O documento fornece instruções para estudar para uma prova de química, incluindo assistir a apresentações, refazer exercícios, usar vocabulário, estudar nomenclatura, isomeria e seminários. Também lista os tópicos a serem cobrados: hidrocarbonetos, álcool, fenol, aldeído, ácido carboxílico, éter, éster, cetona, amina, amida e isomeria plana.

1. Roteiro de estudo 1- Assistir a apresentação de slides de revisão Dê maior atenção àquilo que você percebe que não lembra muito bem. Caso ainda sobrem dúvidas depois de estudar os slides, recorra aos livros ou apostilas. 2- Refazer os exercícios mais importantes Só aprendemos química “fazendo” . Refaça alguns exercícios de cada matéria. Cubra as respostas e tente fazer sozinho, se você acertar e sentir que sabe passe para outro exercício de outra matéria. 3-Utilize a folhinha de vocabulário Enquanto estudar use a sua folhinha de vocabulário, para esclarecer as eventuais dúvidas. 4- Nomenclatura Você não vai poder usar a tabela com as funções orgânicas na prova. As tabelas com os números de carbonos e tipos de ligação serão fornecidas como nas outras provas. Você precisa saber como é feita a nomenclatura para cada função. 5- Isomeria Nós chegamos a estudar a isomeria geométrica mas como não fizemos exercícios estude apenas a isomeria plana. 6- Seminários Sobre os seminários podem cair perguntas gerais sobre o assunto, ou seja quem assistiu com certeza saberá responder 7- Tempo Procure estudar com antecedência é mais produtivo e você aprende melhor . Estude um pouco por dia, não deixe tudo para a última hora.

3. Fenol- Aldeído - Ácido Carboxílico - Éter - Éster - Cetona - Aminas - Amidas - Isomeria plana - Temas dos seminários (conhecimentos gerais sobre o assunto) - Interpretação de textos : Seguindo o modelo do ENEN, as provas apresentarão exercícios onde as respostas podem ser obtidas pela interpretação do enunciado. Desse modo leia as provas com atenção e lembre-se dos estudos dirigidos que fizemos nesses mesmos moldes.

4. Fofinhos ! Estudem e boa sorte nas provas !

5. CH2 CH2 CH2 CH3 CH2 CH2 CH2 H3C CH2 CH2 CH2 CH3 CH2 CH2 O H3C Hidrocarbonetos São compostos orgânicos formados somente por Carbono (C) e Hidrogênio (H) Não é hidrocarboneto

6. Nomenclatura de Hidrocarbonetos

7. Alcanos CH2 CH3 CH2 CH2 CH2 H3C CH2 CH3 CH2 H3C CH3 CH2 H3C H3C CH3 hexano butano propano etano

8. Alcenos CH2 1 2 3 4 5 6 CH2 CH CH H3C CH3 6 5 4 3 2 1 2-hexeno H3C CH CH2 propeno

9. Alcinos 1 2 3 4 CH3 C CH2 CH butino H3C C CH propino

10. Alcadienos 1 2 3 4 5 6 CH CH3 CH CH CH H3C 6 5 4 3 2 1 1 2 3 4 CH3 CH C H2C 4 3 2 1 2,4-hexadieno 1,2-butadieno

11. Ciclenos C C C C C C Ciclo 1,4 hexeno CH2 CH CH2 CH ciclobuteno

12. Radicais CH3 1 2 3 4 5 6 7 CH CH3 CH CH CH2 CH2 H3C 7 6 5 4 3 2 1 CH3 Cadeia principal 3,4- dimetil- heptano

13. 3 4 5 6 7 CH2 CH CH2 CH2 CH3 H3C CH2 2 3- metil- heptano CH3 1

14. 1 2 3 4 5 6 CH2 C CH2 CH2 CH3 H3C CH2 A cadeia principal deve conter a dupla ligação 2- etil- hexeno CH3

15. CH2 CH2 CH CH2 Radical CH3 Metilciclobutano Cadeia principal

16. Nomenclatura Álcool = (-OH) = sufixo OL 1 2 3 CH3 CH H3C Nomenclatura oficial OH 2- propanol 1 2 3 CH3 CH H3C Nomenclatura usual OH álcool propílico

17. Nomenclatura Álcool = (-OH) = sufixo OL CH2 CH2 CH2 CH2 CH CH2 CH CH2 HO Nomenclatura oficial Ciclo butanol HO Nomenclatura usual Álcool ciclo butílico

18. H3C CH2 CH2 F 3 2 1 1-Fluorpropano ou Fluorpropano

19. C C C C C C Anel benzênico

20. FENOL Todos os compostos que apresentam um ou mais grupos hidroxilas (OH) ligados diretamente a um anel benzênico pertencem à função fenol. HO

21. FENOL Todos os compostos que apresentam um ou mais grupos hidroxilas (OH) ligados diretamente a um anel benzênico pertencem à função fenol. HO Hidroxibenzeno

22. HO 1 2 CH3 3 1-Hidroxi-3-metilbenzeno

23. HO HO hidroxibenzeno ciclohexanol

24. Nomenclatura O C aldeído = = sufixo AL O H3C C H H Aldeído 1 2 etanal

25. Nomenclatura cetona = = sufixo ONA CH2 CH3 C H3C O C C C O Cetona 1 2 3 4 2-butanona

26. Nomenclatura O C Ácido carboxílico= = sufixo óico OH O H2C H3C C OH 1 2 3 Ácido Carboxílico Ácido propanóico

27. H3C CH2 O CH3 Éster Éter O H3C C O CH3 Etoximetano Etanoato de metila O H3C C Sal orgânico Cloreto de ácido Cl O H3C C O]-Na Etanoato de Sódio Cloreto de etanoíla

28. Amida Metanamida Butanamida

29. Amina trimetilamina fenilamina metilamina

30. Nitrocompostos

31. Isomeria Compostos orgânicos que possuem iguais fórmulas moleculares, mas diferentes arranjos estruturais de seus átomos são chamados de isômeros. ISOMERIA PLANA ISOMERIA ESPACIAL ISOMERIA GEOMÉTRICA OTICA O tipo mais simples de isomeria é a plana. Neste tipo de isomeria, as diferenças no posicionamento dos átomos podem ser observadas a partir das fórmulas estruturais planas dos isômeros.

32. Isomeria de cadeia Os compostos pertencem a uma mesma função orgânica mas possuem cadeias carbônicas diferentes C4H10 C5H10 C4H8

33. Isomeria de posição Os compostos pertencem a uma mesma função orgânica mas diferem quanto à posição de um grupo ou insaturação na cadeia principal. C4H8 C6H14 C8H10

34. Isomeria de compensação ou metameria Este tipo de isomeria ocorre em compostos que apresentem cadeia heterogênea. A diferença entre os isômeros está na posição ocupada pelo heteroátomo. C4H10O

35. Isomeria de função Este tipo de isomeria ocorre em compostos de funções diferentes mas que apresentem mesmo número de carbonos na cadeia. C2H6O C3H6O