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DOENÇA DE
ALZHEIMER
Foi descrita
pela primeira vez
em 1906, pelo
psiquiatra
alemão Alois
Alzheimer.
1% entre 65-70 anos
6% aos 70 anos
30% aos 80 anos
+ 60% aos 90 anos
ÍNDICES
POSSÍVEIS CAUSAS
IDADE- 65+
HEREDITARIEDADE
COMPLEXA ATIVIDADE
INTELECTUAL E ALTA
ESCOLARIDADE
DIAGNÓSTICO DA DOENÇA
Diagnóstico definitivo: analise
histopatológica do tecido
cerebral post-mortem;
Diagnóstico clínico: diversos
testes;
Principal relação: idade.
 Estágio mais avançado: diagnóstico mais fácil, através de
testes clínicos;
 Estágio inicial: maior dificuldade.
Para excluir outras causas de demência:
 Tomografia ou ressonância nuclear magnética de crânio,
para excluir múltiplas isquemias, hemorragia ou tumores;
 Dosagem dos hormônios da tireóide e exame de sangue
para verificar se não há alteração de fígado, no
metabolismo do cálcio e fósforo, deficiência de vitamina
B etc.
 Em ambos casos, é essencial um exame bem feito da
memória, orientação, linguagem e outras funções
mentais.
 Marcadores genéticos: mostram com
certeza a existência da doença (pessoa
possui ou irá desenvolvê-la).
 Doença de Alzheimer: ainda não se
identificou esse marcador com fim
diagnóstico.
(exceto mutações específicas – Alzheimer
familiar - formas raras da doença)
Algumas alterações
genotípicas: avaliação do risco
de desenvolver a doença.
Exemplo: exame de sangue
para reconhecer se há a
presença da apolipoproteína E.
(probabilidade aumentada)
Áreas mais afetadas:
*memória *aprendizagem *coordenação motora
 Sintomas variam de paciente a paciente
 Nem todos os sintomas aparecerão em
todos os pacientes
Com a evolução da doença, há o
aparecimento de novos sintomas ou o
agravamento dos existentes.
Fase 1 (inicial): perda de memória episódica e
dificuldades na aquisição de novas habilidades, com
evolução gradual, afetando outras funções;
Fase 2 (intermediária): perda da capacidade e das
habilidades de linguagem falada e escrita (afasia), perda
da habilidade para executar movimentos e gestos precisos
(apraxia);
Fase 3 (terminal): alterações do ciclo sono–vigília;
alterações comportamentais, como irritabilidade e
agressividade; sintomas psicóticos; incapacidade de
caminhar, falar e realizar cuidados pessoais.
O QUE ACONTECE NO TECIDO E
NO SISTEMA NERVOSO
AS TRÊS PARTES DO CÉREBRO
Sensações
Imagens
Sons
Cheiros
Forma e guarda
lembranças
Controla os
movimentos
voluntários
As células nervosas
entram em contato
por meio de
sinapses.
A liberação de
pequenas explosões
de substâncias
químicas , os
chamados
neurotransmissores.
Cérebro com Alzheimer
TRATAMENTO
O tratamento para o mal de Alzheimer é feito de
forma a controlar os sintomas e as
complicações da doença.
Tratamento farmacológico
 Rivastigmina;
Donepezila;
Galantemina;
Memantina.
Estes
medicamentos irão
ajudar a controlar
a perda da
memória e os
outros sintomas da
doença e quando a
terapêutica é
instituída
precocemente,
melhor será o
prognóstico.
Tratamento fisioterapêutico
Diminui as limitações físicas. É
individualizado e deve ser realizado na casa
do indivíduo, 2 vezes por semana.
 Ser direcionada para as reais necessidades
do indivíduo e com exercícios de fácil
compreensão e execução.
Tratamento Alternativo
Pscicoterapia
Terapia Ocupacional
*Indicados para quando o
indivíduo ainda não está na fase
final!
IDOSOS X CUIDADORES
• Deixar o paciente
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• Não infantizar o
idoso;
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Apresentação

  • 2. Foi descrita pela primeira vez em 1906, pelo psiquiatra alemão Alois Alzheimer.
  • 3.
  • 4. 1% entre 65-70 anos 6% aos 70 anos 30% aos 80 anos + 60% aos 90 anos ÍNDICES
  • 5.
  • 6. POSSÍVEIS CAUSAS IDADE- 65+ HEREDITARIEDADE COMPLEXA ATIVIDADE INTELECTUAL E ALTA ESCOLARIDADE
  • 7.
  • 8.
  • 9. DIAGNÓSTICO DA DOENÇA Diagnóstico definitivo: analise histopatológica do tecido cerebral post-mortem; Diagnóstico clínico: diversos testes; Principal relação: idade.
  • 10.  Estágio mais avançado: diagnóstico mais fácil, através de testes clínicos;  Estágio inicial: maior dificuldade. Para excluir outras causas de demência:  Tomografia ou ressonância nuclear magnética de crânio, para excluir múltiplas isquemias, hemorragia ou tumores;  Dosagem dos hormônios da tireóide e exame de sangue para verificar se não há alteração de fígado, no metabolismo do cálcio e fósforo, deficiência de vitamina B etc.  Em ambos casos, é essencial um exame bem feito da memória, orientação, linguagem e outras funções mentais.
  • 11.  Marcadores genéticos: mostram com certeza a existência da doença (pessoa possui ou irá desenvolvê-la).  Doença de Alzheimer: ainda não se identificou esse marcador com fim diagnóstico. (exceto mutações específicas – Alzheimer familiar - formas raras da doença)
  • 12. Algumas alterações genotípicas: avaliação do risco de desenvolver a doença. Exemplo: exame de sangue para reconhecer se há a presença da apolipoproteína E. (probabilidade aumentada)
  • 13. Áreas mais afetadas: *memória *aprendizagem *coordenação motora  Sintomas variam de paciente a paciente  Nem todos os sintomas aparecerão em todos os pacientes Com a evolução da doença, há o aparecimento de novos sintomas ou o agravamento dos existentes.
  • 14. Fase 1 (inicial): perda de memória episódica e dificuldades na aquisição de novas habilidades, com evolução gradual, afetando outras funções; Fase 2 (intermediária): perda da capacidade e das habilidades de linguagem falada e escrita (afasia), perda da habilidade para executar movimentos e gestos precisos (apraxia); Fase 3 (terminal): alterações do ciclo sono–vigília; alterações comportamentais, como irritabilidade e agressividade; sintomas psicóticos; incapacidade de caminhar, falar e realizar cuidados pessoais.
  • 15.
  • 16.
  • 17. O QUE ACONTECE NO TECIDO E NO SISTEMA NERVOSO
  • 18. AS TRÊS PARTES DO CÉREBRO
  • 20. Forma e guarda lembranças Controla os movimentos voluntários
  • 21. As células nervosas entram em contato por meio de sinapses. A liberação de pequenas explosões de substâncias químicas , os chamados neurotransmissores.
  • 23.
  • 24.
  • 25. TRATAMENTO O tratamento para o mal de Alzheimer é feito de forma a controlar os sintomas e as complicações da doença.
  • 26. Tratamento farmacológico  Rivastigmina; Donepezila; Galantemina; Memantina. Estes medicamentos irão ajudar a controlar a perda da memória e os outros sintomas da doença e quando a terapêutica é instituída precocemente, melhor será o prognóstico.
  • 27. Tratamento fisioterapêutico Diminui as limitações físicas. É individualizado e deve ser realizado na casa do indivíduo, 2 vezes por semana.  Ser direcionada para as reais necessidades do indivíduo e com exercícios de fácil compreensão e execução.
  • 28. Tratamento Alternativo Pscicoterapia Terapia Ocupacional *Indicados para quando o indivíduo ainda não está na fase final!
  • 29. IDOSOS X CUIDADORES • Deixar o paciente ativo; • Não infantizar o idoso; • Realizar tarefas semelhantes às que o idosojá fazia;