2. Paciente MASCULINO DE 43 años quien acude a cuarto
de urgencias el día 21-4-11 por cuadro de dolor tipo
cólico en zona lumbar izquierda asociado a náuseas.
3. UROCAT 21-4-11
Cálculo de 7.0 mm en el tercio medio del uréter
izquierdo que produce ureterohidronefrosis moderada.
Masa suprarrenal derecha (imagen redonda hipodensa
que mide 2.2 cm.
4. Paciente actualmente asintomático. Acude referido por
uróloga para completar estudios por adenoma
suprarrenal.
Pa 130/80 Peso 195 lbs
5. RMN De Abdomen 4-12-12
La glándula suprarrenal izquierda no mostró patología
El hallazgo relevante está en relación a la lesión nodular
de 22x18 mm en el vértice y asta medial de la
suprarrenal derecha. Es hipointensa en T1 y T2. Con
contraste IV la lesión refuerza en forma moderada
periféricamente y parcialmente central con lavado en
secuencias tardías.
Amerita descartar un adenoma cortical.
6.
7.
8.
9. Es una masa mayor de 1 cm de diámetro, descubierto
de forma incidental por examen radiológico. Se observa
en técnicas avanzadas en imagen tales como CAT y
RMN.
¿ES MALIGNO?
¿ES FUNCIONAL?
10. PREVALENCIA
CT abdominal 4,4 %
En edades mayores 10 %. 20-29 AÑOS 0.29 %. 70
AÑOS 7 %.
Autopsias: 2 %, 6% (1-9 %)
Mayor en obesos, diabéticos e hipertensos.
Masas Bilaterales: 10-15 %
Metastásicas
HAC
Adenomas corticales
Linfomas
Infecciosas: TB y hongos.
Hemorragias
Feocromocitoma, amiloidosis
11.
12. EVALUACIÓN POR MALIGNIDAD
Poco común en pacientes sin otros cánceres
2 a 5 % de incidentalomas
0.7 a 2.5 % son metastásicos
“Imagen fenotípica”
13. IMAGEN FENOTÍPICA
TAMAÑO: 90 % > 4 cm
Mientras más pequeño mejor pronóstico
42 % sobrevida a 5 años. Estadio I y II confinados a la
glándula adrenal.
Cambio en función del tiempo
Italianos: > 4 cm S: 93 % E: 76 %
Mayo Clinic: 4-6 cm
14. IMAGEN FENOTÍPICA
Adenoma cortical →rico en grasa( HU -20 y -150 )
HU ≤ 10 o Tumor ≤ 4 cm + HU ≤ 20 EXCLUYERON en 100 % de los
casos a los NO-ADENOMAS.
Rápido lavado del contraste: 50 % a los 10 min tiene 100 %
sensibilidad para adenoma.
No predice funcionalidad.
15. IMAGEN FENOTÍPICA
RMN no es el estudio de elección
Secuencia T1 y T2 distintgue adenomas benignos de
malignos y feocromocitomas.
Leve reforzamiento + rápido lavado de contraste →
adenoma
Rápido y marcado reforzamiento y lento lavado de contraste→ Lesión
maligna.
16. ADENOMAS BENIGNOS
< 4 CM +
UNILATERAL
Borde
liso, densidad
redonda y
homogénea
Baja
atenuación
(HU < 10)
Rápido Lavado
del contraste
Isointensidad
con el hígado
en T1 y T2
Evidencia de
aspecto lipidico
en RMN
17. FEOCROMOCITOMAS
Tamaño variable y bilateral
Alta intensidad en T2
ALTA
ATENUACIÓN
(HU > 20)
Incremento
de
vascularidad
Cambios
quísticos y
hemorrágicos
Retardo en
lavado de
contraste
18. CARCINOMA ADRENOCORTICAL
CARACTERÍSTICAS
Forma Irregular
Densidad no homogénea por áreas centrales de necrosis
Calcificaciones
Diámetro usual > 4 cm
Unilateral
Alta atenuación > 20 HU
Reforzamiento no homogéneo con contraste IV en CAT
Retardo de lavado de contraste
Hipointensidad comparado con el hígado en T1 e intermedio
a alto en T2
Alto valor de captación en PET SCAN
Evidencia de invasión local y metástasis
19. METÁSTASIS ADRENALES
Bordes irregulares y nautraleza heterogénea Bilateral
Alta atenuación Isointenso o Hipointenso con el hígado en MRI
Elevada captura con FDG Y PET.
Pulmón, Riñón, Colon, Mamas, Esófago, Páncreas, Hígado
y Estómago.
22. ASPIRADO Y BIOPSIA CON
AGUJA FINA
No permite distinguir entre masa adrenal benigna y un
carcinoma
Distingue tumores adrenales de metástasis
Indicada luego de descartar feocromocitoma
Primario con múltiples MTX no puncionar
Complicaciones: hematoma adrenal, dolor
abdominal, pancreatitis, neumotórax, absceso
adrenal, hematuria y recurrencia del tumor.
1.William F Young, Norman M Kaplan, Electron Kebebew. The Adrenal Incidentaloma. UPTODATE. Jun 2013.
25. Tumor autónomo secretor de Glucocorticoides sin
manifestaciones
Alteración hormonal más frecuente
Independiente de ACTH
Pocos estigmas: Hipertensión arterial, DM-2 y alta
incidencia de fracturas vertebrales.
Muchos estigmas:
hipertensión, dislipidemia, intolerancia a la glucosa o
DM-2 y evidencia de ateroesclerosis.
26. Baja secreción basal de corticotropina (ACTH) 79%
de DXM 73 %
Grado D
Con segunda prueba positiva. Grado B
supranormal 75 %
Prueba de supresión nocturna con DXM 8 mg (pto de corte 1.8
mcg/dL)
Prueba de 2 días con bajas dosis de DXM
Ritmo circadiano alterado en 43 %
Poca elevación plasmática de ACTH a la estimulación con
corticotropina. 55 %
27. 3 % incidencia
Se estima que son sintomáticos en su totalidad vs
Estadios presintomáticos
Metanefrinas fraccionadas en plasma cuando la
probabilidad pre-TEST es alta. (masa
vascular, densa, lento lavado del contraste). S: 95-98%
E: 89-95 %
Grado A
Baja probabilidad preTEST: catecolaminas y
metanefrinas fraccionadas en orina de 24 h
28. Un cuarto de estos pacientes presenta un Síndrome
Familiar asociado causado por mutaciones en gen
RET, VHL, succinato DH. Que debe ser estudiado en ptes
jóvenes y con masas extra-adrenales.
NEM tipo 2
Von Hippel-Lindau
Grado C
29. Menos de 1 %
No necesariamente hipokalémicos.
Hipertensión + incidentaloma
Concentración de aldosterona en plasma y actividad de
renina plasmática.
34. TRATAMIENTO
Se Recomienda el beneficio de la adrenalectomía a
aquellos con empeoramiento de HTA, intolerancia a la
glucosa, dislipidemia u osteoporosis.
Grado D
Terapia con glucocorticoide perioperatoria y
postoperatoria para recuperación del eje HHA.
Grado C
35. TRATAMIENTO
Feocromocitoma y Cáncer adrenocortical debe operarse
pronto→→Complicación Cardiovascular
Grado C
Bloqueo alfa para prevenir inestabilidad hemodinámica
Grado C
Adrenalectomía
Aldosteronomas → Se opera.
> 4 cm → considerar resección por riesgo de Ca adrenocortical
Mielolipoma → operar > 6 CM o compresión local
36. TRATAMIENTO
Masas Bilaterales: hiperplasia adrenal macronodular→
Tamaño no es indicación quirúrgica
Descartar HAC
Adrenalectomía en aldosteronomas, feocromocitomas y
tumores secretores de cortisol es segura y efectiva.
Laparoscópica y endoscópica vía posterior > abierta
Menor dolor, tiempo de hospitalización, pérdida sanguínea y
rápida recuperación.
< 10 cm
37. SEGUIMIENTO
Repetir imagen cada 3 a 6 meses por la posibilidad de
malignidad
Evaluación hormonal cada año por 5 años.
Estudios de Imágenes adicionales a los 6, 12 y 24
meses.
Si la masa crece más de 1 cm por año o llega a ser
funcionante debe operarse.
Seguimiento con imágenes anual luego de resecar
feocromocitoma 10-15 % recidiva.
39. 1.Young W. The Incidentally Discovered Adrenal MassN Engl J Med 2007;356:601-10.
40. 1. AACE/AAES Adrenal Incidentaloma Guidelines, Endocr
Pract. 2009;15(Suppl 1)
2. Young W. The Incidentally Discovered Adrenal MassN
Engl J Med 2007;356:601-10.
3. William F Young, Norman M Kaplan, Electron Kebebew.
The Adrenal Incidentaloma. UPTODATE. Jun 2013.
4. Meet the professor. Clinical Case Management. Common
Pitfalls in the evaluation of patients with adrenal
incidentalomas. ENDO 2012.