Trabajos

1. Ácidos Nucleicos
En la década de 1860 Miescher aisló de los núcleos una sustancia ácida a
la que denomino
nucleína, a la cual hoy en día se le conoce como ácido nucleico”. En este
trabajo se exponen las generalidades tanto en características, función y
propósitos u objetivos de los ácidos nucleicos como componentes de
suma importancia en los seres vivos.
Estructura Generalizada de los ácidos nucleicos
Los ácidos nucleicos se encuentran en todas la células vivas y están combinados en
casi todos los casos con ciertas proteínas. Químicamente, los ácidos nucleicos (así
llamados porque dan una reacción ácida al suspenderse en agua), son enormes
compuestos en forma de cintas de gran longitud, con peso molecular de millones; en
estas cintas se repite (a intervalos regulares) la misma estructura aunque no idéntica,
representando los enlaces o unidades de la cadena.
Cada uno de los cientos de cientos de unidades que componen un ácido nucleico se
llama nucleótido y esta constituido de un grupo fosfato y una pentosa (azúcar simple
con 5 carbonos) a la cual se fija una estructura orgánica cíclica llamada base,
perteneciente a los compuestos conocidos como purina y pirimidinas ( bases púricas
y pirimídicas). Un ácido nucleico simple puede llevar varios o muchos nucleótidos y
entonces recibe el nombre de polinucleótidos. Esto podría compararse a las unidades
de aminoácidos que constituyen a la cadena péptida de una proteína.
La hidrólisis de ácidos nucleicos por ácidos o por cierta enzima origina una mezcla de
varios nucleótidos; tal como la hidrólisis de las proteínas produce una mezcla de
aminoácidos. El azúcar y grupo fosfato pueden considerarse como la columna
vertebral de los ácidos nucleicos; mientras las bases pueden ser importantes
ramificaciones laterales.

2. Función biológica de los ácidos nucleicos
La función biológica de los ácidos nucleicos, específicamente el DNA es la de
contener la información hereditaria. En 1953 Watson y Crick resolvieron su estructura
molecular, dando comienzo a una nueva era en la bioquímica y la biología.
Existen dos clases de ácidos nucleicos en todo organismo viviente:
Ácido ribonucleico o RNA
Ácido desoxirribonucleico o DNA
Por otra parte los virus contienen uno solo ya sea RNA o DNA.
Otras de las funciones biológicas de los ácidos nucleicos son las de almacenamiento,
replicación, recombinación, y transmisión de la información genética (son las
moléculas que determinan lo que es y hace cada una de las células vivas)
El RNA y DNA son polímeros integrados por unidades monoméricas llamadas
nucleótidos. De ahí su nombre de poli nucleótidos. Cada nucleótido tiene fosfato,
azúcar, y una purina o pirimidina, a las cuales se les conoce como bases
nitrogenadas. En los nucleótidos las tres partes están unidas en el orden, P – S – B.
En los poli nucleótidos podemos encontrar enlaces éster, en el cual se unen el fosfato
y el azúcar, y a estos a lo largo del esqueleto se les denomina enlaces fosfodiéster.
La secuencia de estas bases nitrogenadas azúcar – fosfato a lo largo del esqueleto
es el que determina la estructura única de DNA y RNA.
Ribosa y desoxirribosa
Los nucleótidos RNA B – D – ribosa, y el DNA B – D – 2 – desoxirribosa. Los dos son
pentosas (5 carbonos). Solo se diferencian en el nivel estructural, en el carbono 2. Ya
que el RNA tiene OH como radical y el DNA radical H. Entonces la ribosa es la forma
reducida de la desoxirribosa.
Purinas y Pirimidinas

3. Las bases observadas comúnmente son las purinas adenina y guanina y las
pirimídicas citosina, timina y uracilo. Su presencia es:
DNA: A, G, C, T
RNA: A, G, C, U
Purimidinas y Purinas
Las bases de ácidos nucleicos se llaman así por dar reacción alcalina en solución
acuosa; son moléculas orgánicas cíclicas de complejidad diversa, las cuales tienen
átomos de nitrógeno formando parte de su estructura anular. Dos clases particulares
de estos compuestos, conocidos como pirimidinas y purinas, son componentes
esenciales de los ácidos nucleicos. Varios de estos mismos compuestos forman parte
de un número de coenzimas.
Las purinas y pirimidinas se presentan en la naturaleza en diferentes formas químicas.
Las principales estructuras pirimidínicas en los sistemas biológicos son citosina,
uracilo y timina
Composición de bases de DNA
Existen algunas generalizaciones importantes, en los patrones de composición de
bases nitrogenadas en el DNA independientemente de su origen (excepto DNA
virales). Estas generalidades son:
1) El número de bases purínicas (A +G) está en equilibrio con el numero de bases
pirimidínicas (T + C)
2) El número de residuos de adenina esta equilibrado con el número de residuos de
timina
3) El número de residuos de guanina esta en equilibrio con el número de residuos de
citosina.
Estructura de doble hélice de DNA

4. La molécula de DNA tiene una estructura de doble hélice integrada por dos cadenas
alineadas con polaridad opuesta y retorcidas con giro hacia la derecha. Las bases
púricas y pirimídicas están dentro de esta estructura, en la que las bases opuestas
que se encuentran sobre las dos cadenas forman puentes de hidrógeno a todo lo largo
de la doble cadena.
Apareamiento de bases
Siempre hay una purina unida por puentes de hidrógeno a una pirimida (purinas
/pirimidas), la adenina siempre está unida por 2 puentes de hidrógeno a la timina A =
T y la guanina por 3 puentes de hidrógeno a la Citosina G = C.
ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO
El ADN, ácido desoxirribonucleico, está formado por la pentosa desoxirribosa, el ácido
fosfórico y las bases citosina, timina, adenina y guanina. Es la sustancia responsable de
la herencia biológica en todos los seres vivos, a excepción de muchos virus, en los que
este papel lo desempeña el ARN.
En el período denominado interfase, inmediatamente anterior a la división celular, el ADN
experimenta el proceso conocido como autoduplicación por el cual las moléculas de este
ácido se duplican de forma que, más tarde, al formarse las dos células hijas a partir de
una única célula madre, cada una de aquéllas pueda recibir la totalidad del material
genético. En la autoduplicación, la doble hélice se abre y cada una de las dos hebras
que la componen se separa y se sintetiza, gracias a la intervención de diferentes
enzimas, la hebra complementaria.
El ADN (ácido desoxirribonucleico) como material hereditario cumple con las siguientes
Características:
1) Tiene localización principalmente nuclear, siendo constituyente de la cromatina y
de los cromosomas (además existe ADN en mitocondrias, cloroplastos, centríolos
y episomas con características de herencia extranuclear).

5. 2) Posee capacidad de autorreplicación, estabilidad y variabilidad, es decir el proceso de
replicación asegura la conservación de la información genética y a la vez permite
cambios de la información (mutación) que hacen posible la variabilidad fenotípica y la
evolución.
3) Controla el metabolismo y la expresión de los genes a través del control de la síntesis
de las enzimas y todas las proteínas. Base del llamado dogma central de la biología:
El ADN es el material hereditario en toda la escala biológica, sólo algunos virus tienen
ARN como material hereditario (retrovirus).
Existen dos tipos de ácidos nucleicos, el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido
Ribonucleico (ARN). Ambos ácidos nucleicos son polímeros de nucleótidos:
Desoxirribonucleótidos (ADN) y ribonucleotidos (ARN). Los nucleotidos están formados
por una pentosa (azúcar de 5 carbonos), una base nitrogenada y un grupo fosfato. La
unión de la pentosa a la base nitrogenada forma un Nucleósido.
Los nucleótidos se unen por uniones diester fosfato para formar cadenas
polinucleotidicas.
ÁCIDO RIBONUCLEICO
El ARN es el ácido ribonucleico, constituido por la pentosa ribosa, el ácido fosfórico y las
bases citosina, uracilo (en ésta difiere del ADN), adenina y guanina. Se compone de una
sola cadena helicoidal y presenta tres clases, cada una de las cuales cumple una función
específica en la célula: el llamado ARN mensajero (ARNm), sintetizado por la acción de
diversas enzimas a partir de un hebra de ADN que le sirve de patrón, en el proceso
conocido como transcripción; el ARN ribosómico, componente esencial, junto con las
proteínas, de los orgánulos celulares llamados ribosomas; y el ARN de transferencia,
que traslada los diversos aminoácidos (unidades estructurales de las proteínas) hasta el
lugar donde se está sintetizando una molécula proteínica bajo la dirección de un ARNm
y los inserta en el punto preciso para obtener la secuencia exacta, proceso denominado
traducción.
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

6. La síntesis de proteínas o traducción es el proceso en función del cual se forman las
secuencias de aminoácidos que constituyen las proteínas a partir de una secuencia
correlativa expresada por el ARN mensajero en un lenguaje de bases nitrogenadas. Así,
por ejemplo, de un fragmento de ADN dado que contiene la información precisa para que
se forme una proteína concreta se obtiene una copia, la cual es el ARNm que guiará
directamente el proceso de traducción. Al ARNm se unen varios ribosomas, que al
desplazarse a lo largo de aquél efectuarán un auténtico proceso de "lectura química".
Cada tres bases del ARNm, como por ejemplo GCC, corresponden en el lenguaje
nucleotídico a un aminoácido dado, en este caso la alanina. El ribosoma reconoce por
medios químicos el carácter de dicho triplete (designado como codón en genética) y un
ARN de transferencia lleva hasta él el aminoácido alanina. Así se va formando poco a
poco la secuencia que dará lugar a la proteína. Cada aminoácido tiene su codificación
correspondiente, por lo general de varios codones; también hay tripletes que indican la
señal de terminación.
El código genético representa, pues, en escala molecular, un auténtico lenguaje del que
se sirve la célula para crecer y reproducirse, lo cual es posible gracias a los ácidos
nucleicos.
Ácidos Nucleicos
En la década de 1860 Miescher aisló de los núcleos una sustancia ácida a
la que denomino
nucleína, a la cual hoy en día se le conoce como ácido nucleico”. En este
trabajo se exponen las generalidades tanto en características, función y
propósitos u objetivos de los ácidos nucleicos como componentes de
suma importancia en los seres vivos.
Estructura Generalizada de los ácidos nucleicos
Los ácidos nucleicos se encuentran en todas la células vivas y están combinados en
casi todos los casos con ciertas proteínas. Químicamente, los ácidos nucleicos (así
llamados porque dan una reacción ácida al suspenderse en agua), son enormes

7. compuestos en forma de cintas de gran longitud, con peso molecular de millones; en
estas cintas se repite (a intervalos regulares) la misma estructura aunque no idéntica,
representando los enlaces o unidades de la cadena.
Cada uno de los cientos de cientos de unidades que componen un ácido nucleico se
llama nucleótido y esta constituido de un grupo fosfato y una pentosa (azúcar simple
con 5 carbonos) a la cual se fija una estructura orgánica cíclica llamada base,
perteneciente a los compuestos conocidos como purina y pirimidinas ( bases púricas
y pirimídicas). Un ácido nucleico simple puede llevar varios o muchos nucleótidos y
entonces recibe el nombre de polinucleótidos. Esto podría compararse a las unidades
de aminoácidos que constituyen a la cadena péptida de una proteína.
La hidrólisis de ácidos nucleicos por ácidos o por cierta enzima origina una mezcla de
varios nucleótidos; tal como la hidrólisis de las proteínas produce una mezcla de
aminoácidos. El azúcar y grupo fosfato pueden considerarse como la columna
vertebral de los ácidos nucleicos; mientras las bases pueden ser importantes
ramificaciones laterales.
Función biológica de los ácidos nucleicos
La función biológica de los ácidos nucleicos, específicamente el DNA es la de
contener la información hereditaria. En 1953 Watson y Crick resolvieron su estructura
molecular, dando comienzo a una nueva era en la bioquímica y la biología.
Existen dos clases de ácidos nucleicos en todo organismo viviente:
Ácido ribonucleico o RNA
Ácido desoxirribonucleico o DNA
Por otra parte los virus contienen uno solo ya sea RNA o DNA.
Otras de las funciones biológicas de los ácidos nucleicos son las de almacenamiento,
replicación, recombinación, y transmisión de la información genética (son las
moléculas que determinan lo que es y hace cada una de las células vivas)
El RNA y DNA son polímeros integrados por unidades monoméricas llamadas
nucleótidos. De ahí su nombre de poli nucleótidos. Cada nucleótido tiene fosfato,
azúcar, y una purina o pirimidina, a las cuales se les conoce como bases
nitrogenadas. En los nucleótidos las tres partes están unidas en el orden, P – S – B.

8. En los poli nucleótidos podemos encontrar enlaces éster, en el cual se unen el fosfato
y el azúcar, y a estos a lo largo del esqueleto se les denomina enlaces fosfodiéster.
La secuencia de estas bases nitrogenadas azúcar – fosfato a lo largo del esqueleto
es el que determina la estructura única de DNA y RNA.
Ribosa y desoxirribosa
Los nucleótidos RNA B – D – ribosa, y el DNA B – D – 2 – desoxirribosa. Los dos son
pentosas (5 carbonos). Solo se diferencian en el nivel estructural, en el carbono 2. Ya
que el RNA tiene OH como radical y el DNA radical H. Entonces la ribosa es la forma
reducida de la desoxirribosa.
Purinas y Pirimidinas
Las bases observadas comúnmente son las purinas adenina y guanina y las
pirimídicas citosina, timina y uracilo. Su presencia es:
DNA: A, G, C, T
RNA: A, G, C, U
Purimidinas y Purinas
Las bases de ácidos nucleicos se llaman así por dar reacción alcalina en solución
acuosa; son moléculas orgánicas cíclicas de complejidad diversa, las cuales tienen
átomos de nitrógeno formando parte de su estructura anular. Dos clases particulares
de estos compuestos, conocidos como pirimidinas y purinas, son componentes
esenciales de los ácidos nucleicos. Varios de estos mismos compuestos forman parte
de un número de coenzimas.
Las purinas y pirimidinas se presentan en la naturaleza en diferentes formas químicas.
Las principales estructuras pirimidínicas en los sistemas biológicos son citosina,
uracilo y timina
Composición de bases de DNA

9. Existen algunas generalizaciones importantes, en los patrones de composición de
bases nitrogenadas en el DNA independientemente de su origen (excepto DNA
virales). Estas generalidades son:
1) El número de bases purínicas (A +G) está en equilibrio con el numero de bases
pirimidínicas (T + C)
2) El número de residuos de adenina esta equilibrado con el número de residuos de
timina
3) El número de residuos de guanina esta en equilibrio con el número de residuos de
citosina.
Estructura de doble hélice de DNA
La molécula de DNA tiene una estructura de doble hélice integrada por dos cadenas
alineadas con polaridad opuesta y retorcidas con giro hacia la derecha. Las bases
púricas y pirimídicas están dentro de esta estructura, en la que las bases opuestas
que se encuentran sobre las dos cadenas forman puentes de hidrógeno a todo lo largo
de la doble cadena.
Apareamiento de bases
Siempre hay una purina unida por puentes de hidrógeno a una pirimida (purinas
/pirimidas), la adenina siempre está unida por 2 puentes de hidrógeno a la timina A =
T y la guanina por 3 puentes de hidrógeno a la Citosina G = C.
ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO
El ADN, ácido desoxirribonucleico, está formado por la pentosa desoxirribosa, el ácido
fosfórico y las bases citosina, timina, adenina y guanina. Es la sustancia responsable de
la herencia biológica en todos los seres vivos, a excepción de muchos virus, en los que
este papel lo desempeña el ARN.
En el período denominado interfase, inmediatamente anterior a la división celular, el ADN
experimenta el proceso conocido como autoduplicación por el cual las moléculas de este
ácido se duplican de forma que, más tarde, al formarse las dos células hijas a partir de
una única célula madre, cada una de aquéllas pueda recibir la totalidad del material
genético. En la autoduplicación, la doble hélice se abre y cada una de las dos hebras

10. que la componen se separa y se sintetiza, gracias a la intervención de diferentes
enzimas, la hebra complementaria.
El ADN (ácido desoxirribonucleico) como material hereditario cumple con las siguientes
Características:
1) Tiene localización principalmente nuclear, siendo constituyente de la cromatina y de
los cromosomas (además existe ADN en mitocondrias, cloroplastos, centríolos y
episomas con características de herencia extranuclear).
2) Posee capacidad de autorreplicación, estabilidad y variabilidad, es decir el proceso de
replicación asegura la conservación de la información genética y a la vez permite
cambios de la información (mutación) que hacen posible la variabilidad fenotípica y la
evolución.
3) Controla el metabolismo y la expresión de los genes a través del control de la síntesis
de las enzimas y todas las proteínas. Base del llamado dogma central de la biología:
El ADN es el material hereditario en toda la escala biológica, sólo algunos virus tienen
ARN como material hereditario (retrovirus).
Existen dos tipos de ácidos nucleicos, el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido
Ribonucleico (ARN). Ambos ácidos nucleicos son polímeros de nucleótidos:
Desoxirribonucleótidos (ADN) y ribonucleotidos (ARN). Los nucleotidos están formados
por una pentosa (azúcar de 5 carbonos), una base nitrogenada y un grupo fosfato. La
unión de la pentosa a la base nitrogenada forma un Nucleósido.
Los nucleótidos se unen por uniones diester fosfato para formar cadenas
polinucleotidicas.
ÁCIDO RIBONUCLEICO
El ARN es el ácido ribonucleico, constituido por la pentosa ribosa, el ácido fosfórico y las
bases citosina, uracilo (en ésta difiere del ADN), adenina y guanina. Se compone de una
sola cadena helicoidal y presenta tres clases, cada una de las cuales cumple una función
específica en la célula: el llamado ARN mensajero (ARNm), sintetizado por la acción de
diversas enzimas a partir de un hebra de ADN que le sirve de patrón, en el proceso
conocido como transcripción; el ARN ribosómico, componente esencial, junto con las

11. proteínas, de los orgánulos celulares llamados ribosomas; y el ARN de transferencia,
que traslada los diversos aminoácidos (unidades estructurales de las proteínas) hasta el
lugar donde se está sintetizando una molécula proteínica bajo la dirección de un ARNm
y los inserta en el punto preciso para obtener la secuencia exacta, proceso denominado
traducción.
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
La síntesis de proteínas o traducción es el proceso en función del cual se forman las
secuencias de aminoácidos que constituyen las proteínas a partir de una secuencia
correlativa Ácidos Nucleicos
En la década de 1860 Miescher aisló de los núcleos una sustancia ácida a
la que denomino
nucleína, a la cual hoy en día se le conoce como ácido nucleico”. En este
trabajo se exponen las generalidades tanto en características, función y
propósitos u objetivos de los ácidos nucleicos como componentes de
suma importancia en los seres vivos.
Estructura Generalizada de los ácidos nucleicos
Los ácidos nucleicos se encuentran en todas la células vivas y están combinados en
casi todos los casos con ciertas proteínas. Químicamente, los ácidos nucleicos (así
llamados porque dan una reacción ácida al suspenderse en agua), son enormes
compuestos en forma de cintas de gran longitud, con peso molecular de millones; en
estas cintas se repite (a intervalos regulares) la misma estructura aunque no idéntica,
representando los enlaces o unidades de la cadena.
Cada uno de los cientos de cientos de unidades que componen un ácido nucleico se
llama nucleótido y esta constituido de un grupo fosfato y una pentosa (azúcar simple
con 5 carbonos) a la cual se fija una estructura orgánica cíclica llamada base,
perteneciente a los compuestos conocidos como purina y pirimidinas ( bases púricas
y pirimídicas). Un ácido nucleico simple puede llevar varios o muchos nucleótidos y

12. entonces recibe el nombre de polinucleótidos. Esto podría compararse a las unidades
de aminoácidos que constituyen a la cadena péptida de una proteína.
La hidrólisis de ácidos nucleicos por ácidos o por cierta enzima origina una mezcla de
varios nucleótidos; tal como la hidrólisis de las proteínas produce una mezcla de
aminoácidos. El azúcar y grupo fosfato pueden considerarse como la columna
vertebral de los ácidos nucleicos; mientras las bases pueden ser importantes
ramificaciones laterales.
Función biológica de los ácidos nucleicos
La función biológica de los ácidos nucleicos, específicamente el DNA es la de
contener la información hereditaria. En 1953 Watson y Crick resolvieron su estructura
molecular, dando comienzo a una nueva era en la bioquímica y la biología.
Existen dos clases de ácidos nucleicos en todo organismo viviente:
Ácido ribonucleico o RNA
Ácido desoxirribonucleico o DNA
Por otra parte los virus contienen uno solo ya sea RNA o DNA.
Otras de las funciones biológicas de los ácidos nucleicos son las de almacenamiento,
replicación, recombinación, y transmisión de la información genética (son las
moléculas que determinan lo que es y hace cada una de las células vivas)
El RNA y DNA son polímeros integrados por unidades monoméricas llamadas
nucleótidos. De ahí su nombre de poli nucleótidos. Cada nucleótido tiene fosfato,
azúcar, y una purina o pirimidina, a las cuales se les conoce como bases
nitrogenadas. En los nucleótidos las tres partes están unidas en el orden, P – S – B.
En los poli nucleótidos podemos encontrar enlaces éster, en el cual se unen el fosfato
y el azúcar, y a estos a lo largo del esqueleto se les denomina enlaces fosfodiéster.
La secuencia de estas bases nitrogenadas azúcar – fosfato a lo largo del esqueleto
es el que determina la estructura única de DNA y RNA.

13. Ribosa y desoxirribosa
Los nucleótidos RNA B – D – ribosa, y el DNA B – D – 2 – desoxirribosa. Los dos son
pentosas (5 carbonos). Solo se diferencian en el nivel estructural, en el carbono 2. Ya
que el RNA tiene OH como radical y el DNA radical H. Entonces la ribosa es la forma
reducida de la desoxirribosa.
Purinas y Pirimidinas
Las bases observadas comúnmente son las purinas adenina y guanina y las
pirimídicas citosina, timina y uracilo. Su presencia es:
DNA: A, G, C, T
RNA: A, G, C, U
Purimidinas y Purinas
Las bases de ácidos nucleicos se llaman así por dar reacción alcalina en solución
acuosa; son moléculas orgánicas cíclicas de complejidad diversa, las cuales tienen
átomos de nitrógeno formando parte de su estructura anular. Dos clases particulares
de estos compuestos, conocidos como pirimidinas y purinas, son componentes
esenciales de los ácidos nucleicos. Varios de estos mismos compuestos forman parte
de un número de coenzimas.
Las purinas y pirimidinas se presentan en la naturaleza en diferentes formas químicas.
Las principales estructuras pirimidínicas en los sistemas biológicos son citosina,
uracilo y timina
Composición de bases de DNA
Existen algunas generalizaciones importantes, en los patrones de composición de
bases nitrogenadas en el DNA independientemente de su origen (excepto DNA
virales). Estas generalidades son:
1) El número de bases purínicas (A +G) está en equilibrio con el numero de bases
pirimidínicas (T + C)

14. 2) El número de residuos de adenina esta equilibrado con el número de residuos de
timina
3) El número de residuos de guanina esta en equilibrio con el número de residuos de
citosina.
Estructura de doble hélice de DNA
La molécula de DNA tiene una estructura de doble hélice integrada por dos cadenas
alineadas con polaridad opuesta y retorcidas con giro hacia la derecha. Las bases
púricas y pirimídicas están dentro de esta estructura, en la que las bases opuestas
que se encuentran sobre las dos cadenas forman puentes de hidrógeno a todo lo largo
de la doble cadena.
Apareamiento de bases
Siempre hay una purina unida por puentes de hidrógeno a una pirimida (purinas
/pirimidas), la adenina siempre está unida por 2 puentes de hidrógeno a la timina A =
T y la guanina por 3 puentes de hidrógeno a la Citosina G = C.
ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO
El ADN, ácido desoxirribonucleico, está formado por la pentosa desoxirribosa, el ácido
fosfórico y las bases citosina, timina, adenina y guanina. Es la sustancia responsable de
la herencia biológica en todos los seres vivos, a excepción de muchos virus, en los que
este papel lo desempeña el ARN.
En el período denominado interfase, inmediatamente anterior a la división celular, el ADN
experimenta el proceso conocido como autoduplicación por el cual las moléculas de este
ácido se duplican de forma que, más tarde, al formarse las dos células hijas a partir de
una única célula madre, cada una de aquéllas pueda recibir la totalidad del material
genético. En la autoduplicación, la doble hélice se abre y cada una de las dos hebras
que la componen se separa y se sintetiza, gracias a la intervención de diferentes
enzimas, la hebra complementaria.

15. El ADN (ácido desoxirribonucleico) como material hereditario cumple con las siguientes
Características:
1) Tiene localización principalmente nuclear, siendo constituyente de la cromatina y de
los cromosomas (además existe ADN en mitocondrias, cloroplastos, centríolos y
episomas con características de herencia extranuclear).
2) Posee capacidad de autorreplicación, estabilidad y variabilidad, es decir el proceso de
replicación asegura la conservación de la información genética y a la vez permite
cambios de la información (mutación) que hacen posible la variabilidad fenotípica y la
evolución.
3) Controla el metabolismo y la expresión de los genes a través del control de la síntesis
de las enzimas y todas las proteínas. Base del llamado dogma central de la biología:
El ADN es el material hereditario en toda la escala biológica, sólo algunos virus tienen
ARN como material hereditario (retrovirus).
Existen dos tipos de ácidos nucleicos, el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido
Ribonucleico (ARN). Ambos ácidos nucleicos son polímeros de nucleótidos:
Desoxirribonucleótidos (ADN) y ribonucleotidos (ARN). Los nucleotidos están formados
por una pentosa (azúcar de 5 carbonos), una base nitrogenada y un grupo fosfato. La
unión de la pentosa a la base nitrogenada forma un Nucleósido.
Los nucleótidos se unen por uniones diester fosfato para formar cadenas
polinucleotidicas.
ÁCIDO RIBONUCLEICO
El ARN es el ácido ribonucleico, constituido por la pentosa ribosa, el ácido fosfórico y las
bases citosina, uracilo (en ésta difiere del ADN), adenina y guanina. Se compone de una
sola cadena helicoidal y presenta tres clases, cada una de las cuales cumple una función
específica en la célula: el llamado ARN mensajero (ARNm), sintetizado por la acción de
diversas enzimas a partir de un hebra de ADN que le sirve de patrón, en el proceso
conocido como transcripción; el ARN ribosómico, componente esencial, junto con las
proteínas, de los orgánulos celulares llamados ribosomas; y el ARN de transferencia,
que traslada los diversos aminoácidos (unidades estructurales de las proteínas) hasta el

16. lugar donde se está sintetizando una molécula proteínica bajo la dirección de un ARNm
y los inserta en el punto preciso para obtener la secuencia exacta, proceso denominado
traducción.
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
La síntesis de proteínas o traducción es el proceso en función del cual se forman las
secuencias de aminoácidos que constituyen las proteínas a partir de una secuencia
correlativa expresada por el ARN mensajero en un lenguaje de bases nitrogenadas. Así,
por ejemplo, de un fragmento de ADN dado que contiene la información precisa para que
se forme una proteína concreta se obtiene una copia, la cual es el ARNm que guiará
directamente el proceso de traducción. Al ARNm se unen varios ribosomas, que al
desplazarse a lo largo de aquél efectuarán un auténtico proceso de "lectura química".
Cada tres bases del ARNm, como por ejemplo GCC, corresponden en el lenguaje
nucleotídico a un aminoácido dado, en este caso la alanina. El ribosoma reconoce por
medios químicos el carácter de dicho triplete (designado como codón en genética) y un
ARN de transferencia lleva hasta él el aminoácido alanina. Así se va formando poco a
poco la secuencia que dará lugar a la proteína. Cada aminoácido tiene su codificación
correspondiente, por lo general de varios codones; también hay tripletes que indican la
señal de terminación.
El código genético representa, pues, en escala molecular, un auténtico lenguaje del que
se sirve la célula para crecer y reproducirse, lo cual es posible gracias a los ácidos
nucleicos.
expresada por el ARN mensajero en un lenguaje de bases nitrogenadas. Así, por
ejemplo, de un fragmento de ADN dado que contiene la información precisa para que se
forme una proteína concreta se obtiene una copia, la cual es el ARNm que guiará
directamente el proceso de traducción. Al ARNm se unen varios ribosomas, que al
desplazarse a lo largo de aquél efectuarán un auténtico proceso de "lectura química".
Cada tres bases del ARNm, como por ejemplo GCC, corresponden en el lenguaje
nucleotídico a un aminoácido dado, en este caso la alanina. El ribosoma reconoce por

17. medios químicos el carácter de dicho triplete (designado como codón en genética) y un
ARN de transferencia lleva hasta él el aminoácido alanina. Así se va formando poco a
poco la secuencia que dará lugar a la proteína. Cada aminoácido tiene su codificación
correspondiente, por lo general de varios codones; también hay tripletes que indican la
señal de terminación.
El código genético representa, pues, en escala molecular, un auténtico lenguaje del que
se sirve la célula para crecer y reproducirse, lo cual es posible gracias a los ácidos
nucleicos.