1. Biología

2. El DNA: la molécula de la Herencia ¿Cómo descubrieron los científicos que los genes están compuestos de DNA? Las “instrucciones” moleculares del DNA dirigen la vida de todas las células de un organismo y confieren a cada uno sus características especiales, también permite transmitir información con precisión de una generación a la siguiente. La información que se hereda existe en unidades discretas que se llaman genes. Los genes se encuentran dentro de las células en ciertas estructuras semejantes a hilos, llamadas cromosomas. Los cromosomas contienen ADN y proteína.

3. La transformación bacteriana pone de manifiesto el vínculo entre los genes y el DNA

4. ¿Cuál es la estructura del DNA? El DNA se compone de 4 nucleótidos El ADN se compone de 4 pequeñas unidades llamadas nucleótidos. Cada nucleótido del ADN consta de 3 partes: (1) grupo fosfato, (2) un azúcar llamado desoxirribosa, y una de 4 bases nitrogenadas posibles que son: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). El ADN de cualquier especie contiene cantidades iguales de adenina y timina, así como cantidades iguales de citosina y guanina. La molécula de ADN: Es de forma helicoidal. Tiene un diámetro de 2 nanómetros Se compone de subunidades que se repiten.

6. Regla de Chargaff: El DNA de cualquier especie contiene cantidades iguales de adenina y timina,así como cantidades iguales de citosina y guanina.Por ejemplo: A = 20% = T = 20% C = 30% = G = 30% Si adenina vale 20%, timina valdrá lo mismo. Si citosina vale 30%, guanina valdrá lo mismo. A = T C = G 100%

7. El ADN es una doble hélice de dos cadenas de nucleótidos James Watson y Francis Crick sugirieron que la molécula de ADN se compone de 2 cadenas de ADN, o “polímeros”, de nucleótidos unidos. Dentro de cada cadena de ADN, el grupo fosfato de un nucleótido se enlaza con el azúcar del siguiente nucleótido de la cadena. Esta modalidad de enlazamiento produce un “esqueleto” de azúcares y fosfatos alternados y unidos por enlaces covalentes. Las bases nucleotídicas sobresalen del esqueleto de azúcar-fosfato. Los puentes de hidrógeno entre bases complementarias mantienen unidas las 2 cadenas de DNA Watson y Crick propusieron que las dos cadenas de DNA se mantuvieron unidas, en virtud de los puentes de hidrógeno que se forman entre las bases sobresalientes de dos cadenas individuales de DNA. Las cadenas de DNA están enrolladas formando una doble hélice. La adenina forma puentes de hidrogeno sólo con la timina y la guanina forma puentes de hidrogeno solo con la citosina. Los pares de A-T y G-C reciben el nombre de pares de bases complementarias.

8. No es el número de subunidades diferentes lo que es importante, si no su orden.

9. ¿Cómo la replicación del ADN asegura la constancia genética? DNA helicasa: separa las dos cadenas de DNA (rompiendo los puentes de hidrógeno) y *desenrolla la doble hélice de DNA parental y forma una “burbuja de replicación”.

10. Proteínas de unión: impiden que las hebras separadas se unan nuevamente. DNA polimerasa: sintetiza dos nuevas cadenas de DNA que son complementarias respecto a las dos cadenas parentales. Durante este proceso la DNA polimerasa reconoce una base nucleotídica no apareada (sola, sin pareja) de la cadena parental y la combina con un nucleótido libre que posee la base complementaria correcta. La DNA polimerasa debe sintetizar la cadena hija en segmentos pequeños. DNA ligasa: Encargada de unir los segmentos pequeños sintetizados por la DNA polimerasa. (une entre sí los fragmentos de Okazaki). Enzimas correctoras o reparadoras: corrigen los errores en la replicación del DNA.

11. Continuidad de la vida: Reproducción celular ¿Cuáles son las funciones de la reproducción celular? La reproducción permite a la célula progenitora distribuir con exactitud, tanto genes como componentes celulares a sus células hijas mediante un proceso denominado división celular.Células procariotas: fisión binariaCélulas eucariotas: mitosis o meiosis El DNA de los procariotas es una sola doble hélice circulas sin extremos libres.

12. Fisión binaria Proceso de división de las células procariotas. Produce dos células genéticamente idénticas.

13. 1-. La doble hélice de DNA circular se fija a la membrana plasmática en un punto. 2-. El DNA se replica y las dos dobles hélices de DA se fijan a la membrana plasmática en puntos cercanos. 3-. A medida que la célula crece, se agrega nueva membrana plasmática entre los puntos de fijación, separando estos aún más. 4-. La membrana plasmática crece hacia adentro en la parte media de la célula (proceso de constricción) 5-. La célula progenitora se ha dividido en dos células hijas. Después cada fisión binaria, cada célula hija contiene una doble hélice de DNA y alrededor de la mitad del citoplasma de la célula original

16. La división celular meiótica constituye la base de la reproducción sexual en las eucariotas La reproducción sexual es posible merced a un proceso de división conocido como división celular meiótica. Este proceso comprende la meiosis y 2 divisiones celulares para producir células hijas capaces de convertirse en gametos especializados. Estos gametos contienen la mitad del material genético progenitor. La fusión de los 2 gametos, uno de cada progenitor, restablece un complemento total de material genético y forma un hijo genéticamente nuevo que es similar a ambos progenitores.

17. 2. ¿Cómo se organiza en cromosomas el DNA de las células eucarióticas? La división celular hace posible la transmisión precisa de los cromosomas de una generación a la siguiente. Histonas: proteínas que organizan y compactan el DNA para que quepa en el núcleo. Durante la replicación del DNA, el DNA se presenta con su dispersión máxima y está fácilmente disponible para las enzimas que son necesarias para la transcripción y replicación. En cambio, durante la división celular, los cromosomas deben ser ordenados y trasladados al interior de dos núcleos hijos. Al momento de condensarse, el DNA de cada cromosoma ya se ha replicado para formar dos dobles hélices de DNA que permanecen unidas una a la otra por una región especializada del DNA denominada centrómero. En tanto los dos cromosomas permanecen unidos por sus centrómeros, nos referimos a CADA CROMOSOMA como una cromátida hermana.

18. Cromátidas hermanas Cromosoma duplicado

20. ¿Qué eventos comprende el ciclo celular eucariótico? Se divide en 2 fases: interfase y división celular mitótica. a) Interfase: La célula eucariótica aumenta su tamaño y replica su DNA. Durante la interfase, la célula toma nutrimentos de su ambiente, crece y duplica sus cromosomas. Durante la división celular mitótica, se distribuye una copia de cada cromosoma alrededor de la mitad del citoplasma, a cada una de las células hijas.  La interfase contiene 3 fases: G1 (primera fase de intervalo o crecimiento 1): “decidir” si debe dividirse o no, se toma la decisión y recorre todo el ciclo celular; adquiere o sintetiza los materiales necesarios para la división celular. S (síntesis de ADN). G2 (segunda fase de intervalo o crecimiento 2).

22. b. La división celular mitótica comprende una división nuclear y una división citoplasmática Tiene 2 partes principales: la mitosis (división nuclear) y citocinesis (división citoplasmática). La mitosis produce 2 núcleos. La citocinesis (movimiento celular) proporciona a las 2 células hijas todos los organelos, nutrimentos, enzimas y demás moléculas que necesita para continuar viva. La diferenciación es el proceso por el cual las células asumen sus estructuras y funciones especializadas.

24. 4. Fases de la mitosis

27. ¿Qué eventos comprende la citocinesis? En las células animales unos micro filamentos fijos en la membrana plasmática forman un anillo entorno al ecuador de la célula. Durante la citocinesis, se contrae y constriñe el ecuador de la célula. Después de la citocinesis la célula entra en la G1 de la interfase, con cual completa el ciclo celular.

29. La mutación del DNA son la fuente última de la variabilidad genética. La replicación del ADN perpetúa las mutaciones. A menos que sean letales, las mutaciones se transmiten a la descendencia y se integran a la estructura genética de cada especie. Estas mutaciones forman alelos. Gen de la hemoglobina humana Alelo normal: tggtggtctacccttggacccag… Alelo Chicago norte: tggtggtctactcttggacccag…

30. La redistribución de los genes puede combinar diferentes alelos en formas provechosas. La mayoria de los organismos eucarióticos son diploides. Los cromosomas homólogos tienen los mismos genes pero cada homólogo puede tener diferentes alelos de estos genes. La división celular meiótica produce células haploides capaces de fusionarse para combinar el material genético de 2 progenitores.

32. La meiosis:

33. es la producción de núcleos haploides con cromosomas apareados.

34. Reduce el número de cromosomas a la mitad.

35. En ella, cada célula recibe un miembro de cada par de cromosomas homólogos.

37. Metafase I, los cromosomas homólogos apareados se alinean en el ecuador de la célula.

38. Anafase I, los cromosomas homólogos se separan.

40. Meiosis I Meiosis II

41. El ciclo vital de los organismos terrestres incluye habitualmente la meiosis y la mitosis

43. El entrecruzamiento crea cromosomas con combinaciones nuevas de genes.

46. La fisión seguida de regeneración puede producir un nuevo individuo(Regeneración: crecimiento de partes del cuerpo que se habían perdido). Algunas especies que usan la regeneración para reproducirse, se reproducen por fisión.