1. IUCS, Fundación H. A. Barceló
Facultad de Medicina
Bioquímica – Inmunología – Nutrición
CUESTIONARIO GUÍA
Metabolismo Mitocondrial
COMPLEJO MULTIENZIMÁTICO PIRUVATO DESHIDROGENASA y CICLO DE KREBS
1. Indique los orígenes y destinos metabólicos de la molécula acetil-CoA.
2. ¿Cuál es el origen del piruvato y cómo ingresa a la mitocondria?
3. Indique las características principales del complejo multienzimático piruvato deshidrogenada
(CME PDH) en cuanto a la reacción que cataliza, las enzimas constituyentes y los cofactores que
posee.
4. ¿Cuál es la función de la PDH quinasa y de la PDH Pasa?
5. Distinga entre mecanismos regulación alostérica por inhibición del CME PDH y la regulación
covalente del mismo. Describa como se integran ambos mecanismos para controlara la actividad
del CME PDH.
6. ¿Cómo se regula la actividad del CME PDH durante la postingesta?
7. ¿Cómo e spera encontrar al CME PDH durante el ayuno en la célula hepática?
8. Defina el concepto de vía metabólica anfibólica, de un ejemplo.
9. Todas las enzimas del Ciclo de Krebs se encuentran en la matriz mitocondrial . V o F justifique.
10. El complejo multienzimático alfa-cetoglutarato DH es idéntico al de la PDH porque utiliza las
mismas enzimas y coenzimas que este. V o F. Justifique.
11. Indique las enzimas regulables del ciclo de Krebs y sus mecanismos de control. Mencione la
enzima marcapasos de la vía.
12. ¿Qué ocurre ante el aumento de ADP con el funcionamiento del ciclo de Krebs? Justifique.
13. En el hígado, ¿ante qué situación se acumula citrato y cuál sería su destino? Justifique.
14. ¿Qué son las reacciones químicas anapleróticas?
15. ¿Qué moléculas se forman en una vuelta completa del ciclo? ¿Cuál es el destino metabólico de
cada una?
16. ¿A qué se denomina fosforilación a nivel de sustrato? De un ejemplo relacionado con el ciclo de
Krebs.
17. ¿Cuál es la relación entre ciclo de Krebs y energía?
18. ¿Cuáles son los puntos de fuga del ciclo de Krebs?
19. El Ciclo de Krebs ocurre en todos los tejidos, en todo momento y de manera completa. V o F
Justifique su respuesta.
CADENA RESPIRATORIA y FOSFORILACIÓN OXIDATIVA:
20. Realice un esquema de la cadena respiratoria indicando las principales moléculas que se asocian
a cada uno de los complejos.
21. El complejo enzimático de la Fo-F1 ATPsintetasa, ¿pertenece a la cadena respiratoria? ¿qué
función cumple?
22. ¿Que funciones cumple la cadena Respiratoria?
23. ¿A que se denomina gradiente electroquímico?

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24. La Coenzima Q es un lípido que está presente en la cadena respiratoria. V o F. Justifique.
25. ¿Por qué en la cadena respiratoria el oxígeno genera a agua?
26. ¿De dónde provienen los electrones que circulan por la cadena respiratoria?
27. ¿Cuál es la importancia de que la membrana mitocondrial interna sea impermeable y selectiva?
28. Justifique la siguiente afirmación: La cadena respiratoria se encuentra acoplada a la fosforilación
oxidativa.
29. Investigue sobre los inhibidores del complejo I de la cadena respiratoria. Ante la presencia de los
mismos, ¿se forma ATP?
30. La inhibición del complejo II de la cadena respiratoria, no permite la generación de ATP.
Justifique
31. ¿Qué ocurre con el consumo de oxígeno y la síntesis de ATP ante la presencia de cianuro y CO?
32. ¿Cómo actúan los desacoplantes de la cadena respiratoria y la fosforilación oxidativa? ¿Cuáles
conoce y que consecuencia produce su uso?
33. Si el gradiente electroquímico es alterado por los desacoplantes se observa aumento de síntesis
de ATP, reoxidación de coenzimas y el consumo de oxígeno disminuye. V o F. Justifique
34. ¿Qué es la termogenina, en que tejidos se encuentra?
35. ¿Qué función cumple en el tejido adiposo la UCP?
36. ¿Por que aumenta la temperatura cuando se desacopla la mitocondria?
37. ¿Cómo influye sobre la cadena respiratoria y la fosforilación oxidativa el exceso de hormona
tiroidea?
PREGUNTAS DE INTEGRACIÓN
38. ¿Qué ocurre con el Ciclo de Krebs cuando se desacopla la cadena respiratoria de la fosforilación
oxidativa?
39. Si se inhibe la cadena respiratoria, ¿Cómo varía la velocidad del ciclo de Krebs? Justifique.
40. ¿Por qué un aumento de ADP acelera la velocidad de síntesis de ATP, aumenta el consumo de
oxigeno y la velocidad del CTC?