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2. Anatomia
Anatomia (grego = ANATOMÉ = cortar em
partes e por definição vem a ser o estudo das
partes), enquanto que fisiologia (grego =
PHISIS = natureza, função; LOGOS =
estudos das funções).

3. 0 corpo humano se mantém em equilíbrio com o meio ambiente através de
seus vários sistemas (conjunto de órgãos que atuam com um mesmo objetivo).
Os Sistemas Ósseo e Muscular, por exemplo, atuam na sustentação e
movimentação do organismo através das várias articulações do nosso corpo
que é revestido peloTegumento (pele nos vertebrados).O Sistema Digestivo é
responsável pela transformação do alimento que, após ser absorvido no
intestino, vai ser transportado pelo SistemaCirculatório que vai também
transportar o oxigênio e o gás carbônico capturado e eliminado,
respectivamente, pelo Sistema Respiratório.Circulando pelo sangue, os
resíduos celulares serão filtrados nos rins e eleminados peloAparelho Excretor
(urinário). Ainda para o perfeito funcionamento do organismo, participam os
Sistema Sensorial (pele, visão, audição, olfato e gustação), Sistema Nervoso
que atua principalmente através de nervos originando as rápidas modificações
(ou movimentações) de nosso organismo e o Sistema Endócrino (hormonal)
que atua através de substâncias químicas - os hormônios - que vão originar as
lentas modificações no organismo (você se lembra muito bem das
"coisinhas"que, esperava que desenvolvessem logo - pêlos, pênis, seios,
tonalidade de voz, etc. São todas alterações causadas por hormônios).Agora
vamos lembrar de algo que é fundamental para o equilíbrio do organismo e
perpetuação da vida - o Sistema Reprodutor que também estudaremos em
nossa matéria.

4. Pelo que foi visto acima, é necessário uma integração de todos os sistemas
para o perfeito funcionamento do organismo, ou seja, para o eqüilíbrio do
meio interno.
Todos os sistemas que ajudam a manter o meio interno constante estão
mantendo o que se denomina de Homeostasia. Essa tendência dos
organismos à manutenção de um meio interno constante é o que se
denomina de Homeostase (grego = HOMOIOS = igual; STASIS =
permanente, constante). A Homeostase é, portanto, o equilíbrio dinâmico
entre as funções do organismo.

5. O corpo humano apresenta uma estrutura
complexa, formada por vários órgãos que
realizam suas funções em conjunto.
Assim como outros seres vivos, o ser humano
apresenta vários níveis de organização
estrutural. Esses níveis associam-se entre si,
organizando-se a partir do estruturalmente mais
simples para o mais complexo.
Segue o ESQUEMA abaixo:

6. célula tecido
órgão
sistema
As células podem
associar-se
formando
tecidos.
Os tecidos
podem associar-
se formando
órgãos.
Os órgãos podem
associar-se
formando
sistemas.
O conjunto dos
sistemas forma o
organismo
humano.

7. célula
 Unidade estrutural e funcional básica do
organismo, é a menor estrutura capaz de
realizar as atividades essenciais à vida.
Formam os tecidos;
São de variadas formas, têm diferentes funções e
apresentam tamanho reduzido;
A maioria das células não é visível a olho nu.

8. Membrana: Formada por uma dupla camada de
fosfolipídios, bem como por proteínas espaçadas e
que podem atravessar de um lado a outro da
membrana. Algumas proteínas estão associadas a
glicídios, formando as glicoproteínas.Controla a
entrada e a saída de substâncias
Para desempenhar suas diversas funções, as
células apresentam uma estrutura básica
formada por citoplasma, membrana
plasmática, e núcleo
citoplasma
Membrana
plasmática
núcleo
Membrana plasmática

9.  É todo o conteúdo compreendido entre a membrana plasmática e o
núcleo. O citoplasma é formado pelo citossol e pelas organelas.
 Citossol – composto por um conjunto de substâncias, tais como
proteínas e açúcares, dispersos em água. No citossol ocorrem algumas
reações químicas importantes para a manutenção da célula.
 Organelas: estruturas que desempenham funções
específicas no interior da célula.
Algumas organelas e estruturas presentes no citoplasma de
uma célula animal e suas PRINCIPAIS FUNÇÕES:

10.  •Fosfolipídios - fosfato (PO4-3) associado a lipídios(gorduras). São os principais
componentes das membranas celulares. A região do fosfato("cabeça") se encontra
eletricamente carregada (região polar) enquanto que as duas cadeias de ácidos
graxos(pertencentes ao lipídio)não apresentam carga elétrica (região apolar).
•Glicoproteínas: associação de proteínas com glicídios (açúcares)
presentes nas células animais em geral. Os glicídios recobrem as células
como "pêlos" protegendo-as contra agressões do meio ambiente e retendo
substâncias, como nutrientes e enzimas, constituindo o glicocálix.
•Retículo endoplasmático (RE): atua como transportador de substâncias. Há duas
formas: O R.E. liso, onde há a produção de lipídios, e o R.E. rugoso, onde se encontram
aderidos a sua superfície externa os ribossomos, sendo local de produção de proteínas,
as quais serão transportadas internamente para o Complexo de Golgi.

11.  •Mitocôndria: Organela formada por duas membranas lipoprotéicas. Dentro
delas se realiza o processo de extração de energia dos alimentos que será
armazenada em moléculas de ATP (adenosina trifosfato). É o ATP que fornece
energia necessária para as reações químicas celulares
 Lisossomo: estrutura que apresenta enzimas digestivas capazes de digerir um
grande número de produtos orgânicos. Realiza a digestão intracelular. É
importante nos glóbulos brancos e de modo geral para a célula já que digere as
partes desta (autofagia) que serão substituídas por outras mais novas, o que
ocorre com freqüência em nossas células.
 Complexo de Golgi: são bolsas membranosas e achatadas, que podem
armazenar e transformar substâncias que chegam via retículo endoplasmático;
podem também eliminar substâncias produzidas pela célula, mas que irão
atuar fora dela (enzimas por exemplo). Produzem ainda os lisossomos.
 Centríolos: São estruturas cilíndricas, geralmente encontradas aos pares. Dão
origem a cílios e flagelos (menos os das bactérias), estando também
relacionados com a formação do fuso acromático

13.  •Cloroplasto: organela formada por duas membranas e por estruturas discóidais internas. É a
sede da fotossíntese, pois contém moléculas de clorofila que capturam a energia solar e produzem
moléculas como glicose que poderá ser utilizada pelas mitocôndrias para a geração de
ATP.•Parede celulósica: constituída por celulose (polissacarídio) e também por glicoproteínas
(açúcar + proteína), hemicelulose (união de certos açúcares com 5 carbonos) e pectina
(polissacarídio). A celulose forma fibras, enquanto as outras constituem uma espécie de cimento;
juntas formam uma estrutura muito resistente.•Vacúolo: Estrutura derivada do retículo
endoplasmático que pode conter líquidos e pigmentos, além de diversas outras substâncias.

14. “Todos os seres vivos são formados por células, mas elas
não são todas iguais”.
As células animais e vegetais apresentam algumas
diferenças estruturais:
Célula Animal Célula vegetal

15. Formato das células
Glóbulos brancos
neutrófilos
adiposas
Células Do tecido
cartilaginoso

16. ALGUMAS DIFERENÇAS:
A célula vegetal é mais rígida e possui forma mais definida, devido a presença
de uma parede celular externa – além da membrana plasmática.
Os centríolos estão presentesAPENAS nas células animais.
Os cloroplastos e vacúolos estão presentesAPENAS nas células vegetais.
Processos celulares
As células apresentam processos que lhes permitem capturar moléculas
do meio extracelular para dentro do seu citoplasma. Esses processos
podem acontecer de duas maneiras: fagocitose e pinocitose.
FAGOCITOSE: é o processo em que a célula
engloba partículas grandes em relação ao seu
tamanho (ex.:bactérias, fungos ou
protozoários).

17.  PINOCITOSE: Na pinocitose são capturadas partículas de
tamanho menor em comparação com as da fagocitose e,
geralmente, são englobadas partículas líquidas.

18. Núcleo celular

Uma das principais características da célula eucarionte é a presença de um
núcleo de forma variável, porém bem individualizado e separado do restante da
célula:Ao microscópio óptico o núcleo tem contorno nítido, sendo o seu interior
preenchido por elementos figurados. Dentre os elementos distingem-se o
nucléolo e a cromatina.
 Quando uma célula se divide, seu material nuclear (cromatina) perde a aparência
relativamente homogênea típica das células que não estão em divisão e
condensa-se numa serie de organelas em forma de bastão, denominadas
cromossomos. Nas células somáticas humanas são encontrados 46
cromosssomos.
 Há dois tipos de divisão celular: mitose e meiose .A mitose é a divisão habitual
das células somáticas, pela qual o corpo cresce, se diferencia e realiza reparos.A
divisão mitótica resulta normalmente em duas células-filhas, cada uma com
cromossomos e genes idênticos aos da célula-mãe.A meiose ocorre somente
nas células da linhagem germinativa e apenas uma vez numa geração. Resulta
na formação de células reprodutivas (gametas), cada uma das quais tem apenas
23 cromossomos.

19. 
Nas células somáticas humanas são encontrados 23 pares de cromossomos. Destes,
22 pares são semelhantes em ambos os sexos e são denominados autossomos. O par
restante compreende os cromossomos sexuais, de morfologia diferente entre si, que
recebem o nome de X eY. No sexo feminino existem dois cromossomos X e no
masculino existem um cromossomo X e umY.Cada espécie possui um conjunto
cromossômico típico ( cariótipo ) em termos do número e da morfologia dos
cromossomos. O número de cromossomos das diversas espécies biológicas é muito
variável. A figura abaixo ilustra o cariótipo feminino humano normal:
O estudo morfológico dos cromossomos mostrou que há dois exemplares
idênticos de cada em cada célula diplóide. Portanto, nos núcleos existem
pares de cromossomos homólogos . Denominamos n o número básico de
cromossomos de uma espécie, portanto as células diplóides apresentarão
em seu núcleo 2 n cromossomos e as haplóides n cromossomos. Cada
cromossomo mitótico apresenta uma região
estrangulada denominada centrômeroou constrição primária que é um
ponto de referência citológico básico dividindo os cromossomos em dois
braços: p (de petti) para o braço curto e q para o longo. Os braços são
indicados pelo número do cromossomo seguido de p ou q; por exemplo, 11p
é o braço curto do cromossomo 11.
Além da constrição primária descrita como centrômero, certos
cromossomos apresentam estreitamentos que aparecem sempre no
mesmo lugar: São as constrições secundárias.

20. De acordo com a posicão do centrômero, distinguem-se
alguns tipos gerais de cromossomos:
Metacêntrico: Apresenta um centrômero mais ou menos
central e braços de comprimentos aproximadamente iguais.
Submetacêntrico: O centrômero é excêntrico e apresenta
braços de comprimento nitidamente diferentes.
Acrocêntrico: Apresenta centrômero próximo a uma
extremidade.Os cromossomos acrocêntricos humanos (13,
14, 15, 21, 22) têm pequenas massas de cromatina conhecidas
como satélites fixadas aos seus braços curtos por pedículos
estreitos ou constrições secundárias.
O núcleo contém em seu interior informações
necessárias para o funcionamento celular.
Essas informações estão contidas em uma
molécula chamada ácido desoxirribonucleico
(DNA) e são encaminhadas ao citoplasma por
meio de uma molécula sintetizada no núcleo
denominada ácido ribonucleico (RNA).

21. DNA
Durante a evolução da célula formou-se uma molécula, que hoje sabemos ser
oácido desoxirribonucléico (DNA ou ADN): molécula longa, formada pela
junção de um grande número de nucleotídeos, e que contém a informação
genética codificada.O DNA constitui uma espécie de código que determina o
que uma célula tem. Além disso, o DNA é capaz de produzir uma cópia dele
mesmo.
Antes de entrarmos no estudo do DNA propriamente dito, faz-se necessária a
compreensão de alguns conceitos sobre relação entre cromossomos e DNA. Os
cromossomos contêm os genes que por sua vez são formados por DNA (ácido
desoxirribonucléico). Estes genes permitem a transmissão das informações
genéticas de geração a geração.O material responsável pelo comando e
coordenação de toda a atividade celular e pelas divisões celulares e
transmissões das características hereditárias está representado nas células
pelos cromossomos.
Nas células procarióticas, o cromossomo é uma única molécula de um ácido
nucléico, denominado ácido desoxirribonucléico, o DNA.
Nas células eucarióticas, o cromossomo é formado por DNA associado a
moléculas de histona, que são proteínas básicas. É na molécula de DNA que
estão contidos os genes, responsáveis pelo comando da atividade celular e
pelas características hereditárias. Cada molécula de DNA contém vários genes
dispostos linearmente ao longo da molécula. Cada gene, quando em atividade,
é transcrito em moléculas de outros ácidos nucléicos denominados
ribonucléicos, que comandarão a síntese de proteínas.Nas células procarióticas,
os cromossomos encontram-se imersos no próprio citoplasma formando uma
estrutura denominada nuclóide. Nas células eucarióticas os cromossomos
encontram-se separados dos citoplasma pela membrana nuclear ou carioteca,
em uma estrutura denominada núcleo.A presença de carioteca é uma
característica típica das células eucarióticas, que as distingue das procarióticas.
Além disso, as células procarióticas não apresentam organelas membranosas,
como ocorre com as eucarióticas

22. Processo pelo qual as células de animais se dividem, produzindo, cada uma,
duas células idênticas à original. A reprodução de células-filhas iguais à original
tem como finalidade repor as células mortas no organismo, ou possibilitar o
aumento do número delas nos processos de crescimento. Outro processo de
divisão celular é a meiose, que produz duas células com metade dos
cromossomos da célula-mãe.No período que antecede a mitose, ocorre a
duplicação dos cromossomos, numa fase denominada de interfase. Então, os
filamentos simples de cromossomos passam a ser duplos, recebendo o nome
de cromátides. Nas células humanas, os 23 cromossomos passam a ser 23 pares,
unidos por um ponto denominado centrômero.
A divisão da célula realiza-se em cinco diferentes fases: prófase, prómetafase,
metáfase, anáfase e telófase.
Prófase – No núcleo da célula, os cromossomos condensam-se e passam a ser
cada vez mais curtos e grossos. No citoplasma, massa fluida dentro da célula na
qual o núcleo está mergulhado, os dois centríolos (organóides que se localizam
junto ao núcleo e respondem pelo movimento dentro das células) se duplicam e
começam a migrar em direções opostas.
Prometáfase – A membrana nuclear rompe-se e os cromossomos espalham-se
pela célula. Estes irão se prender no conjunto de fibras, cujas extremidades
terminam próximas aos centríolos, agora já localizados em pólos opostos na
célula.
Metáfase – O conjunto de fibras, denominado fuso acromático, forma uma
"ponte" entre os dois centríolos, que estão localizados nas extremidades da
célula. As cromátides permanecem no meio da célula.
Anáfase – Os centrômeros rompem-se, os pares de cromossomos separam-se
em lotes idênticos e são puxados para os pólos opostos da célula na direção dos
centríolos, indo constituir o núcleo das células-filhas.
Telófase – Os cromossomos de cada pólo entrelaçam-se, de modo que não se
pode mais distingui-los separadamente, até ficarem invisíveis e serem
envolvidos dentro de um novo núcleo. As fibras do fuso desaparecem e a célula
começa então a se dividir, dando origem a duas células independentes.
CICLO CELULAR
MITOSE

23. CICLO CELULAR
MEIOSE
Processo de divisão celular no qual células diplóides, ou seja, com dois lotes de
cromossomos, dão origem a quatro células haplóides, com apenas um lote de
cromossomos.Essa forma de divisão possibilita a formação dos gametas (células sexuais).
Nas células humanas diplóides existem 46 cromossomos. Através da meiose, elas passam a
ter 23 cromossomos. No processo de fecundação humana, ocorre a união de dois gametas
dos pais, resultando em um ovo com 46 cromossomos. A meiose é responsável pela
diversificação do material genético nas espécies. A reprodução sexuada permite a mistura
de genes de dois indivíduos diferentes da mesma espécie para produzir descendentes que
diferem entre si e de seus pais em uma série de características.
A meiose ocorre em duas etapas que, por sua vez, se subdividem em prófase, prómetafase,
metáfase, anáfase e telófase. A fase que antecede a meiose é conhecida como interfase,
quando os cromossomos da célula se duplicam e se apresentam como filamentos duplos,
as cromátides.
Prófase 1 – Os cromossomos homólogos, ou seja, que possuem a mesma forma e
constituição, se juntam formando pares. Cada par de cromossomos é composto por quatro
cromátides, ligadas por dois centrômeros, que são pontos que as unem. Nesse estágio
existe uma recombinação do material genético, denominado como permuta ou crossing-
over.
Prometáfase 1 – As cromátides tomam forma espiral.A membrana do núcleo desaparece,
fazendo com que elas se espalhem no meio da célula.
Metáfase 1 – As cromátides encontram-se presas por um conjunto de fibras, denominadas
fuso acromático.
Anáfase 1 – Os grupos de quatro cromátides separam-se em grupos de dois, sendo levados
cada um deles aos pólos opostos da célula.
Telófase 1 – Os cromossomos condensam-se e os pólos da célula reorganizam-se em dois
novos núcleos. Logo depois a célula divide-se em duas, dando fim à primeira fase.
A segunda fase da meiose é mais simples.
Prófase 2 – Os núcleos das duas células desaparecem e as cromátides espalham-se pelo
citoplasma.
Metáfase 2 – O fuso acromático ocupa as regiões centrais, mantendo presas as cromátides
na região equatorial da célula.
Anáfase 2 – O ponto que une os pares de cromátides se parte, dividindo-as.Cada um
começa, então, a ser puxado para os pólos opostos.
Telófase 2 – Os cromossomos condensam-se, os núcleos reaparecem e o citoplasma, massa
fluida dentro da célula na qual o núcleo está mergulhado, se divide dando origem a duas
novas células.

24. • O esqueleto humano é uma
estrutura articulada, formada por
206 ossos.
• A pesar dos ossos serem rígidos,
o esqueleto é flexível, permitindo
amplos movimentos ao corpo
graças a ação muscular.

26. É através dos vasos, veias, artérias e
capilares que o sangue circula em
nosso corpo. com a ajuda do coração
que ao bater empurra o sangue para
todos os lados do corpo. o sangue
arterial caminha através das artérias
(em vermelho) e o sangue venoso
através dos vasos (em azul)

36. Expressão facial Movimento do baço

40.  O sistema linfático é uma rede complexa de vasos e pequenas
estruturas chamadas de nódulos linfáticos que transportam o fluido
linfático (linfa) dos tecidos de volta para o sistema circulatório.1
 O sistema linfático é um importante componente do sistema
imunológico, pois colabora com glóbulos brancos para proteção
contra bactérias e vírus invasores.
 O sistema linfático possui três funções interrelacionadas: (1) remoção
dos fluidos em excesso dos tecidos corporais, (2) absorção dos ácidos
graxos e transporte subsequente da gordura para o sistema
circulatório e, (3) produção de células imunes
(como linfócitos, monócitos e células produtoras
de anticorpos conhecidas como plasmócitos).
 Os vasos linfáticos têm a função de drenar o excesso de líquido que
sai do sangue e banha as células. Esse excesso de líquido que circula
nos vasos linfáticos e é devolvido ao sangue chama-se linfa.