2. Definición
• La función fisiológica del sistema es la defensa contra
las infecciones por microbios sin embargo sustancias
extrañas no infecciosas pueden desencadenar la
respuesta inmune
• Las células y moléculas responsables de la inmunidad
constituyen el Sistema Inmune, la respuesta colectiva y
coordinada contra las sustancias extrañas es la
Respuesta Inmune
• Sin embargo, los mecanismos de protección también
pueden, en algunas situaciones provocar daño tisular y
enfermedad (Reacción de Hipersensibilidad)
9. Respuesta Innata
• Mecanismos pre-existentes e inducidos
• Un gran número de patógenos es reconocido
por estructuras con diversidad limitada
• La respuesta con frecuencia se activa por la
unión de los PAMPs a los PRRs
• No hay memoria
• La respuesta es similar aunque hayan nuevas
exposiciones al antígeno
10. Características de la Respuesta Innata
• Fagocitosis
– Reconocimiento por PRRs: neutrófilos, macrófagos y células
dendríticas
• Lisis de células blanco
– Las células tumorales y las infectadas presentan moléculas
que las reconocen como blanco de para ser destruidas, por
ejemplo por las Natural Killer
• Inflamación
– La fagocitosis induce a los leucocitos a la secreción de
mediadores para la reparación tisular y el arribo de más
leucocitos
11. Etapas de la Respuesta Inmune
• Fase 1 (0 – 4 horas)
• Respuesta Innata no Inducida, Inespecífica
– Defensas preexistentes
• Barreras: piel, mucosas
• pH, proteasas, saliva, lágrimas
• Fase 2 (4 – 96 horas)
• Respuesta Innata Inducida, Especificidad Genérica
– Activación de complemento
– Fagocitosis
– Citotoxicidad
– Inflamación
18. Proceso Inflamatorio Agudo
• La respuesta inflamatoria se acompaña de
cambios en el flujo sanguineo local y en la
permeabilidad vascular que producen los signos
clásicos de la inflamación: Tumor, Rubor, Calor
y Dolor
• Los cambios vasculares permiten que los
leucocitos circulantes se extravasen a los sitios
de infección, destruyan a los patógenos, limpien
los restos celulares y se inicie el proceso de
reparación celular.
19. Proceso Inflamatorio Agudo
• Incremento de la permeabilidad vascular
• Hemoconcentración
• Marginación
• Interacción endotelial y migración leucocitaria
– Rolling mediado por selectinas endoteliales
– Incremento de la afinidad de integrinas mediada por
quimiocinas
– Adherencia estable al endotelio mediada por integrinas
– Migración a través del endotelio, mediado por VE-
caderinas
25. Acciones de las Anafilotoxinas
Molécula Célula Blanco Efecto
C3a, C5a Mastocitos, basófilos Degranulación, liberación de aminas vasoactivas;
contracción de la musculatura lisa; incremento de la
permeabilidad vascular
C3a Eosinófilos Quimiotaxis, degranulación
C5a Endotelio Incremento de la adhesión leucocitaria
Síntesis de citoquinas y quimioquinas
C5a Neutrófilos, monocitos/macrófagos,
eosinófilos, basófilos, astrocitos
Quimiotaxis
C5a Neutrófilos, monocitos/macrófagos Cebado: activación de receptores, ensamble de la
NADPH oxidasa; activación: degranulación, vía de
estallido respiratorio
C5a Macrófagos residentes Regulación del FcγR (↑ activando, ↓ inhibiendo)
C5a Hepatocitos Síntesis de proteínas de fase aguda
C5a, C3a Linfocitos, células presentadoras de Ag Regulación de las respuestas del LT al antígeno
27. Respuesta Adaptativa
• Todos los mecanismos son inducidos
• Un amplio número de antígenos es reconocido por
una cantidad extremadamente diversa de
receptores
• La respuesta se activa por la unión del patógeno a
los receptores de los LB (BCRs), o fragmentos a los
receptores de LT (TCRs)
• Existe memoria
• El nivel de respuesta es más vigorosa y con más
afinidad cuando hay re-exposición al antígeno
29. Características de la Respuesta Adaptativa
• Especificidad
– La naturaleza del receptor para antígeno del Linfocito T y B
determina la especificidad y selectividad de la respuesta
adaptativa
• División de labor
– Las células cumplen con roles diferentes pero igualmente
importantes, para el caso de los Linfocitos B, y Linfocitos T
• Memoria inmunológica
• Diversidad
• Tolerancia
30. División de labor
Linfocito Antígeno Patógenos Mecanismo
Célula B Antígenos soluble completo, o
antígeno completo de superficie
Patógeno extracelular Remoción mediada por
anticuerpos
Célula Tc Péptido antigénico + MHC Patógenos intracelulares Lisis de la célula
infectada
Célula Th Péptido antigénico + MHC Patógenos intra y
extracelulares
Secreción de citoquinas
para la activación de
LBs y LTs, estimulación
de macrófagos
31. Presentación Antigénica
• Depende de las moléculas HLA
• Sólo para proteínas
• Presentación Clase I
– Todas la células nucleadas
– Activación del LTCD8+
• Presentación Clase II
– Restringido a los fagocitos profesionales
– Activación del LTCD4+