DE
NEUMOCOCO
Primera
Dosis
Segunda
Dosis
Tercera
dosis
Primera
Dosis
Segunda
Dosis Unica
ESQUEMA IDEAL 2 4 12-15
ESQUEMA SEGÚN
EDAD DE INICIO
3 5 12-15 11 13 23
4 6 12-15 12 14 24
5 7 12-15 13 15 25
6 8 12-15 14 16 26
7 9 12-15 15 17 27
8 10 12-15 16 18 28
9 11 12-15 17 19 29
10 11 12-15 18 20 30
19 21 31
20 22 32
21 23 33
22 23 34
35
Neumococo

Influenza Ministerio de la Protección estacional
Social
IINNFFLLUUEENNZZAA EESSTTAACCIIOONNAALL

Influenza estacionIanlfluenza estacional
Presentación: El virus de la vacuna antigripal inactivada se
cultiva en huevos, inactivada con formalina, y puede
contener trazas de timerosal como conservante
Virus adaptados al frío y sensibles a la temperatura; Para
eliminar la necesidad de inyecciones, y, potencialmente,
para mejorar la respuesta inmune de la mucosa y sistémica
a la vacunación, una vacuna intranasal viva atenuada se ha
desarrollado

Presentación: Líquida por 10 dosis.
Dosis: 0,5 ml
Numero de dosis: 6m 7m 12 m anual
Edad de aplicación: a partir de los 6 meses de edad y hasta
los 23 meses y 29 días
Refuerzo: Después de la primovacunación dosis única anual
Calibre de la aguja: 23 G x1
Vía: intramuscular.
Sitio de aplicación: En niños caminadores en zona deltoidea
en niños no caminadores tercio medio cara anterolateral del
muslo

Antecedente
vacunal
EESSQQUUEEMMAA
No. de Dosis
a aplicar
Fechas de
aplicación
0 1a. Dosis
2
1 2a. Dosis
2 1 Dosis Unica

Influenza estacional
Influenza estacional
PPRREECCAAUUCCIIOONNEESS
No administrar a personas con antecedente de anafilaxia
a la proteína del huevo o a la Neomicina.
En enfermedad febril severa o infección agua se debe
aplazar.

nniiññoo ddee uunn aaññoo

ESQUEMA AA PPAARRTTIIRR DDEE LLOOSS DDOOCCEE MMEESSEESS
Triple viral Única Sarampión, Rubéola y Paperas Subcutánea - brazo
Fiebre amarilla Única Fiebre Amarilla Subcutánea - brazo
Inflluenza Anual Gripe estacionaria intramuscular - brazo
Hepattis A Única Fiebre Amarilla Subcutánea - brazo
Neumococo Refuerzo Meningitis y neumonía Intramuscular cara
medio del muslo

TRIPLE VIRAL
VVAACCUUNNAA CCOONNTTRRAA
SSAARRAAMMPPIIOONN++RRUUBBEEOOLLAA++PPAARROOTTIIDDIITTIISS ((SSRRPP))

TRIPLE VIRAL Triple viral
Presentación: Liofilizado Frasco por 1 ó 10 dosis.
Dosis: 0,5 ml.
Numero de dosis: 1
Edad de aplicación: 12 meses
Refuerzo: a los 5 años de vida.
Calibre de la aguja: 25G 5/8
Vía: Subcutánea
Sitio de aplicación: Región deltoidea.

 Sarampión, la parotiditis y la rubéola (MMR II, Merck): MMR II es
una preparación liofilizada de sarampión, las paperas y la rubéola.
 Las porciones de sarampión y parotiditis se preparan utilizando
cultivos de tejidos de embrión de pollo y la rubéola se cultiva en
células diploides humanas.
 No hay adyuvante y sin conservante. contiene pequeñas
cantidades de gelatina, sorbitol, y neomicina. Los componentes
individuales de MMR II ya no están disponibles.

A pesar de muchos informes en la prensa no especializada y en
Internet de un vínculo entre la triple vírica y el autismo, no hay
evidencia científica abrumadora de que no existe una asociación
causal entre los dos.
Vacuna del viajero:
Bebés 6-11 meses de edad que viajan a zonas de alto riesgo deben
recibir una dosis de la triple viral antes de viajar seguido de SRP a
los 12-15 meses de edad (dado por lo menos 4 semanas después de
la dosis inicial) y, o bien SRP a los 4-6 años de edad para completar
la serie.

República de Colombia Triple viral
TRIPLE VIRAL
No administrar a:
Inmunosuprimidos,
Embarazadas, intension en 28 dias
Enfermedades febriles agudas,
Hipersensibilidad comprobada a la Neomicina
y/o huevo
dosis elevadas de corticosteroides (≥ 2 mg / kg /
día, o 20 mg / d total de más de 14 días
 HIV para personas de ≤ 5 años, deben tener
porcentajes de CD4 ≥ 15%

República de Colombia Triple viral
EEFFEECCTTOOSS AABBVVEERRSSOOSS
TRIPLE VIRAL
Entre el 5% y el 15% de los vacunados que reciben
SRP febril a 39,5 ° C o más cerca de 6-12 días
después de la vacunación, con una duración de
aproximadamente 1-2 días, y el 5% puede
desarrollar una erupción morbiliforme transitoria.

VVAACCUUNNAA FFIIEEBBRREE AAMMAARRIILLLLAA

Fiebre amarilla
Presentación: Frasco de liofilizado por 5, 10, 20 ó 50 dosis para
reconstituir
Dosis: 0.5 ml.
Numero de dosis: 1
Edad de aplicación : Se aplica a niños desde los 12 meses
Refuerzo: Cada 20 años.
Calibre de la aguja: 25G X 5/8
Vía: Subcutánea
Sitio de aplicación: Región deltoidea

Fiebre amarilla
Vacuna atenuada 17D variante optenida del virus prototipo Asibi
despues de multiples pasajes en cultivo. Se inocula la semilla
secundaria en huevo embrionario.
Los anticuerpos aparecen de 8 – 9 dias posterior a la
vacunación.
Revacunación cada 10 años
Viajeros: obligatoriedad de la vacuna

Fiebre amarilla
No administrar en inmunosuprimidos (encefalitis pos vacunal)
No aplicar en menores de 6 meses de edad
No aplicar en timectomizados
No aplicar en mayores de 59 años 11 meses y 29 días.
No aplicar en hipersensibilidad conocida a sus
componentes (alérgicos a huevo de gallina y derivados,
antibióticos)
No aplicar en caso de enfermedad febril aguda
No aplicar durante el embarazo (riesgo-beneficio)

Hepatitis A
HHeeppaattiittiiss AA

Hepatitis A Fiebre amarilla
Filtro HEPA (Havrix, GlaxoSmithKline): una vacuna inactivada
contra la hepatitis A. Contiene un adyuvante de aluminio; no
contiene un conservante. Aprobado para su uso en niños de 12
meses de edad y mayores y los adultos.
Inmunidad de 10 años

Hepatitis A Fiebre amarilla
CONTAINDICACIONES Y PRECAUSIONES
Reacción alérgica severa previa, como la anafilaxia, después
de una dosis de la vacuna anterior o para un componente de la
vacuna.
Precauciones para la vacunación incluyen el embarazo y la
enfermedad aguda moderada o severa.
La vacuna no debe administrarse a niños con
hipersensibilidad a la neomicina (en el caso de Havrix) o
alumbre (por Havrix y Vaqta).

Esquema de vacunación para niños entre 12 a 23
meses Ministerio sin de la antecedente Protección Social
vacunal o con esquema
incompleto
Sin antecedente de vacunación:
1 dosis de BCG si pertenece a población indígena o rural dispersa
3 dosis de VOP con intervalo de 4 semanas
Una dosis de pentavalente (DPT-1, HB-1, Hib-1)
Se completa con
◦ Dos dosis de DPT monovalente con intervalo de 4 semanas después de la pentavalente inicial
◦ Dos dosis de HB (hepatitis B) monovalente con intervalo de 4 semanas después de la pentavalente inicial
Una dosis de triple viral
Una dosis de fiebre amarilla
2 dosis de neumococo con un intervalo de 2 meses (Según lineamiento del Ministerio de la protección Social)

Esquema de vacunación para niños entre 12 a 23
Ministerio meses de la sin Protección antecedente Social
vacunal o con esquema
incompleto
Con antecedente de vacunación:
Completar el esquema según las dosis recibidas

Esquema de vacunación para niños entre 12 a 23 meses sin antecedente
vacunal o con esquema incompleto
NNOOTTAA
 En niños niños de 12 a 23 meses sólo se requiere una
dosis de Hib (Haemophilus influenzae tipo b); si ya la
tiene, se completa con DPT y HB monovalente, con un
intervalo de 4 semanas.
Deben recibir su primer refuerzo de VOP y DPT un año
después de la aplicación de las terceras dosis y, su
segundo refuerzo, a los 5 años
Deben recibir el esquema acortado

República de Colombia Esquema de vacunación para niños entre 2 a 5 años sin
antecedente vacunal o con esquema incompleto
Sin antecedente de vacunación:
1 dosis de BCG si pertenece a población indigena o rural dispersa
Tres dosis de VOP con intervalo de 4 semanas
Tres dosis de DPT monovalente con intervalo de 4 semanas luego los 2 refuerzos
respectivos.
Tres dosis de HB (hepatitis B) monovalente con intervalo de 4 semanas
Una dosis de SRP (Sarampión, rubeola y paperas) y el refuerzo a los 5 años de edad mínimo
un año entre dosis y refuerzo.
Una dosis de fiebre amarilla
Una dosis de neumococo

República Esquema de vacdue nCoalocmibóian para niños entre 12 a 23 meses
sin antecedente vacunal o con esquema incompleto
Con antecedente de vacunación:
Completar el esquema según las dosis recibidas
A partir de los 2 años no requiere Hib

NNOOTTAA
Estos niños recibirán su primer refuerzo VOP y DPT al
año después de la aplicación de las terceras dosis y su
segundo refuerzo mínimo con un año de diferencia y si su
edad no excede los 5 años.
Deben recibir el esquema acortado

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